Ақпарат

9. 13: Вирустық экология – Биология

9. 13: Вирустық экология – Биология


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

9. 13: Вирустық экология

Папайн тәрізді протеаза SARS-CoV-2 вирусының таралуын және туа біткен иммунитетті реттейді

Папайн тәрізді протеаза PLpro - функционалды репликаза кешенін құру және вирустың таралуын қамтамасыз ету үшін вирустық полипротеиндерді өңдеу үшін қажет маңызды коронавирустық фермент 1,2. PLpro сонымен қатар хост протеиндеріндегі протеинді пост-трансляциялық модификацияларды ыдыратуға қатысады, 3-5 вирусқа қарсы иммундық жауаптардан жалтару механизмі ретінде. Мұнда біз ауыр жедел респираторлық синдром коронавирус 2 (SARS-CoV-2) PLpro (SCoV2-PLpro) биохимиялық, құрылымдық және функционалдық сипаттамасын орындаймыз және SARS-CoV PLpro (SCoV-PLpro) арасындағы негізгі интерферон мен NF реттеуіндегі айырмашылықтарды көрсетеміз. -κB жолдары. SCoV2-PLpro және SCoV-PLpro 83% дәйектілік сәйкестігін бөліседі, бірақ әр түрлі хост субстрат артықшылықтарын көрсетеді SCoV2-PLpro убиквитинге ұқсас интерферонмен ынталандырылған 15 протеинін (ISG15) ыдыратады, ал SCoV-PLpro негізінен убиквитиндерге бағытталған. ISG15 комплексіндегі SCoV2-PLpro кристалдық құрылымы ISG15 аминотерминалының убиквитин тәрізді доменімен ерекше өзара әрекеттесулерді көрсетеді, бұл өзара әрекеттесулердің жоғары жақындығы мен ерекшелігін көрсетеді. Сонымен қатар, жұқтырған кезде SCoV2-PLpro ISG15-тің интерферонға жауап беретін 3 факторынан (IRF3) бөлінуіне ықпал етеді және I типті интерферон жауаптарын әлсіретеді. Атап айтқанда, GRL-0617 көмегімен SCoV2-PLpro тежелуі вирус тудыратын цитопатогендік әсерді нашарлатады, вирусқа қарсы интерферон жолын сақтайды және жұқтырған жасушаларда вирустың репликациясын азайтады. Бұл нәтижелер SCoV2-PLpro мақсаттылығы SARS-CoV-2 инфекциясын басуға және вирусқа қарсы иммунитетті көтермелеуге болатын ықтимал қос терапиялық стратегияны көрсетеді.

Мүдделер қақтығысы туралы мәлімдеме

Бәсекелес мүдделер Авторлар бәсекелес мүдделер жоқ деп мәлімдемейді.

Фигуралар

Кеңейтілген деректер 1-сурет. Биохимиялық қасиеттері…

Кеңейтілген деректер 1-сурет. SCoV2-PLpro биохимиялық қасиеттері.

Кеңейтілген деректер 2-сурет. Күрделі құрылым…

Кеңейтілген деректер 2-сурет. ISG15 тінтуірімен SCoV2-PLpro күрделі құрылымы.

Кеңейтілген деректер 3-сурет.… реттілігін туралау

Кеңейтілген деректер 3-сурет. Корона вирустарынан папаин тәрізді протеаза доменінің реттілігі.

Кеңейтілген деректер 4-сурет. Құрылымдық талдау…

Кеңейтілген деректер 4-сурет. GRL-0167, SCoV2-PLpro кешенінің құрылымдық талдауы.

Кеңейтілген деректер 5-сурет. Физиологиялық рөлдер…

Кеңейтілген деректер 5-сурет. Жасушалардағы PLpro-ның физиологиялық рөлдері.

Кеңейтілген деректер 6-сурет. PLpro әсері…

Кеңейтілген деректер 6-сурет. IFN-β немесе NF-κB p65 өрнек деңгейіне PLpro әсері.

Кеңейтілген деректер 7-сурет. Тежегіш әсерлері…

Кеңейтілген деректер 7-сурет. SARS-CoV2 инфекциясына GRL-0617 тежегіш әсерлері.

1-сурет. DeISGylating және deubiquity ... әрекеттері.

1-сурет. SCoV-PLpro және SCoV2-PLpro-ның деИСГиляциялау және деубиквиттеу әрекеттері.

2-сурет. SARS-CoV-2 PLpro құрылымдық талдауы…

2-сурет. ISG15 толық ұзындығы бар кешенде SARS-CoV-2 PLpro құрылымдық талдауы.


STING лиганд 2'3'-cGAMP жұлдызды теңіз анемонында NF-κB-тәуелді антибактериалды туа біткен иммундық реакцияны тудырады. Nematostella vectensis

Сүтқоректілерде cGAS-cGAMP-STING жолы вирустық инфекцияны сезіну және I типті вирусқа қарсы интерферон реакциясын бастау үшін өте маңызды. cGAS және STING - бактерияларда пайда болған және жануарлардың көпшілігінде болатын жоғары деңгейде сақталған гендер. Керісінше, интерферондар тек омыртқалыларда пайда болды, сондықтан омыртқасыздардағы STING функциясы түсініксіз. Мұнда біз STING лигандының 2'3'-cGAMP моделін книдарлы омыртқасыз, жұлдызды теңіз анемонында иммундық жауаптарды белсендіру үшін қолданамыз. Nematostella vectensis. RNA-Seq көмегімен біз 2'3'-cGAMP антивирустық және бактерияға қарсы гендердің, соның ішінде NF-κB сақталған транскрипция факторын қоса, сенімді транскрипциясын индукциялайтынын анықтадық. Нокаунттық эксперименттер 2'3'-cGAMP төмен ағынында бактерияға қарсы гендерді арнайы индукциялауда NF-κB рөлін анықтады және бұл гендердің кейбіреулері де индукцияланған кезде анықталды. Pseudomonas aeruginosa инфекция. Сонымен қатар, біз болжамды бактерияға қарсы гендердің бірінің ақуыз өнімін сипаттадық N. vectensis Dae4 гомологы және оның бактерияға қарсы белсенділігін сақтағанын анықтады. Бұл жұмыс бактерияға қарсы иммунитеттегі cGAMP сезу жолының күтпеген рөлін сипаттайды және кең транскрипциялық жауап жануарлардағы 2'3'-cGAMP сигналының эволюциялық ата-баба нәтижесі болып табылады деп болжайды.

Маңыздылық мәлімдемесі Вирусқа қарсы иммундық жауаптар STING жолы сияқты сигналдық жолдар арқылы басталады. Сүтқоректілерде бұл жолдың белсендірілуі интерферон деп аталатын вирусқа қарсы молекулалардың пайда болуына әкеледі. Бір қызығы, STING жолы интерферондар жетіспейтін теңіз анемондары сияқты организмдерде болады, сондықтан бұл жолдың бұл организмдердегі қызметі анық емес. Бұл туралы анемонда хабарлаймыз Nematostella vectensis, STING жолының шағын молекулалық активаторы, cGAMP, вирусқа қарсы жауапты индукциялап қана қоймайды, сонымен қатар бактерияға қарсы иммундық жауапты ынталандырады. Бұл нәтижелер туа біткен иммунитеттің эволюциялық шығу тегі туралы түсінік береді және сүтқоректілерде мамандандырылған вирусқа қарсы функцияларға қарай дамыған cGAMP-STING сигналының кеңірек аталық рөлін ұсынады.


Популяцияның сипаттамасы және популяцияның өзгеруі

Популяцияның тығыздығы - бұл популяцияның дараларының саны мен олардың алып жатқан ауданы немесе көлемі арасындағы қатынас. Мысалы, 2001 жылы АҚШ халқының тығыздығы (Дүниежүзілік банктің мәліметтері бойынша) бір шаршы шақырымға 29,71 тұрғынды құрады, ал Қытайда халықтың тығыздығы бір шаршы шақырымға 135,41 адамнан келеді.

3. Халықтың өсу қарқыны қандай?

Популяцияның өсу қарқыны (PGR) - екі түрлі уақытта популяциядағы даралар саны арасындағы пайыздық өзгеріс. Сондықтан халықтың өсу қарқыны оң немесе теріс болуы мүмкін.

4. Популяцияның өсуіне әсер ететін негізгі факторлар қандай?

Популяцияның өсуіне әсер ететін негізгі факторлар - туу және иммиграция. Популяция санының азаюына әкелетін негізгі факторлар өлім мен эмиграция болып табылады.

Оны FB немесе Twitter-де бөлісу үшін кез келген сұрақты таңдаңыз

Бөлісу үшін сұрақты таңдаңыз (немесе екі рет басыңыз). Facebook және Twitter достарыңызды шақырыңыз.

Миграция, эмиграция және иммиграция

5. Миграция, эмиграция және иммиграция ұғымдарының айырмашылығы қандай?

Миграция – түр дараларының бір жерден екінші жерге көшуі. Эмиграция – жеке адамдардың бір аймақтан (олар тұрақты немесе уақытша қоныстанатын екінші аймаққа) шығуы ретінде қарастырылатын көші-қон. Иммиграция – бұл басқа аймақтан келген адамдардың бір аймаққа (тұрақты немесе уақытша) қоныстануы ретінде қарастырылатын көші-қон. Сондықтан, жеке адамдар «ден» эмиграцияланады және «қа» көшеді.

6. Көшіп-қонатын жануарлардың мысалдары қандай?

Көшіп-қонатын жануарлардың мысалдары: Бразилия жағалауында көбейетін Антарктидадан келген оңтүстік оң киттер өзенде туатын қоныс аударатын лосось, теңізге барып, өзенге қайта оралып, суық аймақтарда қыстайтын қоныс аударатын құстарды көбейту және өлу үшін. тропиктік аймақтар және т.б.

Биотикалық потенциал және қоршаған ортаға төзімділік

7. Биотикалық потенциал дегеніміз не?

Биотикалық потенциал – белгілі бір популяцияның гипотетикалық оңтайлы жағдайларда, мұндай өсу факторларын шектемейтін ортада өсу мүмкіндігі. Мұндай жағдайларда халық саны шексіз өсуге бейім. 

8. Популяцияның өсу қисығының типтік формасы қандай? Биотикалық потенциалды графикалық түрде қалай көрсетуге болады?

Типтік популяцияның өсу қисығы (уақыт бойынша даралар саны, сызықтық шкала) сигмоидальды пішінге ие. Қысқа және баяу бастапқы өсу, одан кейін жылдам және ұзағырақ өсу кезеңі және тұрақтандыру немесе тепе-теңдік сатысына дейін өсудің тағы бір рет төмендеуі байқалады.

Дегенмен, биотикалық потенциал қисығы бойынша популяцияның өсуі сигмоидальды емес, жарты ай тәрізді және шексіздікке жақындайды (кему сатысы да, тепе-теңдік те жоқ).

9. Қоршаған ортаға төзімділік дегеніміз не?

Қоршаған ортаға төзімділік - бұл популяцияның өсуіне кедергі жасайтын абиотикалық және биотикалық факторларды шектеудің әсері, өйткені ол әдетте биотикалық потенциалына сәйкес өседі. Шындығында, әрбір экожүйе белгілі бір түрдегі даралардың шектеулі санын қамтамасыз ете алады.

Қоршаған ортаның тұрақтылығы популяция экологиясындағы маңызды ұғым.

Халық өсуінің шектеуші факторлары

10. Популяцияның өсуін шектейтін негізгі факторлар қандай?

Популяцияның өсуін шектейтін факторларды биотикалық факторлар және абиотикалық факторлар деп бөлуге болады. Абиотикалық шектеудің негізгі факторлары су мен жарықтың болуы және баспананың болуы. Негізгі шектейтін биотикалық факторларға популяцияның тығыздығы және үйлесімді емес (теріс) экологиялық өзара әрекеттесулер (бәсекелестік, предатизм, паразитизм, амменсализм) жатады.

11. Судың және жарықтың болуы және климат халық санының өсуіне қалай әсер етеді?

Климатпен бірге су мен жарықтың болуы популяцияның өсуін шектейтін абиотикалық факторлар болып табылады. Өндірушілер экожүйенің қоректік тізбектері бойымен тасымалданатын органикалық материалдың синтезіне жауапты болғандықтан, су мен жарық азық-түліктің қолжетімділігіне әсер етеді және популяция қоршаған орта тамақтандыруға қабілетті даралар санынан асып кете алмайды. Мысалы, шөлде биомасса салыстырмалы түрде аз және осы экожүйеде өмір сүретін популяциялар азырақ (қол жетімді биомассасы үлкен орталардағы бірдей түрлермен салыстырғанда). Климат, соның ішінде температура, популяцияның өсуіне әсер етеді, өйткені құрғақшылық немесе су тасқыны сияқты осы фактордың шамадан тыс өзгеруі популяцияның айтарлықтай төмендеуіне әкелуі мүмкін. Климаттың шағын өзгерістері фотосинтез жылдамдығын өзгертіп, экожүйедегі азық-түліктің қолжетімділігін төмендетуі мүмкін.

Жыртқыш х Жыртқыш қисығы

12. Жыртқыштар мен жыртқыштардың популяциясы предатизмде қалай өзгереді?

Жыртқыштардың популяциясы көбейген сайын, жыртқыш популяциясы бастапқыда азаяды. Кейіннен жыртқыштар популяциясының азаюы және жыртқыштардың популяциясының тығыздығы жыртқыштар популяциясының азаюына әкеледі. Содан кейін жыртқыш популяциясы азаюды қайтарып, өсе бастайды.

Егер популяциялар мөлшерінің вариациясы күтпеген қарқындылықпен (экологиялық өзара әрекеттесудің әдеттегі қарқындылығынан басқаша) болса, мысалы, жыртқыштардың көп мөлшерін өлтіретін экологиялық апаттарға байланысты жыртқыш пен жыртқыштың тепе-теңдігі бұзылады және екі түр де болуы мүмкін. зардап шегу. Жыртқыштың болуы жыртқыш популяцияның өмір сүруі үшін кейде іргелі болып табылады, өйткені предатизмнің болмауы жыртқыштың көбеюіне ықпал етеді, ал кейбір жағдайларда шамадан тыс көбею популяция санын экожүйенің оларды ұстап тұру мүмкіндігінен асып түсетін жағдайда, қоршаған ортаға зиянын тигізіп, бүкіл жыртқыш популяциясы жойылады.

Қоршаған ортаның кедергісі және популяцияның өсу қисығы

13. Биотикалық потенциал қисығы мен популяцияның нақты өсу қисығы бойынша қоршаған ортаға төзімділік пен популяцияның өсуі арасында қандай байланыс бар?

Популяцияның нақты өсу қисығы (даралар саны х уақыт) мен белгілі популяцияның биотикалық потенциал қисығы бойынша популяцияның өсуі арасындағы айырмашылық қоршаған ортаның төзімділігінің нәтижесі болып табылады.

Бактериялық және вирустық популяцияның өсу қисығы

14. Вирустық популяцияның биотикалық потенциалы бойынша өсуі бактериялық популяцияның биотикалық потенциалы бойынша өсуінен қалай ерекшеленеді?

Вирустар мен бактериялардың биотикалық потенциалына сәйкес өсу қисықтары оң экспоненциалды үлгіні көрсетеді. Олардың арасындағы айырмашылық әр уақыт аралығында бактериялар популяциясын екі есе көбейтеді, ал вирустық популяция ондаған немесе жүздеген есе көбейеді. Сондықтан вирустық популяцияның өсу қисығы қарқынды өсуге ие. Бұл бактериялардың екілік бөліну арқылы көбеюіне байланысты болады, әрбір жасуша екі еншілес жасуша жасайды, ал әрбір вирус ондаған, тіпті жүздеген жаңа вирустарды тудырады.

Жас пирамидалары

15. Жас пирамидалары дегеніміз не?

Жас пирамидалары - әрқайсысы популяция бөлінетін жас диапазонына енгізілген даралар санын білдіретін үстіңгі жағына қойылған төртбұрыштар түріндегі графикалық бейнелер. Әдетте, төменгі жас диапазондары пирамиданың төменгі жағына жақынырақ, әрқашан жоғары диапазондардан төмен және жеке тұлғалардың санын білдіретін айнымалы өлшем ені болып табылады (бірақ айнымалы өлшемі биіктік болып табылатын жас пирамидалары бар) . 

16. Адамның жас пирамидаларын зерттеу қандай талдауды береді?

Адамның жас пирамидаларын зерттеу талдаудың келесі түрлерін қамтамасыз ете алады: экономикалық белсенді жастағы тұлғалардың үлесі қарттардың үлесі (зейнетақы және денсаулық сақтау жүйесінің сапасын көрсететін) балалар мен жастардың үлесі (жұмыс қажеттілігін көрсетеді). ұрпақ және білім беру қызметтері) репродуктивті профиль (халықтың өсу тенденциясын көрсетеді) нәресте өлімінің көрсеткіші (денсаулық сақтау жүйесінің сапасын, гигиеналық жағдайларды, тамақтану мен кедейлікті көрсетеді) өмір сүру ұзақтығы және т.б.

Халықтың бай және өнеркәсібі дамыған қоғамға немесе кедей елге жататынын болжауға болады, өйткені олардың жас пирамидаларының үлгілері осы шарттарға сәйкес ерекшеленеді.

17. Дамыған елдердің жас пирамидаларының негізгі сипаттамалары қандай?

Тұрақталған адам популяциясында жас пирамидасының негізі тар, өйткені туу деңгейі соншалықты жоғары емес. Ересектердің жас диапазоны әдетте нәрестелік диапазонға қарағанда кеңірек, бұл іс жүзінде популяцияның өсуі жоқ екенін көрсетеді. Егде жастағы адамдардың саны пропорционалды түрде жоғары, бұл өмір сапасының жоғары екенін және халықтың медициналық қызметтерге және жақсы тамақтануға қол жетімділігін білдіреді. Бұл дамыған елдердің жас пирамидаларының ерекшеліктері.

18. Дамымаған елдердің жас пирамидаларының типтік белгілері қандай?

Дамымаған елдердің жас пирамидалары олардың халықтарының кедейлігіне байланысты сипаттамаларға ие, негізі кеңірек және ұшы тар. Базалық жас диапазоны басқа деңгейлерден әлдеқайда кең болса, туу деңгейінің жоғарылығын көрсетеді. Негізден сәл жоғары деңгейлер нәресте өліміне байланысты кедей популяцияның айтарлықтай төмендеуін көрсетуі мүмкін. Жастарды бейнелейтін ауқымдар да кең, бұл жұмысқа және баспана қажеттіліктеріне болашақ қысымды көрсетеді. Тіктөртбұрыштардың ені жасы ұлғайған сайын азаяды, бұл егде жастағы адамдарды білдіреді, қиын өмір сүру жағдайларын, қауіпті медициналық қызметтерді және қысқа өмір сүру ұзақтығын көрсетеді.

Енді сіз популяция экологиясын оқуды аяқтадыңыз, бұл сіздің нұсқаларыңыз:


SARS-CoV-2 вирусы мен вирустық РНҚ-ның гидрофобты және гидрофильді беттерде сақталуы және ластану концентрациясын зерттеу

SARS-CoV-2 жұғуы ластанған беттермен жанасуды қоса алғанда, бірқатар жолдар арқылы жүруі мүмкін. Көптеген зерттеулер беттерде SARS-CoV-2 РНҚ анықтау үшін RT-ПТР талдауын қолданды, бірақ өміршең вирус сирек анықталды. Бұл құжат бірқатар материалдарға кептірілген SARS-CoV-2 уақыт ішінде өміршеңдігін зерттейді және вирустың қалпына келтірілген РНҚ көшірмелерімен өміршеңдігін және вирустың өміршеңдігі концентрацияға тәуелді екенін салыстырады.

Өміршең вирус хирургиялық маска материалында және тот баспайтын болаттан ең ұзақ уақыт сақталды, өміршеңдігі сәйкесінше 124 және 113 сағатқа 99,9%-ға төмендеді. SARS-CoV-2 өміршеңдігі 2,5 сағат ішінде 99,9%-ға азайып, полиэстерден жасалған жейдедегі ең жылдам төмендеді. Мақтаның өміршеңдігі 72 сағатта 99,9%-ға төмендеп, екінші жылдам төмендеді. Барлық беттердегі РНҚ 21 күн ішінде геном көшірмелерін қалпына келтіруде бір журналдың қысқаруын көрсетті.

Нәтижелер SARS-CoV-2 кеуекті емес гидрофобты беттерде ең тұрақты екенін көрсетеді. РНҚ үш апта ішінде қалпына келтіруді тек бір журналға қысқарта отырып, беттерде кептіргенде жоғары тұрақты. Салыстыру үшін, SARS-CoV-2 өміршеңдігі тезірек төмендеді, бірақ өміршеңдіктің бұл жоғалуы бастапқы концентрациядан тәуелсіз екені анықталды. SARS-CoV-2 қоршаған ортаның өміршең ластануының күтілетін деңгейлері екі күн ішінде анықталмайтын деңгейге әкеледі. Сондықтан, РНҚ беттерде анықталғанда, ол тіпті жоғары КТ мәндерінде де өміршең вирустың болуын тікелей көрсетпейді.

Маңыздылығы Бұл зерттеу материал түрінің SARS-CoV-2 беттеріндегі өміршеңдігіне әсерін көрсетеді. Бұл өміршең SARS-CoV-2 ыдырау жылдамдығы бастапқы концентрациядан тәуелсіз екенін көрсетеді. Дегенмен, РНҚ ұзақ уақыт бойы беттерде жоғары тұрақтылық көрсетеді. Бұл RT-ПТР көмегімен беттік сынамаларды алу нәтижелерін беттіктен өміршең вирустың болу мүмкіндігін анықтауға әсер етеді. Ластанудан кейін бірден сынама алынбаса, РНҚ көшірме сандарын беттегі өміршең вирустың санына сәйкес келтіру қиын.


Автор туралы ақпарат

Филиалдар

CIRAD, UMR PVBMT, Сент-Пьер, Ла Реюньон, Франция

Есептеу биологиясы бөлімі, Интегративті биомедициналық ғылымдар бөлімі, Жұқпалы аурулар және молекулалық медицина институты, Кейптаун университеті, Кейптаун, Оңтүстік Африка

Instituto de Biología Integrativa de Systemas (I2SysBio), CSIC-UV, Патерна, Валенсия, Испания

Санта-Фе институты, Санта-Фе, NM, АҚШ

Зерттеу кеңсесі, Кейптаун университеті, Кейптаун, Оңтүстік Африка

CIRAD, UMR BGPI, Монпелье, Франция

BGPI, CIRAD, INRA, Montpellier SupAgro, Монпелье университеті, Монпелье, Франция

Негізгі және қолданбалы микробиомика биодизайн орталығы, Эволюция және медицина орталығы, Өмір туралы ғылымдар мектебі, Аризона мемлекеттік университеті, Темпе, AZ, АҚШ

Құрылымдық биологияны зерттеу бөлімі, Интегративті биомедициналық ғылымдар бөлімі, Кейптаун университеті, Кейптаун, Оңтүстік Африка

Сондай-ақ бұл авторды PubMed Google Scholar қолданбасында іздеуге болады

Сондай-ақ бұл авторды PubMed Google Scholar қолданбасында іздеуге болады

Сондай-ақ бұл авторды PubMed Google Scholar қолданбасында іздеуге болады

Сондай-ақ бұл авторды PubMed Google Scholar қолданбасында іздеуге болады

Сондай-ақ бұл авторды PubMed Google Scholar қолданбасында іздеуге болады

Сондай-ақ бұл авторды PubMed Google Scholar қолданбасында іздеуге болады

Үлестер

P.L., D.P.M., S.F.E., D.N.S., P.R. және A.V. қолжазбаны жазып, өңдеген. П.Л. және А.В. 1-3 суреттерде келтірілген деректерге талдау жасады.

Корреспондент автор


Джейн Флинт Принстон университетінің молекулалық биология профессоры. Доктор Флинттің зерттеулері вирустық ген өнімдерінің аденовирустардың, гендердің трансферті және қатерлі ісіктерді емдеу сияқты терапевтік қолданбаларда қолданылатын вирустардың қалыпты адам жасушаларында тиімді көбеюіне мүмкіндік беру үшін хост жолдарын және вирусқа қарсы қорғанысты модуляциялау механизмдерін зерттеуге бағытталған.

Винсент Р. Раканьелло Хиггинс Колумбия университетінің Вагелос дәрігерлер және хирургтар колледжінің микробиология және иммунология профессоры. Доктор Раканьелло 40 жылдан астам вирустарды, соның ішінде полиомиелит, риновирус, энтеровирустар, С гепатиті және Зика вирустарын зерттеп келеді. Ол virology.ws сайтында вирустар туралы блогтар жүргізеді және вирусологиядағы осы аптаның жүргізушісі.

Гленн Ф.Ралл Фокс Чейз онкологиялық орталығының профессоры және бас академиялық директоры және Пенсильвания университетінің микробиология және иммунология бөлімдерінде, сондай-ақ Томас Джефферсон, Дрексел және Темпл университеттерінде адъюнкт-профессор болып табылады. Доктор Ралл вирустардың ауруға қалай әсер ететінін анықтау мақсатында мидың вирустық инфекцияларын және сол инфекцияларға иммундық жауаптарды зерттейді.

Теодор Хациоанну Рокфеллер университетінің ғылыми доценті және Альберт Эйнштейн медицина колледжінде оқыту бағдарламаларына белсенді қатысады. Доктор Хатциоанну ретровирустар мен вирус тропизмін басқаратын молекулалық механизмдерге және адам ауруларына арналған жануарлар үлгілерін жақсартуға назар аудара отырып, бірнеше вирустармен жұмыс істеді.

Анна Мари Скалька Профессор Эмерита және Fox Chase онкологиялық орталығының іргелі зерттеулер жөніндегі бұрынғы аға вице-президенті. Доктор Скалька ретровирустар репликацияланатын және генетикалық материалды иесінің геномына енгізетін биохимиялық механизмдерді түсінуге қосқан үлесі, сондай-ақ ретровирус биологиясының басқа молекулярлық аспектілерін зерттеуі үшін халықаралық деңгейде танылды.


Сілтемелер

↵ 20 Twitter: @SystemsVirology

Мүдделер қақтығысы: Авторлар бәсекелес мүдделер жоқ деп мәлімдейді.

• S RBM ішіндегі L452R (B.1.427/429) және Y453F (B.1.298) нұсқалары пайда болды

• L452R және Y453F мутанттары HLA-24 шектелген жасушалық иммунитеттен құтылады

• L452R вирус жұқпалылығын арттырады және вирустың репликациясына ықтимал ықпал етеді

• АҚШ-та L452R бар B.1.427/429 нұсқаларының індеті кеңеюде.


Вирустар: 9-сынып IGCSE биологиясын түсіну 1.4

Вирустар силлабусыңызда “Тірі ағзалардың алуан түрлілігі” деген бөлімде көрсетіледі. Бұл өте өкінішті, өйткені, әрине, вирустар тірі организмдер қатарына жатпайды. Олардың тірі емес себебі қарапайым: олар жасушалардан жасалмаған және олар кез келген зат алмасу реакцияларын жүргізуге қабілетсіз. Вирустар кез келген жасушадан, тіпті бактериялар сияқты өте кішкентай прокариоттық жасушалардан әлдеқайда аз.

Жоғарыдағы диаграммада сіз суреттің жоғарғы оң жағында қызыл қан клеткасының бөлігін көре аласыз. Қызыл қан жасушалары - адам ағзасындағы ең кішкентай жасушалардың бірі. E.coli диаграммасының төменгі жағындағы бактерия жасушасы әлдеқайда кішірек, ал барлық көк вирустар әлі де әлдеқайда аз. [Бұл диаграммадағы ұзындық өлшем бірліктері нанометр (нм) – нанометр 10-9 м]

Барлық вирустар паразиттік өйткені олар көбею үшін тірі жасушаны жұқтыруы керек.

Вирустар неден тұрады?

Есіңізде болсын, вирустар жасушалардан тұрмайды. Жеке вирус бөлшектері деп аталады вириондар және жай ғана a-дан тұрады ақуыз қабығы (капсид деп аталады) кейбіреулерін қоршайды генетикалық материал. Вириондағы генетикалық материал ДНҚ немесе РНҚ деп аталатын ұқсас молекула болуы мүмкін.

Вирустар тірі ағзалардың барлық түрлерін жұқтыруы мүмкін. Жоғарыдағы диаграмманың сол жағындағы вирус а деп аталады бактериофаг және ол бактериялық жасушаларды зақымдайды. Сіз белок қабығының бас, құйрық және талшықтарға орналасқанын және бактериофагтағы генетикалық материал ДНҚ екенін көре аласыз. Оң жақтағы вирус Тұмау вирусы сүтқоректілер мен құстарды жұқтыратын, тұмау немесе “тұмау”. Тұмау вирусы - РНҚ вирусы.

Адамның көптеген аурулары себеп болады вирустық қоздырғыштар. Тұмау бір (жоғарыдан қараңыз) және оқу жоспарында айтылған екіншісі ВИЧ – ауруларды тудыратын вирус ЖИТС. АҚТҚ – бұл РНҚ вирусы. [АИТВ адамның иммун тапшылығы вирусын білдіреді және ЖИТС ауруы жүре пайда болған иммун тапшылығы синдромы.]

Кейбір вирустар өсімдіктерді жұқтырады және ауру тудырады. Темекі мозаикалық вирусы темекі өсімдіктерін зақымдайды, жапырақтарда хлоропластар дұрыс қалыптаспағандықтан сары жапырақтарды тудырады.


Филиалдар

Теңіз экология ғылымының мемлекеттік негізгі зертханасы, Фуцзянь теңіз көміртегі секвестрінің негізгі зертханасы, Мұхит және жер ғылымдары колледжі, Сямэнь университеті (Сяньань), 361102, Сямэнь, Фуцзянь, Қытай

Руй Чжан, Янся Ли, Вэй Ян, Ю Ван, Тингвэй Луо, Хуифанг Ли және Нианчжи Цзяо

Мұхиттану бөлімі, Гонконг ғылым және технология университеті, Clear Water Bay, Гонконг, Қытай

Оңтүстік теңіз ғылымы және инженерлік Гуандун зертханасы (Чжухай), 519080, Чжухай, Қытай

Laboratoire d'Océanographie de Villefranche (LOV), UPMC, Université Paris 06, CNRS, Sorbonne Universités, Chemin du Lazaret, 181, 06230, Вильфранш-сюр-Мер, Франция


Бейнені қараңыз: Анализ демоверсии ОГЭ 2022 по математике. Математика ОГЭ 2022. Умскул (Қазан 2022).