Ақпарат

Барлық IgG аутоантиденелер аутоиммунды ауруларға әкеледі ме?

Барлық IgG аутоантиденелер аутоиммунды ауруларға әкеледі ме?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Егер біздің қанымызда аутоантиденелер болса, бұл бізде аутоиммундық ауру болады дегенді білдіре ме? Тіндерге және мүшелерге зақым келтірмейтін кейбір аутоантиденелер бар ма?


Әдеттегідей, биологияда бұл оңай емес. Аутоиммунды аурудың белгілері жоқ адамдарда да аутоантиденелер бар. Иммундық жүйе оң және теріс реттеуші жасушалар мен молекулалардың күрделі желісі - бір компонентті қарау жүйенің күйін анықтау екіталай. Бұл қалыпты иммундық функцияны бұзбай, аутоиммунды ауруды тоқтату немесе алдын алу үшін иммундық жүйеге таңдамалы түрде қалай әрекет ету керектігін анықтаудың негізгі себебі.

Міне, осы аспектілердің кейбірін кеңейтетін мақала: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2703183/

Мысалы, «Тимус пен сүйек кемігіндегі жоғары аффинді, өздігінен реактивті Т және В лимфоциттерінің физиологиялық жойылуына (теріс таңдау) немесе функционалдық инактивациясына (энергиясына) қарамастан, сәйкесінше төмен аффинділігі, потенциалды автореактивті жасушалар сақталады және перифериялық иммундық жүйеде Т және мүмкін В лимфоциттерінің өмір сүруі үшін өзіндік антигендерге төмен жақын реактивтілік қажет.

Сондай-ақ, Abs және рецепторлардың антигендерге жақындығы әдетте өзара әрекеттесуге қатысатын қосымша үшінші тарап молекулаларына байланысты екенін және бір молекула әртүрлі жағдайларда мүлдем басқаша көрінетінін есте ұстаған жөн (мысалы, зақымдану немесе қабыну кейбір өзін-өзі өзгертуі мүмкін) молекулаларды өздігінен реактивтілікті ынталандыратын бұрын байқалмаған конфигурацияға).


Қытай медицинасынан аутоиммунды ауруға арналған жаңа жетекші

Дәстүрлі қытай медицинасында ғасырлар бойы қолданылған гортензия тамырынан алынған препарат аутоиммундық бұзылуларды емдеуде уәде береді, деп хабарлайды Жасушалық және молекулалық медицина бағдарламасы және Бостон балалар ауруханасының иммундық аурулар институты (PCMM/IDI) зерттеушілері Гарвард стоматологиялық медицина мектебі. 5 маусымдағы санында ғылым, олар галофугинон деп аталатын шағын молекулалы қосылыс қалыпты иммундық функцияға қатысатын Т жасушаларының басқа түрлерін өзгертпестен, жақында аутоиммундық аурудың маңызды ойыншылары ретінде танылған иммундық жасушалар Th17 жасушаларының дамуын тежейтінін көрсетеді. Олар одан әрі галофугинонның аутоиммундық тінтуір үлгісіндегі ауру патологиясын төмендететінін көрсетеді.

Қазіргі уақытта аутоиммундық бұзылуларды емдеудің жақсы әдісі жоқ, мәселе иммундық жүйенің дене тіндеріндегі қабыну шабуылдарын жалпы иммундық функцияны басусыз басу болып табылады (осылайша инфекция қаупін арттырады). Негізгі емдеу цитокиндерді бейтараптандыратын антиденелер, иммундық функцияны және қабыну реакцияларын реттейтін Т жасушалары шығаратын химиялық хабаршылар. Алайда, антиденелер қымбат, көктамыр ішіне енгізілуі керек және аурудың негізгі себебін жоймайды, олардың өндірісін тоқтатудың орнына цитокиндерді жай ғана сорып алу, сондықтан пациенттер қабынуды бақылауда ұстау үшін жиі көктамырішілік инфузияларды қабылдауы керек. Күшті иммунитетті төмендететін дәрілер кейде соңғы шара ретінде пайдаланылады, бірақ пациенттер өмірге қауіп төндіретін инфекциялар және басқа да ауыр жанама әсерлер қаупінде қалады.

Бірқатар эксперименттер арқылы зерттеушілер галофугинон тышқандарда да, адамдарда да Th17 жасушаларының дамуына кедергі келтіретінін, олар тудыратын ауру процесін тоқтататынын және оның әсерлері бойынша таңдаулы екенін көрсетеді. Оны ауызша қабылдау мүмкіндігі де бар. «Бұл шын мәнінде аутоиммундық патологияға кедергі келтіретін, бірақ жалпы иммундық супрессант емес шағын молекуланың алғашқы сипаттамасы», - дейді Марк Сундруд, PCMM/IDI PhD, зерттеудің бірінші авторы.

Тек 2006 жылдан бері танылған Th17 жасушалары ішектің қабыну аурулары, ревматоидты артрит, склероз, 1 типті қант диабеті, экзема және псориаз сияқты әртүрлі аутоиммундық бұзылуларға қатысты. Олар Т-клеткаларының басқа негізгі категорияларынан (Th1, Th2 және T-реттеу жасушалары) генетикалық тұрғыдан ерекшеленеді.

Th17 жасушалары әдетте "naïve" CD4+ Т жасушаларынан ерекшеленеді, бірақ Сундуруд және оның әріптестері әдетте Th17 дамуын индукциялайтын цитокиндермен бірге тінтуірдің CD4+ Т-жасушаларын өсіргенде, Th17 жасушаларында және Th1, Th2 немесе T реттегішінде емес, айқын төмендеу байқалды. галофугинон қосылғанда жасушалар &ndash. Дәл осылай, өсірілген адамның CD4+ Т-жасушаларында галофугинон Th17 жасушалары жасайтын негізгі цитокин IL-17 өндірісін селективті түрде басады.

Ал эксперименталды аутоиммунды энцефалиті (EAE), адамдардағы склерозға ұқсайтын және Th17 жасушаларының орталық жүйке жүйесіне инфильтрациясымен белгіленетін жасанды индукцияланған иммундық ауруы бар тышқандарда галофугинонның төмен дозаларымен емдеу EAE дамуын да, оның дамуын да айтарлықтай төмендетті. ауырлығы. (Th17 жасушаларын қамтымайтын EAE басқа түрі бар тышқандарда галофугинон әсер етпеді.)

Галофугинонның қалай жұмыс істейтініне таң қалып, зерттеушілер препаратқа жауап ретінде ген экспрессиясының үлгілерін зерттеу үшін галофугинонмен өңделген жасушаларға микроаррей зерттеулерін жүргізді. Күтпеген жерден стресске жауап беретін көптеген гендер қосылды. Ақырында, олар галофугинон «аминқышқылдарының аштық реакциясы» немесе AAR деп аталатын биохимиялық жолды белсендіру арқылы әрекет ететінін анықтады, ол әдетте аминқышқылдары, ақуыздардың маңызды құрылыс блоктары жетіспейтін кезде жасушаларды қорғайды. Галофугинон әсеріне ұшыраған өсірілген Т-жасушаларына артық аминқышқылдары қосылғанда, AAR қосылмады және Th17 жасушалары дами алды. Керісінше, зерттеушілер Th17 дифференциациясын жай ғана аминқышқылдарын сарқып, осылайша AAR индукциялау арқылы тежей алды.

Неліктен AAR Th17 жасушаларының пайда болуына жол бермейді? Зерттеушілер AAR энергияны үнемдеу функциясына ие, амин қышқылдарын сақтау үшін жасушаның құрылыс қызметін бәсеңдетеді деп болжайды. Сундруд: «Жасуша аминқышқылдарының жетіспеушілігін сезгенде, ол энергиясы жоғары жауаптардың белгілі бір түрлерін болдырмау арқылы аминқышқылдарын сақтауға тырысады», - дейді Сундруд. «Қабынған тіндерде көптеген жасушалар көптеген ақуыздар шығарады, сондықтан аминқышқылдарының жетіспеушілігі бар жасуша қабынуды тудыратын сигналдарды блоктағысы келетіні мағынасы бар».

Галофугинин - дәстүрлі қытай медицинасының 50 негізгі шөптерінің бірі және безгекке қарсы агент ретінде қолданылған. Ондаған жылдар бұрын АҚШ армиясы безгекке қарсы қасиеттерін жақсартуға тырысты, бірақ нәтиже болмады. Ол склеродермаға арналған клиникалық сынақтардан өтті, бірақ ол қазір қоғамдық игілікке ие болғандықтан, фармацевтика өнеркәсібі оны терапевтік тұрғыдан одан әрі дамытуға қызығушылық танытпады.

Бірақ галофугинон немесе әлі де әзірленбеген туынды қосылыс AAR белсендіру арқылы Th17 жасушаларына қатысты кез келген аутоиммунды немесе қабыну ауруын емдеу үшін пайдаланылуы мүмкін, дейді зерттеушілер.

«Бір қызығы, галофугинон барлық жасушаларда AAR тудырады, бірақ Т-жасушаларының қабыну реакцияларын таңдамалы түрде тежейді», - дейді Анжана Рао, PCMM/IDI PhD, зерттеудің аға зерттеушісі. "Бұл циклоспорин А және FK506, кальциневриннің белсенділігін тежейтін басқа екі иммуносупрессивті препараттардың әрекетін еске түсіреді. Кальциневрин барлық жасушаларда бар, бірақ пациенттерге бергенде жүрек, өкпе, бауыр және сүйек кемігін ауыстырып салудан бас тартуға селективті түрде жол бермейді. Бұлар. Дәрілер трансплантация медицинасында 20 жыл бұрын енгізілген кезде төңкеріс жасады, ал галофугинон аутоиммундық/қабыну ауруларының кейбір түрлерін емдеуде революцияны хабарлауы мүмкін».

Гарвард стоматологиялық мектебінің PhD докторы Малколм Уитман және Трейси Келлер және PCMM/IDI PhD докторы Анжана Рао зерттеудің аға зерттеушілері болды. Зерттеу Ұлттық денсаулық сақтау институттарының, кәмелетке толмаған қант диабетін зерттеу қорының және онкологиялық зерттеулер институтының гранттары есебінен қаржыландырылды.

Оқиға көзі:

Материалдарды ұсынған Бостон балалар ауруханасы. Ескертпе: Мазмұн мәнер мен ұзындық бойынша өңделуі мүмкін.


Argenx 2018 жылдың бірінші тоқсанының қаржылық нәтижелерін хабарлайды және бизнесті жаңартуды ұсынады

2018 жылдың 9 мамыры

Бреда, Нидерланды / Гент, Бельгия
- argenx (Euronext & Nasdaq: ARGX), ауыр аутоиммунды аурулар мен қатерлі ісіктерді емдеуге арналған сараланған антиденелер негізіндегі терапиялардың терең желісін әзірлейтін клиникалық сатыдағы биотехнологиялық компания бүгін қаржылық нәтижелерді жариялады және аяқталған бірінші тоқсандағы бизнес жаңартуын ұсынды. 2018 жылдың 31 наурызы.

«Біз осы тоқсанда құбыр жүргізу стратегиямызды орындауда тамаша жетістіктерге жеттік және 2018 жылы тағы бір маңызды кезеңге бай жылға жақсы дайындалдық. Бастауыш efgartigimod (ARGX-113) бағдарламамыздан бастау үшін біз кезеңнің толық деректер жинағын ұсындық. Американдық неврология академиясының (AAN) жыл сайынғы жиналысында миастения грависіндегі 2 клиникалық сынақ дәрі-дәрмекке үміткердің механизмі туралы түсінігімізбен сәйкес келетін ауру көрсеткіштерінің төмендеуін көрсетеді. Біз сондай-ақ Еуропада жетім дәрілік тағайындау алғандықтан, алға жылждық. Біз жылдың екінші жартысында иммундық тромбоцитопения мен пемфигус вульгарисін қоса, эфгартигимодтың екі қосымша көрсеткіштерінің деректерін хабарлау жолындамыз», - деп түсіндірді argenx бас директоры Тим Ван Хаувермейрен. «Біздің құбырымыздың қалған бөлігі де дамып келеді, соның ішінде ARGX-110, онда біз химиотерапияға жарамсыз жаңадан анықталған AML пациенттеріндегі клиникалық сынақтың 2-ші кезеңіне көштік және жылдың соңына дейін жаңа жауап деректерін хабарлауды күтеміз. ғылыми-зерттеу мекемесінің серіктестері арасында қызықты мақсаттарды іздеуді жалғастыруда және оны бірінші тоқсанда біздің құбырымызға ARGX-117 қосу арқылы көрсетті, argenx үшін жаңа мақсатты жолды және біздің efgartigimod құбырымызға синергетикалық құнды қосудың ықтимал әдісін ұсынады. өнім ішіндегі тәсіл».

2018 ЖЫЛДЫҢ БІРІНШІ ТОҚСАН ЖӘНЕ СОҢҒЫ ЖАҢАЛЫҚТАР

ҚАРЖЫЛЫҚ ОҚИҒАЛАР (2018 жылғы 31 наурыздағы жағдай бойынша) (2017 жылғы 31 наурыздағы қаржылық маңызды оқиғалармен салыстырғанда)

ОПЕРАЦИЯЛЫҚ НӘТИЖЕЛЕРДІҢ МӘЛІМЕТТЕРІ

Клиникалық дамудағы өнімдер:

Клиникаға дейінгі әзірлемедегі өнімдер:

АЛДАҒЫ КҮТІЛЕТІН БАСТАУЛАР

НЕГІЗГІ КӨРСЕТКІШТЕР (ШОҒЫРЛАНДЫРЫЛҒАН)

(*) Компания өзгертілген ретроспективті тәсілді пайдалана отырып, 2018 жылдың 1 қаңтарынан бастап 15 ХҚЕС қабылдады. 2018 жылдың 31 наурызында аяқталған үш ай ішінде 15 ХҚЕС-ын қабылдаудың әсері € 0,9 миллионды құрайды.

ҚАРЖЫЛЫҚ НӘТИЖЕЛЕР ТУРАЛЫ ТЕКЕЛІКТЕР

Операциялық кіріс 2017 жылдың 31 наурызында аяқталған үш айдағы 7,2 миллион еуромен салыстырғанда, 2018 жылдың 31 наурызында аяқталған үш айда 6,9 миллион еуроға жетті. Табыстың 1,1 миллион еуроға азаюы, ең алдымен, кірісті танудың төмендеуіне байланысты болды. LEO Pharma-мен тұрақты ынтымақтастығымыздың аясында клиникаға дейінгі іс-шаралардың алдағы аяқталуы. Басқа операциялық кіріс 0,8 миллион еуроға өсті, бұл негізінен (i) белгілі бір ғылыми-зерттеу және тәжірибелік-конструкторлық қызметкерлерді жалдағаны үшін жалақы салығы бойынша жеңілдіктердің ұлғаюы және (ii) 2018 жылдың наурызында 2,5 миллион еуро көлеміндегі VLAIO мақұлданғаннан кейін мемлекеттік грант кірісінің ұлғаюы нәтижесінде болды. жаңа терапевтік антиденелерді анықтауға арналған грант.
2018 жылдың 31 наурызында аяқталған үш айда ғылыми-зерттеу және тәжірибелік-конструкторлық шығындар 2017 жылдың 31 наурызында аяқталған үш айдағы 12,2 миллион еуромен салыстырғанда 15,1 миллион еуроны құрады. 2018 жылы ғылыми-зерттеу және тәжірибелік-конструкторлық жұмыстарға жұмсалған шығындардың 2,9 миллион еуроға артуы негізінен осымен байланысты болды. (i) ғылыми-зерттеу және тәжірибелік-конструкторлық жұмыстардың жоспарлы ұлғаюына байланысты шығындарға және (ii) ғылыми-зерттеу және тәжірибелік-конструкторлық жұмысшыларымызға акцияларға опциондарды беруге байланысты акцияларға негізделген өтемақы шығындарының ұлғаюына (әлеуметтік қамсыздандыру шығындарының 1,1 миллион еуроға өсуін қоса) белгілі бір бельгиялық және бельгиялық резидент емес қызметкерлерге берілген акцияларға опциондар бойынша).


Argenx ауыр аутоиммунды ауруларды емдеуге арналған комплементтік мақсатты ARGX-117 қосу арқылы өз құбырының кеңеюі туралы хабарлайды.

Бреда, Нидерланды/Гент, Бельгия - argenx (Euronext & Nasdaq: ARGX), ауыр аутоиммунды ауруларды және қатерлі ісіктерді емдеуге арналған сараланған антиденелер негізіндегі терапияның терең құбыр желісін әзірлейтін клиникалық сатыдағы биотехнологиялық компания бүгін жаңа құбыр кандидаты ARGX-117 қосылғанын жариялады, аутоантиденелермен байланысты көрсетілімдердегі емдік потенциалы бар комплемент каскадына бағытталған.

ARGX-117 – комплемент каскадының классикалық жолындағы жаңа мақсатқа бағытталған argenx компаниясының NHance® меншікті Fc инженерлік технологиясымен жабдықталған жоғары сараланған емдік антидене. Әсер етудің ықтимал сараланған механизмі бар ARGX-117 бірнеше аутоантиденелер арқылы әсер ететін көрсеткіштер бойынша кең мүмкіндікті білдіреді және ARGX-113 қорғасын аутоиммунды қосылысымен синергетикалық әсер етуі мүмкін.

"Біз ARGX-117-ге құқықтарды инновациялық қол жеткізу бағдарламамыздың бір бөлігі ретінде алдық, соның арқасында біз Broteio Pharma көмегімен осы антидене бойынша іргелі жұмысты анықтадық. ARGX-117 әсер ету механизмі оның әртүрлі кең ауқымдағы ықтимал пайдасын зерттеуге мүмкіндік береді. комплемент арқылы тағайындалған көрсеткіштер.Сонымен қатар, ARGX-117 патогендік иммуноглобулин G (IgG) антиденелерін тазарту үшін FcRn-ге бағытталған ARGX-113 қорғасын аутоиммунды қосылысымызбен синергетика жасай алады, ал біздің жаңа комплементке бағытталған антидене иммуноглобулин М (IgM) де жауап бере алады. )-делдалдық аутоиммундық аурулар », - деп түсіндірді Тим Ван Хаувермейрен, argenx бас директоры. «Біз қызықты ғылымнан пайда болатын кандидаттарды іздеу, оларды платформалық технологияларымызбен жақсарту және оларды жетім жағдайда дамытуға енгізу үшін құбыр желісі стратегиямызды орындауды жалғастырамыз. ARGX-117 емдеудің әлеуетті өнімі болып табылады. жетім белгілері үшін».

argenx және Broteio ARGX-117 механизмінің клиникаға дейінгі тұжырымдамасын көрсету үшін Утрехт университетінің қолдауымен зерттеу жүргізу үшін 2017 жылы ынтымақтастықты бастады. Ынтымақтастық келісімінің бөлігі ретінде argenx бағдарламаны лицензиялаудың ерекше мүмкіндігін қолданды және одан әрі дамыту мен коммерцияландыру жауапкершілігін өз мойнына алды. Қаржылық шарттар жарияланбайды.

Инновациялық қолжетімділік бағдарламасы туралы
Инновациялық қол жеткізу бағдарламасы (IAP) арқылы біз академиялық сарапшылармен және шағын биотехнологиялық компаниялармен тығыз ынтымақтастық арқылы антиденелерді табу технологияларын жаңа мақсатты зерттеулердің негізіне жеткіземіз. IAP біздің серіктестерімізге аурулардағы жаңа ақуыздардың функцияларын ашу үшін технологияларымызды пайдалануға мүмкіндік береді. Керісінше, біз терапевтік маңыздылығы және біздің құбырдағы келесі емдік антиденелер бағдарламасы болу әлеуеті бар мақсаттарға ерте қол жеткіземіз.

Аутоиммунды аурулардағы комплементтің рөлі
Комплемент жүйесінің классикалық жолы IgG немесе IgM аутоантиденелер өз нысаналарымен байланысқанда белсендірілетін белоктар сериясынан тұрады. Бұл механизм бірқатар аутоиммунды қабыну аурулары кезінде тіндердің зақымдалуына және органдардың дисфункциясына ықпал етеді. ARGX-117 нысанасы антиденелермен безендірілген жасушалардың лизисінде негізгі болып табылады және иммундық реакция орын алған кезде белсенді болады. ARGX-117 жетім және үлкен популяциялық аутоиммунды көрсеткіштерде емдік әлеуетке ие. ARGX-117 бойынша клиникаға дейінгі әзірлеу жұмыстары профессор Э.Хакпен (UCM Utrecht, трансляциялық иммунология зертханасы) тығыз ынтымақтастықта жүзеге асырылады.

Broteio туралы
Утрехтте (Нидерланды) орналасқан Broteio Pharma B.V. (Broteio) — комплементке қарсы моноклоналды антиденелерді әзірлеу үшін құрылған Prothix B.V. және Bioceros Holding B.V. арасындағы бірлескен кәсіпорын.

argenx туралы
argenx - ауыр аутоиммунды ауруларды және қатерлі ісіктерді емдеуге арналған дифференциалды антиденелер негізіндегі терапиялардың терең желісін әзірлейтін клиникалық сатыдағы биотехнологиялық компания. Біз айтарлықтай қанағаттандырылмаған медициналық қажеттіліктері бар ауруларды емдеу үшін жаңа мақсаттарға қарсы бірінші сынып немесе белгілі, бірақ күрделі мақсаттарға қарсы ең жақсы болу мүмкіндігі бар өнім үміткерлерін әзірлеуге назар аударамыз. Біздің осы мақсатты орындау қабілетімізге біздің сараланған технологиялар жиынтығы мүмкіндік береді. Күшті лама иммундық жүйесіне негізделген ҚАРАПАЙЫМ антидене TM платформасы бізге жаңа және күрделі мақсаттарды пайдалануға мүмкіндік береді және біздің үш антиденелерді инженерлік технологиямыз өнімге үміткерлердің емдік индексін кеңейтуге мүмкіндік беру үшін жасалған.
www.argenx.com

Қосымша ақпарат алу үшін хабарласыңыз:

Joke Comijn, корпоративтік коммуникациялар және IR менеджері
+32 (0)477 77 29 44
+32 (0)9 310 34 19
[email protected]

Бет DelGiacco (АҚШ IR)
Стерн инвесторлармен қарым-қатынас
+1 212 362 1200
[email protected]

Болашаққа қатысты мәлімдемелер
Бұл хабарландырудың мазмұны «болашаққа қатысты мәлімдемелер» болып табылатын немесе есептелуі мүмкін мәлімдемелерді қамтиды. Бұл болашаққа қатысты мәлімдемелерді «сенеді», «бағалайды», «болжады», «күтеді», «ниеттейді», «мүмкін», «болмақ» немесе «болмақ» терминдерін қоса алғанда, болашаққа қатысты терминологияны пайдалану арқылы анықтауға болады. керек» және argenx өз стратегиясының болжамды нәтижелеріне қатысты мәлімдемелерін қамтиды және argenx-тің ARGX-117-ге қатысты клиникалық дамуы және реттеу кезеңдері мен жоспарларының алға жылжуы және күтілетіні. Табиғаты бойынша болашаққа қатысты мәлімдемелер тәуекелдер мен белгісіздіктерді қамтиды және оқырмандарға кез келген болашаққа қатысты мәлімдемелер болашақ нәтижелерге кепілдік бермейтіні ескертіледі. argenx-тің нақты нәтижелері болашаққа қатысты мәлімдемелер болжағаннан айтарлықтай өзгеше болуы мүмкін түрлі маңызды факторлардың нәтижесінде, соның ішінде бәсекеге қабілетті әзірлемелерге, клиникаға дейінгі және клиникалық сынақтарға және өнімді әзірлеуге байланысты argenx-тің өзіне тән белгісіздікке қатысты күтулері және нормативтік мақұлдау талаптары argenx-тің argenx коммерциялық әлеуетін бағалайтын үшінші тараптармен ынтымақтастыққа сенуі. Argenx-тің өз технологиялары мен препараттары үшін зияткерлік меншікті алу және қорғау мүмкіндігі argenx-тің шектеулі операциялық тарихы және argenx-тің операциялар үшін қосымша қаржыландыру алу және өз өніміне үміткерлерді әзірлеу мен коммерцияландыруды аяқтау мүмкіндігі. Осы тәуекелдердің, белгісіздіктердің және басқа да тәуекелдердің қосымша тізбесі мен сипаттамасын argenx-тің АҚШ-тың Бағалы қағаздар және биржалар жөніндегі комиссиясының (SEC) өтінімдері мен есептерінен, соның ішінде argenx-тің АҚШ-тағы акцияларды орналастыруға қатысты SEC-ке ұсынылған қорытынды проспектісінен табуға болады. 1933 жылғы "Бағалы қағаздар туралы" Заңның 424(b) ережесіне, түзетулермен, сондай-ақ argenx ӘКК-ге берген кейінгі өтінімдері мен есептері. Осы белгісіздіктерді ескере отырып, оқырманға болашақты болжайтын мұндай мәлімдемелерге артық сенім артпауға кеңес беріледі. Бұл болашаққа қатысты мәлімдемелер тек осы құжаттың жарияланған күнінен бастап айтылады. argenx заңмен талап етілетін жағдайларды қоспағанда, осы пресс-релиздегі ақпаратты, соның ішінде болашаққа қатысты мәлімдемелерді жария түрде жаңартуға немесе қайта қарауға міндеттеме алмайды.

Бұл хабарландыруды Nasdaq Corporate Solutions клиенттері атынан Nasdaq Corporate Solutions таратады.

Осы хабарландырудың эмитенті ондағы ақпараттың мазмұнына, дұрыстығына және түпнұсқалығына тек қана жауапты екеніне кепілдік береді.
Дереккөз: argenx SE GlobeNewswire арқылы

HUG#2178132


Abcuro A-1 сериясын қаржыландыруда 42 миллион доллар жинады, Джон Б. Эдвардсты Директорлар кеңесінің атқарушы төрағасы етіп тағайындады және Дэвид де Граф, Ph.D. бас атқарушы директор ретінде

Abcuro, Inc., цитотоксикалық Т және NK жасушаларының нақты модуляциясы арқылы аутоиммундық аурулар мен қатерлі ісіктердің терапиясын әзірлейтін клиникалық кезеңдегі биотехнологиялық компания бүгін $42 миллион A-1 сериясын қаржыландырудың жабылғанын және Джон Б. Эдвардстың тағайындалғанын жариялады. Директорлар кеңесінің Атқарушы Төрағасы және Дэвид де Граф, Ph.D. бас атқарушы директор ретінде. Қаржыландыруды Mass General Brigham Ventures және Sanofi Ventures бірлесіп басқарды және инвесторлар Pontifax Venture Capital, Hongsen Investment Group, RA Capital Management және Samsara BioCapital және т.б.

Осы қаржыландырумен бір мезгілде Джейсон Хафлер, Ph.D. Sanofi Ventures компаниясынан, Иона Раджкомар Pontifax Venture Capital компаниясынан, Райан Берри, Ph.D. RA Capital Management және Дональд МакКарти, Ph.D. Samsara BioCapital компаниясынан Abcuro директорлар кеңесіне қосылды, оның құрамына Mass General Brigham Ventures компаниясынан Джулиус Ноулз және Hongsen Investment Group президенті, Ph.D. Яджун Сю кіреді.

"Өткен жылы Abcuro клиникаға жетекші бағдарламамызды ілгерілету үшін қаржыландырудың осы раундына қолдау көрсету үшін тартымды деректер пакетін әзірледі", - деді Эдвардс мырза, Атқарушы Төраға. "Бізді цитотоксикалық Т және NK жасушаларын дәл анықтауға бағытталған Abcuro компаниясының жаңашыл жұмысына венчурлық және фармацевтикалық қызығушылық деңгейі көтермеледі. Біз Дэвидті бас директор ретінде қарсы алғанымызға өте қуаныштымыз, өйткені біз Abcuro үшін өсудің маңызды кезеңіне кіреміз."

Бұл қаржыландырудан түскен қаражат әртүрлі аутоиммундық аурулар кезінде сау тіндерге шабуыл жасайтын цитотоксикалық Т-клеткаларды жоюға арналған анти-KLRG1 антиденесі ABC008-ді жетілдіруге жұмсалады. Механизм мен қауіпсіздіктің адам бойындағы алғашқы дәлелі спорадикалық қосындылық дене миозиті (IBM) бар емделушілерде қосымша көрсетілімдер зерттелуде. IBM – фармацевтикалық терапиясы жоқ созылмалы және әлсірететін қаңқа бұлшықетінің қабыну ауруы. A-1 сериясының түсімдері сонымен қатар компанияның ABC015 онкологиялық бағдарламасының клиникаға дейінгі дамуын қолдауға мүмкіндік береді, бұл әсерлі цитотоксикалық Т және NK жасушаларының қызметін қалпына келтіруге қабілетті анти-KLRG1 бөгейтін антидене, нәтижесінде ісікке қарсы күшті жауап береді. Бұған бірнеше миелома кезінде ABC015 бағалау үшін бірнеше миелома зерттеу қорының қаржылық және ғылыми қолдауы кіреді.

"KLRG1 - аутоиммунды ауруларда да, қатерлі ісіктерде де иммундық модуляцияда маңызды мақсат болып табылады, өйткені ол клиникалық маңызды цитотоксикалық Т және NK жасушаларын дәл анықтауға мүмкіндік береді, - деді доктор де Граф. "Мен Abcuro инвесторларының KLRG1 мақсаттылығының клиникалық әлеуетін іздеудегі ортақ толқуына өте қуаныштымын."

Эдвардс мырза Abcuro-ға биофармацевтикалық препараттарды ашу, дамыту және жаһандық коммерцияландыру бойынша отыз жылдан астам тәжірибесін әкеледі. Ол FDA мақұлдаған он биологиялық препаратты әзірлеуге немесе коммерцияландыруға қатысты және Tilos, Siamab, Exonics, Adnexus, F-star және Генетика институтын қоса алғанда, салуға көмектескен он биотехнологиялық компанияның сегізінде сәтті шыққан. Ол Уайет/Генетика институтының жылдық табысы 1 миллиард доллардан асатын гематологиялық терапевтік бизнесті құрды және I фазадан FDA мақұлдауына дейінгі ең жылдам биологиялық препараттың дамуына жетекшілік етті.


Abcuro A-1 сериясын қаржыландыруда 42 миллион доллар жинады, Джон Б. Эдвардсты директорлар кеңесінің атқарушы төрағасы етіп тағайындады және Дэвид де Граф, Ph.D. бас атқарушы директор ретінде

НЬЮТОН, Масса.--( BUSINESS WIRE )--Abcuro, Inc., цитотоксикалық Т және NK жасушаларын нақты модуляциялау арқылы аутоиммунды аурулар мен қатерлі ісікке қарсы терапияны дамытатын клиникалық кезеңдегі биотехнологиялық компания бүгін $42 миллион А сериясының жабылатынын жариялады. -1 қаржыландыру және Джон Б. Эдвардсты Директорлар кеңесінің Атқарушы Төрағасы етіп тағайындау және Дэвид де Граф, Ph.D. бас атқарушы директор ретінде. Қаржыландыруды Mass General Brigham Ventures және Sanofi Ventures бірлесіп басқарды және инвесторлар Pontifax Venture Capital, Hongsen Investment Group, RA Capital Management және Samsara BioCapital және т.б.

Осы қаржыландырумен бір мезгілде Джейсон Хафлер, Ph.D. Sanofi Ventures компаниясынан, Иона Раджкомар Pontifax Venture Capital компаниясынан, Райан Берри, Ph.D. RA Capital Management және Дональд Маккарти, Ph.D. Samsara BioCapital компаниясынан Abcuro директорлар кеңесіне қосылды, оның құрамына Mass General Brigham Ventures компаниясынан Джулиус Ноулз және Hongsen Investment Group президенті, Ph.D. Яджун Сю кіреді.

«Соңғы жылы Abcuro біздің жетекші бағдарламамызды клиникаға жылжыту үшін қаржыландырудың осы кезеңін қолдау үшін тартымды деректер пакетін әзірледі», - деді Эдвардс мырза, Атқарушы Төраға. «Бізді цитотоксикалық T және NK жасушаларын дәл анықтауға бағытталған Abcuro компаниясының жаңашыл жұмысына венчурлық және фармацевтикалық қызығушылық деңгейі көтермеледі. Біз Дэвидті бас директор ретінде қарсы алуға өте қуаныштымыз, өйткені біз Abcuro үшін өсудің маңызды кезеңіне кіреміз.

Бұл қаржыландырудан түскен қаражат әртүрлі аутоиммундық аурулар кезінде сау тіндерге шабуыл жасайтын цитотоксикалық Т-клеткаларды жоюға арналған анти-KLRG1 антиденесі ABC008-ді жетілдіруге жұмсалады. Механизм мен қауіпсіздіктің адам бойындағы алғашқы дәлелі спорадикалық қосындылық дене миозиті (IBM) бар емделушілерде қосымша көрсеткіштер зерттелуде. IBM - фармацевтикалық терапиясы жоқ созылмалы және әлсірететін қаңқа бұлшықетінің қабыну ауруы. A-1 сериясының түсімдері сонымен қатар компанияның ABC015 онкологиялық бағдарламасының клиникаға дейінгі дамуын қолдауға мүмкіндік береді, бұл әсерлі цитотоксикалық Т және NK жасушаларының қызметін қалпына келтіруге қабілетті анти-KLRG1 бөгейтін антидене, нәтижесінде ісікке қарсы күшті жауап береді. Бұған бірнеше миелома кезінде ABC015 бағалау үшін бірнеше миелома зерттеу қорының қаржылық және ғылыми қолдауы кіреді.

«KLRG1 - аутоиммунды ауруларда да, қатерлі ісік кезінде де иммундық модуляцияда маңызды мақсат, өйткені ол клиникалық тұрғыдан маңызды цитотоксикалық Т және NK жасушаларын дәл анықтауға мүмкіндік береді», - деді доктор де Граф. «Мен Abcuro инвесторларының KLRG1-ге бағытталған клиникалық әлеуетті іздеудегі ортақ толқуына өте қуаныштымын».

Эдвардс мырза Abcuro-ға биофармацевтикалық препараттарды ашу, дамыту және жаһандық коммерцияландыру бойынша отыз жылдан астам тәжірибесін әкеледі. Ол FDA мақұлдаған он биологиялық препаратты әзірлеуге немесе коммерцияландыруға қатысты және Tilos, Siamab, Exonics, Adnexus, F-star және Генетика институтын қоса, салуға көмектескен он биотехнологиялық компанияның сегізінде сәтті шыққан. Ол Уайет/Генетика институтының жылдық табысы 1 миллиард доллардан асатын гематологиялық терапевтік бизнесті құрды және I фазадан FDA мақұлдауына дейінгі ең жылдам биологиялық препаратты әзірлеуге жауапты болды.


Argenx 250 млн еуро көлеміндегі позитивті сынау кезеңінен кейін үлкен инвестиция тартады

Енді компания лама антиденелерінен шабыттандырылған антидене фрагменті эфгартигимодты аутоиммунды қан ауруын бастапқы иммундық тромбоцитопенияны (ITP) емдеуге арналған III фазалық сынақтарға көшіруді жоспарлап отыр.

ITP кезінде иммундық жүйе дененің тромбоциттеріне шабуыл жасайды және бұзады, бұл пациенттерді қан кетуге және көгеруге бейім етеді. Сынақ эфгартигимодты қабылдағанда ИТФ бар емделушілерде тромбоциттер деңгейінің клиникалық тұрғыдан маңызды жақсарғанын анықтады. Емдеу сонымен қатар жақсы қауіпсіздік профиліне ие болды.

Эфгартигимод басқа аутоиммунды ауруларды емдеу үшін де тексерілуде. Ол өткен жылы миастения грависінің жүйке-бұлшықет ауруына арналған II фазалық клиникалық сынақтан сәтті өтті, сонымен қатар пемфигус вульгарисі сияқты тері жағдайын емдеу үшін сынақтан өтуде.

Бұл үлкен қоғамдық ұсыныс – жылдың ең ірі еуропалық биотехнологиялық қаражат жинау раундтарының бірі. Бұл Argenx компаниясының 2017 жылғы 115 миллион доллар (103 миллион еуро) IPO және өткен желтоқсандағы тағы 231 миллион доллар (195 миллион еуро) акцияларды орналастыруының ұқсас табысынан туындады, олардың екеуі де өз мақсатынан әлдеқайда асып түсті.

Ламалардың иммундық жүйесі шабыттандырылған антиденелерді емдеуді Еуропадағы синтетикалық антиденелердің кітапханалық жүйесі бар Isogenica және осы жылдың басында Sanofi € 3,9 млрд келісімімен сатып алған Ablynx сияқты басқа биотехнологиялар да пайдаланады.

Argenx-тің басқа да жобалары бар, соның ішінде АҚШ-тың AbbVie компаниясымен қатерлі ісік ауруын емдеуге арналған ірі ынтымақтастық және терінің қабыну ауруларын емдеу әдістерін әзірлейтін даниялық LEO Pharma биотехнологиясы.


Барлық IgG аутоантиденелер аутоиммунды ауруларға әкеледі ме? - Биология

Форум әлемдік деңгейдегі бағдарламаны ұсынады

Diamantina Health Partners өзінің екінші жыл сайынғы форумының табысын атап өтуде, Ақыл-ой кездесуі: аудару-аудару-түрлендіру.

2014 жылдың 30 мамыры мен 2 сәуірі аралығында Princess Alexandra Hospital кампусындағы Трансляциялық ғылыми-зерттеу институтында өткен екі күндік форум 315-тен астам тіркеуді жинап, ұйымның флагмандық оқиғасы ретіндегі позициясын нығайтты.

Форум қалай жасауға болатынына назар аударды аудару ғылым қамқорлыққа, аудару білімді практикада және түрлендіру онкологиялық көмек және созылмалы аурулар және қартаю салаларында денсаулық сақтауды жеткізу - DHP екі тақырыбы.

Іс-шара алғаш рет форум алдындағы симпозиумды, Зерттеу және инновациялық идеяларды біріктірді, оған PA зерттеу қорының $10,000 сыйлығы кірді.

Сыйлықты доктор Фиона Симпсон эпителий ісігін жеңу тәсілі туралы баяндамасы үшін жеңіп алды. Екінші орын Квинсленд университетінен доктор Джон А Дули, Квинсленд технологиялық университетінен доктор Селена Бартлетт және матерлік доктор Ингрид Винклер болды.

Форум бағдарламасына 47 спикер, соның ішінде Америка Құрама Штаттарының екі көрнекті клиникалық академиктері кірді.

Форумды Квинсленд штатының ғылым, ақпараттық технологиялар, инновациялар және өнер министрі Ян Уолкер ашты.

Презентациялардың аз бөлігі ақпараттық бюллетеньде көрсетілді.

Diamantina Health Partners төрағасы доктор Дэвид Тейл баяндамашылардың біліктілігі мен ақпарат сапасы әлемдік деңгейдегі бағдарламаға әкелгенін айтты.

«Біз спикерлерге, төрағаларға, судьяларға және қатысушыларға қосқан үлестері және денсаулық сақтау саласындағы нәтижелерді нақты әлемдегі жақсартуларға зерттеуді аударудың маңыздылығы және осы процесті ынтымақтастық арқылы дамыту және қолдау қажеттілігі туралы форумның хабарламасын қолдағаны үшін алғыс айтамыз. », - деді доктор Тэйл.

«Майо клиникасының медицина профессоры, доктор Виктор Монториге және медицина, фармакология, тағамтану ғылымдары және қоғамдық денсаулық сақтау профессоры және Аризона университетінің онкологиялық орталығының құрметті директоры доктор Дэвид Альбертке халықаралық негізгі баяндамашыларға ерекше алғысымызды білдіреміз.

«Форум денсаулықты жақсарту үшін зерттеулердің, білім берудің және қамқорлықтың көбірек интеграциясын қамтамасыз ететін үлкен байланыстар мен ынтымақтастық үшін тамаша мүмкіндіктер берді».

Доктор Тейл сонымен қатар Патология Квинсленд (SERTF қоры), PA зерттеу қоры, illumina, QFAB және Translational Research Institute демеушілеріне алғыс білдірді.

Пікіріңізге рахмет

Diamantina Health Partners компаниясы форумға қатысушыларға уақыттарын бөліп, оқиға туралы пікір білдіргендері үшін алғыс білдіреді.

Diamantina Health Partners атқарушы кеңесшісі Арети Гаврилидис пікір 2015 жылғы форумды жоспарлау үшін өте маңызды екенін айтты.

Жауап бергендердің жартысынан көбі оқиғаны тамаша (49,45%) немесе тамаша (15,38%) деп бағалады. Ең басты бес оқиға:

  • форум алдындағы симпозиум және марапаттау бағдарламасы
  • Негізгі баяндамашылар доктор Виктор Монтори мен доктор Дэвид Альберттің презентациялары
  • презентациялар мен тақырыптардың әртүрлілігі
  • презентациялар арқылы зерттеулерді тәжірибеге аудару
  • жақсы жобаланған бағдарлама — уақытты жақсы басқару.

Сондай-ақ респонденттер 2015 жылғы форумға идеяларды енгізуге шақырылды. Жауаптардың арасында бүгінгі клиникалық қиындықтарға және интерактивті сессияларға көбірек көңіл бөлуге шақыру болды.

Diamantina Health Partners would like to congratulate the Princess Alexandra Hospital on its success in achieving a Magnet facility designation for the third time. The Magnet designation is the highest international recognition for nursing excellence and the Princess Alexandra Hospital is the only facility outside of the United States to achieve it for a third time. This is an exemplary achievement!

Dr David Theile
Төраға

Areti Gavrilidis
Executive Consultant

Inaugural symposium attracts quality presentations

The inaugural Pre-Forum Research and Innovation Awards symposium at the Meeting of Minds attracted 62 submissions with 30 presentations chosen to showcase the potential human benefits of translational research.

A $10,000 Research and Innovation Ideas Award was sponsored by the PA Research Foundation was awarded to Dr Fiona Simpson for her presentation “Stop the traffic: a way to conquer epithelial cancer”.

Dr Simpson, a researcher at UQ Diamantina Institute, located within the Translational Research Institute at the Princess Alexandra Hospital Campus, said the win would enable the research team to continue their research into cancer therapy.

“Our lab is just four years old and $10,000 makes a huge difference to us,” she said.

The project has enormous relevance for Queenslanders, who have the highest incidence of squamous cell cancers (SCC) in the world.

Project lead Dr Fiona Simpson said advanced stage patients were presently treated with a combination of radiation and new targeted molecular therapies such as Cetuximab, an antibody which binds to the epidermal growth factor receptor (EGFR). EGFR is a driver in many epithelial tumours and monoclonal antibody therapies such as Cetuximab are designed to inhibit the receptor.

However, at present a high percent of advanced SCC patients fail treatment and suffer significant side-effects.

Dr Simpson said there was no test for determining which patients would respond to treatment.

Dr Fiona Simpson
accepting her Award

“We took a novel approach. With the consent of the patients at the PAH, live tumour samples were collected and an imaging technique developed to look at what the EGFR does in actual patient samples,” she said.

“We were surprised by our findings, as the EGFR was supposed to sit on the surface of the tumour cells and, when activated, should be taken up into the cells for down-regulation and degradation.

“Approximately 35 percent of the patients had EGFR which stayed on the tumour cell surface and was not taken in when activated.

“While expectations were that this would worsen patient outcomes, we found the opposite was true.”

Dr Simpson said the UQDI scientists, who were working with immunologists Drs James Wells and Stephen Mottorollo, have shown that the antibody therapy gets stuck with the receptor on the tumour cell surface and recruits the immune system to kill the tumour cells.

Having EGFR stuck on the tumour surface allows patients’ tumours to not just stop growing (a response to EGFR signalling inhibition by Cetuximab) but to also shrink or regress as the immune system is recruited.

Dr Simpson said the group had filed two patents—one to test whether patient EGFR location status predicts patient outcomes in monoclonal antibody therapy and the other to test a small molecule inhibitor in combination with Cetuximab.

“The idea is to inhibit the uptake of EGFR from the cell surface for a short time to allow the immune system to be recruited,” she said.

“This approach should also be helpful in increasing responses to many other monoclonal therapies, including Herceptin therapy in breast cancer and Rituximab therapy in leukemia.”

Old is new again for cancer drug

A project to improve the efficacy of older cancer drugs has received recognition at the pre-forum Research and Innovation Ideas symposium.

Dr John Duley
accepting his Award

University of Queensland Pharmacology senior lecturer Dr John Duley’s project “Fluorouracil toxicity: evidence that a transport defect explains the majority of cases” was announced as one of the three runners-up of the symposium’s Research and Innovation Ideas Award.

Also awarded runner-up was Dr Selena Bartlett from the Queensland University of Technology for her presentation “A novel treatment approach for obesity—targeting brain nicotinic receptors with ChampixTM”, and Dr Ingrid Winkler from Mater Research Institute for the presentation “Vascular bone marrow niches protect Acute Myeloid Leukaemia Stem Cells from chemotherapy”.

Dr Duley informed the impetus for the project, which was on the NHMRC Best of Ten award for 2013, was to make “old” drugs work more efficiently.

In his presentation, Dr Duley indicated that about one third of severe side-effects during cancer chemotherapy with 5-fluoro-uracil (5FU) or capecitabine result from partially deficient dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD), the major rate-limiting step for 5FU catabolism.

The underlying cause of the remaining two thirds of toxicity remains unknown.

“Our aim is to develop a test to predict 5FU or capecitabine toxicity.” Dr Duley said the health outcomes for the patients were lower rates of injury or death, a better response rate to the drug and cost savings for the health system.

He indicated the project is a collaboration between The University of Queensland, Mater Research Institute, St Vincent’s Hospital Sydney, Monash Medical Centre in Melbourne, GenesFX Health in Melbourne and the Laboratory of Genetic and Metabolic Diseases, Academic Medical Centre in the Netherlands.

Diamantina Comprehensive Cancer Centre

With Comprehensive Cancer Care as one of the 2014 themes for the forum, presentations focussed on:

  • translation stories
  • transfer of knowledge to practice
  • transformation of delivery of healthcare.

Is breast cancer treatment too harmful?

One Queensland researcher is asking whether breast cancer screening does more harm than good.

Diamantina Comprehensive Cancer Centre Theme Leader Associate Professor Euan Walpole in his presentation Ductal Carcinoma in situ of the breast – a case for change in strategy said there was worldwide interest in the results of mammographic screening and its real impact.

Dr Walpole said his study follows controversy in the medical literature about the possible over-diagnosis of cancer and the subsequent aggressive treatments.

Доцент
Euan Walpole

“Screening for breast cancer has been a major public initiative across the western world for the last 20 years,” Dr Walpole said.

Studies suggest breast cancer screening reduces the incidence of breast cancer but also increases the diagnosis of some cancers that would not have progressed or killed the patient in their life expectancy.

“Questions have been raised about the screening of breast cancer and the treatment of precancerous conditions.”

Dr Walpole said women underwent significant intervention to protect themselves from breast cancer when it was possible that some of those cancers were not a threat to their life expectancy.

The essential outcome from Ductal Carcinoma in situ, which in the past was diagnosed only after mastectomy, is uncertain.

“Are we potentially hurting more people than we’re helping? Everyone believes that on the balance we are helping more people…but we are trying to get a better measure of what’s happening in reality in our population.”

The team at Princess Alexandra Hospital, Queensland Cancer Control Analysis, The University of Queensland, Queensland University of Technology and Metro South, are looking at historical data with a view to positively impact on the diagnosis and treatment of Queensland patients.

“It’s important not to assume that because of past information, everything is okay,” he said.

“And I think this is a very nice example of how you use statistics to show lots of different things to make sure you are asking the right question.”

Selfies may stop cancer - iPhones into scanners

Queensland researchers are turning iPhones into personal skin scanners so patients can detect suspicious spots.

Epithelial Malignancy Stream Leader within the Diamantina Health Partners Comprehensive Cancer Centre, Professor Peter Soyer’s presentation focused on the trial of an iPhone accessory and app that people can use when they scan their skin for suspicious moles.

Professor Soyer said iPhone accessory Handyscope was an easily attachable optical device and would be more effective than the naked eye for melanoma detection.

The project is being run by the University of Queensland’s Dermatology Research Centre, Queensland University of Technology (QUT) and Queensland Institute for Medical Research.

“Routine skin self-examination can save lives but its effectiveness is relatively low,” Professor Soyer said.

“With the Handyscope patients can scan their skin, take photos of suspect skin lesions, record them in an application, and then send the data onto health professionals for examination.

“This development might change the way health care is delivered in the future and ultimately improve skin cancer treatment outcomes.”

HandyScope attaches to the iPhone camera, has a 20x magnification capacity and a polarised light that goes deeper into the skin to show lesions more clearly.

Professor Soyer said high-risk melanoma and recovering skin cancer sufferers who visit a specialist every few months or live in rural and remote areas could benefit the most from this innovation.

“Patients could monitor their lesions wherever they are, reducing the required face-to-face examination time with their health professional. Melanoma diagnosis by One Click is becoming a reality.”

Tests - Tissues - Trials and Translational Research

A successful half day meeting Tests – Tissues – Trials, coordinated by Diamantina Health Partners (DHP) and Professor Ken O’Byrne, was held 22nd May 2014 at the Translational Research Institute (TRI) Auditorium.

The focus of the meeting was the integration of tests, tissues and clinical trials for translational research on the PAH campus. Registrants from major Brisbane institutions attended the meeting to hear from twelve local and interstate experts on key topics including:

  • Genomics and molecular diagnostics
  • Biobanking and data management
  • Clinical trials

Chronic Disease and Ageing

The first day of the two-day forum was dedicated to chronic disease and ageing, with 19 presentations addressing:

  • translation: the challenges and rewards of science to clinical capacity
  • transfer: knowledge dissemination into practice
  • transform: changing practice
  • transform: system development—Safety Efficacy Economics.

Lessons in the journey to commercialisation

The road from discovery to commercialisation can be long and expensive, according to UQ Diamantina Institute lead autoimmune researcher Professor Ranjeny Thomas.

Professor Thomas mapped her “challenging yet rewarding” ten-year journey from the discovery of an antigen specific therapy for rheumatoid arthritis to commercialisation as part of her presentation at the forum.

She said there were some key messages for researchers considering the same path.

She highlighted that it can take a very long time between discovery and commercialisation, for various reasons.

“It’s expensive to commercialise and produce and maintain a patent. If no investment is forthcoming the patent may be dropped.

“It could be that the idea – while transformative - is well ahead of its time or difficult for investors to understand or conceptualise.”

Professor Thomas highlighted the importance of confidentiality at least until protection was in place.

“It is also good to collaborate outside your area of expertise to get a better product or outcome for your research.”

In 2003, Professor Thomas and Dr Brendan O’Sullivan discovered that the body’s immune response could be “re-educated” to turn off, rather than react to a self-antigen responsible for an autoimmune disease, such as rheumatoid arthritis.

By targeting the cause of autoimmune disease, rather than treating the symptoms, the team realised that this type of immunotherapy offered the potential for long-lasting treatment by working with the body’s own immune system to fight disease. In 2006, with Dr Nigel Davies from UQ School of Pharmacy, they developed a targeting system using liposome particles for delivery of antigen-specific immunotherapy.

After clinical trials demonstrating proof-of-concept of this idea, the US pharmaceutical company Janssen Biotech came on board in 2013 to co-develop antigen-specific immunotherapy for RA patients.

“I think I followed the journey of many inventors,” Professor Ranjeny said.

“Inventors throughout history are often not understood until late in the piece.

“Once you can demonstrate enablement of your idea, the rest of the world eventually catches on. The challenge is to keep the money flowing in the meantime!”

Professor Thomas said UniQuest had played an essential role in the process by filing a patent, sourcing non-traditional sources of funding for commercialisation and introducing her to potential investors. For more information about the collaboration with Janssen Biotech, visit www.uq.edu.au/news

Researchers are on the verge of translating a cure for diabetes in mice into a treatment for patients.

In his presentation, Deputy Director (Research) at the Mater Research Institute Professor Mike McGuckin said the discovery that cytokine IL-22 suppresses oxidative stress in pancreatic beta cells could revolutionise the treatment of Type 2 diabetes.

An estimated five percent of the Australian population is affected by diabetes.

“In diabetes, beta cells experience oxidative stress and this is thought to be central to the inability to produce sufficient insulin to control blood glucose,” Professor McGuckin said.

“Treatment of diabetic mice with IL-22 restores glycaemic control, suppressing hyperinsulinaemia, hyperproinsulinaemia and insulin resistance.”

Diabetics could potentially replace their insulin injections with the protein.

“This is completely different to anything that has been done before,” Professor McGuckin said.

“It is early days—we’ve done it in mice and it works and we’ve done it in human cells and they have responded appropriately.

“Whether it revolutionises diabetes treatment depends on what happens when we do clinical trials. It’s a biological therapy that might have side-effects that we are not seeing in the mice that could make it inappropriate for human therapy.

“However, it does open up a whole new pathway for treating diabetes that might not include this cytokine but the pathways that it drives.”

Professor McGuckin said the project, which has been run at Mater Research in collaboration with Professor John Prins, Associate Professor Jon Whitehead and Professor Josephine Forbes, was an example of the concept behind Diamantina Health Partners.

“We are using knowledge and translating it into health outcomes by collaborating with appropriate people,” he said.

“It was because we had these connections with diabetes researchers and because we saw the ramifications for diabetes that we were able to do this work.

“As a piece of science it has broad implications and in terms of clinical medicine it’s got pretty broad implications. The story is not just confined to diabetes—it has relevance to other diseases that involve inflammation and stress in cells.”

Frailty index to improve the care of vulnerable older people

Work is underway to produce an index to help clinicians managing older patients.

Senior Lecturer in Geriatric Medicine at The University of Queensland Dr Ruth Hubbard spoke at the forum on research by the Centre for Research in Geriatric Medicine (CRGM) to develop a frailty index. The frailty index is being derived from data collected in the interRAI Acute Care assessment instrument, which is already widely used across Queensland.

“Older people in hospital are at high risk of prolonged hospital stays, institutionalisation and death,” Dr Hubbard said.

This increased vulnerability to adverse outcomes is commonly referred to as frailty. The team are motivated to improve the care of older people in hospital by coming up with a scoring system that will help us stratify risk. That scoring system is known as the frailty index. The higher your index, the more likely you are to have an adverse outcome in hospital.

Dr Hubbard informed that the index is designed to help specialists in their decision-making, as it will give an indication to the physiological reserves of a patient.

“I believe some specialists have an idea that some people are more frail than others but have difficulty quantifying that. This frailty index will enable them to put a number on their gut feeling about which patients are going to benefit and which aren’t.”

Dr Hubbard said the team includes Professor Len Gray and Dr Nancye Peel from CRGM and Professors Ken Rockwood and Arnold Mitniski from Dalhousie University in Nova Scotia. It is also looking at whether frailty status on admission was the most important factor related to outcomes.

“There is a theory that all that matters is current status,” Dr Hubbard said.

“Other people believe it may be your baseline status.

“The third school of thought is that it is your trajectory, which is the difference between your baseline and your current status, that is most important.

“We are going to do some mathematical modelling to tease out which of these three is most likely to be the most helpful for our patients.

”A better understanding of frailty could enable us to target health care resources more effectively and appropriately.”

Inflammation, Infection and Immunity

There is a wealth of medical research talent in the Metro South Health precinct, both present and hovering in the wings waiting to emerge. This came to light at a recent Diamantina Health Partners (DHP) Inflammation, Infection and Immunity in Digestive Disease research workshop held at the Translational Research Institute and hosted by the Department of Gastroenterology and Hepatology, Princess Alexandra Hospital (PAH) on 16th May 2014.

In addition to bringing together the DHP to showcase current research and to forge new collaborations, the challenge was to stimulate and integrate clinicians and basic scientists. The workshop brought together clinicians and scientists sharing a keen interest in how to better understand and improve the management of highly prevalent disorders of the digestive tract, including liver disease.

To accommodate the time constraints that clinicians typically experience, the format of the workshop aimed to cover a broad spectrum of work in a very short period of time. The combination of Mini-State-of-the-Art presentations and very focussed research presentations provided valuable overall insight into ongoing and emerging medical research in the Metro South.

While the meeting was based on a strong research interest this DHP meeting took the collaborative approach to a completely different level by not only involving clinicians and clinical scientists, but reaching out to basic scientists from a variety of disciplines. The meeting leveraged not only on the skills and expertise available at the TRI and the PAH, but also those of scientists from the basic sciences and neurosciences based at The University of Queensland St. Lucia campus, and the Queensland Institute of Medical Research.

If success can be judged by comments of attendees, then this was truly a successful and valuable workshop, with attendees leaving with a spring in their step as they contemplated how they can collectively with new collaborators, undertake quality medical research and truly make a difference as they strive towards targeting and controlling chronic disease.

Integrated Trauma and Recovery

First “ROADMAP to RESEARCH” Course in Australia at TRI

The first course “Roadmap to research” for 20 surgical residents and registrars was held over two evenings, on the 3rd and 4th June 2014, at the Translational Research Institute (TRI). Professor Michael Schuetz with assistance from Professor Mark Smithers organised this event for young doctors interested in surgery, through the PAH Division of Surgery and the Diamantina Health Partners. The course was run by Dr Beate Hanson, Director at the AO Clinical Investigation and Documentation Centre – Zurich / Switzerland and Adjunct Professor for Epidemiology at the University of Seattle, who has extensive experience in running similar courses in Europe and the USA.

The aim was to provide introductory training on the role of evidence based medicine, specifically focusing on how to critically analyze and appraise clinically based trials and studies. This also provided basic insights into how one might design and conduct their own studies.

The “Roadmap to research” course was the first course of this type in Australia. The six hour course structure was interactive with presentations and tasks performed by the participants. The tasks included:

  • The formulation of research questions
  • considering the best study design
  • sample size calculation
  • appropriate analysis of the data obtained when conducting a study.

Dr Beate Hanson explaining how
the Internet can be used to help
you find practical information on
how to run clinical studies

As a trained surgeon and epidemiologist, Dr Hanson offered a very practical, hands on course, which was highly valued by all participants. The two interactive evenings were an excellent starting point for young clinicians encouraging them to get involved with research projects in the future.

The organisers plan to run this workshop annually at the TRI. The course organisers are grateful to Dr Beate Hanson and to the participants “who will be the first of many groups that will attend similar courses, on our campus, in the future”.

Articles from high-impact journals were critically analysed and the weaknesses and or strengths were appraised.

Evidence and Innovation into Clinical Practice

Associate Professor Ian Scott, Leader of the DHP Evidence and Innovation Theme, recently published a paper in the Australian Health Review 2014 38: 125-133 – Ten clinician-led strategies for improving value of health care – which has attracted attention and resulted in being invited to attend workshops at the Grattan Institute and the Productivity Commission in Melbourne to discuss the strategies further.

These 10 clinician-led strategies are:

  1. minimise errors in diagnosis
  2. discontinue low- or no-value practices that provide little benefit or cause harm
  3. defer the use of unproven interventions
  4. select care options according to comparative cost-effectiveness
  5. target clinical interventions to those who derive greatest benefit
  6. adopt a more conservative approach nearing the end of life
  7. actively involve patients in shared decision making and self-management
  8. minimise day-to-day operational waste
  9. convert healthcare institutions into rapidly learning organisations
  10. advocate for integrated patient care across all clinical settings

Professor Scott is the inaugural chair of the recently established Australian Deprescribing Network: a national collaboration of doctors, clinical pharmacists and researchers interested in optimising quality use of medicines in patients with complex diseases, with focus on discontinuing inappropriate medications.

The Society of Hospital Pharmacists of Australia recently held a meeting on deprescribing in Brisbane. Associate Professor Scott presented “Evidence-based medicine applied to older populations – the case for deprescribing” and stated that “deprescribing processes need to identify patients at high risk of adverse drug events, evaluate drug utility with particular reference to expected life span and care goals, prioritise drugs for discontinuation and then implement discontinuation regimen with close monitoring”.

Associate Professor Ian Scott

Associate Professor Scott presented on 28 May 2014 at the Measuring Health Outcomes to Inform Policy conference in Melbourne on the topic Using outcome data to improve health service delivery. His presentation focussed on the application of research outcomes: using outcome data as well as clinical process data to evaluate the effectiveness and appropriateness of care, obtained from prospective registry or cohort studies which use data linkage, and which incorporate patient-reported measures of function and quality of life as well as discrete end-points of death or clinical events.

Ms Areti Gavrilidis, Executive Consultant DHP, attended the conference and a pre-conference workshop. The pre-conference workshop program on the 26 May run by Professor John McNeil. The following was highlighted: the purposes of outcome measurement what might be measured as the outcome of epidemiological pitfalls discussed examples of outcome measurement such as mortality rates, hospital readmission rates, unexpected return to theatre rates examples of clinical registries for outcome measurement filling in gaps outcome data and payment for performance.

Two full days of stimulating presentations and panel discussions followed on 27-28 May. Professor Fiona Stanley AC, Founding Director and Patron of the Telehealth Institute for Child Health Research, gave the opening keynote address highlighting the importance of good linked data for effective health system evaluation. Other areas covered the first day by recognised experts included: collecting data to inform policy and strategic planning what outcomes consumers expect from healthcare improving health outcomes through policy design with presentations on efficiency and effectiveness of health expenditure policy innovation medicare locals' role in system change. The second day of the conference focussed on developing policies to inform budget decisions using data to improve service delivery and improving patient outcomes.

The Australian Society for Medical Research (ASMR) Queensland Health & Medical research awards, 2014

The Queensland Health and Medical Research Awards, an initiative of ASMR, honour the quality of scientific endeavour in Queensland. The winners were announced at the ASMR Medical Research Week Gala dinner held Friday May 30, 2014. Congratulations to TRI and DHP members for their success in these awards.

Click here to download the full list of winners and finalists.

Prime Minister visits TRI

The significance of the Translational Research Institute (TRI) to Australian medical research was demonstrated by the fact that the Prime Minister, Tony Abbott, and the Federal Minister for Health, Peter Dutton, asked TRI to host discussions on the Medical Research Future Fund (MRFF) on Monday 19 May 2014.

As part of the visit, the Prime Minister and Federal Minister for Health toured the TRI research laboratories and took part in a round table discussion with leading members of the research and university communities.

Click here for more details of the Prime Minister’s visit and comments on Australian Medical Research.

PAH designated as a Magnet facility for the third time

On 18th June 2014, over 300 nursing and multidisciplinary staff were informed by Deborah Zimmerman, Chair of the Commission for the Magnet Recognition Program, through a live broadcast in the Russell Strong Auditorium, that PAH had been designated as a Magnet facility for the third time! The audience were elated with the announcement that the document submission and site visit which assessed PAH against stringent Magnet criteria had scored a level of excellence.

Receiving the Magnet credential is the highest recognition for nursing excellence that can be attained internationally and makes PAH one of only 400 organisations around the world to have received Magnet designation – with PAH the only facility outside of the United States to achieve it for a third time .

PAH Nursing Services not only met the stringent Magnet criteria but also achieved four exemplars for exceptional high standards of nursing care, identified as best practice within the profession. The exemplary areas commended by the American Nurses Credentialing Centre (ANCC) included PAH structures and process to develop, expand and advance nursing research nursing satisfaction results how the organisation is valued by the community and how nursing leaders have guided transition during periods of planned and unplanned change.

Ms Zimmerman acknowledged the overwhelming feedback received from staff regarding the leadership, vision and guidance of Veronica Casey, Executive Director Nursing Services PAH, who has supported nurses at all levels of the organisation to achieve this outcome. The ANCC made special commendations about the multidisciplinary collaboration and team work along with various quality initiatives which PAH is leading including pressure injury prevention state-wide nurse sensitive indicators dementia and blood management. In addition, the extensive work and recognition that is received by PAH nursing at state, national and international level was acknowledged.

This success is a testament to the ongoing support of the leadership team at PAH, a collaborative interdisciplinary approach to improving patient outcomes and PAH nurses for their commitment and dedication to best practice safety, quality and patient satisfaction.

Research for a better future…

3D melanoma model helps explain therapy evasion

Researchers based at TRI from the UQ Diamantina Institute have developed a 3D model of a melanoma tumour that enables them visualise the growth states of cancer cells in real-time. In a paper published in the journal Pigment Cell and Melanoma Research, they describe how they have used cutting-edge imaging technology to develop a 3D model that precisely measures cell cycles as a melanoma tumour grows.

The detailed findings challenge the idea that melanoma cells can either invade or proliferate. In fact, they can do both. Moreover, the results suggest that cells in stasis are poor invaders. Click here for more details.

Congratulations to Professor Jenny Martin on her appointment to the Pharmacology and Therapeutics Advisory Committee (PTAC) announced on 17th June 2014 by the Pharmaceutical Management Agency (PHARMAC).

Professor Martin is Head of the Princess Alexandra Clinical School at The University of Queensland and senior staff specialist and clinical pharmacologist at Brisbane's Princess Alexandra Hospital. For further information visit the PHARMAC website.

Diamantina Health Partners now has a YouTube channel!

The 2014 Diamantina Health Partners Forum presentations will soon be available for viewing on YouTube: subscribe to the DHP YouTube channel to be notified when new videos are uploaded.

Diamantina Health Partners Forum 2015

Planning is underway for the 3rd Diamantina Health Partners Forum to be held from 29 April-1 May 2015.

The theme of the 2015 Forum will be on Meeting of the Minds: inspire – innovate – implement as we – individuals, institutions and industries – work together to deliver better health.

2nd Queensland Translating Research into Practice (TRIP) Symposium "Tackling the challenges of TRIP in busy clinical settings"

The TRIP Symposium aims to enhance collaboration across Queensland in implementation science and ensure that research based evidence of best available practice translates effectively into everyday clinical practice and improved health outcomes.

This year's keynote lectures will be given by TRIP experts Professor Paul Glasziou, Dr. Shelly Wilkinson and Philippa Middleton. This event promises to present a wealth of stimulating topics and will cater for a broad range of clinical interests. We hope the symposium will allow further understanding into the various research streams currently ongoing in Queensland to promote and foster collaboration.

Күні: 25 July 2014 | Venue: Des O'Callaghan lecture theatre, Mater Hospital Campus

2014 Princess Alexandra Hospital Symposium

To commemorate the first anniversary of the Translational Research Institute and the second anniversary of Diamantina Health Partners, the 2014 Princess Alexandra Hospital Symposium program is aligned to the flagship themes of DHP and its mission to achieve better health globally through the integration of clinical care, research and education. These strategic developments bring together research, teaching and treatment, to consolidate the Princess Alexandra Hospital campus at the forefront of shaping the future of health in Queensland, nationally and internationally.

Central to the Symposium program is Professor Boris Bastian, University of California, San Francisco, this year’s International Fellow. As an eminent clinical scientist, he will illustrate in his keynote address how interdisciplinary and global partnerships have advanced the understanding of the causes of skin cancers and are translating this new knowledge to novel therapies for their treatment. Professor Bastian is also this year’s Kurt Aaron Orator.

Check the website for more information about the 2014 Princess Alexandra Hospital Symposium.

Күні: 4 August – 8 August 2014 | Venue: Russell Strong Auditorium, PAH

TRI-QUT Conference for the Biology and Clinical Application of Mesenchymal Stromal Cells

TRI and QUT present the 2014 Stem Cell Conference. A host of international and national speakers will address the following topics:

  • cellular and molecular biology of mesenchymal stem cells
  • mesenchymal stromal cells
  • induced pluripotent stem cells
  • bioengineering applications for stem cell therapies and the results of clinical trials using stem cells and their progenitors.

Confirmed speakers include Professor Frank Barry, National University of Ireland and Professor Katarina Le Blanc, Karolinska Institute and Huddinge Hospital, Sweden.

Тіркелу тегін. Complimentary morning tea, lunch and afternoon tea will be available during the Symposium.

Abstracts on any aspects of stem or progenitor cells are welcome. There will be prizes for the three best abstracts submitted by students and for the three best abstracts submitted by post-doctoral fellows.

Closing date for abstracts: 1 August 2014

For event enquiries please contact IHBI Events [email protected]

Күні: 10 – 11 September 2014 | Venue: Translational Research Institute, Brisbane

TRX14 "Value Found in Translation"

TRX14 aims to enhance trans-disciplinary collaborations across human disease research, drug and diagnostic discovery and development, IT and bioinformatics.

The event will bring together key stakeholders from biopharma, biotech, research and development, academia and government, providing the opportunity to interact, and catalyse possibilities to establish partnerships between organisations from around the globe.

Such partnerships will work towards improved translation of data into knowledge to achieve enhanced research outcomes and value for all stakeholders.

For further information go to http://trx14.com.au/ or email [email protected]

Күні: 24 October 2014 | Venue: Translational Research Institute, Brisbane

AusBiotech 2014 National Conference

The AusBiotech national conference is now the largest annual gathering of biotechnology experts in Australia and the Asia Pacific Region. The 2014 conference will gather Australian and international biotech leaders and stakeholders for another round of quality speakers and valuable networking. In addition to a stimulating conference program, AusBiotech’s Business Matching Program will again facilitate more than 2,500 meeting requests between participants from the biotechnology, biopharmaceutical, life sciences, business, investment, research and health industries.

For further information go to http://ausbiotechnc.org/

Күні: 29 – 31 October 2014 | Venue: Gold Coast Convention and Exhibition Centre

Life Sciences Queensland (LSQ) will host the I-20 event on November 14, 2014. I-20 aims to advocate for the support and continued role that innovation plays, highlighting the growing importance of the life sciences industry as a key influence upon global economic development and sustainability.

Through I-20 LSQ hopes to achieve increased awareness of the role innovation plays and to foster opportunities for cooperation amongst G20 nations—particularly with regard to addressing global issues common to all members—as well as attempt to influence national and global innovation policy for Australia.

Join the I-20 mailing list to keep informed on event updates by contacting [email protected] or keep up to date via this website

“We are all faced with a series of great opportunities - brilliantly disguised as insoluble problems.” John W. Gardner

We welcome our members' contributions. If you have anything you wish to add to our next edition, please email your full name, contact details, name of organisation and attach a word document with your contribution of no more than 350 words to [email protected]

We also welcome your feedback and encourage you to contact us with any ideas, collaborations or queries you may have: [email protected]

Телефон: +61 7 3443 8063
Орналасқан жері: Level 7, Translational Research Institute
37 Kent Street, Woolloongabba QLD 4102, Australia
Электрондық пошта: [email protected]
Website: http://diamantina.org.au/

Translational Research Institute

The Diamantina Connect newsletter is a free information service for the Diamantina Health Partners and broader community and is produced by the office of the Diamantina Health Partners.


If last week's action hadn't already sent you a clear enough signal that Tesla (TSLA) shares play by their own rules, maybe Thursday did the trick.

On Thursday morning, Tesla announced that it would be selling 2.65 million shares in a stock offering. This offering was worth just over $2 billion as of Wednesday’s closing price.

Stock offerings, for the uninitiated, are dilutive. This means existing shareholders will own a smaller piece of the company after a stock offering than before. As a result, the price of a company's stock tends to drop following these events.

This is a normal thing that happens. What is less normal is a stock rallying 4.8% after such an offering. But normal things don't happen to Tesla shares.

And that is because the оқиға for Tesla right now is also not normal. Collaborative Fund's Morgan Housel on Thursday tweeted a simple outline of how investors are seeing the Tesla story.

People think Tesla will do well --> stock surge.

Stock surge --> raise tons of cash.

Tons of cash --> will help Tesla do well. https://t.co/1Qzilouk48

— Morgan Housel (@morganhousel) February 13, 2020

Again, the negative read on stock offerings is largely because these events are viewed through the prism of what investors are losing — a portion of their stake in the company — rather than what the company is gaining.

But as Matt Levine at Bloomberg outlined on Thursday, Tesla’s equity raise also sees the company use the stock market in the way it was intended, but isn’t often used. Which is primarily to raise money.

The public market allows companies to raise money from a lot of investors all at once. Except large pools of money in private equity, venture capital, and direct lending has made this option less attractive and less of a necessity.

“Big public companies now mostly use the stock market as a way to return capital to investors U.S. public companies now buy back hundreds of billions of dollars more stock than they sell,” Levine wrote Thursday. “Once you accept the consensus that public companies don’t benefit directly from their stock prices, you start to wonder why a company would want to be public at all.”

Of course, Elon Musk himself agreed not too long ago. Except now, Tesla’s stock price is up a lot. And so Musk has made the fairly straightforward decision to benefit from that increase.

Now, in its fourth quarter earnings report, Tesla said the company has grown to the point of being self funding. In other words, Tesla doesn’t — or didn’t — қажет any more investor capital to continue growing at the rate it hopes to grow.

But as Housel outlines above, a way to read the rally in Tesla’s stock — both before Thursday’s announcement and particularly кейін this news — is to see it as the market essentially asking the company to take on more capital to grow more quickly.


First human-monkey embryos created: A small step toward a huge ethical problem

Scientists have created the world’s first monkey embryos containing human cells in an attempt to investigate how the two types of cell develop alongside each other. The embryos, which were derived from a macaque and then injected with human stem cells in the lab, were allowed to grow for 20 days before being destroyed.


Apoptosis (programmed cell death)

Аннотация

Organizers: John A . Cidlowski and J . John Cohen March 5.11. 1995 Tamanon. Colorado Page Plenary Sessions March 6 Physiological Regulation of Apoptosis . 258 Cell Surface Activation of Apoptosis . 259 March 7 Signaling: Intracellular Pathways . 259 Apoptosis Genes: Genetic Approaches . 261 March 8 Enzymology of Apoptosis . 261 Anti-Apoptosis Genes . 261 March 9 Recognition of Apoptotic Cells . 262 Apoptosis/Cancer/Aids . 263 March 10 Apoptosis. Reproduction. Development. Aging . 263 Neural Apoptosis . 264 Late Abstracts . 265 Poster Sessions March 6 Poster Session I (B8- 100-1 55) . 266 March 7 Poster Session 2 (B8-200-253) . 280 March 8 Poster Session 3 (98-300-353) . 293 March 10 Poster Session 4 (98-400-452) . 307 Lute Abstrncts . 321 257 Apoptosis (Programmed Cell Death) Physiological Regulation of Apoptosis BE001 INTRACELLLL4R AN11 EXTRACEI.LULAR SIGNALS IN PROGR

I) CELL DEATII AND APOPTOSIS, Richard A. Lockshin,' Fheresa Latham,'.', Jana Jochovi,'.' and Zahra Zakeri'. 'Department of Biol. Sci.. St. John's University, Jamaica NY 1 I439 and 'Department of Biolop, Queens College and Graduate Center of CLW, Flushing. 11367. The programmed cell death that characterizes metamorphosis of mammalian secretory tissues and many insect tissues, such as those of muscle and


Бейнені қараңыз: Балаларымыз не оқып жүр қараңыздар. (Желтоқсан 2022).