Ақпарат

Көгершіндердегі гастролитті ауыстыру кезеңі қандай?

Көгершіндердегі гастролитті ауыстыру кезеңі қандай?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Гастролиттер көгершіндер мен көгершіндерде жиі кездеседі. Олар жұтылған тастарды мәңгі сақтайды ма? Егер жоқ болса, оларды қаншалықты жиі ауыстыруға болады?


Репродуктивті мінез -құлық

Біздің редакторлар сіз жіберген нәрсені қарап, мақаланы қайта қарау керектігін анықтайды.

Репродуктивті мінез -құлық, түрдің мәңгілік болуына бағытталған кез келген әрекет. Жануарлардың көбею режимдерінің үлкен диапазоны ұрпақты болу мінез-құлқының әртүрлілігімен сәйкес келеді.

Жануарлардағы репродуктивті мінез-құлық ағзаның кем дегенде бір ауыстыруды тудыратын процесіне тікелей қатысатын барлық оқиғалар мен әрекеттерді қамтиды. Эволюциялық мағынада, көбеюдегі жеке адамның мақсаты популяцияны немесе түрді жалғастыру емес, оның популяциясының басқа мүшелеріне қатысты, ол келесі ұрпақта өзінің генетикалық ерекшеліктерін барынша көрсету болып табылады. Бұл мақсатқа жету үшін репродуктивті мінез -құлықтың басым түрі жыныстық емес, жыныстық болып табылады, дегенмен механикалық түрде ағзаға екі немесе одан да көп адамға бөліну оңайырақ. Тіпті дәл осылай жасайтын көптеген организмдер - және олардың бәрі қарабайыр формалар деп аталатындар емес - жиі өздерінің қалыпты жыныссыз үлгісін жыныстық көбеюмен араластырады.


Аше аршасының биологиясы мен экологиясы

Aол арша (Арша ашей Buchholz) (1) Миссури штатының оңтүстігінде, Арканзас арқылы Оклахомаға, Техастың ортасында, Мексика мен Гватемалада кездеседі. Ол негізінен әктасты және доломитті материалдардан алынған әктасты, таяз, тасты топырақтарда кездеседі, дегенмен ол құмды, гранитті жолмен алынған топырақта да өсе алады (Vines 1960). Техаста ол Эдвардс үстіртінің шығыс және оңтүстік бөліктерінде көп кездеседі, сонымен қатар Орталық минералды аймаққа, Гранд -Прериге, Кросс -Тимберлерге және Солтүстік Орталық Прерия Экорегиондарына таралады (Техас штатындағы топырақ пен суды қорғау жөніндегі кеңес 1991 ж.).

Еуропалық қоныстану кезінде Эдвардс үстіртінде Эше аршасының нақты таралуы мен көптігі ешқашан дәлдікпен белгілі болмауы мүмкін. Ертедегі бақылаушылар кейбір аудандарда, әсіресе каньон беткейлерінде және Глен Роуз әктас субстраттарының үстіндегі Балкон каньондарының жартасты, еңіс жерлерінде өте тығыз және дерлік жабық шатырлы «кедр тежегіштерін» тіркеді. Екінші жағынан, Ashe аршасы көптеген аудандарда, әсіресе орталық және солтүстік-батыс платоның бөлінген бөліктерінде ең аз тығыздыққа ие болды (Smeins 1980, Weniger 1984, Smeins және т.б. осы том).

Түпнұсқалық таралуы мен көптігі туралы шешімнің жоқтығына қарамастан, еуропалық қоныстанғаннан бері бұл түр әдетте табиғи және техногендік сипаттағы өрттен туындаған ауытқуларға байланысты әртүрлілік пен тіршілік ету ауқымы бойынша өсті немесе оны азайту немесе әр түрлі мақсатта және коммерциялық мақсатта жинау әрекеттері. өнімдер (Брэй 1904, Фостер 1917, Смейнс және басқалар, бұл том, Гаррига бұл том). Еуропалық қоныстанғаннан бері балқарағай тежегіштерінің үлкен алаңдары қоршаулар мен басқа мақсаттар үшін жиналды (Картрайт, 1966), бірақ егін жиналғаннан кейін арша тез қалпына келеді (Huss 1954, Weniger 1984). Осылайша, бұрын басып алынған аумақтарды қалпына келтіру, сондай-ақ жаңа учаскелерге тарату, әсіресе мерзімді өрттер болмаған жағдайда, үздіксіз процесс болып табылады.

Ашаның арша өсуінің нақты себебін анықтау қиын. Шөпті өсімдіктердің арша көшеттерін құру үшін бәсекелестігін төмендететін малдың шамадан тыс жайылуы фактор болып саналады. Табиғи өрттің мақсатты немесе байқаусыз алдын алуы, жайылымға байланысты отын жүктемесінің азаюы да әсер етті. Бұл түр қырылған кезде түптен өспейтіндіктен, отын жеткілікті болған жағдайда және өсімдіктер жетілген өлшемнен аз күйіп кетсе, оны отпен оңай басқарады. Винк пен Райт (1973) биіктігі 1,8 м-ден (2) аз Ashe арша өсімдіктерінің 99%-ы 1500 кг/га немесе одан жоғары майда отын (шөп) жүктемесімен өлгенін анықтады. Ағаштар үлкейген сайын, олардың шатырының астындағы денудацияланған аймақ кеңейеді және өсімдіктерді тұтату немесе отты отқа сезімтал орталық сабаққа жылжыту қиынға соғады (Dalrymple 1969). Мерзімді құрғақшылық, әсіресе жайылымдық жерлермен байланысты болса, олардың таралуында маңызды рөл атқаруы мүмкін. Әлсіреген, ашық шөпті жамылғы құрғақшылықтан кейін жаңбырдың қолайлы жағдайы оралған кезде арша шабуылына төзімділігі төмен болуы мүмкін. Екінші жағынан, 1950-1980 жылдардағы сияқты ұзақ мерзімді құрғақшылық үлкен, жетілген арша өліміне әкелуі мүмкін, дегенмен кіші класстар құрғақшылықтан тірі емен сияқты байланысты түрлерге қарағанда жақсы өмір сүреді.Quercus virginiana диірмен.) және жылтыр емен (Q. pungens Либм. var. вазеяна (Бакл.) C.H. Мюллер) (Merrill and Young 1959). Шамадан тыс жайылу, құрғақшылық және басқа факторлардың салдарынан тарихи топырақ эрозиясы учаскелердің біркелкілігін арттыруы мүмкін, бұл оларды ағаш өсімдіктерінің шабуылына неғұрлым сезімтал етеді. 1850 жылдан бастап атмосфералық көмірқышқыл газының көбеюі, бұл жыл мезгіліндегі шөптермен салыстырғанда арша мен басқа да ағаш түрлерінің өсу жағдайына қолайлы болуы мүмкін (Эмануэль және басқалар. 1985). Көптеген экологиялық құбылыстар сияқты, күл аршасының көбеюі осы факторлардың барлығының өзара әрекеттесуі болуы мүмкін (Smeins және т.б., осы том).

Кіші арша жайылымдық өсімдіктер қауымдастығының құрамы мен құрылымын айтарлықтай өзгертеді. Аше аршасының тығыздығының артуы мал азығының құндылығына байланысты мал мен көптеген жабайы жануарлардың жайылымдық жерлерін қысқартады. Ол байланысты өсімдік түрлерінің өндірісі мен әртүрлілігін айтарлықтай төмендетеді (Blomquist 1990, Fuhlendorf 1992, Yager 1993, Fuhlendorf and Smeins 1997). Бұған қоса, тірі емен тәрізді ағаш тәрізді түрлерге жақын жерде арша өсуі тек шолғыш жануарлардың бұл түрлерге қол жеткізуін жоққа шығарып қана қоймай, уақыт өте келе қалаған түрдің өліміне әкелуі мүмкін (Рикель мен Кук 1988). Аше аршасы жабайы табиғаттың көптеген түрлеріне жабын және тамақ ретінде қызмет етеді. Бұғы мен үй малдары жидектерді көп мөлшерде тұтынуы мүмкін, әсіресе басқа жем -шөптердің сапасы шектеулі болса. Аше аршасының белгілі бір кластарының қабығы құрып кету қаупі төніп тұрған алтын жүзді жауынгерге ұя салатын материал ретінде маңызды болып көрінеді (Дендроика хрисопариясы) (Кролл 1980). Күл аршасы өсіп келе жатқан аймақтың гидрологиясына әсер етуі мүмкін. Немесе басқа өсімдік жамылғысы өсе алмайтын немесе сирек болатын каньондардың тік беткейлерін қоса алғанда, көптеген учаскелерде топырақ эрозиясын шектеуі мүмкін (Wright et al. 1975, Marsh and Marsh 1993).

Бұл түрдің алуан түрлілігін, оның экожүйе құрылымы мен функциясына әсерін жақсы түсіну және оны басқару стратегиясын тиімдірек әзірлеу үшін оның биологиясы мен экологиясын егжей -тегжейлі түсіну қажет. Бұл тарауда бидің геогеографиясы, таксономиясы, тіршілік тарихы мен экожүйедегі басқа өсімдіктер мен жануарлармен қарым -қатынасы тұрғысынан Аше арша туралы білімдеріміз жинақталады.

Өсу әдеті және таксономиясы

Кіші арша (3) - мәңгі жасыл, екіжүзді (бөлек еркек және аналық өсімдіктер) бұта немесе ұсақ ағаш, ол әдетте биіктігі 6 м -ден аспайды. Ол өспейді, әдетте көп сабақты және кең шар тәрізді өсінді формасы бар, әдетте негізге жақын тармақталған. Оның сабақтары жиі бұралып, бұралып тұрады, және олар қартайған сайын сұрдан қызылға дейін қоңыр қабықты дамытады, олар ұсақ бойлық жолақтарға бөлінеді. Оның ағашы ақшыл-қоңыр түсті ағашпен тығыз және ақ дерлік ағаштың кең аймағымен тығыз. Піскен бұтақтардағы жапырақтар қабыршақ тәрізді, олар жұппен немесе кейде үштен тұрады, олар тығыз қысылған, үшбұрыштан жұмыртқа тәрізді, орташа ұзындығы 2 мм және ені 1 мм. Жас өскіндер мен өскіндердегі жапырақтары тікенекті және бұта тәрізді, ұзындығы 12 мм-ге дейін жетуі мүмкін. Кішкентай, көзге түспейтін гүлдер бұтақтарда терминалды орналасқан. Тұрақты гүлдердің ұзындығы 4 мм, 12-ден 18-ге дейін стамендері бар, олардың түсі қоңыр. Жасыл пистилатты гүлдер ұзындығы 3 мм -ге дейін жетеді және жидек тәрізді конус қалыптастыру үшін үлкейтілген етті қабыршақтардың бірігуінен түзіледі. Бір тұқымды (кейде екі) жидек пісіп жетілген кезде ол қою көк түске ие болады және ұзындығы 6,5-тен 8 мм-ге дейін және ені 5,5-тен 7 мм-ге дейін өзгереді (Чавез-Рамирес және Слэк 1994). Тұқымдардың ұзындығы 2 мм, қалың ағаш тәрізді тұқым қабығы бар (Коррел және Джонстон 1970).

Аше аршасының шығу тегі белгісіз, бірақ көпшілігі бұл Мексикада кездесетін және Нью -Мексико мен АҚШ -тың оңтүстік -батысына дейін созылатын Madrean Evergreen Woodland оңтүстік -батысының бөлігі деп санайды (Қоңыр 1982). Ол шығыс пен солтүстікте Шығыс Қызыл Кедрмен (Juniperus virginiana L.) және батыста және солтүстік -батыста Redberry Juniper (Juniperus pinchotii Sudw.) Географиялық таралуы бойынша сәйкес келеді. Анатомиялық және морфологиялық ерекшеліктеріне сүйене отырып, Ashe аршасы бір-бірімен байланыста болатын екі түрмен будандастыруы мүмкін деген болжам бар (Hall et al. 1961, Gehlbach 1988). Кейбір билік өкілдері Аше аршасы Техас пен Оклахоманың батысынан Нью-Мексико арқылы Юта, Колорадо мен Вайомингке дейін созылатын бір тұқымды арша (Juniperus monosperma (Engelm.) Sarg.) Тығыз байланысты деп санайды, ал кейбіреулер бір тұқымды арша деп санайды. тек Аше аршасының алуан түрі болу керек (Vines 1960). Аше мен басқа арша жапырақтарының химиялық талдауы оның басқа түрлерден химиялық айырмашылығын көрсетеді және Аше аршасы мен оның географиялық диапазонына сәйкес келетін басқа түрлер арасында будандастырудың химиялық дәлелдері жоқ (Рудлофф 1968, Адамс пен Тернер 1970). Оның генетикалық, биогеографиялық және таксономиялық мәртебесі туралы соңғы шешім әлі расталған жоқ.

ӨМІР ТАРИХЫ

Кіріспе

Өмір тарихы - бұл тірі қалу мен репродуктивті табысқа азды -көпті әсер ететін организмнің бейімделу жиынтығын білдіреді. Ол репродуктивті жылдамдық пен өнімділікті, бірінші репродукция жасын, тұқымның өнуін, ұзақ өмір сүру мен таралуын, өсу қарқыны мен үлгісін, сондай -ақ организмнің басқа да көптеген сипаттамаларын қамтиды. Аше үшін арша туралы ақпарат осы параметрлердің кейбірі үшін қол жетімді, ал басқалары үшін белгісіз болып қалады немесе қазіргі уақытта талданып жатыр.

Гүл мен тұқым өндірісі

Гүлдер әдетте желтоқсан мен ақпан аралығында шығарылады, бұл кезде тозаң бөлініп, тозаң пайда болады. Конустың (жемістердің, жидектердің) дамуы мен жетілуі содан қарашаға дейін, ал жемістердің пісуі және таралуы қараша мен сәуір аралығында болады. Бақылаулар Ашаның арша жидек пен тұқымдық дақылдарды мол өндіруге қабілетті екенін көрсетеді. Ағаштар 1-1,5 м биіктікте (шамамен 10-20 жаста) жеміс бере бастайды. Жеміс -жидек пен тұқымның өндірісі әр ағаштан бір жылға дейін және бір ағаштан әр түрлі болады (кесте 1). Берілген ағаш, егер қоршаған орта жағдайлары қолайлы болса, келесі жылдары мол жеміс дақылдарын бере алады, бұл генетикалық емес, экологиялық шектеу жидек (тұқым) дақылдарын бақылайды дегенді білдіреді. Ірі ағаштар бір ағаштан 100-250 мың жидек шығара алады. Кішігірім ағаштар аз мөлшерде жидек береді (1 -кесте).

Ауа-райы (жауын-шашын) жидек өндіруде бақылаушы фактор болып көрінеді. Мысалы, Сонора зерттеу станциясындағы бірнеше ірі ағаштар 1989-90 жылдары (ылғалды жылы) әр ағаштан 50-200 мың жидек шығарса, 1990-91 жылдары (құрғақ жыл) 1500-ден аз жидек, 1991-92 жылдары (ылғалды жыл) ) олардың барлығы 100 000-нан астам жидек шығарды (1-кесте) (Чавес-Рамирес 1992). 1989-90 жылдары 18 дана жеміс беретін ағаштары бар учаскеде (ылғалды) 1990-91 жылдары 4 құрғақ жеміс болды (құрғақ). Рейнекке (1996) сонымен қатар 1993 жылы (дымқыл) тұқымдық өнімділігі жетілген ағаштарды тапты (1994 ж.) (Құрғақ).

1-кесте. Үш жыл ішінде төрт ірі Аше арша жемістері. (Чавес-Рамирестен 1992 ж.)

Ағаштағы жеміс саны
Ағаш Шатыр алаңы (м 2 ) 1989-90 (ылғалды) 1990-91 (құрғақ) 1991-92 (ылғалды)
1 16 57,500 1,500 деректер жоқ
2 28 91,000 0 105,000
3 33 196,000 100 226,900
4 76 154,600 90 198,600

Тұқымдық жаңбыр және таралуы

Аше арша тұқымдары салыстырмалы түрде ауыр, сондықтан түп ағаштан түсетіндер шатырдың ішінде немесе жақын жерде қалады. Жыртқыштар алып тастамаса, тұқымдардың көпшілігі піскеннен кейін бірнеше күн ішінде ағаштан құлап кетеді. Увалде, Техас штатында тұқымдық өнім мол 40 ағаш белгіленді. Құстар мен сүтқоректілер көп болғанына қарамастан (жем іздеушілер), егер жидектердің бір бөлігі тұтынылса, аз. Көбісі ата-аналық ағаштың астына немесе жанына құлады (Owens and Schliesing 1995). Мүмкін, кейбір жылдары жидек өндіру шекті деңгейден асып кететіні соншалық, тіпті тұқым өсірушілердің көпшілігі жидек өндірісі мол ағаштардың жеке немесе тұтас көшеттерін өткізіп жіберуі мүмкін. Holthuijzen және Sharik (1984) ұқсас шығыс қызыл балқарағай тұқымдарының көпшілігі шатырдың астына түсетінін және бірнеше тұқымдары аналық өсімдіктің 5 м-ден жоғары екенін анықтады. Сонора ғылыми-зерттеу станциясының салыстырмалы түрде тегіс учаскелерінде аналық өсімдік қалқаларынан 5 м-ден астам топырақ үлгілерінен Ashe арша тұқымдары табылмады (Kinucan and Smeins 1992). Егер ағаш жауын -шашын кезінде мезгіл -мезгіл құрлықтан су ағып тұратын беткейде немесе ауданда пайда болса, онда көптеген тұқымдар ауырлық күшімен немесе сумен тасымалданып, біршама қашықтықта сақталуы мүмкін (Гусс 1954). Қойылған кезде олар көбінесе жақсы суарылған қоқыс пен қоқыс жиналатын жерлерде болады, бұл өнгіштігі мен көшеттердің өсуіне қолайлы болуы мүмкін.

Жидек (тұқым) өсірушілер піскеннен кейін бірнеше сағат немесе бірнеше күн ішінде ағаштан барлық жидектерді алып тастай алады. Ұзақ қашықтыққа таралудың негізгі агенттері құстар мен сүтқоректілер. Жидектерді барлық дерлік сүтқоректілер, соның ішінде малдың барлық кластары, көптеген құс түрлері және кейбір жәндіктер жейді. Ракондар (Procyon lotor) (4) және сақина мысықтары (Bassariscus astutus), сондай -ақ сұр түлкілер (Urocyon cinereoargenteus), койоттар (Canis latrans) және қояндар (Лепус калифорникус) жидектерді тұтыну. Американдық робиндер (Turdus migratorus) және балқарағай балауызы (Bombycilla cedorum) маңызды құс жемшілері болып табылады, өйткені олардың Эше арша аймағындағы қысқы популяциясы өте жоғары (Чавез-Рамирес және Слэк 1993, 1994).

Бұл жануарлардың барлық түрлері тұқымдарды тұтынып қана қоймайды, сонымен қатар жұтылған тұқымдардың көпшілігі шайнау мен ас қорыту процестерінің әсерінен жойылады және жануар арқылы бұзылмай өтіп, нәжіспен шығады. Нәтижесінде олар негізгі зауыттан біраз қашықтықта сақталуы мүмкін (Чавес-Рамирес 1992, Чавес-Рамирес және Слэк 1993). Робиндер балауыздан гөрі дисперсиялық агент болып табылады, өйткені олардың тамақтанудан кейінгі әр түрлі мінез-құлқына байланысты (Чавес-Рамирес және Слэк 1994). Робиндер арша жидектерін жегеннен кейін ата -аналардан әлдеқайда үлкен қозғалысқа ие және олар жекелеген жерлерде, әсіресе шабындық алқаптарда, алабұға кеңістігіне барады.

Жидектерді жыртқыштар піскен кезде (толық ылғалданған) жануарлар мен дисперстер жинайды. Бұл уақытта тұқымдар өну потенциалының шыңында болады деп болжалды. Жидек үлгілері Сонора ғылыми-зерттеу станциясында 1993 жылдың қазан айының ортасынан 1994 жылдың ақпан айының ортасына дейін және 1994 жылдың қазан айынан желтоқсан айына дейін мерзімді түрде жетілген күлді арша ағаштарынан жиналды. Суық өңдеуден өткен тұқымдардың ең жоғары өну уақыты мен өну пайызы әр түрлі болды. күрт ағаштар арасында (тұқым өну бөлімін қараңыз). Кейбір ағаштар ешқашан өніп шықпайтын тұқым шығармады, ал басқа ағаштарда өну 55% ​​жоғары болды. Әр ағаштың өзіндік өну үлгісі болды. Кейбіреулер күзде, басқалары қыстың ортасында, ал басқалары қыстың соңында ең жоғары болды. Көптеген жағдайларда кез келген ағаш үшін ең жоғары өну жидектердің піскен кезіне сәйкес келеді (Reinecke 1996). Осылайша, тұқымдардың синхронды жетілуі жидектердің пісіп-жетілуімен және дәмдік қасиеттерімен сәйкес келетін берілген ағашта жүреді. Басқа ағаштардағы тұқымдар піседі, ал жидектер басқа уақытта 4-5 айлық кезеңде піседі. Бұл оқиғалардың комбинациясы, яғни ағаш ішіндегі синхронды жетілу мен ағаштар арасындағы асинхронды жетілу, тұқымдарды тұтынуды және жануарлардың таралуын тиімді түрде қолдайды және ұзақ уақыт бойы робиндер мен балауыз тәрізді дисперсті агенттерді сақтайды. Ол сондай-ақ жем-шөп аз болған кезде мал мен аққұйрық үшін маңызды жем құрамдас бөлігі болып табылады.

Жапырақты қоқыстағы және 18 сантиметрлік ірі арша ағашының астындағы 8 см минералды топырақтағы тұқымдардың саны Сонора қаласындағы Texas A & ampM зерттеу станциясында анықталды. Тұтас тұқымдардың саны қоқыста көп болды және 11000 -нан 23000 тұқым/м 2 -ге дейін өзгерді. Минералды топырақ 250-ден 650 тұқым/м 2-ге дейін өзгерді. Орташа алғанда, қоқыс пен 8 см топырақта 16 600 тұқым/м 2 болды (Blomquist 1990). Бұл тұқымдар алдыңғы бірнеше маусымдағы тұқым жаңбырының нәтижесі болды. Потенциалды өміршеңдікті тексеру үшін тесттер жүргізілді. Тіршілік қабілеттілігі небәрі 0,3%болғанымен, тұқымдық қордағы тұқымдардың көптігі әлі де 50 -ге жуық өміршең тұқым/м 2 әкеледі. Өміршең тұқымдардың көпшілігі соңғы тұқымдық дақылда өндірілген тұқымдар болып саналды. Оуэнс пен Шлисинг (1995 ж.) Жапырақты қоқыста 1197 мен 1436 тұқым/м 2 аралығында және топырақта 275 -тен 366 -ға дейін тұқым -2 табылды. Жылдан жылға ауыспалы тұқым өндірісіне байланысты зерттеулер бойынша жоғары вариация күтілетін болады.

Тұқымның өнуі

Жидектер 1987 жылдың күзінде Texas A & ampM зерттеу станциясындағы бірнеше ағаштардан жиналды және табиғи түрде пайда болуы мүмкін емдеуге ұшырады. Тұқымдар келесі процедуралардан кейін өніп шықты: (1) емделмеген (2) ешкіге, жаңғағы мен қарақұйрыққа берілетін жидектер мен нәжістен алынған тұқымдар (3) тұқымдардан механикалық түрде алынған жидектер. Жоғарыда аталғандардың барлығының сынамалары 2 ° C температурада 2 ай бойы суық стратифицирленген және суық емес өңделген тұқымдармен салыстырғанда олардың өнуі.

Асқорыту скарификациясы жидектерді механикалық алып тастау кезінде тұқымның өнуіне айтарлықтай әсер еткен жоқ. Барлық өңдеулер бойынша орташа өну 29% құрады. Суық стратификация орташа өнуді 45%-ға дейін айтарлықтай арттырды. Жидекті алып тастаған кезде өну 32% -ға тең болды, ал жидек зақымдалмаған кезде ол тек 0,02% болды. Жекелеген ағаштардың тұқымдары жемістерді алып тастағанда өнгіштігі 30 -дан 50% -ға дейін өзгереді. Жеміс өнудің физикалық немесе химиялық ингибиторы ретінде әрекет етеді.Жануарлардың ас қорыту жолынан өтетін тұқымдардың артықшылығы ас қорыту процесіне байланысты тұқымдардың физикалық немесе химиялық скрификациясынан гөрі жидекті алып тастауға көбірек әсер етуі мүмкін.

Көктемнің соңы-жаздың басындағы жауын-шашынның қолайлы болуы сол жылы өндірілген тұқымның өну дәрежесіне байланысты сияқты. Жылдық жауын -шашынның мөлшері немесе басқа айлар мен маусымдардың өну деңгейімен тығыз байланысы жоқ (Рейнекке 1996). Ағаштан ағашқа айтарлықтай өзгеріс мөлшері (0-ден 55%-ға дейін ең жоғары өну) және өну уақытында (кейбіреулері қазан айының ортасында, ал басқалары қаңтардың басында шыңына жетті). Жемісі жойылған тұқымдарды суықта стратификациялау барлық ағаштар мен үлгі күндері бойынша жалпы өнуді 0-ден (стратификацияланбаған) 15%-ға (суық стратификация) дейін арттырды. Жидектің болуы стратифицирленген немесе стратификацияланбаған тұқымдардың өнуіне әкелмеді. 6 және 24 ай бойы тұқымдарды зертханалық сақтау өну реакциясын айтарлықтай өзгертпеді.

Тұқымның ұзақтығы

1987 жылдың күзінде Sonora ғылыми-зерттеу станциясындағы ағаштардан тұқым жиналды. Жиналғаннан кейін олардың суық өңделген өнгіштігінің орташа пайызы 45% болды. Олар нейлон қапшықтарына салынып, топырақ бетіне орналастырылған немесе топырақ бетінен 1-2 см төмен көмілген. Екі жыл бойы 6 ай сайын үлгілер жиналып, өну сынақтары жүргізілді. 18 айдың соңына қарай топырақтың беткі қабатында болуына немесе тұқым қойғышына көмілгеніне қарамастан өнгіштігі 1% -ға дейін төмендеді. Бұл егістік жағдайында тұқымның төзімділігі өте шектеулі екенін көрсетеді, дегенмен жетілген ағаштарда өсірілген жүздеген мың тұқымның 1% -ы әлі де популяцияға потенциалды жалдау үшін маңызды сан болар еді.

Увалде маңындағы учаскеде тұқым банкінен тұқымның өнуі 0% болды, ал жаңа жиналған тұқымдар 5% болды (Оуэнс және Шлисинг 1995 ж.). Бұл нәтижелер Holthuijzen және Sharik (1984) Шығыс қызыл балқарағай үшін тапқан нәтижелерге ұқсас, мұнда тұқымдардың 400 күннен кейін 5% өміршеңдігі сақталады. Рейнекке (1996), алайда, зертханада 24 айға дейін сақталған тұқымдар өнгіштігін жинап алғаннан кейін дереу жүргізілген сынақтармен бірдей сақтайтынын анықтады. Қарама -қайшы нәтижелердің себебі белгісіз, дегенмен, егістікке егілген тұқымдарды тексеру далалық кептіру кезінде бактериялық және басқа да деградациялық факторлардың тұқымдарды 18 айдан кейін жойып жіберетініне келіседі.

Көшеттердің таралуы және өмір сүруі

Үлгілер көшеттердің саны мен таралуын анықтау үшін Сонора ғылыми-зерттеу станциясы бойынша әр түрлі жайылым тарихы бар жайылымдардан арша немесе емен бұталарының астынан және ашық шабындықтардан алынды (Blomquist 1990). Тұқымдардың ең үлкен тығыздығы (2,5/м 2) аналық аршалардың астында болады, ал емен астында немесе ашық жерлерде тығыздық айтарлықтай төмен (1 -сурет). Алайда, бұл көшеттердің арша төсеніштерінде үлкен айналымы болуы мүмкін, яғни олар келесі жылы ғана өліп, келесі тұқымдық дақылдың көшеттерімен алмастырылуы мүмкін. Бақылау бұл құбылыстың кейбіреулері болуы мүмкін деп болжайды, бірақ ата -аналық ағаштардың астындағы көптеген көшеттер бірнеше жылдар бойы сақталған сияқты. Олардың бірнеше жылдық сақиналары бар қалың базальды сабақтары бар, олардың жапырақтары жетілген пішінді, ал кейбіреулерінің биіктігі 0,5 м-ге дейін жетеді. Арша ағаштары үлкен болған сайын олар шөпқоректілерден қорғалғандықтан немесе қолайлы отырғызу алаңдары ретінде көшеттердің үлкен резервуарына айналады.

Үлкен ағаштың өлімі жарықтың, ылғалдың және қоректік заттардың болуына байланысты тез өсетін көптеген көшеттерді босатуы мүмкін. Бір үлкен ағаш пайда болған жерде кішкентай өсімдіктер шоғыры дами алады. Осылайша, ірі ағаштарды механикалық әдістермен алып тастау, оларды күйдіру немесе басқа әдістер қолданбаған жағдайда жойылған өсімдіктерді тез ауыстыруға әкелуі мүмкін.

Сонора станциясындағы тағы бір зерттеуде төрт ұзақ мерзімді жайылымда арша мен емен шатырлары мен іргелес шөптердің астындағы Аше арша көшеттері мен көшеттерінің саны бағаланды (Рейнекке 1996). Ең көп тығыздық аналық аршалардың астында болды, одан кейін аталық ағаштар мен емен шоқтары. Шөптердің тығыздығы өте төмен болды. Бұрынғы тарихы бар жайылымдардағы, бірақ қазіргі кездегі ешкі емес, аналық ағаштар көшеттердің ең жоғары тығыздығына ие болды. Бұл, бәлкім, бұрын қаралатын өсімдіктерде әлі де бар шолу сызығының нәтижесі шығар, олар қазір көшеттердің тіршілігіне жақсы жарық ортасын ұсынады. Бұл өңдеу де ең төменгі арша тығыздығы мен жамылғысына ие болды.

Топырақ/өсімдік жағдайында көшет отырғызу мүмкін болатын сияқты. Олар гетерогенді, жартасты, салыстырмалы түрде ашық жерлерде оңайырақ орналасуы мүмкін, бірақ олар күшті шөптесін өсімдіктердің үздіксіз жамылғысы бар салыстырмалы түрде терең топырақтарда орналаса алады және орнатады. Соңғы жағдайда шөпті бәсекелестіктің арқасында мөлшер мен санның өсуі баяулауы мүмкін, бірақ ақырында аршаға шабуыл жасау мүмкін. Аналық арша мен басқа да ағаш түрлерінің тығыз шатырының астында тұру мүмкіндігі жарықтың жоғары қарқындылығы олардың өніп -өсуі үшін маңызды емес, бірақ олардың тіршілігін жақсартады деп болжайды.

Ван Аукен (1993) Бандера округіндегі Эдвардс үстіртінің шығыс бөліктеріндегі жабық арша ормандары мен іргелес шабындықтарды бағалады. Ол қатты жайылымдық жерлерде Аше арша өскіндерінің жоғары тығыздығын анықтады және жайылымға байланысты шөп биомассасының төмен болуы арша көшеттерін орнатуға кедергілерді азайтады, сонымен қатар өрт қаупін азайтады деген қорытындыға келді. Ол жарықтың төмен қарқындылығынан болар, жабық орман алқаптарының жетілген шатырларының астында төмен тығыздықты анықтады. Бұл аймақты мүлдем басқа топырақтар мен климаттық жағдайларда, Сонора зерттеу станциясының батыста орналасқан жерімен салыстыру сақтықпен жасалуы керек, өйткені әртүрлі орталар қарама-қарсы нәтижелерге әкелуі мүмкін. Сонорадағы стендтер шығыс үстіртіндегі жетілген стендтердің тәжін жабуға ешқашан жетпейді. Демек, оның жетілген өскіндер өскіндердің тығыздығы төмендейтінін байқауы жалпы, бірақ құжатталмаған құбылыс болуы мүмкін. Көбінесе бұталар бұрынғы жұқару мен тазартудан қайта өседі және олардың көпшілігі, мүмкін, өсудің жетілген сатысына және көшеттердің тіршілік етуінің төмендеуіне жетпеген шығар.

Техас штатындағы Комфорт маңында жүргізілген соңғы зерттеулер көрсеткендей, жайылым мен шөпті өсімдіктердің болуы көшеттердің тіршілігіне Ван Аукеннің (1993) тұжырымынан өзгеше әсер етуі мүмкін. Төрт өңдеу, жайылым-жоғары шөп жамылғысы, жайылған-аласа шөп жамылғысы, жайылған-биік шөп жамылғысы және жайылған аласа шөп жамылғысы бағаланды (Reinecke 1996). 1995 жылдың қыс мезгілінде белгіленген 1696 жаңа көшеттердің 500% -ға жуығы барлық емдеуден 45% тірі қалды: емделмеген/ шөптің жоғары жабындысы-60% жайылмайтын/ шөптің төмен қабаты-49% жайылған/ жоғары шөп жамылғысы-40% жайылған/төмен шөп жамылғысы-31% (2-сурет).

Бұл нәтижелер орташа бақыланатын ірі қара мал, аққұйрық, қоян, армадилло және т.б. тұтыну және таптау арқылы көшет санын азайтатынын көрсетеді. Шөпті өсімдіктерді пайдалану мен таңдауды Тейлор және басқалар толығырақ талқылайды. (осы том). Сондай -ақ, шөптің биіктігі шөпқоректілерден қорғаныс және өсу мен даму үшін қолайлы микроорта арқылы көшеттердің тіршілік етуін жақсарта алады. Көшеттер отырғызу зерттеулерінің әр түрлі қорытындылары аршаның өнуі мен тірі қалуы эпизодтық болуы мүмкін екенін көрсетеді, онда кейбір жылдары шөптің төмен жабылуы қондырғыны күшейтуі мүмкін, ал басқа жылдары жоғары жабын маңызды болады.

Жеке өсімдіктердің өсуі

Белгіленгеннен кейін өсу мен даму қарқыны арша ағаштарының қауымдастықтың қалған бөлігіне әсерін анықтайды. 1949 жылы Техастың A&M зерттеу станциясынан барлық дерлік аршалар қолмен жойылды. 1955, 1966, 1973 және 1985 жылдардағы аэрофотосуреттер алынды және 1955 жылғы фотосуреттерде анықталуы мүмкін 14 ағаш әрбір шатырдың өсу жылдамдығын бағалау үшін бақыланды (Blomquist 1990). Орташа шатыр 30 жыл ішінде тұрақты өсу қарқынын көрсетті: 1955 жылдан 1966 жылға дейін 0,58 м 2 / жыл, 1966 жылдан 1973 жылға дейін 1,40 м 2 / жыл және 1973 жылдан 1985 жылға дейін 1,94 м 2 / жыл (сурет). Жеке өсу үлгілерінде үлкен вариация болды. Кейбір өсімдіктер алғашқы 10-20 жыл ішінде шамалы өседі, содан кейін тез өседі. Мысалы, бір ағаш 1955 жылдан 1973 жылға дейін аз өскенін көрсетті, бірақ содан кейін көлемі 1973 және 1985 жылдармен салыстырғанда 42 м 2 өсті, жылдамдығы 3,50 м 2 / жыл. Басқалары бастапқыда тез өсті, содан кейін олардың өсу қарқынын айтарлықтай төмендетіп жіберді. Айырмашылықтар сайттың әр түрлі жағдайларына байланысты. Тұқымның алғашқы өндірісі шамамен 1-1,5 м биіктікте немесе 10-20 жас аралығында жүрсе де, олардың жасы мен көлемі ұлғайған сайын тұқым өсіру саны артады.

ҚОҒАМДЫҚ ҚАТЫНАС

Жалпы композиция-Эдвардс үстірті

Аше аршасы мыңдаған жылдар бойы Эдвардс үстіртінің өсімдіктер қауымдастығының құрамдас бөлігі болды (Брайант пен Шафер 1977, Смейнс және басқалар. Бұл том). Түрдің жалпы географиялық диапазоны қоныстанған уақыттан бері айтарлықтай өзгермеген шығар. Дегенмен, ол әрқашан пайда болған қауымдастықтарда тығыздығы артып, кейбір жағдайларда бұрын болмаған немесе аз мөлшерде болатын мекендеу орындарына тарады (Smeins 1980, Riskind and Diamond 1988, Van Auken 1988). Рискинд және Даймонд (1988) Эдвардс үстіртінің өсімдіктер қауымдастығы мен ортасына тамаша жалпы шолу жасайды және Гелбах (1988) және Ван Аукен (1988) сияқты басқалармен бірге Аш аршасы барлық дерлік геологияда сәтті өсе алатынын көрсетеді. /топырақ учаскелері. Демек, браузерлерде отсыз немесе ауыр қолданусыз жеткілікті уақыт бөлінген кезде, Эше арша Эдвардс үстіртінің барлық дерлік учаскелерінде, сондай -ақ көптеген іргелес экорегиондарда басым өсімдікке айналуы мүмкін.

Құрамы – Texas A & ampM университетінің зерттеу станциясы

1948 жылдан бері 3 түрлі жайылым тарихы бар Техас A&M ғылыми-зерттеу станциясының жайылымдары үшін шатырлы өсімдіктердің шатыры мен тығыздығы анықталды (2 және 3 кестелер). Аршаның көпшілігі 1948 жылы Станциядан қолмен кесілген болса да, 1984 жылы үш жайылым тарихында қалқаның жамылғысы айтарлықтай ерекшеленді. Тарихи (1949-1969) қатты жайылған (ешкі) жайылымдарда жалпы шатыр жамылғысы 15% болды, бұл одан аз болды. жайылымсыз жайылымдардың бір жартысы (экскурсия), ал жеңіл шолу (Merrill кейінге қалдырылған айналым) жайылымдар аралық мәндерге ие болды. Тірі еменнің ағаш жамылғысының пайызы 3,3-тен 7,5%-ға дейін өзгерді. Шин еменінің шөпті жайылымдарда 2,1% -ы ғана болды, ал жайылымда 14,1%. Күл аршасы 4,4 -тен 11,1% -ға дейін өзгермеген, жайылымдағы жайылымдарда ең жоғары мәнмен (2 -кесте). Бұл жайылымдарда 1948 жылдан бері өрт болмағандықтан, ұзақ уақыт мал жаю ағаш өсімдіктерінің көбеюіне ықпал етпейтін сияқты және іс жүзінде оны тежеуі мүмкін.

Жайылымсыз жайылымдарда 18 ағаш түрі кездессе, жеңіл және ауыр жайылымдарда сәйкесінше 12 және 10 түр болған. Жалпы жабынның отыз бес пайызын жайылымдағы басқа орман түрлері қосқан, олардың көпшілігі Техас құрмасынан (Диоспоралық тексана Шееле) және Алжирита (Mahonia trifoliata Морикалық. Федда). Шынтақ (Forestiera pubescens Жаңғақ), қара жидек (Celtis laevigata Уиллд.) және сасық сумағы (Рус хош иісті Айт), қарауға қолайлы түрлер, жеңіл және ауыр шөпті жайылымдарда жоқ еді, ал жайылымда соңғы екі түр басқа ағашты түрлердің көп бөлігін құрады.

Ашаның аршаның мөлшері мен тығыздығына жайылым тарихы айтарлықтай әсер етті (3 -кесте). Ауыр жайылымдардың жалпы тығыздығы 276 өсімдік/га болды, бұл жарықтан шамамен 2,5 есе аз және шолақ жайылымдар жоқ. Барлық биіктік кластарында қатты қаралатын жайылымдарда басқа жайылымдық тарихқа қарағанда өсімдіктер аз болды, тек айтарлықтай айырмашылықтар тіркелмеген (3 -кесте). 1948 жылдан 1969 жылға дейін ешкінің ауыр шолуы соңғы жылдарға дейін аршаның шапқыншылығы мен өсуін күрт шектеді. Бұл жайылымдарда үлкен жидек беретін ағаштар аз, бұл жаңадан жұмысқа қабылдау мүмкіндігін азайтады.

2-кесте. Әртүрлі жайылым тарихтары үшін ағаш тұқымдарының пайыздық жамылғысы. Әртүрлі әріптер жайылым тарихтары арасындағы елеулі айырмашылықтарды (0,05) көрсетеді (Станция жазбаларынан).

Қаптама пайызы
NoGraze LightBrowse HeavyBrowse
Тірі емен 7.4 а 7,5 а 3.3 а
Шин емен 14.1 б 8.6 б 2.1 а
Аше арша 11.1 б 6.3 аб 4.4 а
Басқа түрлері 4.4 а 3.6 а 5.2 а
Барлығы 37.0 c 26,0 б 15.0 а

3-кесте. Аше аршасының сабан тығыздығының диаметрі бойынша үш жайылым тарихына байланысты, әр түрлі әріптер жайылым тарихының арасындағы айырмашылықты көрсетеді (& lt 0.05) (станция жазбаларынан).

Жайылым тарихы
CanopyDia. (м) NoGraze LightBrowse HeavyBrowse
0.0-0.25 170 а 143 а 145 а
0.25-1.0 161 а 176 а 69 а
1.0-2.0 257 а 205 а 34 б
2.0-3.0 107 а 117 а 7 б
3.0-4.0 26 а 14 аб 4 б
& gt4.0 47 а 24 б 17 б
Барлығы 769 а 679 а 276 б

Ағаш өсімдіктер құрамының ұзақ мерзімді өзгеруі

1900 және#8217 жылдардың басындағы фотосуреттер арша Техас A & AM зерттеу станциясының ағашты өсімдіктерінің аз бөлігі екенін көрсетеді. 1940’ жылдары ол зауыт қауымдастығының маңызды бөлігіне айналды. 1949 жылы арша көпшілігі қолмен кесу арқылы станциядан шығарылды. 1950 -ші жылдардағы құрғақшылықтан кейін Меррилл мен Янг (1959) құрғақшылықтың ағаш түрінің өлімі мен тіршілігіне әсерін бағалады. Ағаш өсімдіктер жамылғысының құрғақшылыққа дейінгі құрамы тірі емен 64%, жылтыр емен 26%, Техас құрма 4% және арша 1% болды. Қалған 5% бірнеше түрлерден құралды, соның ішінде қаражидек, алжирта, шынтақ бұтасы және тырнақ акациясы (Акация греггиі Сұр). Тірі емен 54%, ал емен 30% өлімге ұшырады. Құрғақшылықтың соңында композиция тірі емен үшін 52% шатыр жабындысына дейін өзгерді, емен үшін 33%, Техас құрмасы үшін 8% және арша үшін 2%. Ірі аршалар 90% өлді, ал биіктігі 2 м-ден аз өсімдіктер өлмейді. Тұтастай алғанда, барлық ағаш өсімдіктерінің жабындысы 56% төмендеді. Осылайша, ұзартылған құрғақшылық ағаш өсімдіктерінің көптігі мен құрамына айтарлықтай әсер етуі мүмкін және аршаның көбеюіне ықпал етеді.

1955, 1966, 1973 және 1985 жылдардағы аэрофототүсірілімдердің интерпретациясы Сонорадағы Техас A&M зерттеу станциясындағы таңдалған учаскелер үшін Ashe арша саны мен шатыр жамылғысының ұзақ мерзімді өзгеруін бағалауды қамтамасыз етеді. Шатырлардың саны 1955 ж. Шамамен 15/га -дан 1985 жылы 82/га -ға дейін өсті. Бұл өсудің басым бөлігі 1973-1985 жылдар аралығында болды. Арша жамылғысының пайызы 1955 ж. 1% -дан аз болса, 1985 ж. 12% -ға дейін өсті (4 -кесте. ). Бұл өсудің басым бөлігі 1973-1985 жылдар аралығында болды, бұл жоғарыда сипатталған жеке ағаштардың өсуінің ең үлкен өсу кезеңімен сәйкес келеді. Фухлендорф (1992) станциядағы жайылымдық эксплуатациядағы аэрофотосуреттердің интерпретациясын қолдана отырып, Аше арша өсімінің ұқсас деңгейлерін тапты. Смейнс және Меррилл (1988) бірнеше жайылым режимдерінде 1949 жылдан 1983 жылға дейін ағаш өсімдіктерінің жалпы жабындысының 12 -ден 32% -ға дейін жалпы өсуін құжаттады. Арша құрамның 5% -ынан 35% -ға дейін өсті, бұл жалпы өсімнің көп бөлігін құрады.

Кесте 4. 30 жылдық кезеңдегі 4 күндегі арша жапырақтарының тығыздығы (жоқ/га) және пайыздық қаптамасы. Әртүрлі әріптер елеулі айырмашылықтарды білдіреді (p < 0,05) (Blomquist 1990).

Жыл
1955 1966 1973 1985
Шатырлардың тығыздығы 14 а 25 а 30 а 82 б
Қаптама пайызы 1 а 3 а 4 б 12 б

1993 жылы жиналған Сонора станциясындағы бірнеше жайылымдардан алынған үлгілер барлық жайылымдардың жайылым режиміне немесе мал ұстау жылдамдығына қарамай, шамамен 40% ағаш орманды жабындысы бар екенін көрсетті, ал Эше арша құрамына 50% үлес қосты. Жалғыз ерекшелік тағы да тарихи ауыр ешкі жайылымдары болды, олардың жалпы жамылғысы 17% төмен, арша үшін шамамен бірдей үлес бар.

Аршаның қалқа жамылғысының ұлғаю қабілеті не қолданыстағы өсімдіктердің көлемінің ұлғаюы, не жаңа өсімдіктердің алынуының нәтижесі. 1955-1973 жылдар аралығында қалқа жамылғысының минималды ұлғаюы ұсақ өсімдіктердің баяу өсуі мен жалдаудың шектеулілігін көрсетеді. Алайда, 1973 жылға қарай өсімдіктің өсу қарқынын және тұқым өсіруді жоғарылату үшін жеткілікті өсімдіктер жеткілікті мөлшерге жетті, бұл жұмысқа қабылдау әлеуетін арттырды. Жалпы бұл 1973 жылдан 1985 жылға дейін шатыр жамылғысының тез өсуіне әкелді, ол бүгінде жалғасуда.

Жас/өлшем қатынасы

1991 жылы Сонора ғылыми-зерттеу станциясында бірнеше түрлі жайылымдардан жиналған биіктігі 0,5 м-ден 4 м-ге дейінгі 75 ағаш үшін жас/өлшем қатынасы анықталды (Фулендорф 1992). Ағаштар жер деңгейінде шынжырлы арамен кесілді және жыл сайынғы сақина санын анықтау үшін негізден көлденең қималар алынды. Сақина саны, жасты бағалау ретінде, жас/өлшем қатынасын анықтау үшін әр ағаш үшін өсімдік биіктігі мен шатырдың диаметрімен байланысты болды (5-кесте). Ағаштардың жасы 11 жастан 77 жасқа дейін өзгерді.

1949 жылы барлық аршаларды қолмен кесу арқылы зерттеу алаңынан алып тастауға әрекет жасалды, осылайша ағаштардың максималды жасы шамамен 42 жас болуы керек. Дегенмен, далалық өсімдіктерді зерттеу (Merrill and Young 1959) және станцияның 1950’ жылдардың басындағы фотосуреттер кейбір айтарлықтай мөлшердегі Ashe арша ағаштарының болуын көрсетеді, бұл барлық өсімдіктер 1948 жылы жойылмағанын көрсетеді. Басқа ағаш түрлері алынбайды, және бұл түрлердің тығыздығы жоғары болуы барлық арша жойылмауын түсіндіруі мүмкін, себебі басқа түрлер аршаға қашу қабығын ұсынған болуы мүмкін.

40 жастан кіші ағаштарды талдау көрсеткендей, ұзақ уақыт бойы ешкі ауыр қараған адамдар жеңіл шолу тарихы бар жайылымдықтарға қарағанда белгілі бір жаста кіші болған (5 -кесте). 10 мен 40 жас аралығындағы ағаштар, әдетте, қараңғы жайылымдағы шатырдың диаметрі мен биіктігінің жартысына жуығы жайылымдық жерлермен салыстырғанда болды. Ағаштар үлкейген сайын ешкілерді пайдаланудың әсері төмендеді және 40 жастан асқан ағаштар жайылым тарихында ешқандай айырмашылықты көрсетпеді. Бұл айырмашылықтардың себебі ешкілердің аршаны кесуінен болса керек.Сондықтан, ешкілерді көп шолу жекелеген ағаштардың өсу жылдамдығын төмендетеді, сондай -ақ жайылымның төменгі тығыздығы мен жабындысын сақтайды.

Кесте 5. Техас A & ampM зерттеу станциясындағы 4 жас тобындағы Аше аршасының орташа шатырының диаметрі (м) мен биіктігі (м), 1991. Әр түрлі әріптер жайылым тарихының арасындағы айтарлықтай айырмашылықты көрсетеді. (Фухлендорф 1992 ж.)

Жайылымдар
AgeClass (жас) HeavyBrowse LightBrowse
Шатырдың диаметрі 10-20 .66 а 1.18 б
21-30 1.43 а 2.43 б
31-40 1.41 а 2.69 а
>40 5.56 а 5.41 а
Биіктігі 10-20 .82 а 1,52 б
21-30 1.48 а 2.35 б
31-40 1.51 а 2.67 а
>40 4.46 а 4.37 а

Артық оқиғалар/астарлы қатынастар

Кішкене көшеттерден үлкен ағаштарға дейінгі арша өсімдіктері жайылымсыз, орташа кейінге қалдырылған ауыспалы жайылымдар мен қатты жайылымдағы жайылымдарда таңдалды, олар өткен жайылым тарихы мен арша жапырақтарының шөптесін өсімдіктерге әсерін анықтады (Blomquist 1990). Сынамалар бағананың түбінен, шатырдың шетінен және шатырдан алыс орналасқан ашық жерлерден жиналды (4 -сурет). Сабақ негізінен қалқаның шетіне дейінгі аймақта әдетте шөп өсімі аз немесе ол өте төмен, әдетте 5 гм/м 2-ден аз. Демек, арша өсімдігі үлкейген сайын шөптесін жем-шөп өндірісіне көбірек жер жоғалады және қалың, төмен өсетін арша жапырақтары болғандықтан, өндірілген жем жайылымдағы жануарларға жиі жетпейді. Арша шатырының тығыз көлеңкесі, сондай -ақ үлкен ағаштардың астында арша жапырағының қоқысының терең жиналуы шөптесін өсімдіктердің негізгі шектеулері болып көрінеді (Фухлендорф пен Смейнс 1997). Шөптесін түрлердің әртүрлілігі сонымен қатар арша жамылғысының ұлғаюымен және қоқыс жиналуымен айтарлықтай азаяды (Fuhlendorf 1992, Yager 1993).

Аше аршасының жиналған қоқысы басқа өсімдіктердің өсуі мен дамуына байланысты топырақтың химиялық табиғатын өзгертетіні туралы дәлелдер аз (Ягер 1993). Топырақтың химиялық және физикалық қасиеттері арша қоқысының болуымен жақсарды (Маршалл 1995 ж.). Қоқыспен ешқандай аллелопатикалық әсерлер байқалмаған. Қоқыстың негізгі әсері оның физикалық қатысуы мен шатыр астындағы аймақтың гидрологиялық қасиеттерінің өзгеруі болып көрінеді. Қалың қоқыс қабаты басқа түрлердің тұқымдарының өнуі мен өсуі үшін қиын физикалық орта болып табылады, себебі ылғал ағып кетеді (қоқыстың гидрофобты болуына байланысты) немесе жауын -шашыннан кейін тез құрғайды, бұл көшеттердің өсуін тежейді. минералды топыраққа жетуден (Ягер 1993).

Жайылымда ешкіге шомылу факторы болған кезде, аршада шөпті өсімдіктер мен жамылғыларға әсерін өзгертпейтін өсімдіктермен салыстырғанда өзгертеді (Fuhlendorf 1992). Қарапайым өсімдіктердің астарлы қабаты қопсытылмаған өсімдіктерге қарағанда жарықтың енуіне, қоқыстың аз жиналуына және шөптесін өсімдіктер мен түрлердің әртүрлілігіне ие. Техастың қысқы шөптері сияқты салқын маусымдық шөптердің өте тығыз қабығы (Лейкотрипа Трин. & Rupr.), көбінесе қаралған шатырлар астында кең таралған, бұл Ashe аршасының шөптесін өнімге және әртүрлілікке әсерін ішінара азайтады. 5 -сурет - шолу сызығының, қоқыстың тереңдігінің және шөпті жапырақты қабықтың ауыр қаралатын тарихы бар ағаштың өзара әсерлесуін бейнелейтін диаграмма (Фухлендорф 1992).

Кезектілік/бұзылу қатынастары

Бақылау мен көптеген зерттеулер Аше аршасының қайта қалпына келу мүмкіндігі зор екенін көрсетті

өзі жойылған жерлерде және өрт болмаған жағдайда ол тарихи түрде иеленбеген жерлерге таралады. Эдвардс үстіртінің көп бөлігі, мысалы, өрт сияқты мезгілдік бұзылулар болмаған жағдайда, жабық шатыр стендтерінде табысқа жететін сияқты. Әрине, жайылым режимдері, өрт режимдері, ауа райының өзгеруі және басқа факторлар осы өзгерістердің жылдамдығы мен үлгісіне әсер етеді. Шалғындық/ормандық өсімдіктер динамикасының ұзақ мерзімді үлгілері Фулендорфпен ұсынылған (осы том). Шөптерден орманды алқапқа көшу жайылымдық емдеуге қарамастан, өрт болмаған кезде орын алады. Бұл өзгеріс бастапқыда баяу және қайтымды болатын шегімен байланысты, бірақ 25-50 жылдан кейін (жайылым мен ауа райына байланысты) әдеттегі басқару өрттерімен тез және қайтымсыз болады. Гидрологияға, жабайы табиғатқа, мал шаруашылығына және басқа ресурстар мен пайдалануларға осы өзгерістер мен әсерлерге байланысты туындайтын үдерістер осы томның басқа тарауларында талқыланады (Туроу, Оуэнс және Ансли, Роллинз мен Армстронг, Котман және т.б.).

Қорытынды және салдары

1. Аше арша-бұл кішкентай, өсіп шықпайтын, мәңгі жасыл, екі қабатты ағаш, ол негізінен Орталық Америкадан Миссуриге дейінгі әктасты субстраттарда кездеседі, оның молшылық орталығы Техас штатындағы.

2. Күл аршасы Эдвардс үстіртінің бөліктерінде әрқашан көп болған, бірақ оның мекендеу ортасы мен жалпы көптігі еуропалық қоныстанғаннан кейін/немесе кем дегенде соңғы 50 жыл ішінде өскенімен келіседі.

3. Оның көбеюіне табиғи өрттерді жою, мал жаю, топырақ эрозиясы, құрғақшылық, атмосфералық көмірқышқыл газының көбеюі және басқа да факторлар әсер етті.

4. Арша қыста гүл береді, жазда және күзде жеміс піседі, күзде және қыста тұқымдарды таратады. 1,5 м биіктікте (10 жастан 20 жасқа дейін) тұқымдар шығарылады және өсімдіктер мөлшері ұлғайған сайын олар үнемі көп мөлшерде тұқым береді.

5. Жемістерді (тұқымдарды) барлық дерлік құстар мен сүтқоректілер, соның ішінде үй жануарлары тұтынады және тұқымдарды жидектерді ас қорыту жолынан алып тастауды қоспағанда, әдетте өзгеріссіз өтеді және нәжіспен өсімдіктен біршама қашықтықта таралуы мүмкін. Құрлықтағы су ағыны тұқымның көп мөлшерін тарата алады.

6. Тұқымның ұзақ өмір сүру мерзімі шектеулі және екі жылдың аяғында егістікте бірнеше тұқым өміршең болып қалады. Олар зертханалық жағдайларда ұзақ өмір сүреді

7. Көшеттер отырғызу барлық дерлік учаскелерде және барлық дерлік өсімдіктер қауымдастығында мүмкін болып көрінеді. Күшті, үздіксіз шөптесін өсімдіктер қауымдастығы бар үздіксіз терең топырақ ену жылдамдығын бәсеңдетуі мүмкін, бірақ оны болдырмайтын сияқты, әсіресе мерзімді өрттер және/немесе қарқынды шолу орын алмаса. Ірі шөпқоректілерден қорғау және жоғары шөп жамылғысының болуы пайда болған көшеттердің аман қалуын арттырады.

8. Көшеттердің көпшілігі қолайлы ортаға немесе шөптесін әсердің төмендеуіне байланысты жетілген, ірі аналық ағаштардың астында болады.

9. Аше аршасының шатыры мен тығыздығына жайылым тарихы айтарлықтай әсер етеді. Ешкілерді, бұғыларды және басқа да жабайы жануарларды қарқынды шолу өсімдіктердің санын азайтуға және өспейтін өсімдіктерге қарағанда белгілі бір жастағы өсімдіктерді кішігірім сыныптарда ұстауға мүмкіндік береді. Қаралмайтын немесе жиі жайылмайтын қауымдастықтар ағаш өсімдіктерінің тығыздығы мен жабындысына ие.

10. Қауымдағы арша өсімдіктерінің саны мен санының өсуі басқа ағашты және шөпті түрлердің өндірісін, құрамын және әртүрлілігін айтарлықтай өзгертеді. Шатырдың көлеңкесі және терең қоқыстардың жиналуы осы әсерлердің негізгі факторлары болып табылады. Жапырақ қоқысы, ең алдымен, басқа түрлерге физикалық (ылғалды шектейтін) әсер етеді, химиялық (аллелопатикалық) әсер етпейді.

11. Арша үстемдігінің көбеюі шөптердің үстемдігіне оралу жайылымға және ауа райы жағдайына байланысты шамамен 25-50 жылдан кейін қиын және қымбатқа түсетін табалдырықпен байланысты. Арша өсімдіктерін тұқым берер алдында басқару маңызды басқару стратегиясы болып табылады.

12. Бұған әр түрлі жолмен қол жеткізуге болады (кейінгі тарауларды қараңыз), бірақ өрт экологиялық және үнемді әдіс болып саналады. Бұл, әрине, жайылымды басқарудың тиісті стратегиясымен біріктірілуі керек.

13. Ashe аршасын ландшафт деңгейінде оның құндылықтарын қажет жерде қамтамасыз ету және қажет болған жағдайда оның әсерін азайту үшін басқару оны басқарудың қиын, бірақ қолайлы тәсілі болып табылады.

Келтірілген әдебиеттер

Адамс, Р.П. және Б.Л. Тернер 1970. Табиғи популяцияны химиялық және сандық зерттеулер Арша ашей Бух .. Таксономия 19: 728-751.

Бломквист, К.В. 1990. Техас штатындағы Эдвардс үстіртіндегі Эше аршасының өмір тарихы мен синекологиялық сипаттамасы. ХАНЫМ. Дипломдық жұмыс, кафедра. Регеланд экологиясы мен менеджменті, Texas A & ampM Univ., Колледж вокзалы, Техас.

Брэй, Н.Л. 1904. Техас штатындағы Эдвардс үстіртінің ағашы: оның климатқа, сумен қамтамасыз етілуіне және топыраққа қатысы. АҚШ Ауыл шаруашылығы департаменті, Орман шаруашылығы бюросының бюллетені № 49. 30 б.

Браун, Д.Э. (Редактор) 1982. Американың оңтүстік -батысындағы биотикалық қауымдастықтар – Америка Құрама Штаттары мен Мексика. Шөл өсімдіктері 4:1-342.

Брайант В.М. және Х.Дж.Шафер 1977. Техастың соңғы төрттік палеоортасы: археолог үшін үлгі. Техас археологиялық қоғамының хабаршысы 48:1-25.

Картрайт, В.Ж. 1966. Балқарағай ұсақтағыштар. Southwestern Historical Quarterly 70: 247-255.

Чавес-Рамирес, Ф. 1992. Техас штатындағы Эдвардс үстіртіндегі Аше аршасының дисперсті экологиясындағы құстар мен сүтқоректілердің рөлі. ХАНЫМ. Диссертация, Деп. Уайлд. Балық. Sci., Texas A & ampM Univ, College Station, TX.

Чавес-Рамирес, Ф. және Р.Д. Слэк 1994. Құстардың жем-шөбінің және қоректенуден кейінгі мінез-құлқының Ashe аршасының тұқым таралу үлгілеріне әсері. Ойкос 71: 40-46.

Чавес-Рамирес, Ф. және Р.Д.Слэк 1993. Техас штатындағы Эдвардс платосының екі таңдалған өсімдік түрінің жыртқыш жемістерді қолдануы мен тұқымның таралуы. Оңтүстік-батыс натуралист 38:141-145.

Correll D.S. және M.C. Джонстон 1970. Техастың тамырлы өсімдіктер жөніндегі нұсқаулық. Техас зерттеу қоры, Реннер, Техас. 1881 б.

Dalrymple, R.L. 1969. Аше арша бақылау үшін шөп жағу. Прогресс туралы есеп, Noble Foundation, Inc. 2б.

Emanuel, W.R., H.H. Shugart, and M. Stevenson 1985. Климаттың өзгеруі және жердегі экожүйе кешендерінің кең ауқымды таралуы. Климаттың өзгеруі 7:29-43.

Фостер, Дж.Х. 1917. Орман шаруашылығының Техас журналының орманды жерлерінің таралуы 15: 442-445.

Фулендорф, С.Д. 1992. Аше аршасының жасырын қарым -қатынастарына жасының/мөлшерінің және жайылым тарихының әсері. ХАНЫМ. Диссертация, Деп. Rangeland Ecology and Management, Texas A&M Univ., College Station, TX.

Фулендорф, С.Д. және Ф.Е.Смейнс 1997. Браун мен ағаштың мөлшері Аше аршасының астына әсер етеді. Аумақты басқару журналы (баспасөзде).

Гелбах, Ф.Р. 1988. Балкондардың солтүстік шығысындағы ормандар мен орманды алқаптар. 27-77 бет. Орталық Техастағы Эдвардс платосының өсімдіктері – өсімдіктер экологиясын зерттеу. Өңдеген Б.Б.Амос және Ф.Р. Гелбах. Бэйлор университеті. Басыңыз, Вако. 144б.

Холл, MT, J.F. МакКормик және Г.Г. Фогг 1961. арасындағы будандастыру Арша ашей, Buckholz және Juniperus pinchotii Садворт Техастың оңтүстік-батысында. Батлер университетінің ботаникалық зерттеулері 14: 9-28.

Holthuijzen, A.M.A. және Т.Л. Шарик 1984. Шығыс қызыл балқарағай тұқымының ұзақ өмір сүруі және регенерация механизмдері (Juniperus virginiana Л.). Торр хабаршысы. Ботаника клубы 2: 153-158.

Хус, Д.Л. 1954. Техас штатының Реал округіндегі Аше аршалы орман түріндегі өрттен кейінгі өсімдіктердің сабақтастығына әсер ететін факторлар. ХАНЫМ. Дипломдық жұмыс, кафедра. Rangeland Ecology and Management, Texas A&M Univ., College Station, TX.

Кинукан, Р.Дж. және Ф.Е.Смейнс 1992. Үш ұзақ мерзімді (36 жыл) жайылымдық режимдегі жартылай құрғақ шөптің топырақ тұқымы. Американдық Мидленд натуралисті 128: 11-21.

Кролл, Дж.К., 1980. «Алтын бетті бөртпенің» тіршілік ету ортасына қойылатын талаптар: басқарудың салдары. Ауқымды басқару журналы 33:60-65.

Marshall, S. B. 1995. Арша-емен саваннасында мал жаюының биогеохимиялық салдары. ХАНЫМ. Дипломдық жұмыс, кафедра. Регеланд экологиясы мен менеджменті, Texas A & ampM Univ., Колледж вокзалы, Техас.

Марш, В.М. және Марш, Н.Л. 1993. Арша ағаштары, топырақтың жоғалуы және жергілікті ағынды процестер. (ред.) С.М. Вудрафф, В.М. Марш және Л.П.Вайлдинг. In Топырақ, жер бедері, гидрологиялық процестер және жерді пайдалану мәселелері-Глен Роуз әктасты жерлер, Бартон Крик су бассейні, Травис округі, Техас. Далалық есеп және нұсқаулық. Сок. Жер туралы тәуелсіз ғалымдар, Орталық Техас Чап., Остин, Техас.

Меррилл, Л.Б. және В.А. Жас 1959. Құрғақшылықтың ағаш өсімдіктеріне әсері. Техас ауыл шаруашылығының прогресі 3: 9-10.

Оуэнс, М.К. және Т.Г. Schliesing 1995. Механикалық бұзылудан кейінгі Ashe аршасының инвазивті потенциалы. Аумақты басқару журналы.

Рейнекке, Р.К. 1996. Арша тұқымының өнімі мен өнгіштігі, көшеттердің динамикасы және емен/ арша тіректерінің жазғы отқа реакциясы. ХАНЫМ. Диссертация, Деп. Регеланд экологиясы мен менеджменті, Texas A & ampM Univ., Колледж вокзалы, Техас.

Рискинд, Д.Х. және Д.Д. Алмаз 1988. Қоршаған орта мен өсімдіктерге кіріспе. 1-15 беттер. In. Орталық Техастағы Эдвардс платосының өсімдіктері – өсімдіктер экологиясын зерттеу. Б.Б.Амос пен Ф.Р. өңдеген Гелбах. Бэйлор университеті. Басыңыз, Вако. 144б.

Рудлов, Е.В. 1968. Терпендердің газ-сұйықтық хроматографиясы. XVI бөлім. Жапырақтардың ұшпа майы Арша ашей Бухгольц. Канадалық химия журналы 46: 679-683.

Рикел, Е.Дж. және Т.Л. Кук 1986. Техастың постоак саваннасындағы қатты ағаш қызыл балқарағай шоғырлары. Оңтүстік-батыс натуралист 31:73-78.

Смейнс, Ф.Э. 1980. Эдвардс үстіртіндегі өрттің табиғи рөлі. 4-16 беттер. Техас штатының Эдвардс үстіртінің жазылуы. L.D. өңдеген. Уайт, Техас ауыл шаруашылығын кеңейту қызметі, Колледж станциясы, TX. 74p.

Смайнс, Ф.Э. және Л.Б. Меррилл 1988. Жартылай құрғақ шөптегі ұзақ мерзімді өзгеріс. In. Эдвардс үстірті өсімдіктері – Орталық Техастағы өсімдік экологиялық зерттеулері. Б.Б.Амос пен Ф.Р. өңдеген Гелбах. Бэйлор университеті. Басыңыз, Вако. 144б.

Техас штатының Топырақ және суды қорғау кеңесі 1991. Техастың су айрықтарын және олардың су сапасы мен су мөлшеріне әсерін жан-жақты зерттеу. Техас штатының Топырақ және суды қорғау кеңесі, Temple TX.

Ван Аукен, О.В. 1988. Оңтүстік -шығыс шығыс және үстірттің ағаш өсімдіктері. 43-56 б. Орталық Техастағы Эдвардс платосының өсімдіктері – өсімдіктер экологиясын зерттеу. Б.Б.Амос пен Ф.Р. өңдеген Гелбах. Бэйлор университеті. Вако, басыңыз. 144б.

Ван Аукен, О.В. 1993. Техас штатының Эдвардс үстірт аймағының кейбір доминатты ағаш түрлерінің таралу заңдылықтары мен популяцияның ықтимал өзгеруі. Техас ғылыми журналы 45: 199-210.

Винс, Р.А. 1960. Оңтүстік-батыстағы ағаштар, бұталар және ағаш жүзімдері. Техас университетінің баспасөзі, Остин 1104 б.

Weniger, D. 1984. The Explorer’s Техас – The Lands and Waters. Эйкин Пресс, Остин. 224 б.

Винк, Р.Л. және Х.А. Райт 1975. Өрттің арша қауымына әсері. Ауқымды басқару журналы 26: 326-329.

Райт, Х.А., Ф.М. Черчилль және В.К. Стивенс 1975. Орталық Техастағы арша алқаптарының шөгінділеріне, су шығымдылығына және су сапасына белгіленген жағудың әсері. Басқару диапазоны журналы 29: 294-298.

Yager, L. Y. 1993. Аше аршасының шатыры, қоқыс және аллелопатикалық әсері (Арша ашей, Бухгольц) асты өсімдіктерінде. ХАНЫМ. Дипломдық жұмыс, кафедра. Регеланд экологиясы мен менеджменті, Texas A & ampM Univ., Колледж вокзалы, Техас. 109 б.

Ұзындығы 1 метр (м) = 3,28 фут
1 сантиметр (см) = 0,394 дюйм
1 миллиметр (мм) = 0,0394 дюйм
Аудан 1 шаршы метр (м 2) = 10.76 шаршы фут
1 гектар (га) = 2,47 акр
Салмақ аймағы Бір гектарға 1 килограмм (кг/га) = 0,893 фунт гектарға

1. 1 таксономиялық номенклатура Hatch et al. (1990)

2. Барлық деректер метрикалық бірліктерде берілген Ағылшын бірліктеріне түрлендіру үшін тараудың соңындағы қосымшаны қараңыз.

3. Түрге қолданылатын басқа атаулар: Post Cedar, Rock Cedar, Mexican Juniper, Mountain Cedar, Blueberry Juniper (Cedar), Texas Cedar, Sabino, Enebro, Tascate, Taxate, Cedro.


Мазмұны

Голландиялық натуралист Коэнрад Джейкоб Темминк 1828 жылы қоңыр бүркітті үнді түрінің үлгісінен сипаттады. [10] «Бүркіт бүркіті» Халықаралық орнитологтар одағы (ХОК) ресми атауын берді. [11] Акила латын тілінде «бүркіт» дегенді білдіреді rapax сонымен қатар латын тілінен аударғанда «ұғу» дегенді білдіреді және репрессиялық, яғни өте жыртқыш сөзіне қатысты. [6] [12] [13] Қоңыр бүркіт - Accipitridae тұқымдасына жататын бүркіт субфамилиясының мүшесі. [4] Бүркіттің кландық тобы монофилетикалық және кариотиптерді зерттеу олардың жалпы аккипитридтер отбасында сыртқы байланыстардың аз болуы мүмкін екенін көрсетті. [3] [14] [15] Бүркіттің субфамилиясының аяқтары қауырсындары бар және құрамында акипитридтері бар барлық құрлықтарда таралған. [7] Тұқым Акила дәстүрлі түрде ашық елдің ірі, қара реңкті және ұзын қанатты қырандары ретінде анықталған. [16] Алайда, генетиканы зерттеу бірнеше қайта жіктеуге әкелді. Оларға кішірек, бозғылт және орманда мекендейтін бүркіттердің көшуі кіреді Акила, тектес бірегей бүркіттердің бөлінуі Кланга сондай -ақ кейбір ұсақ бүркіттердің тұқымға бөлінуі Hieraeetus сыртында Акила. Сонымен қатар, генетикалық зерттеулер бүркіт пен оның жақын туыстары мен басқа да үстірт ұқсастықтары бар бетпе -бет ұқсас бүркіттердің бөлінуін анықтады. Акила мысалы, бүркіт (Аквила хризетос) түрлер кешені. Бүркіт түрлерінің тобы мен бүркіт түрлерінің тобы әлі күнге дейін бір туыстың құрамында, бірақ жақын байланыстың жоқтығына қарамастан. [3] [16] [17] [18]

Бүркіт бүркіт бұрын қоныс аударатын далалық бүркітпен ерекше деп есептелді (Aquila nipalensis). [7] [19] Бұл бүркіттер 1991 жылы бір түрдің бір бөлігі болып саналды. [20] Дала мен ақшыл бүркіттер морфология мен анатомиядағы айқын айырмашылықтарға байланысты бөлінді. Дала қыраны - үлкенірек құс, саңылауы анағұрлым айқын және сыртқы түрі бойынша блокты жақтауымен, үлкен қанаттарымен ерекшеленеді және екі бүркіттің кейбір морфтары бір-біріне бұлыңғыр ұқсайтынына қарамастан, дамудың барлық кезеңдерінде әртүрлі бояумен ерекшеленеді. [21] [22] [23] [24] [25] Сонымен қатар, тиісті түрлер экологиясы бойынша ерекшеленеді (диеталық биология, ұя салатын әдеттер) және олардың өсу ортасының таралуы бойынша қатты аллопатикалық болып табылады. [6] [21] Екі молекулалық зерттеулер, әрқайсысы өте аз гендерге негізделген, бұл түрлердің бір -бірінен ерекшеленетінін көрсетеді, бірақ олардың бір -бірімен қаншалықты тығыз байланысты екендігі туралы келіспейді. [26] [27] Генетикалық тұрғыдан алғанда, қыран бүркіт солтүстіктегі еуразиялық бүркіттерге мейірімді болғанына қарамастан, бүркіттің империялық түрімен тығыз байланыста болуы мүмкін. [3]

Ішкі түрлерді өңдеу

Бүркіттердің үш нәсілі сипатталған.Түрдің кіші жіктелуі кейде әр түрлі морфтардың өзгеруімен және болуымен күрделі болып саналды, өз кезегінде олар уақытша деп саналды. [4] Алайда, әрбір кіші түр географияда негізінен аллопатикалық болып табылады, Африканың екі нәсілінің бір -бірімен араласуы мүмкін шығыс Африканың солтүстік бөлігінде орналасқан жалғыз негізгі түсініксіздіктер. [28]

  • A. r. rapax Африкада Конго Демократиялық Республикасы мен орталық Кениядан оңтүстікке қарай барлық нүктелерге дейін таралған. [4] Алайда, бұл жарыс Эфиопиядан солтүстікке дейін созылуы мүмкін (осылайша Эфиопияда кең таралған келесі түрмен едәуір араласады). [29] Көбінесе осы номинациялы кіші түрлердің ересектері басқа нәсілдерге қарағанда түсі салыстырмалы түрде күштірек болады және кейде төменде қара жолақтары болады. Бұл кезде кәмелетке толмаған бала ақшылдау болады. Бұл жарыстағы қанаттар аккордтарының ұзындығы ерлерде 485-тен 540 мм-ге дейін (19,1-ден 21,3 дюймге дейін) және әйелдерде 509-дан 565 мм-ге дейін (20,0-ден 22,2 дюймге дейін) өлшенді. [4] Екі үлгідегі қанат хордасының орташа ұзындығы А.р. rapax ерлерде 501 және 512 мм (19,7 және 20,2 дюйм), әйелдерде 541 және 545 мм (21,3 және 21,5 дюйм) өлшенді. [7][30] Екі жыныстың құйрық ұзындығы A. r. rapax оның ұзындығы 79 -дан 92 мм -ге дейін (3,1 -ден 3,6 дюймге дейін) 245 -тен 295 мм -ге дейін (9,6 -дан 11,6 дюймге дейін). Кем дегенде 36 бүркіттің жалпы үлгілерінде дене салмағы шамамен 1,6-дан 3,1 кг-ға дейін (3,5-6,8 фунт) болуы мүмкін. [4]
  • A. r. белисариус бұл нәсіл батыс Африкада Эфиопия мен оңтүстік-батыс Арабияға дейін, сондай-ақ Конго Демократиялық Республикасы мен Солтүстік Кенияның оңтүстігінде тұрады. [4] [31] Бұл жарыс ұсынылған кіші түрлерден гөрі «таза» болып көрінеді, мүмкін бұл жарыс басқа нәсілдерге қарағанда шөлге ұқсас жағдайларда жиі кездеседі және осылайша жинақы қауырсынды болғандықтан. [4][32] Бұл номинациямен салыстырғанда, жоғарыда жиі күңгірт және қоңыр түсті, қызғылт реңк азырақ көрінеді. Бұл ретте жеке бозғылт морф A. r. белисариус жиі бозғылт номинациядан бір-екі реңк күңгірт, бірақ тұрақты емес. Біршама үлкен деп айтылғанмен, өлшеу деректері бұл кіші түрді номинанттар сайысына өте ұқсас мөлшерде көрсетеді. Еркектерде қанатты хорда 495-тен 535 мм-ге дейін (19,5-тен 21,1 дюймге дейін), ал әйелдерде қанатты хорда 500-ден 562 мм-ге дейін (19,7-ден 22,1 дюймге дейін) болады. [4] Орташа қанаттық аккордтардың ұзындығы ерлерде 515 мм (20,3 дюйм) және 525 мм (20,7 дюйм) болды, бұл ұсынылған жарысқа қарағанда біршама айқын жыныстық диморфизмді көрсетеді. [7] Дене салмағына келетін болсақ, 1 еркектің салмағы 2 кг (4,4 фунт), ал үш әйелдің салмағы 1,9-2,5 кг (4,2-5,5 фунт) болды. [4][7]
  • A. r. виндхиана Араб түбегін қоспағанда, бұл жарысқа Иранның оңтүстік -шығысында және Үнді субконтинентінде сияқты Азияда кездесетін барлық бүркіттер кіреді. [6] Дегенмен, диапазонның қай жерде анық еместігі бар A. r. белисариус соңы мен соңы виндхиана басталады, әсіресе Таяу Шығыс аймақтарында. [33][34] Кейде A. r. виндхиана толық түр ретінде ұсынылады. [35] Бұл кіші түр басқа нәсілдерге қарағанда орташа күңгірт болып келеді және әдетте жылы руфус тонусы жоқ. Жалпы, ол дала қыранына реңк жағынан біршама ұқсас. [4] Ересек ирис кейде қоңыр түсті болады А.р. виндиана (тағы да дала қыранын еске түсіреді). Бұл нәсілдің бозғылт морфы африкалық бүркіттерге қарағанда сұрғылт және руфты аз, дегенмен кәмелетке толмағандар мен жетілмегендер кейде қатал болады. Бұл ең кішкентай кіші түр болуы мүмкін, бірақ тұтастай алғанда сарғыш бүркіт оның кең ауқымында айтарлықтай аз мөлшерде өзгеретінін көрсетеді. Қанатты аккордтардың өлшемдері ерлерде 473 - 535 мм (18,6 - 21,1 дюйм) және 510 - 560 мм (20 - 22 дюйм) құрайды. [4][36][37] Еркектерде қанатты аккорд орташа есеппен шамамен 495 мм (19,5 дюйм) және әйелдерде орташа есеппен 525 мм (20,7 дюйм) құрайды. [7] Еркектерде құйрықтың ұзындығы 242 - 258 мм (9,5 - 10,2 дюйм), ал әйелдерде 242 - 285 мм (9,5 - 11,2 дюйм). Тарс еркектің ұзындығы А.р. виндиана 80 -ден 87 мм -ге дейін (3,1 -ден 3,4 дюймге дейін), ал әйелдерде 84 -тен 91 мм -ге дейін (3,3 -тен 3,6 дюймге дейін). [36] [37] Үндістандағы жыныссыз ересектердің салмағы 1,5 - 2,1 кг (3,3 - 4,6 фунт) болды. [6]

Қошқыл бүркіт «талғамсыз, сұрғылт» болып көрінеді, бірақ өте тән аквилин сұлбасы бар. [4] Түрдің ұзын мойны мен ұзын терең конвейері бар, көзінің қарашық сызығы бар, орташа ұзын қанаттары «саусақтарымен» және сәл дөңгеленген, төртбұрышты және қысқа қысқа құйрығы бар, бұл еске түсіреді. басқа бүркіттерге қарағанда лашынның құйрығы. Аяқтардағы қауырсындар кең және ісік тәрізді болып көрінуі мүмкін. [4] [12] [38] Құс пен басы күшті және батыл, денесі жақсы пропорционалды және аяғы күшті, ал жүзі өте қатал көрінеді. [12] Қонған кезде, қыран бүркіт тік тұруға бейім, көбінесе діңгектерде, тіректерде, аласа ағаштарда немесе ағаштардың басында ұзақ уақыт бойы отырады немесе көлденең қалыпта біршама тұрақсыз жүру үшін жерге түседі. Қанат ұшы құйрықтың ұшымен бірдей болады. [4] Ересектердің көздері сарыдан бозғылт қоңырға дейін сары қоңырға дейін өзгереді, ал жасөспірімдердікі қою қоңыр болады. Церера да, аяқ та барлық жаста сары болады. [4] Қошқыл бүркіт полиморфты болып табылады, оның өріндері айтарлықтай жеке өзгереді, нәтижесінде кейбіреулерде шатасуға әкелетін өріктерде кейде сәйкессіздіктер пайда болады. [4] [6] Ересек жаста олар түсі әр түрлі қара-сұрдан қоңырға дейін, кейде жолақты (немесе одан да көп) фокси-руфоздан ашық-сарыға дейін өзгеруі мүмкін. [4] [39] Ересектердің көпшілігі әдетте жалпы сұр-қоңыр немесе қызғылт-қоңыр түсті, кейде желке мен іштің жақын бөліктерінде ақшыл дақтары көрінеді, жамылғылары денесі сияқты біркелкі. [6] Үлкендердің қауырсындары басқа қауырсындармен жиі бозарғанына қарамастан, жамбас үнемі қараңғы және біркелкі болады. Акила. [6] Әйелдер сәл үлкен болудан басқа, еркектерге қарағанда сәл күңгірт және сызықты болуы мүмкін. [4] Ең қара-қоңыр адамдар Үндістанда кездеседі. [4] [6] Ересектер көбінесе қара қанаты мен құйрық қауырсындарынан басқа салыстырмалы түрде аз өзгеретін түстерді көрсетеді, дегенмен жаңадан құйылған үлкен қанат жамылғылары мен қосалқылары жабық қанаттың бойында бозғылт сызықтар құра алатын кішкентай бозғылт ұштарды көрсетуі мүмкін. ұшатын қара қауырсындар мен құйрықтар. [4] Басы көбінесе денесі сияқты ақшыл -қызыл болады, бірақ кейде қара қастарды, басқа жұқа қоңыр жолақтарды немесе қара иекті көрсетуі мүмкін. [4] Сонымен қатар, құйрық тегіс немесе күңгірт күңгірт торлы (шамамен 7 жұқа жолақпен). Қараңғы морфтың ересек адамы негізінен қараңғы, күңгірт қоңыр болады. Тозуы бар кейбір қара түсті қызыл-қоңыр бүркіттерде ретсіз жолақтар немесе қоңыр түсті және одан да қаралау қауырсындар болуы мүмкін. [4] Аралық морфалар мантия мен қанат жамылғыларынан жоғары қарай қара-қызылдан қоңырға дейін өзгереді, олар тәжі немесе тәжі ақшыл болатын басы сияқты әр түрлі жолақты немесе балқытылған. Аралық морфтың астыңғы жағы негізінен қызғылт түсті (әсіресе Африканың оңтүстігінде), кеудесі мен қапталдары өте ауыр және кең жолақты қара қоңыр, бірақ кейде кәдімгі шалбар мен крессумға қарама-қарсы қара қоңыр болып көрінеді. [4] Бозғылт морфты ересек сарғылт бүркіттер әрқашан бозғылт денелері мен қанаттары қараңғы ұшу қауырсындары мен құйрықтары арасында айқын контрастты көрсетеді. Бозғылт морфтарда астыңғы жағы ашық-қоңыр-қоңырға дейін реңді болады, біршама қараңғыдан кішіге дейін және орташа қанат жамылғысы қара-қоңырға дейін, тіпті үлкен қара жамылғылар мен ұшатын қауырсындарға дейін. Бозғылт морфты қызғылт бүркіттердің басы да сарғылт болуы мүмкін, бірақ кейде жұқа қоңыр жолақтары немесе қою иектері бар. Бозғылт морфтың астында ересектердің бәрі ашық -қоңыр немесе қоңыр түске боялған, кейде іштен төмен қарай бозарған. Тозған адамдарда бозғылт сары бүркіттің дене қауырсындары ақшыл болып көрінуі мүмкін. [4] Қараңғы морфты кәмелетке толмаған қошқыл бүркіттер, әдетте, ақшылдан қызыл қоңырға дейін, төменгі артқы жағы мен жоғарғы құйрық жамылғылары бар кремді. Кәмелетке толмағандар жіңішке бозғылт ұшты қара қоңыр түсті үлкен жамылғылар мен ремигелерді көрсетеді, ал құйрығы сұр және қоңыр, әдетте тар кілегейлі ұшы бар. Күңгірт морфты кәмелетке толмағандар қоңыр түсті қауырсындарға құйылғанға дейін жиі бозғылт немесе кілегейге айналады. Кейінгі кезеңдер белгілі емес, бірақ қара морфальды субадульттер мантияда, сондай-ақ артқы денені (мысалы, төменгі арқа мен жамбас жамылғысын) сақтай отырып, бірте-бірте мантияда, сондай-ақ басы мен үстіңгі кеудесінде қою қоңыр немесе қызыл қоңыр түске айналады. . Әдетте басқа морфтар ұқсас, бірақ онша танымал емес және жеке түрде сәйкес келмеуі мүмкін. Көбісі балшықтан кейін қызғылт немесе құмды болып келеді, бірақ кейінірек дақтары бар, бозғылт қауырсындардың мөлшері олардың ересек морфының соңғы түрін көрсетеді. [4]

Ұшқан кезде бүркіт бүркіті ұзын мойнында басы айтарлықтай шығыңқы, кеудесі терең, жеті саусақпен біршама тарылған ұзын және кең қанаттары бар үлкен жыртқыш түрінде көрінеді. [4] Қанаттың артқы жиегі сәл сыртқа қарай қисайған, бастапқы және екіншіліктердің түйіскен жерінде шегініс жасайды, ал домалақ, орташа ұзын құйрық әдетте жайылып тұрады. [12] Қанаттарының терең соққылары олардың ұшуын өте ауыр және баяу етіп көрсетуі мүмкін, бірақ олар қанаттардың қозғалысында жылдамырақ және кеңірек, ал үлкенге қарағанда күші аз. Акила дала бүркіттері сияқты және басқа жыртқыштарды тонау үшін оларды қуған кезде өте епті болуы мүмкін. [4] [6] Қызғылт бүркіт қанаттары жалпақ немесе өте сәл жоғары көтеріліп, қолдары сәл төмен ұшады және сырғанау кезінде бірдей ұшуы мүмкін, бірақ жылдам сырғанау кезінде тым доғалы болуы мүмкін. [4] Ересек қара морфтар жоғарыда және төменде біркелкі қара -қоңыр болып келеді, екі жағынан айқын және сәл ашық және сұрғылт праймерді көрсетеді. Жоғарыда, жоғарыдағы күңгірт морфтардағы негізгі контраст - бозғылт кілегейлі жамбас дақтары, ал төменгі жағында сұрғылт түс қара ұштармен және қанаттар мен құйрықтың екеуінде де диффузиялық артқы жиекпен ерекшеленеді. Аралық морфты қошқыл бүркіттердің артқы жағында қоңырдан қызғылт қоңырға дейін өзгермелі қызғылт жолақтары бар және қанаттарының жамылғылары қара морфтар сияқты жоғарыда ұқсас ақшыл жамбаспен ерекшеленеді. Аралық өнімнің астындағы қалың қара жолақтар аз ғана ерекшеленеді және олардың түсі дерлік біркелкі болып көрінуі мүмкін. Аралық морфтардың қанатты квилдері көбінесе сұр болады, олардың ішкі ақшылдығы мен қара қанат ұштарының айырмашылығы бар. Бозғылт морф қанатының екі жағында да ақшыл қызғылт немесе бұзау болып табылады, олар үлкен жамылғылардағы, ұшу қауырсындарындағы және құйрығымен және әдетте скапулярмен шектелген қара қоңырға қатты қарама-қайшы келеді. Праймериз бозғылт морфтарда өте бозғылт, кейде бозғылт карпальды үтір белгісі бар. Кейбір бозғылт ересектерде барлық астыңғы қабаттардың ақшыл негіздері бар, ал қылшықтар кейде жалаңаш болады, бірақ әдетте қауырсындарда тығыз, бірақ қараңғы жолақтар болады. [4] [6] Қараңғы морфты жасөспірімдер ақшыл -бозғылт денеге жеңіл руфусты, олар қою қоңыр түсті үлкен жамылғылармен, артқы жапырақтармен, ұшатын қауырсындар мен құйрықпен қатты қарама -қайшы келеді. Қараңғы морфты кәмелетке толмағандар бозғылт морфты ересектерге ұқсас болуы мүмкін, сонымен қатар ақшыл жиектері және үлкен қанаттардың ұштары бойындағы жиі біркелкі ақшыл диагональдары бар, бірақ әдетте олар ерте жоғалады. Өріктердің дамуы аз, бірақ жас бүркіттер қоңыр түске боялады, аралық жиі қанаттар төсемдерінде 1-3 қою жолақты көрсетеді. [4] Ересектердің астыңғы бөліктері (яғни, шамамен 2-3 жас немесе одан да үлкен) әдетте екі тонды, кеуде, іш және қанат асты жамылғылары қою қоңыр, ал дененің қалған бөлігі кремді ашық түсті болады. Бұл екі түсті үлгі Үндістаннан да, Африкадан да қараңғы бүркіттерде көрінеді. [6] [40] Ересек қауырсынды өмірдің 4-5 жылында алады. [4]

Өлшемді өңдеу

Бұл үлкен жыртқыш құс, бірақ бүркіт үшін орташа өлшемді және бұл тұқымдағы ең кіші түрлердің бірі Акила. Қазіргі кездегі тұқымдас түрлердің ішінде ол Бонеллидің бүркітіне өте ұқсас (Aquila fasciata) (қанатты ұзынырақ болғанымен), африкалық қыран бүркіттерінен сәл үлкен (Aquila spilogaster) және Кассиннің бүркіттерінен әлдеқайда үлкен (Aquila africanus). Әйтпесе, ірі түрлердің аналықтары Акила олар әдетте орташа бүркіттен екі есе ауыр. [41] Жыртқыш құстарға тән, бүркіт аналығы еркекке қарағанда үлкенірек, дегенмен бұл өте қарапайым және жыныстар арасындағы айырмашылық әдетте 15%-ға дейін болады. [4] Бүркіттердің жалпы ұзындығы 58 -ден 75 см -ге дейін (23 -тен 30 дюймге дейін) өлшей алады. [6] [42] Қошқыл бүркіттің әдеттегі ұзындығы шамамен 65 см (26 дюйм) деп есептеледі. [43] Қанаттардың ұзындығы 157 -ден 190 см -ге дейін (5 фут 2 -ден 6 фут 3 дюймге дейін) өлшей алады. Толық өскен құстардың салмағы 1,5 -тен 3,1 кг -ға дейін (3,3 - 6,8 фунт) болуы мүмкін. [4] [6] [44] Бір зерттеуде орташа салмақ 5 еркекте 1,91 кг (4,2 фунт) және 5 әйелде 1,97 кг (4,3 фунт) деп көрсетілген. [30] Басқа зерттеуде 10 ересек бүркіттің орташа салмағы 2,5 кг (5,5 фунт) екені анықталды, сол мәліметтер қоры үшін 15 үлгідегі қанаттарының орташа ұзындығы 182,9 см (6 фут 0 дюйм) . [45] Африкалық еркектердің тағы бір кішігірім үлгісі, іріктеу өлшемі төрт, орташа салмағы 1,85 кг (4,1 фунт), ал үш әйелдің салмағы 2,28 кг (5,0 фунт) болды. [7] Бір бағалаудағы түрдің орташа салмағы 2,3 кг (5,1 фунт) болды. [46] Біріктірілген барлық стандартты өлшемдерде қанат аккорды 473-тен 565 мм-ге (18,6-22,2 дюйм), құйрық 242-ден 295 мм-ге (9,5-11,6 дюйм) дейін және тарс 79-92 мм (3,1-ден) дейін өзгеруі мүмкін. 3.6 дюйм). [4] [47] Кениялық қыран бүркіттердің ұзындығы орташа есеппен 37,7 мм (1,48 дюйм) 33,3 -тен 42,4 мм -ге дейін (1,31 -ден 1,67 дюймге дейін) өлшенді, ал ені орташа алғанда 44 мм (1,7 дюйм) 40,3-тен 49,9 мм-ге дейін (1,59-дан 1,96 дюймге дейін). [21] [48] Акциптридтерді өлтіру құралы ретінде жиі қолданылатын үлкейтілген артқы тырнақ тырнақшасы бір үлгіде орташа 31,8 мм (1,25 дюйм) және 32,3 мм (1,06 - 1,48 дюйм) 27-ден 37,7 мм-ге дейін өлшей алады. мм (1,27 дюйм) екіншісінде. Бүркіттің өлшемі әсіресе үлкен емес және мөлшері бүркіт пен шығыс императорлық бүркіттің өлшеміне сәйкес келеді.Акила гелиакасы). [7] [21] [48]

Шатасу түрлері Өңдеу

Бүркіт бүркіті қоңыр түсті және ірі рапторлар жиі кездесетін көптеген жерлерде тұрады. Осылайша, сәйкестендіру сирек кездеседі деп айтуға болады. [49] [50] Әсіресе қыстайтын аймақта ықтимал шатасуға әкелетін бір дерек көзі - бұрыннан белгілі болған далалық бүркіт. Дала үлкенірек, мойны қысқа, салыстырмалы түрде ұзын және тар қанатты, тұмсықты массивті, әсіресе айрықша тереңдікте (ұшып бара жатқанда мойны аз шығыңқы болғандықтан ұшы кішірек болып көрінуі мүмкін) және ұзын және дөңгелек құйрығы бар. Сонымен қатар, дала бүркіттерінің қанаттары күрең бүркіттерге қарағанда анағұрлым батыл және кең аралық бөгеттерге және айқынырақ қара артқы қанат жиектеріне және бозғылт жұлдыруға бейім. [4] [21] [50] [39] [51] Дала бүркіттерінен басқа, симпатикалық боталы бүркіттердің басқа топтарымен салыстыруға болады. Ашық бүркіттермен салыстырғанда, бүркіттердің құйрығы ұзын, вексельдері көбірек, қанаттары әдетте төртбұрышты емес, мойны ұзын және түсі ашық болып көрінеді, бірақ бұл түрлер жиі ұқсас болады. Империялық бүркіттерден айырмашылығы, қыран бүркіттің қанаттары кеңірек және біркелкі емес жиектері бар, вексель біршама төмен, ал қанаттары сәл жоғары көтеріледі, ал дене өлшемі кішірек. Алтын бүркіт түрлер кешенімен салыстырғанда, оның ішінде тек алтын және Верре бүркіті (Aquila verreauxii) әдетте өзекті болып табылады (осы эволюциялық тізбектің бөлігі ретінде бір-біріне ұқсамайтын және симпатриялық бозғылт қарын бүркіттері бар, өлшемдері қошқыл бүркіттері бар немесе одан да кішірек үш бүркіт кездеседі), сарғыш бүркіттің өлшемі айтарлықтай кішірек, қанаттары сияқты тарылтпайды. олар күшті екібұрышты және пропорционалды түрде ұсталуы мүмкін емес пе, шот айтарлықтай ұзағырақ және құйрық әлдеқайда қысқа. [3] [6] Үлкен ала бүркіттер (Кланга кланга), дала қыраны сияқты, қызыл қоңыр бүркіттердің мекендейтін жерлерінде жиі қыстайтын палеарктикалық асыл тұқымды бүркіт айтарлықтай ұқсас, бірақ бұл түрдің құйрығы салыстырмалы түрде қысқа және кеңірек, аяқтарындағы қауырсындары аз және ересек адамдарда әдетте біршама қараңғы және біркелкі болады. қара өрік. [4] қанықтыру үлкен ала бүркіттің түрін қызыл-қоңыр бүркіттің бозғылт пішіндерінен қанат асты үлгісі арқылы ажырату керек, көбіне қанат асты жабындары толығымен қара түсті және әдетте айқынырақ бозғылт білезік доғалары бар бүкіл біріншіліктердің үстінде қарапайым көрінетін күңгірт ремигелер. [4] [52] Сондай -ақ қоныс аударатын кіші ала бүркіт (Кланга помарина) сарғыш бүркіттен кішірек және құйрықтың үстінде айқын ақ U бар ықшам. [4] [52] Тұрғын үй Африка Уолбергтің бүркіті (Hieraeetus wahlbergi) бүркіт тәрізді біркелкі қауырсынға ие бола алады, бірақ әрқашан қауырсындары сұр болады және қанаттары салыстырмалы түрде ұзынырақ және тікбұрышты, құйрығы ұзын, тар және түзу болатын бүркіттерге қарағанда әлдеқайда кіші болады. [4] [52] Кәмелетке толмаған шығыс империялық бүркіт бозғылт және аралық морф тәрізді бүркіттерге ұқсас болып көрінуі мүмкін, бірақ императорлық бүркіт әдетте үлкенірек, қанаттары жіңішке, ұзын, кең құйрығы, сондай -ақ қара қоңыр кеудеде, мантияда және қанат жамылғыларында жолақтар бар және айқынырақ бозғылт артқы жиектер мен қанат жолақтары бар. [4] [39] Үндістандағы қою морфты қошқыл бүркіттерді өлшемдері ұқсас қара бүркіттерден ажыратуға болады (Ictinaetus malaiensis) соңғысы неғұрлым жіңішке, ұзынырақ, күңгірт және қалақ тәрізді қанаттары бар, негізі тар және әлдеқайда ұзағырақ, тар және айқын торлы құйрығы бар. [4] Circaetinae сияқты ұқсас емес бүркіттер, яғни қоңыр жыландар бүркіті (Circaetus cinereus), қара төсті жылан бүркіті (Circaetus pectoralis) және кәмелетке толмаған жасөспірімдер (Тератопий ecaudatus) кейде шатасудың ықтимал көзі ретінде айтылады, бірақ әдетте олар бір -біріне ұқсамайтын реңктерімен ерекшеленеді (бәрі үлкенірек, әлдеқайда кішірек, қысқа құйрықты және жалаңаяқ). [12] [52]

Қоңырауларды өңдеу

Қасқыр бүркіттер әдетте өз диапазонында үндемейді. [4] Алайда, далалық бүркіттерден айырмашылығы, олардың өсіп -өнетін жерлерінен мүлде үнсіз, олар мезгіл -мезгіл дауыстап айтылады.[39] Сондай -ақ, бүркітке қарағанда, ол өсірілмеген кезде дауысты болады. [4] Кәдімгі қоңырау - бұл өте қатал, қуыс және қатты дыбыс, әр түрлі транскрипцияланған kowk-kowk, кау-кау, киок-киок, ки-арк және тағы басқа. Қоңырау өте жоғары (дала бүркітіне қарағанда, тереңдігі біршама төмен), бірақ бүркітке қарағанда әлі де терең айтылады. [4] Крюгер ұлттық саябағында қоңырау қатты және алыс сапарға шығады деп айтылады. [12] Еркек қызғылт бүркіттер бұл түрдегі ең жиі дауыс берушілер, әсіресе аспан билері кезінде, сонымен қатар басқа контексттерде. Оларға азық-түлік даулары, ұя салу кезіндегі бұзылулар және тамақ өту үшін аналықтарды тартатын еркектер жатады, бірақ олармен шектелмейді. [4] Зимбабведе қыран бүркіттерді бақылайтын тоғыз жыл ішінде бұл қоңырау бір рет естілмеді. [53] Оның үнсіз қалуының себептері ол мекендейтін жазық ландшафтқа байланысты болуы мүмкін. [53] Жазылған басқа қоңырауларға қатаң тор кіреді к еке ке. әуедегі кездесулерде және жұлдыруда кра клептопарастикалық ізденістерде. A кра-кра Зиянкестерді ескерту үшін кейде қоңырау шығуы мүмкін. [4] [6] Аналық сондай-ақ кейде мияулауды шығаруы мүмкін, жоғары қой-қой ұяда, сондай-ақ сирек кездесетін қатты айқай (сәйкесінше тамақ сұрау және дабыл қоңыраулары мүмкін). [4] [6] [54] Жас бүркіт бүркітінің чипсы бастапқыда, бірақ оның қауырсындары шыққаннан кейін ол қатты қоңырау шалумен жалбарынады. we-yik, we-yik. [12]

Бүркіттердің табиғи таралуы өте кең. Африкалық популяцияны үш дискретті популяцияда табуға болады. [4] Солтүстік Африкада Марокконың оңтүстік-орталығында, мүмкін Алжирдің солтүстігінде, Мавританияның оңтүстік-батысында, Сенегамбияда, Малидің оңтүстігінде, Нигердің орталық және оңтүстігінде Чадтың оңтүстігімен, Суданның солтүстігі мен орталығында Эфиопия мен Сомалиге дейін (бірақ солтүстік-шығыс және орталық-шығыс үшін). [1] [4] [29] [55] [56] [57] [58] Солтүстік Африка халқының саны аз. Мароккода олар Тарфая, Тан-Тан және Сус-Масса сияқты кейбір аймақтарда қалған бірнеше популяциямен қатты сарқылуда. [59] Олар, бәлкім, бір кездері жиі кездесетін Тунистен шығарылған болуы мүмкін. [60] Батыс Африкада кейбір қыран бүркіттер Гамбия, Того, Нигерияда және (мүмкін, өсірілмесе де) Кот -д'Ивуар мен Ганада кездеседі. [61] [62] [63] [64] [65] [66] [67] Шығыс Африкада және Африканың орталық бөлігінде қыран бүркіт Конгоның орталық және шығыс Демократиялық Республикасында және Уганданың құрғақ жерлерінде және Кения, Танзания, Замбия (көбінесе Луангва аңғарында және Чамбеши дренажында тұрады), Малави және Мозамбик елдерінде. Шығыс Африкада бұл ең кең таралған және үнемі көрінетін қоңыр бүркіт болып саналады. [68] [69] [70] [71] Африканың оңтүстігінде, қыран бүркіт Зимбабведе (қазір Матабелеланд пен Чипинга тауларынан басқа жиі сирек кездеседі), Ботсванада (Окаванго атырауында қалыпты) және Намибияның кейбір аудандарында, оңтүстікте кездеседі. және батыс Ангола (Куандо-Кубанго, Куне, Хуила Намибе, Маланже), Эсватини, Лесото және Оңтүстік Африканың солтүстік және орталық бөліктері, яғни негізінен Оранж өзенінің солтүстігінде, бірақ кейде Кейп провинциясына дейін. [1] [12] [72] [73] [74] [75] [76] [77] [78] [79] Шашыраңқы бүркіт Свазилендте өсіруші ретінде жойылып кетуі мүмкін, ол жерде соңғы рет өсірілгені расталды. 2001. [80]

Африкадан тыс жерлерде бұл түрді Арабия түбегінің оңтүстік -батысында, яғни Йеменде және Сауд Арабиясының оңтүстік -батысында Тихама мен Асир аймақтарында кездестіруге болады, бірақ соңғы бірнеше онжылдықта расталған өсіру оқиғалары сирек тіркелген. . [1] [81] [82] Бүркіт бүркіті Израильде сирек кездесетін қаңғыбас болып саналады, бірақ олардың кейбіреулері расталған, бірақ олар туралы басқа хабарларда дала бүркіттері анықталмаған болып шығады. [83] Олар Оманда сирек кездесетін қаңғыбас ретінде де белгілі. [84] Азияда бүркіт Иранның оңтүстік-шығысында оқшауланған (Арабиядағыдай, соңғы кезде тұқым қуалайтыны белгісіз) және біршама үздіксіз Пәкістанның шығысында (көбінесе Үнді алқабында), солтүстік пен Үндістан түбегінің көп бөлігінде, шығысқа қарай біршама үздіксіз өмір сүреді. Непалдың оңтүстігі мен Ассам арқылы өте аз. [4] [85] [86] [87] Непалдың қыран бүркіті сирек тіркелгенімен, бұл түр әлі де ойпатты жартылай шөлдерде тұрады деп есептеледі. [88] Үнді диапазоны Пенджабтан Үнді-Ганг жазығы мен Бенгалияның батысы, Бихардың солтүстік-шығысы, Андхра-Прадеш, Карнатака және (негізінен солтүстік-орталық) Тамил Надуға дейін созылатын Декан үстірті. [6] [85] [89] Мьянмада, Вьетнамның солтүстігінде және Таиландта жүрген қаңғыбас бүркіттердің жазбалары қате анықталған дала қырандары болуы мүмкін немесе қазір анықталмаған үлгілерге негізделген. [90] Шри -Ланкада қаңғыбастардың аз ғана тобының жиналғаны расталды Акила бүркіт сонда). [91] Аңшылық туралы ескі есептер, мүмкін растауды қажет етсе, Ауғанстаннан да белгілі. [85]

Хабитат өңдеу

Бүркіттер ашық жерлерде әр түрлі биіктікте кездеседі, бірақ әдетте құрғақ жерлерде тұрады. Батыс Африкада бұл түр көбінесе салыстырмалы ылғалды орман-саванна мозайкаларында көбейеді, бірақ өсірілмеген кезде құрғақ орманды жерлер мен жартылай шөлге ауыса алады. [4] Мароккода бұл түрлер көршілес жазықтары бар таулар маңындағы орманды аймақтарды жақсы көреді. Африканың басқа жерінде, бүркіттер әдетте құрғақ сияқты орманды саванналарда мекендейді Акация саванна және шөлейт аймақтарға дейін. Алайда, ылғалды тропикалық ормандар сияқты, арборесцентті өсуге мүлде жетпейтін шөлді аймақтардан аулақ болады. Бұл сондай -ақ, егер оларда азықтандыру мүмкіндіктері болса, егістік жерлер, жол жиектері, бөгеттер, егістік, мал жайылымдары мен аңшылық алқаптары сияқты қолдан жасалған жерлерде кездеседі. [4] [29] [71] [75] [76] [92] Африканың оңтүстігінде тікенділер көбінесе бүркіттермен бірге тіректерді жақсы көреді. Акация. Ұқсас климатқа қарамастан, миомбо орманды алқабында, қыран бүркіт сирек кездеседі. [12] [71] [75] Үндістанда осыған ұқсас мекендейтін орталар жиі пайдаланылуы мүмкін, бірақ сарғыш бүркіт ауылдар мен егістіктердің маңында жиі кездеседі және қоқыс үйінділері мен мал сою алаңдарына Африкаға қарағанда әлдеқайда жиі келеді. [4] [6] [85] Құрғақ аймақтардың барлық градиенттерінен басқа, Үндістанда тікенді ормандардың айналасында қызыл бүркіт жиі кездеседі. [6] Бүркіттер теңіз деңгейінен шамамен 3000 м -ге дейін өмір сүре алады, бірақ біршама төмен биіктікті ұнатады. [4] Қыран бүркіттер мекендейтін жерлерде белгілі бір құрғақшылық деңгейіне қарамастан, егер мекендеу ортасы белгілі бір талаптарды қанағаттандырмаса, олар әдетте ұя салмайды. [5] Қошқыл бүркіттің болуы ылғалды маусымда эфемерлік жауын-шашынның болуына негізделген. [5] [93] [94] Кейбір жауын-шашынға бұл тәуелділік мекендеу ортасының сапасы мен нәтижесінде жыртқыш популяциялардың белгілі бір дәрежеде, сонымен қатар ұя салатын орындардың болуының кілті болуы мүмкін. [12] [93] Қошқыл бүркіт негізінен міндетті түрде ағаш ұясы болып табылады, сондықтан ағаштардың өсуін қамтамасыз ету үшін тым қуаң болатын немесе ағаштар шамадан тыс жиналатын аймақтар бұл түрді сақтап қалуы екіталай. [6] [12] [95]

Қыран бүркіт, далалық бүркіттен айырмашылығы, негізінен отырықшы және қоныс аудармайды. Алайда, Африкада ол кейде көшпелі болып саналады және кейбір маусымдық қозғалыстарға қатыса алады. [4] [96] Африканың батысында, А.р. белисариус тұрақты түрде қазаннан қарашаға дейін ылғалды орманды жерлерге қысқа қашықтықты жүріп өтеді, сәуірде солтүстікке оралады, мүмкін, кейде Ботсвана Калахари аймағына қоныс аударады және Оңтүстік Африканың оңтүстігіне қоныс аударуы мүмкін. [4] [63] [65] [97] Кейде қыран бүркіттер Эфиопия мен Батыс Африка арасында жартылай тұрақты жүретін сияқты. [96] Тіпті қаңғыбас сияқты ұзақ қашықтықты кезіп жүргені туралы хабарланған А.р. белисариус Тунисте және Египетке дейін (онда 1950 жылдары екі рет тіркелген), тіпті Израильде (1990 жылдары 3 қысқы рекорд) және Оманға дейін. [4] [98] [99] [100] Үнді аймағынан адамдар жақын маңдағы Бангладешке сирек емес, кәмелетке толмағандар тарағаннан кейін кезіп жүрген сияқты, бірақ Тайланд сияқты оңтүстік-шығыс Азияға кезіп жүрген түрлер туралы есептер қазір ықтимал деп саналады. апокрифтік [90] [101] Әдетте, Африканың оңтүстігі сияқты аудандарда, бүркіттер әдетте өздерінің өсіру аймақтарын тастап кететін сияқты, ал жас бүркіттер әдетте бастапқы ұясынан бірнеше ондаған шақырымнан аспайды. [12] [102] Есигодиниде ұя салатын құс екі жылдан кейін Форт Риксон маңында табылды. [75] Дегенмен, Африканың оңтүстігінде біршама алыс жерде ұялайтын бір бүркіт төрт жылдан кейін Зимбабведегі ұясынан 330 км (210 миль) қашықтықта табылды. [71] Қоңыр бүркіттердің бір -біріне сәйкес келмейтін және болжанбайтын қозғалыстары экологиялық экспериментальды зерттеулер арқылы бүркіттердің жауын -шашынның жетіспеушілігін өтеу үшін жаңа аумақтарды іздестіру жағдайлары екені дәлелденді. [103] Ұрпақты емес дала бүркіттері көбінесе аздап әлеуметтік болып табылады және оппортунистік қоректену көздеріне үйіріледі, ал сарғылт бүркіт әдетте дара болып саналады. [4] [6] Алайда, кейде Үнді субконтинентіндегі сияқты екі -үш бүркітті бүркіттерден тұратын топтар кездеседі, бірақ кейде олардың мөлшері бұл көрсеткіштен асып кетуі мүмкін. [6] Пәкістандағы Азад Кашмирдің Мирпур бөлімінде үш жыл бойы зерттеу барысында қараша мен ақпан айлары аралығында жылы жерлерде қыран бүркіттердің шағын үйірлері жиналғаны хабарланған. [104] Кішігірім топтар немесе агрегаттар Африкада, сондай -ақ концентрацияланған тағамдардың жанында кездесетіні белгілі, тіпті ағаштарда, электр бағаналарында немесе жер бетінде коммуналдық үйірлер туралы хабарланды. [4] Көптеген ірі жыртқыштар сияқты, қыран бүркіт те күнінің көп бөлігін қонақта өткізеді, бірақ күніне бірнеше рет қанат алады. [6] [12] Үлкен бүркіттен айырмашылығы, Үндістанда, ең болмағанда, бүркіт бүркіті адамдарға жиі үйренеді және байқаушылардың жақындауына мүмкіндік береді. [6] [105]

Бүркіт бүркіт бірегей Акила бүркіт оның тамақтану тәртібінде айқын маманданудың жоқтығында. [4] [6] [12] Ең басқасы Акила оппортунистік түрде қоқыс шығарады, қыран бүркіт ұсақ -түйек малды тазалауға ерікті түрде кіріседі, бәлкім, оны жылдың кез келген уақытында жасайды. [6] [12] Кәдімгі тазалау көбінесе бүркітті бүркітті ауылдар мен сою пункттеріндегі қоқыстардан бас тартуға итермелейді, әсіресе Үндістанда, жыртқыштармен жиі байланыста болады. Сондай-ақ олар жол жиегінде жиі тіркеледі, онда жол апаты тұрақты тамақ көзі болып табылады. [4] [6] Кез келген басқа жыртқыштан гөрі әдеттегідей, бәлкім, бұл өте шебер қарақшы, ол үнемі басқа жыртқыш құстардың клептопаразитизмімен айналысады. [6] [12] Дегенмен, сарғылт бүркітті «жалқау», «өте ерекше емес» және «әсерсіз» деп сипаттау өте қолайлы емес, өйткені сарғылт бүркіт тірі жыртқыштардың өте өзгермелі диапазондарына, соның ішінде әсіресе бүркіттерге шабуыл жасайтын өте жыртқыш жыртқыш. үлкен олжа. [12] [21] Бұл түр негізінен қысқа секіру немесе алабұғадан секіру немесе жоғары ұшу кезінде еңкейту арқылы аң аулайды. [4] Үнді субконтинентінде аңшылық алабұғалары қолайлы болды Vachellia nilotica, Prosopis cineraria және Capparis decidua. [6] Сондай-ақ, ол жиі жерде жүру арқылы қоректенуі мүмкін. Көбінесе сарғылт бүркіттер жердегі тірі жемді нысанаға алады, сирек ағаш жемтігін нысанаға алады. [4] [6] [12] Алайда, олар кейде төмен қарай ұшып, құстарды қанатына алып кетеді. [6] [12] Әуеде өлтірілген құстардың жыртқыштары көгершіндерден (Колумба гвинеясы) фламингоға. [12] Бүркіт бүркіті көбейту кезеңінде жұппен жиі аң аулай алады, көбінесе көбейту маусымындағыға қарағанда үлкен олжаны қамтамасыз етеді. [6] Кейде бұл тандемді жұппен аулау кез келген маусымда болуы мүмкін. [12] Жұппен тандемді аң аулау бір құстың карьерді алаңдату үшін көзге көрінетін ұшуымен айналысса, ал екіншісі аңшылықта аң аулайтын басқа аң аулаушыларда хабарланғандай, аң аулау үшін жасырын ұшатын болуы мүмкін. [6] [12] [106] Генетика мен серуендеу сияқты түнгі жануарларды қараңғы бүркіттер жыртқан, олар түнде жол қозғалысы салдарынан өлтірілмеген. Бүркіттер түнде ішетін және жуынатын басқа бақылаулардан басқа, бұл түрдің кейбір түнгі тіршілік әрекеті туралы қорытынды шығарылды, бірақ ешқандай дәлел келтірілген жоқ. [12] [107] Үндістандағы орманды жануарларды аулау үшін жартылай тұрақты келу туралы хабарланды. [85] 200 -ден астам түрі, соның ішінде тірі жыртқышты да, өлексені де бүркіттер жейді және олар барлық тропикалық бүркіттердің ең ауыспалы диетасына ие болуы мүмкін. [6] [12] [48] [53] [108] [109] Хабарланғандай, қыран бүркіттің тірідей алатын көп олжасы 125 г (4,4 унция) және 2,5 кг (5,5 фунт) аспайды, алайда тірі олжаның бұл болжамға қарағанда үнемі өзгергіштігі анықталды. [4] [12] [48] [53] Бір жинақты зерттеу басқа 8 зерттеумен салыстырғанда Акила және бүркіттермен, бүркіттің диетасы барлық салмақтарда 63 г (2,2 унциядан) 4 кг -нан (8,8 фунт) дейінгі барлық салмақ дәрежелері бойынша біркелкі таралды, бірақ соңғы олжа класында олардан әлдеқайда аз болды. үлкенірек алтын және сына құйрықты қырандар (Aquila Audax). Бұл зерттеу сонымен қатар бүркіттің диеталарында көбінесе салмақ дәрежесіне бағдарланған 0,5-1 кг (1,1-2,2 фунт) және 1-2 кг (2,2 -ден 4,4 фунт) дейінгі жыртқыштар классына сәйкес келетінін анықтады, бұл олардың жартысынан сәл азын құрайды. саны бойынша олжа. [18]

Ықтимал тірі жем Өңдеу

Қара бүркіттердің ұясынан жыртқыштың тірідей алынғанын анықтау әдетте қиын болып саналады, дегенмен бақылаулар көрсеткендей, қыран бүркіттер өсіру кезінде, әдетте, төлдерін өсіру кезінде жаңа жем береді, бұл мұндай олжаның әдетте тірідей немесе басқалардан жаңадан қарақшылыққа алынғанын көрсетеді. жыртқыштар. [12] [53] [108] Кенияда жүргізілген зерттеуде қыран бүркіт ұяларына әкелінген олжаның тек 1,9%-ы өлекседен болуы мүмкін деп есептелді. [48] ​​Жыртқышты аулау кезінде, әдетте, кішігірім және орташа сүтқоректілерге, әдетте орташа және ірі құстарға, кейде орта және ірі рептилилерге бағытталған әр түрлі олжалар қажет. [12] [48] [53] Зимбабведе диеталық талдау көрсеткендей, 160 олжаның ішінде 36,9% сүтқоректілер, 51,9% құстар, 10% бауырымен жорғалаушылар және 1,2% қосмекенділер. [53] Мұндағы жетекші жемтік түрі дулығалы теңізқұстары болды (Numida meleagris), жалпы жыртқыштың 21% -ы мен қоянды тазалайды (Lepus saxatilis), жалпы санның шамамен 16% құрайды. [53] Замбиядағы Лочинвар ұлттық саябағында жүргізілген ұқсас диеталық зерттеу құстар мен қосмекенділердің үлкен үлесін анықтады (сәйкесінше 61,4% және 5,5%), таңқаларлық түрде су құстарын, негізінен қызыл түйіршікті иттерді (Фулика Криста) және африкалық пигма қазы (Nettapus ауруы). [108] Алдыңғы екі зерттеу орны арасындағы диетаның өзгеруі тіршілік ету ортасы мен жыртқыштардың қол жетімділігіне байланысты. [108] Кенияның Цаво шығыс ұлттық паркінде әр жылдардағы жергілікті қыран бүркіттердің диетасына қатысты егжей -тегжейлі зерттеу жүргізілді. 543 жалпы олжаның 41,2% сүтқоректілер, 35,4% құстар, 23,4% бауырымен жорғалаушылар мен қосмекенділер болды. Олардың ішіндегі ең маңызды олжа Кирк дик-дик болды (Мадокуа) сары мойынды құстардың жалпы санының 21,7% құрайды (Pternistis leucoscepus) жалпы санының 6,8%, мүйіс қоян (Lepus capensis) және қыртысты франколин (Dendroperdix sephaena) 6.3% -да және қызыл шоқты корхан (Lophotis ruficrista) қосымша 5,9%, белгісіз жыландар азық -түліктің 21,3% құрады. [48] ​​Дик-дик-кішкентай бөкен және оның түсі бүркіттен әлдеқайда үлкен. Қоңыр бүркіт, әрине, 4 кг (8,8 фунт) және тіпті 5 кг (11 фунт) дейінгі дик-диктерді алды, бұл бүркіт Цаво шығысында жыл сайын 80-ге жуық дик-дик алады. [48] ​​Оңтүстік Африканың әр түрлі аймақтарында шағын диеталық зерттеулер ұялардағы диетаның өзгермелі екендігін анықтады. Highveld -де 60 олжаның 52% -ға жуығы сүтқоректілер, 45% -ы құстар, аз бөлігі балық болды. Тимбавати мен Класериде диетаның 63% -ы құстар, оның 34% -ы сүтқоректілер және 3% -ы бауырымен жорғалаушылар болды. Хайвелдте диетаның 25% сары мангусттан тұрады (Cynictis penicillata), 15% мүйізтұмсық (Xerus inauris) және 13% дулығалы теңіз құстары. Timbavati мен Klaserie -де тағамдарда әр түрлі франколиндер басым болды, шамамен 44%, тағы 17% -ы әр түрлі мангустар. [110] [111]

Африканың оңтүстік және шығыс аудандарында бүркіттердің, тіпті ұялардың айналасындағы қоректену әдеттеріне аз сандық талдау жүргізілді. Басқа жерлерде олардың олжасы туралы белгілі нәрсе-бұл кең ауқымды сауалнамалар, қайталама есептер мен фотосуреттер. [6] [12] Эфиопияда қара бүркіт Абиссиндік шөп егеуқұйрығымен жақын жыртқыш қатынаста болуы мүмкін (Arvicanthis abyssinicus) бір қыран бүркіт Стремеман бұтасының ұясын жыртты (Заваттариорнис) олжаға қол жеткізу үшін. [29] [112] [31] Белгісіз ірі егеуқұйрықтар кейбір шығыс африкалық ұялардағы ұя салу кезеңінде жеткізілген олжаның басым көпшілігін құрады. [113] Үндістан субконтинентіндегі сарғыш бүркіттердің жемі туралы азырақ мәліметтер белгілі. [6] Сандық деректері жоқ бір зерттеу Саураштрадағы қыран бүркіттердің жыртқышын үнді пальмалық тиіндер тізіміне енгізді (Пальмарум фунамбуласы), қызыл қанатты жұмыртқалар (Vanellus indicus), қарғалар, мангустар, үнді қояндары (Lepus nigricollis) және тіпті бенгал түлкі (Vulpes bengalensis). [114] Әйтпесе, Үндістанда кездейсоқ хабарланған олжа өте алуан түрлі, соның ішінде джунгли мысықының артқы аяқтары да (Фелис Чаус) (бірақ бұл тазартылған болуы мүмкін). [6] Тұтастай алғанда, Оңтүстік Азиядағы қыран бүркіттер, әдетте, шөлді мекендейтін кеміргіштер мен қояндарды жақсы көретін аңшылыққа аз көңіл бөлуі мүмкін. [85] [115] [116] Тауық бүркіттер 30 г (1,1 унция) Наталь мультимамматты тышқаннан бастап диапазонның әр түрлі бөліктерінен кеміргіштердің бірнеше ондаған түрін аулай алады.Mastomys natalensis) 3,6 кг (7,9 фунт) Оңтүстік Африка серіппесіне (Тұғырлар capensis). [115] [116] [117] Рок гираксы (Procavia capensis) және сары дақты жартас гираксы (Гетерогиракс бруцей) кейде қарақұйрық бүркіттерге жем болады. [118] [119] Бүркіт бүркіті мангустың ең табысты жыртқыштарының бірі болуы мүмкін, олардың көп мөлшерін көрсететін көптеген азық -түлік зерттеулері және олар меркатта ең қорқатын жыртқыштардың бірі болып көрінеді (Suricata suricatta) колониялар.[29] [75] [120] [121] [122] Кароода жергілікті қарақұйрықтар негізінен мангозалардан тұрады, олар не мераткалар, не сары моңғолдар. [123] Жолақты поляктар сияқты кішкентай немесе сәл үлкенірек жыртқыштар (Ictonyx striatus) және генеттер сарғылт бүркіттерге де жиі жем болады. [12] [110] Жарқанат құлақты түлкілер (Otocyon megalotis) кейде тірідей алынуы мүмкін. [124] Әр түрлі маймылдарды жеуге болады, бірақ олар өлік сияқты сирек емес, бірақ қыран бүркіттер сирек жағдайларда Патас маймылдары сияқты маймылдардың жасөспірімдеріне шабуыл жасайды (Эритроцебус паталары), реніштер (Хлороцебус этиоптары) және вервет маймылдары (Хлороцебус пигеритрусы) бабунның бірнеше түрінің кәмелетке толмағандарға дейін. [48] ​​[118] [125] [126] [127] Алайда, ірі бүркіттерден айырмашылығы, кейбір бабун әскерлері бүркіттерді мінез -құлық реакцияларына негізделген қауіп ретінде қабылдамайтын сияқты. [128] Дик-диктерден басқа тұяқты жануарлардың көпшілігі өлексе ретінде тазартылады немесе басқа жыртқыштардан ұрланған болса да, Томсон қарақұйрық сияқты тұяқты жануарлардың ұсақ бұзаулары (Eudorcas thomsonii) кейде қара бүркіттер өлтіретін көрінеді. [129] Қоян, дик-дик, басқа бөкендердің төлдері сияқты салмағы 3-4 кг-ға (6,6-8,8 фунт) жететін жануарларды, әдетте, сұрғылт бүркіттер салыстырмалы түрде ірі сүтқоректілердің жемтігін қабылдайтыны туралы жалпы көрініс пайда болады. гиракс және т.б. [12] [21] [53] [130]

Сүтқоректілердің жыртқышы кеміргіштерден қояндарға, моңғолдар мен ұсақ бөкендерге дейін әр түрлі болғанымен, алынған құстардың әртүрлілігі мен мөлшерінің ауқымы одан да әсерлі болуы мүмкін және жыртқыштар спектрінде 120 -дан астам құстардың жыртқыш түрлері туралы хабарланған. [6] [12] [48] [108] [110] Жыртқыштар спектріне үйректер мен ұсақ немесе қарақұйрық қаздардың әртүрлі түрлері, [48] [110] [131] аң құстары, әсіресе франколиндер мен гвинафулар, [6] [47] [48] [53] көптеген көгершіндер мен көгершіндер, [12] [36] [132] көбінесе төбет пен мүйізділердің орташа түрлері [47] [48] [36] [110] [133] [134] Кішкене жүгіргіштерден, лингвидтерден, рельстерден және гребалардан үлкен фламингоға, ләйлік пен майшабаққа дейін көптеген су құстары. [12] [48] [110] Африкалық екі түрдің де жас және ересек Ескі әлем фламингосына, сондай-ақ ақ кеудедегі карморандарға шабуыл жасалатыны белгілі (Phalacrocorax lucidus) және үлкен корморанттар (Phalacrocorax carbo), барлық құстар мөлшері бойынша ұқсас немесе біршама ауыр, бүркіттің өзіне қарағанда ауыр. [135] [136] [137] Кранды қосқанда, одан да үлкен құстар ауланады (Grus grus) Саураштрадағы жұп өлтірді (ол жараланған болса да) және ересек әйел Кори шошқасы (Ардеотис кори). Егер орташа өлшемді болса, бұл олжалық заттардың салмағы 5 келіден асады. [114] [41] [138] Кішігірім құстардың жеміне түнгі құмыралар, коукалдар, құмдар, шұңқырлар, ара жегіштер, патша балықтары, роликтер, ағаш құрсаулары, туракостар, тотықұстар және бірнеше пассериндер жатады. [6] [12] [36] [48] [110] [139] [140] [141] [142] Шағын бүркіт үнемі аң аулай алатын кішкентай жолаушы-бұл өте көп мөлшерде қызыл түйіршікті кезек (Quelea quelea). [143] Құс фабрикаларының жанында, бүркіт бүркіттері еркін жүретін тауықтарды жиі көтермейді (Gallus gallus domesticus) және басқа үй құстары, әсіресе бүркіттер балапандарын тамақтандыруы керек болғанда, жергілікті фермерлердің наразылығын тудыруы мүмкін. [6] [12] [38] [144]

Түрлі жыландар оппортунистік түрде бүркіттермен қабылданады және олар улы жыландарды аулауға батылдық таныта алады. [145] Африканың оңтүстігінде және Кенияда сарғыш бүркіттердің азығында келесі жыландар анықталды: Мысыр құмды боа (Гонгилофис колубринус), жас африкалық рок -питон (Python sebae), ала құмды жарысушы (Psammophis punctulatus), тұмсықты жыланRhamphiophis oxyrhynchus), қара мойынды түкіретін кобра (Naja nigricollis), қара мамба (Dendroaspis polylepis), бумсленг (Дисфолидус типі) және қатпар қосқыш (Bitis arietans). [12] [48] [146] Олар сондай -ақ сирек кездеспейтін кесірткелерді аулайды, олар әдетте үлкен түрлерді ұнатады, бірақ гекконнан рок -мониторға дейін қабылдай алады (Varanus albigularis). [12] [36] Зимбабведе бір ұяда бақылау кесірткелері 83 олжаның 29% -ын құрады, бірақ олар сол саябақтағы басқа 3 ұяның 107 жемтігінің 8% ғана болды. [53] Үндістанда бүркіттердің жиі аулайтын олжаларының бірі үнді тікенді құйрықты кесіртке болды.Сара хардвички). [6] [147] [148] Көбірек кішігірім олжаға тасбақалар, бақалар, бақалар мен балықтар кіреді. Африканың оңтүстігіндегі қыран бүркіт таяз суға батып, ірі балықты сәтті шығарып алды. [12] [108] [110] [149] Қошқыл бүркіттер сондай-ақ ортақ ұя салатын және үймелейтін жәндіктерді жиі қабылдай алады. Бұл әдетте термиттер, олар бүркіттердің бірнешеуін тарта алады, әсіресе өсірмейтін бүркіттер мен жастардың арасында. Термиттерге барған кезде, бүркіттер әдетте алат жейді және агрессияның болмауымен тамақ көзін басқа да жыртқыш құстармен бөлісе алады, оның ішінде жартысына жуығы. [150] [151] Кейде қыран бүркіттер шегірткелердің үйіріне де тартылуы мүмкін. [152] Бір жағдайда қызыл қоңыр бүркіттің жемісін жеп жатқанын көрген Адансония ағаш, бір ерекше түрден басқа аккипитридтерде өте сирек кездесетін жеміс-жидектің ерекше мысалы: пальма жаңғағы (Гипогиакс ангиоленезі). [12] Бірде сарғылт бүркіт пілдің тезегін лашынмен бірге теріп жүргеніне куә болған, шамасы жеу үшін тезек қоңыздарын іздеген. [153]

Carrion Edit

Қыран бүркіт аң ауласа да, ол сонымен бірге азық көзі ретінде өлексеге сүйенеді. [12] Ең жүктелген бүркіттер мен Акила оппортунистік түрде өлексемен қоректенеді, бірақ оны бүркіт тәрізді әдеттегідей жасайтыны белгілі емес. [12] [46] Олар африкалық бұта пілдеріндей үлкен өлекселермен қоректенетіні жазылған.Loxodonta africana) және кем дегенде вервет маймылдары сияқты кішкентай және тіпті көгершіннің өлшеміне дейін. [12] [154] Мүмкін Африкада көбінесе бүркіт бүркіттер бөкен сияқты тұяқтылардың өлексесімен қоректенеді. [12] [53] Бұл бүркіттердің өлім қорегі ретінде кем дегенде 30-40 түрлі тұяқтылар тіркелген. [6] [12] [48] [53] Эфиопиядағы «жыртқыш мейрамханаларда» африкалық жыртқыштардың көбінің популяциясының тез азаюын жеңілдету үшін өлген малы бар азықтандыру станциялары, қыран бүркіт екінші рет жиі жиналған қоқыс шығарушы болды. Тіркелген 1088 құстың 35%-дан азы олармен қоректенеді. [155] Бүркіт бүркіт өзінің жегіш қоректік көздерін үнемі қарлығаштармен бөліседі және әдетте шаяндар мен гиеналар сияқты бірнеше басқа тазартушылармен бөліседі. Өлеңге жиі қатысатын басқа құстар - бателеурлар, көптеген басқа қырандар (соның ішінде дала қырандары) және марабу ләйлектері (Лептоптилос крюмификаторы). [12] [156] [157] Продюсер-скрунгер теориясы жорғалаулар өлекселер туралы ақпарат алу үшін бүркітке сүйенетінін болжайды. [158] Өлшемдері кішірек болғандықтан, бүркіттер, яғни сарғылт бүркіттер мен бателюрлер таңертең ертерек жем-шөп іздей алады және осылайша алдымен өлікті табу ықтималдығы жоғары. [158] Африканың оңтүстігінде байқалған 91 ұшада, олардың 5-ін бірінші болып тапқан қызыл қоңыр бүркіттер екені расталды. Сонымен қатар, қарлығаштар қыран бүркіт ұшаны тапқаннан кейін әдетте 40 минуттан аз уақыт ішінде (75% жағдайда) келді. [159] Үлкен өлекселерде қоқыс жинаушының мөлшеріне негізделген иерархиялық әлеуметтік құрылым бар. [156] Maasai Mara -да біршама ауыр салмақты сүтқоректілер, яғни ала гиеналар ең жақсы тазартқыш болды (Кроктуа), қара арқалы шағалдар (Canis mesomelas) және жабайы иттер (Canis lupus familiaris), сосын лаппет жүзді лашын (Torgos tracheliotos), Рюппелл грифоны (Сығандар), одан кейін күлгін бүркіт пен бателер бар барлық басқа лашындар екінші және ең бағынышты қоқыс жинау орындарында. [160] Ұқсас иерархиялар басқа жерлерде де хабарланған. [156] [157] Байтелеурлер бірінші кезекте Маасай Мара қоқысшыларының өлексесін табуы ықтимал болды, ал таңертеңгілер де, батлерлер де «бәсекелестік қабілеті төмен және іздеу тиімділігі жоғары» қоқыс жинаушылар болып саналды. [160]

Алайда, бүркіттер кейде бүркіт тәрізді жыртқыштардың кіші түрлерін ығыстыра алады (Necrosyrtes monachus) және мысырлық лашындар (Neophron percnopterus), екеуі де салмағы бойынша бүркіттердің өзіне ұқсас, бір бүркіт бүркітте 20 шақты құс ұстайды. Жалпы алғанда, әдебиетке сүйенсек, бұл түрдің үлкен ұшада агрессивті оқиғасы ерекше болатыны сөзсіз. [12] [53] [160] [161] Қасқыр бүркіттер, әдетте, өлекселердегі бейтюрге қарағанда басым болады. [12] сығандар немесе грифонды лашындар, әдетте, өлексеге қатысатын ең көп лашындар болып табылады және сарғылт бүркіттерден едәуір үлкенірек болады, бірақ кейде жағдайларға байланысты олардың ортасында қоректену үшін сарғылт бүркітке шыдай алады. [12] [162] [154] Әдетте, гриффонды жыртқыштар тобы неғұрлым көп болса, қыран бүркіттің қоректену ықтималдығы аз болады. [46] [160] [162] [154] Бүркіттер сирек кездесетін жыртқыштардың қоректенуінің шетінде қалып, ет кесектерінің пайда болуын күтеді. Көбінесе олар ұсақ қалдықтарды жинай алады, бірақ ұшасы аяқталғанша күтеді, ал бірнеше жыртқыш қоректенеді. Қыран бүркіт басқа қоқыс шығарушыларды өлексеге апарудан немесе оларды тамақтандырудан пайда көруі мүмкін, өйткені, ең ірі және агрессивті жыртқыштардан айырмашылығы, мысалы, жалпақ беткейлер мен аққұбалар (Aegypius monachus), сарғыш бүркіт үлкен өлекселерді өздігінен жырта алмайды және қоректік ішкі ағзалардың кез келген бөліктеріне қол жеткізу үшін басқа көзге сүйенеді. [6] [12] [46] [53] [156] [162] Ашылған үлкен ұшаны тапқан кезде бүркіттердің қоректену нұсқалары аз, бірақ мұндай жағдайда көзді жыртуы мүмкін, бұл бүркіт жағдайында тексерілген. жылқы табу (Equus ferus caballus) зерттеушілер ұсынған ұшасы. [159] Жолды өлтіру - тамақтандырудың тағы бір нұсқасы, өйткені олар көбінесе автокөліктердің әсерінен жыртылады және бүркіт ұшасын монополиялай алады. [6] [12] [28] Мүмкін, кездейсоқ емес, Масай Марада, қара бүркіттердің ұшасы адамның тіршілік ету ортасына жақын орналасқандықтан және басқа қоқыс шығарушыларға қарағанда сапасы төмен мекендеуден пайда көрді. [160] Атап айтқанда, Үндістанда қоқыс бүркіттері лашындар сирек келетін полигондарда жиі кездеседі, бірақ қыстайтын дала бүркіттері маусымдық түрде олармен бірге қоректенуі мүмкін. [6] [36] Қоқыс үйінділеріне Африканың әртүрлі бөліктерінде, мысалы Уганда мен Эфиопияда, аш қарлыған бүркіттер барады. [163] [164] Жартылай жыртқыш және агрессивті лашындар, ақбас лашындар (Тригоноцепс оксипиталы) Африкада және қызылқұйрықтар (Sacrogyps calvus) Үндістанда, сондай-ақ лаппет жүзді және шымшықты лашындар қоңыр бүркіттерге аз шыдамдылық танытады, соңғысының бұл агрессивті лашындар тоймайынша жақындауы екіталай. [6] [12] [53] [165] Керісінше, кейбір жағдайларда ақбөкендер мен ақшыл бүркіттер бейбіт түрде жол өлтірулерін байқады. [12] Көбінесе бүркіттер кез келген жануардың ұсақ өлекселеріне келеді, сонымен қатар басқа ұсақ қоқыс шығарушылар, мысалы, батлерлер мен капюшондар, сондай -ақ қарғалар, бәлкім, ірі өліктерде жиі кездесетін бәсекелестікті болдырмас үшін. [6] [46] [156] [159] [160] Бір кәмелетке толмаған сарғылт бүркіт африкалық жабайы иттердің үйірінің соңынан ергені байқалды (Lycaon бейнесі), әрине, олардың өлтірулерін жою үшін. [166]

Клептопаразитизм Өңдеу

Бүркіт бүркіті өз аулауын аулап, бұрын өлген тамақ көздеріне келуден басқа басқа жыртқыштардан тамақ ұрлайды. [8] [12] Африка тіліндегі бүркіт атауы - «Roofarend», яғни «қарақшы бүркіт». [8] Бұл мінез-құлық олардың өлексені тазарту мінез-құлқынан толығымен бөлінбейді, бірақ бұл жағдайда бүркіттердің айтарлықтай агрессивтілігі мен батылдығы олардың қоқыстарды тазарту контекстіндегі біршама зейнеткерлік мінезінен өте ерекшеленеді. [12] [53] [167] Кейде бүркіт қарақшылық шабуылдарында «қорықпайтын» болып саналады және олар бүркіт класының басқа мүшелеріне немесе тіпті жыртқыш құстарға қарағанда олармен жиі айналысатыны сөзсіз. [7] [12] Дала бүркіті мен шығыс империялық бүркіті сияқты басқа да басқа бүркіттер жергілікті клептопаразиттер болуы мүмкін, бірақ бозғылт бүркіттер ауаның әр бөлігінде белгілі бір заңдылықпен басқа құстардан аң аулайды. [6] [12] [47] Барлық құстардың ішінде скуа және фрегат құстары сияқты теңіз құстарының бірнеше түрі ғана клептопаразитизмнен күнкөрістің көп бөлігін алуы мүмкін. [168] [169] Әдетте, қызыл қоңыр бүркіттер басқа жыртқыш құстарды еңкейіп таң қалдырады және жыртқыш затты бірнеше секунд ішінде жұлып алады, егер жыртқыш зат жерге түсіп қалса, олар өте сирек қонады. талан-таражға түскен затпен тез. [12] [53] [146] Қошқыл бүркіттердің тағамды қарақшылықпен аулайтыны белгілі болған құстардың мөлшері қара қанатты батпырауықтар сияқты кішкентай түрлерден (Elanus caeruleus) және қарапайым құстар (Falco tinnunculuslammergeier сияқты үлкен адамдарға (Gypaetus barbatus). [7] Жыртқыш құстардың мүмкін болған жағдайда қараңғы бүркіт қарақшылық жасамайтынына шектеу жоқ сияқты. [12] [47] Бір жағдайда жұптасқан бүркіттер хатшы құсқа түсті (Стрелец жылан) ол үлкен жыртқышты өлтіріп, хатшы құсты да, африкалық қаршыға да қоныс аударды (Polyboroides типі) жекпе-жекке шығуға тырысқан, содан кейін бүркіт жұбы қосқышты олардың арасына бөліп тастады. [113] Белгілі және жиі қайталанатын жағдайларда қарақшылық шабуыл жасағаны белгілі болған басқа да жыртқыштарға қараңғы ән айтушылар кіреді.Мелиеракс метабаттары), бәтелеурлер, шонжарлар (Falco biarmicus) және тіпті жауынгерлік бүркіттер (Polemaetus bellicosus) және Верреоның бүркіттері, соңғы бүркіттер, олардың күші мен қорқынышты талондарына қарамастан, бүркіттің қарақшылығына бәсекелестік тудырады. [12] [53] [170] [171] Дәстүрлі түрде жыртқыш құстар болып саналмайтын жыртқыш құстар, мысалы, марабу ләйлері мен оңтүстік жердегі мүйізтұмсықтар (Bucorvus leadbeateri), сондай -ақ кейде бүркітпен клептопаразиттеледі. [12] [172] [173] Түр аралық қарақшылық бұл түрдің үлкендігі мен күші қошқыл бүркіт сияқты болғанына қарамастан, бателеурда жиі болуы мүмкін. Батлеурмен бүркіттердің 5 орын ауыстыруы олардың өзара әрекеттесуі бойынша жүргізілген зерттеуде баяндалса, 26 бүркіттің бүркіттің батлеурлерді ауыстыру жағдайлары сипатталған, бұл әлдеқайда айқын. [174] Қызыл тұмсық келеа колониясында бірнеше кішігірім жыртқыш құстардың аулауларын қайта-қайта тонап кеткені байқалды, соның ішінде ланнер сұңқарлары мүгедек болған, бірақ өлтірілмеген квелелер, дегенмен кейбір мүгедек құстарға шакалдар да таласады. [12] [53]

Кейде қыран бүркіт клептопаразиттік өзара әрекеттесудің жоғалуына тап болады. Біршама үлкенірек бүркіттер қызыл түсті бүркіттерді жыртқыштан ығыстыратыны байқалды. Оларға африкалық балық бүркіттері жатады (Haliaeetus vociferus), шығыс империялық бүркіттер мен олардың туыстары, дала бүркіті. [6] [12] [175] [176] Африкалық балық бүркіті мен Палластың бүркіті (Haliaeetus leucoryphus) Үндістанда екеуі де өлекселер мен су құстарының ұя салатын колониялары сияқты ортақ қоректену көздерінде қызыл бүркіттерге қарағанда басымырақ көрінеді. [7] [6] Эфиопияның Бал тауларында бүркіттер ығысумен айналысады және әлдеқайда ұсақ бүркіттердің үстемдігі болуы мүмкін. [177] Жоғарыда айтылғандай, ботелеур қараңғы бүркітке қарақшылық жасауда сирек жетістікке жете алады. [174] Жыртқыштар, әсіресе қарақұйрықтар, бүркітті жақында өлтіргенде өзін-өзі көрсете алады және, әрине, бүркіттерді ығыстырып жіберуі мүмкін, бірақ бұл олардың басқа бүркіттермен бірге жазылғандай бүркіттерді тым оппортунистік түрде тонайтыны расталмаған. . Бүркіттің өз салмағынан екі есе артық жем болуы мүмкін емес ірі өлтірулер қызыл-қоңыр бүркіттің қанат салу қабілетінен тыс. Мұндай өлтірулер басқа жыртқыштарға жиі жоғалып кетуі мүмкін. [156] [160] [146] Эфиопияда эфиопиялық қасқырлар (Canis simensis) қызыл түсті бүркіттерді жаңа ауланған кеміргіштерді қайта-қайта тонап, 21 әрекеттің 5-інде сәтті болған. [178] Үй қарғалары сияқты әлдеқайда кішкентай құстар (Corvus splendens) сарғылт бүркітті олжасын сәтті тонап алғаны байқалды. [179]

Түр аралық жыртқыш қатынас Өңдеу

Бүркіттің Африка мен Үнді субконтинентінде пайда болуы оны әлемдегі жыртқыш құстар үшін бәсекеге қабілетті екі ортаға орналастырады. [6] [12] Өз кезегінде, бүркіт бүркіті аңшылықтың қандай да бір түріне, аң аулау стиліне немесе азық -түлік көзіне маманданудың жоқтығынан және диетаға өлікті жиі қосу арқылы бейімделетін сияқты. [12] [53] Көптеген басқа жыртқыштар мен бүркіттер тіршілік ету ортасында бүркітпен қабаттасады. [8] [12] Дегенмен, қыстайтын және тұрғын Акила және қандай да бір туысы бар дақты бүркіттер, әдетте, сарғылт бүркітке қарағанда сәл өзгеше мекендеу орындарын пайдаланады. [4] [6] [48] Цаво шығыс ұлттық саябағында бұл бүркіттің экологиясы баттейрлерден және әлдеқайда үлкен жауынгерлік бүркіттерден айырмашылығы ұзақ зерттелді, олардың тіршілік ету ортасы мен жыртқыштық қалаулары ұқсас болуы мүмкін. сәл кішірек, бірақ үлкенірек тырнақты африкалық қыран бүркіттері, олар сәл көбірек орманды құрғақ жерлерге бейімделуге бейім. [48] ​​Жалпы, бұл зерттеуде барлық төрт бүркіт өз жемінің биомассасының көп бөлігін Кирк дик-дикінен алды, бірақ жауынгерлік және африкалық қыран бүркіттері бүркітке және бүркітке қарағанда сәл үлкенірек дик-диктерді қабылдады. саябақта жұпқа жыл сайынғы есепке қарағанда біршама көп. [48] ​​Цаво шығысындағы бүркіт пен батлеурдің диетасы шамамен 64%-ға сәйкес келеді, ал шошқалар мен жауынгерлердің диетасы тек 29%-ға сәйкес келеді. Бүркіт бүркіт мұндағы диетаны жыландар сияқты балама жеммен толықтыратын жалғыз бүркіт болды, бірақ бәтелеурлер де жыртқыштардың кең таңдауын алды.[48] ​​Tsavo East зерттеуі одан әрі көрсеткендей, дик-диктерге жыртқыш қысым әр бүркіттің ұя салатын мезгілдерінің әсерінен уақытша бәсеңдейді, ал бателе-лер бүркіт сәл ертерек ұя салады, сондықтан шыңға тәуелділік олжа әдетте бір -біріне сәйкес келмеді. [48] ​​Одан әрі зерттеу Африкада бателюрдің экологияның көп бөлігінде қыран бүркітті кеңінен бейнелейтінін көрсетті. [180] Іс жүзінде кез келген басқа белгілі бүркіттерден бір үлкен айырмашылығы - сарғыш бүркіттің ұя салу әдеті. Яғни, бұл қыран ағаштардың негізгі діңіне немесе үлкен берік бұтақтарына (немесе жартастарға немесе дала қырандарында жерге) емес, үнемі дерлік ағаштың шатырының жоғарғы жағында ұя салады. [12] [181] Қоңыр бүркіттердің ұя салатын орны жыртқыштарға көбірек параллель орналасқан. [156] Крюгер ұлттық саябағында жүргізілген зерттеу сарғыш бүркіт пен ақбасты лашынның (Gyps africanus) басқа түрлер салған ағаш ұясына еркін ұя салады. [154] Сонымен қатар, ірі үкілер мен жылан бүркіттерді қоса алғанда, басқа түрлер сарғыш бүркіттер салған ескі ұяларды пайдаланады. [12] Жауынгерлік және сарғылт бүркіттердің мекендейтін жерлері жалпыға бірдей ұқсас деп хабарланғанымен, Карудағы егжей-тегжейлі зерттеу қызғылт түсті түрлердің жазғы жауын-шашынның жоғарырақ және болжамды болуы және соғысқа қарағанда бастапқы өнімділігі жоғары аймақтарды ұнататынын көрсетті. [182]

Мүмкіндігінше, бүркіт кейде кішкентай жыртқыш құстарды аулайды, бірақ бұл өте сирек және жыртқыш құстарды ұстау туралы осы уақытқа дейін сирек хабарланған. Аш немесе тамақ жинайтын еркек бүркіт басқа жыртқыш құстардың ұяларын сирек тонай алады. [48] ​​[113] Абайсыз, жарақаттанған немесе алаңдаған жыртқыш құстар да өлтірілу қаупі бар. [53] [183] ​​Африкада қыран бүркітпен қоректенетін күндізгі жыртқыш құстарға қара қанатты батпырауықтар, капюшонды лашындар, бозғылт сайраған қаршығалар жатады (Melierax каноры) және африкалық пигми сұңқарлары (Polihierax semitorquatus), бірақ мөлшері жоғарыда айтылған африкалық пигми сұңқарынан бүркіттің өлшеміне дейін өзгереді (Аквила хризетос). [48] ​​[47] [110] [183] ​​Үндістанда қыран бүркіттің батыс батпақты аңшыларды жейтіні белгілі болды (Цирк аэругиносы), шикралар (Бадиус жиектері) және ақ көзді қарақұйрықтар (Бутастур тиса), бірақ олардың көлемі де қара қарлыған сұңқардың өлшемінен ерекшеленеді (Microhierax fringillarus) жоғарыда аталған алтын бүркітке. [36] [114] Үкілер бүркіттердің жыртқыштығына өте осал сияқты. Олар аң аулайтын түрлері - қора үкі (Тито альба), бүркіт-үкіBubo africanus), кішкентай үкілер (Athene noctuaінжу дақтары бар үкілер (Glaucidium perlatum) және батпақты үкілер (Asio capensis), бірақ көлемі жағынан жағалы үкіден ерекшеленеді (Glaucidium brodiei) және Сококе үкі (Otus ireneae) солтүстік бүркіт-үкі мөлшеріне дейін (Бубо бубо). [48] ​​[183] ​​[184] Секретарь құстың жаңа қалдықтары Африкадағы бір қызыл бүркіт ұясынан табылды, бірақ егер бүркіттер құсты жинаудың орнына өлтірсе, бұл растауды қажет етеді. [12] Қошқыл бүркіт, орташа өлшемдегі қыран болғанымен, белгілі болғанша, кәмелеттік жаста табиғи жыртқыштарға бағынбайтын сияқты және шың жыртқыштың рөлін атқарады деуге болады. [12] [47] [108] Ұялар мен жас сарғыш бүркіт әдетте әртүрлі табиғи жыртқыштарға осал, бірақ олар аз белгілі. Мүмкін ұялы жыртқыштардың ішінара тізімі өрмелеуге қабілетті корвидтер, жыландар мен жыртқыштар болуы мүмкін. [4] [53] [108] Бүркіттердің ұя салатын расталған бір жыртқышы - бұл борсық (Mellivora capensis). [185]

Жұптау және аумақтарды өңдеу

Қошқыл бүркіт өмір бойы жұптасатын көрінеді. Көптеген жыртқыш құстар сияқты, олар тектестерге қатысты айтарлықтай аумақтық. [4] [12] Ең көп таралған дисплей - бұл жалғыз немесе өзара жоғары айналу немесе жиі кең спиральда көтерілу. Еркектер кейде әйелдің айналасында суға түсіп, еңкейеді, бірақ ол әдетте аударылып жауап бермейді. [4] Жұптық байланыстарды нығайту үшін жұптар дисплейге қатыса алады. [6] Кейде екі сарғылт бүркіт жылдам түсу үшін тырнақтарды бір-бірімен түйістіреді, бірнеше секунд ішінде арба доңғалағы 30 м немесе одан да көп төмен түседі, кейде жерге дейін бірден ажыратылады. [6] Aquilinae субфамилиясының басқа байланысты бүркіттерінде арбамен қозғалу әрекеті әдетте аумақтық бүркіт пен бір жынысты басқыншы арасындағы агрессивті жекпе -жек деп есептеледі. Алдыңғы зерттеулер бұл бүркітке қатысты деп есептеді, шамамен 82% арбамен қозғалу агрессивті, 11% танысу және 7% айқын ойын үшін. Алайда, жақынырақ бақылау арқылы еркек пен әйел арасындағы кездесу жиі кездесетіні туралы дәлелдер келтірілді. [186] [187] [188] Толқынды аспан билерін кейде қоңырау шалумен бірге жартылай жабылған қанаттарында төмен түсу мен жоғары қарай серуендеу еркектер де орындайды. Дегенмен, мұндай жағдайлар сирек кездесетін сияқты. [4] Бір жағдайда екі еркек жалғыз әйелге арналған дисплейге қатысқандай болды. [114] Бір автордың пікірінше, қыран бүркіттің әуедегі көрінісі «басқа бүркіттермен салыстырғанда ерекше әсерлі емес». [12] Көбею маусымы солтүстік-шығыс Африкада наурыздан тамызға дейін, Батыс Африкада қазаннан маусымға дейін және жылдың барлық айларында, бірақ орталық, шығыс және оңтүстік Африкада, бірақ негізінен мамырдан қарашаға дейін Кенияда және сәуірде түседі. Орталық және оңтүстік Африкада қаңтарға дейін. [4] [189] Үндістанда өсіру маусымы әдетте қарашадан мамырға дейін болады, бірақ кейде қазаннан тамызға дейін кез келген уақытта өзгеруі мүмкін. [4] [6] Жұптасу әдетте ұя маңында және оның айналасында болады. [6] Әрқайсысы шамамен 75-300 км 2 (29-дан 116 шаршы миль) алып жатыр деп есептелген асыл тұқымды жұптардың Африка құрлығындағы тығыздығы өте құбылмалы. [4] Зимбабведегі ұялар арасындағы қашықтық бір зерттеуде 7-10 км (4,3-6,2 миль) екені анықталды. Крюгер ұлттық саябағының шекарасында 460 км 2 (180 шаршы миль) аумақта 7 жұп табылды, бірақ батыс Трансваалдағы тұрақты аралық пилон ұяларында ұялар бір-бірінен 19-20 км (12-ден 12 миль) қашықтықта болды. [12] Хванге ұлттық саябағында, 11 жыл бойы зерттегенде, 92 жұп 4,724 км 2 (1,824 шаршы миль) аумақта базальт үстінде ұя салғаны анықталды, ал Калахари құмында 98 жұп 9,876 км2 (3,813 шаршы миль) ) аймақ. Базальттағы ұялардың орташа қашықтығы шамамен 4 км (2,5 миль), ал құмдарда шамамен 59 км (37 миль) болды. [5] Замбияда 28 км2 (11 шаршы миль) үшін жұп түрдегі ұялар тығыздығы жоғары деп саналды. [108]

Nest өңдеу

Бүркіттің ұялары таяқшалардан тұратын, бірақ кейде жануарлардың сүйектерінен тұратын үлкен платформалар. [4] Ұя салатын орындар аспанға ашық, жазық, ашық немесе таулы елдерде болады және айналадағы елдің жақсы көрінісін ұсынады. Бұл жерлер суару тесіктеріне жақын емес, ал Үндістанда ауылдарға жақын. [4] [6] [12] Ұялар әдетте жерден 6 -дан 15 м -ге дейін (20 -дан 49 футқа дейін), бірақ сирек биіктігі 30 м -ге дейін жетеді. [4] Ұялар ағаштың жоғарғы тәжінде орналасады және өте сирек ғана шатырдың астына немесе бүйір бұтағына орналастырылады. [4] [12] Кенияда бүркіттер ағаштың биіктігіне немесе ағаштардың кеңістікте таралуына байланысты ұя салуды ұнатпады [160], бірақ олар жақсы көреді Эйфорбия, Боссия және Эуклеа ағаш түрлері. [160] Үндістанда солтүстік аймақтарда жиі қолданылатын ағаштар қолданылады Ficus Religiosa, Dalbergia sissoo және манго ағаштары құрғақ Кутч пен Раджастханның батыс аудандарында ұя салады, бірақ көбіне бой жетпей қалады Vachellia nilotica және Prosopis chilensis (яғни, әдетте мұнда ұялардың биіктігі 4-6 м (13-20 фут) болады, бірақ кейде 4 м-ге дейін (13 фут) төмен болады). [6] [190] Әдетте ағаштар тікенек бұтақтары бар, қорғану үшін таңдалады. [12] Ағаштардағы көрнекті орынға қарамастан, ұяларды жер деңгейінен қарап шығу қиынға соғуы мүмкін. [12] [189] Кгалагади трансшекаралық саябағында, Оңтүстік Африка, қара бүркіттер үлкен шатырда орналасқан ұя салады. Вачелия эриолоба ағаштар [94] Бұл Кгалагади жұптары орта есеппен 10,9 м (36 фут) ең үлкен және ең биік ағаштар болып саналады. [94] Үндістандағы сарғыш бүркіттер бірнеше жылдар бойы жиі ағашқа ұя салады, бірақ отын мен жем үшін қалған барлық жарамды ағаштардың кесілуі және кесілуі түрге қауіп төндіреді. [6] Кгалагади трансшекаралық саябағындағы бүркіттер, керісінше, жыл сайын жаңа ұялар салады және келесі жылы ұялардың тек 2% -ы өсіру мақсатында қайта пайдаланылады. [94] Ұя айналасындағы бұтақтардың құлауының және өсуінің ықтимал қаупі Африкада ұяны қайта пайдалануды шектейтін факторлар болып саналады. Әдетте жаңа ұялар алдыңғы ұядан 2 км (1,2 миль) алыс емес. [12] Екі жыныста ұя салуға қатысады және ұяны жөндеу 4-7 аптаға дейін созылады, дегенмен құрылыстың көп бөлігін шамамен бір апта ішінде аяқтауға болады. [12] Бүркіт үшін ұялары салыстырмалы түрде кең, тегіс және таяз. [12] Ұялардың диаметрі 1 м (3,3 фут) дейінгі тереңдікте және тереңдігі 20 см (7,9 дюйм) ғана болуы мүмкін, бірақ бірнеше рет қолданғанда 1,3 м (4,3 фут) пен 30 см (12 дюйм) асады. [4] [53] Ұялар әдетте шөптермен, жапырақтармен, тұқымдармен және жүнмен, сондай-ақ газеттер, қағаз пакеттер және полиэтилен пакеттер сияқты тақ заттармен қапталған. [4] [12] Крюгер ұлттық саябағында аққұйрық пен ақбасты жыртқыш сияқты басқа да жыртқыштардың ұяларын қолдана отырып, бүркіттер тіркелді. [53] Кейде қызыл қоңыр бүркіттер ақбас буйвол тоқымашының үлкен ортақ ұяларының үстіне ұя салатыны белгілі болды (Динемелия динемелли). [12] Оңтүстік Африканың Орталық Кару аймағында қоңыр бүркіттер ұяларын үлкен электр өткізгіш мұнараларға салады. [191] Бұл бүркіт пен Веррео бүркіті тәрізді ірі бүркіт популяциялары 1970 -ші жылдардан бастап осы қуат тіректерінде өсіруді тіркеді. [191] 2002 және 2003 жылдар аралығында электр беру желілерінде тіркелген электр ақауларының 39% үлкен бүркіт ұяларына байланысты болды. [191] Нәтижесінде, электр өткізгіштердің астына проблемалық ұялар бөлшектеліп, қайта салынды. [191]

Жұмыртқаны өңдеу

Жұмыртқалар бірнеше күн аралықта салынады, негізінен құрғақ мезгілге, бірақ ылғалды мезгілде. [4] Калахари шөлінен алынған деректер жұмыртқа салудың әртүрлі ұсақ сүтқоректілер мен серіппе сияқты ұядағы балалармен үйлесетін жылы ауа-райы кезінде бірқатар азық-түлік ресурстарын пайдалануға арналғанын көрсетеді.Antidorcas marsupialis) қозылау маусымы. [192] Үндістанда өмір сүру ортасы оңтайлы болмаған кезде интервалдар ұзартылды. [6] 1988-1996 жылдар аралығында Кгалагади трансшекаралық саябағында бақыланған 26 бүркіт ұясының ішінде қондыру күндерінің 84,6% мамыр мен маусым аралығында болды. [94] Бұл төсеу күндері Замбия, Зимбабве [108] [12] мен Кениядағы Маасаи Мара аймағындағы, сондай -ақ Африканың оңтүстігі мен оңтүстік -шығысындағы популяцияларға ұқсас. [57] [193] [194] Африканың оңтүстігінде шілде мен тамызда жұмыртқа салу жағдайлары ауыстыру муфталары болуы мүмкін. [12] Солтүстік және Батыс Африкадан фенологияның түсуі туралы кездейсоқ мәліметтерге сәйкес, бұл аймақтың бүркіттері әдетте жылдың басында, яғни қаңтарда сәуірде Ганада жұмыртқалау қазаннан ақпанға дейін созылуы мүмкін. желтоқсан-қаңтар қараша-ақпан айларында жұмыртқа салу Эфиопияда және шамамен сәуірде Мароккода болды. [29] [66] [59] [195] [196] [197] Үндістандағы вариацияны көрсете отырып, Пенджаб, Уттар -Прадеш және Бихар штатында бүркіттер негізінен қаңтарда жұмыртқа салады, ал Кутч пен Джайсалмерде жастар қазірдің өзінде ұяларды тастап кету. [6] Ілінісу мөлшері бір ұяға 1 -ден 3 жұмыртқаға дейін, бірақ ілінісу үшін орташа 1,7 жұмыртқа. [12] [108] Хванге ұлттық саябағында құрғақ жылдарда ілінісу өлшемдері кішірейетін сияқты. [5] Жұмыртқалар ақ, бірақ әр түрлі және әдетте әлсіз қоңыр түспен белгіленеді, олар белгісізден өте жақсы қызыл қоңыр дақтар мен дақтармен ерекшеленеді. [7] Номинативті түршелердің 67 жұмыртқасында жұмыртқалардың биіктігі 64-тен 75,7 мм-ге дейін (2,52-ден 2,98 дюймге дейін) диаметрі 49,9-дан 60 мм-ге (1,96 - 2,36 дюйм) дейін, орташа есеппен 69,6 мм × 54,8 мм ( Үлгіде 2,74 дюйм 2,16 дюйм), ал сол жарыстың тағы 30 -ы орташа есеппен 71,5 мм × 56,3 мм (2,81 дюймде 2,22 дюйм) болды. In А.р. виндиана, 80 жұмыртқа 58 -ден 75,1 мм -ге дейін (2,28 -ден 2,96 дюймге) 46,4 -тен 57,6 мм -ге дейін (1,83 -тен 2,27 дюймге дейін), орташа 66 мм × 52,8 мм (2,60 дюйм 2,08 дюйм). [7] [12]

Жас және ата-ана мінез-құлқын дамыту Өңдеу

Жұмыртқаларды аналық 40-44 күн инкубациялайды, 30-45 күнге дейін. [4] Инкубация бірінші жұмыртқадан басталады және оны тек Үндістандағы әйел ғана жасай алады, бірақ африкалық деректер бойынша, еркек кейде мұнда жеңілдейді. [4] [6] Ұяларға көтерілгенде, аналықтары тығыз отырғыштар болып табылады, көбінесе соңғы минутта ұшады. [6] Жасыл төсемді инкубация сатысында қосуға болады. [12] Ұрықтан шыққаннан кейін балапандарды өте ашық ұяларда үнемі балапандар немесе күн сәулесінен көлеңкелеу керек. [4] [7] Балапандар бастапқыда ақ мамықпен жабылған, қара түкті, иық және табандары және қоңыр көздері 2 аптада қалыңырақ ақ пальто пайда болады, ал 1 аптадан кейін 1-ші қауырсындар скапуляр мен қанат жамылғысында пайда болады. [12] Жас бүркіттер 3 аптада әлсіз тұрып, 4 аптада ұяны айналып өтіп, бір аптадан кейін қанаттарын қатай бастайды. [12] [53] Қанаттар мен құйрық қылшықтары тез өседі, қауырсындары 4 аптада кеуде жағында пайда болады. 5 аптада қауырсындар басы мен астыңғы бөлігінен басқа дененің көп бөлігін жабады. 7 -ші аптада балапанның қауырсындарының аз ғана бөлігі қалады және салмағы шамамен 2,15 кг (4,7 фунт). [12] [53] Арқа қауырсындарының қарқынды дамуы жылан бүркіттері мен секретарлы құстар сияқты ашық ұя орындарын пайдаланатын басқа жыртқыштармен салыстыруға болады. [12] Әдетте тек бір балапан жұмыртқадан шыққаннан кейін тірі қалады. [12] [47] Көбінесе бұл сиблицидке байланысты, мұнда үлкен балапан өмірінің алғашқы бірнеше күнінде жас балапанды өліммен жаралайды. Үлкен ағасының салмағы шамамен 143 г (5,0 унция), ал кішісінің салмағы шамамен 85 г (3,0 унция) өлу немесе жоғалу кезінде жиі кездеседі. [12] Африканың оңтүстігінде бір ұяда екі балапанның пайда болуының кемінде төрт жағдайы бар. [12] [198] Шамамен 5 аптада бүркітші жыртқыштарға қарсы мінез-құлықты қолданады, кейбіреулері жаңа жануар жақындағанда бейім тұрады, ал басқаларында қауырсыны көтерілген, саңылауы ашылған, қанаттары шапалақпен дайындалған және таяқтармен кесуге тыйым салынған қатерлі позаны қабылдайды. . [12] Алғашқы 10 күнде ересек әйел балапанды еркек берген тағамға сүйене отырып, мұқият бақылайды. Екі аптадан кейін балапан күніне 2,5 сағат жалғыз қалады, ал ересектер тамақтанады. Осы кезде аталық бүркітке тікелей азық-түлік жеткізуді бастауы мүмкін. Бұл осындай көлемдегі бүркіттің ұясына баруды тоқтатудың салыстырмалы түрде ерте кезеңі болып саналады және ұя көп ұзамай қалдықтармен жарамсыз болып қалады. [12] [53] 39 күндік бүркіт өз тамағын жыртуға қабілетті, бірақ бәрібір оны аналығы тамақтандырды. [12] Ұшудың алғашқы әрекеттері шамамен 7-10 аптаға созылады, бірақ балапан толық өседі және 10-12 аптадан кейін ұядан толықтай шыға алады. [4] [53] Дегенмен, аналық жаңбырлы кезеңдерде баспанада қалуы мүмкін. [4] Тәуелділіктің толық кезеңі қашып шыққаннан кейін шамамен 6 апта бойы жалғасады. Жас бүркіт келесі көбею маусымына дейін ата -анасының қасында бола алады. [4] Үндістанда, кем дегенде, ұя салу кезеңінен кейін, жұптар тарайды және ұя салатын жерден кетеді, оларды қазан айында жұптасу қайтадан басталғанға дейін сирек кездеседі. [6] 2 жаста атылған жас қыран бүркіт өзінің ұясынан 48 км (30 миль) қашықтықта болды, ал 5 және 7 айлық 2 жасөспірім тиісінше 50 және 34 км (31 және 21 миль) қашықтықта болды. . [12]

Табыс пен сәтсіздіктерді біріктіру Өңдеу

Жұмыртқалар мен төлдердің ұядағы шығыны айтарлықтай жоғары болып көрінеді. [4] Жас бүркітшілер кейде бауырларымен өледі, ал егер нашар қорғалған ұялар көбінесе жыртқыштардың кең ауқымынан жыртқыш болса. [4] Ұя салудың табысы тіршілік ету ортасының сапасына және азық -түлікке қол жеткізуге байланысты. [6] Зимбабведегі тұқымдық күш -жігер 26 жұп жылда 19 жас алып келді, олардың ауысу коэффициенті жылына 0,73 жасты құрайды. [53] Үндістанда бүркіт бүркітінің жұптары ұялардың таралуымен субоптимальды шамадан тыс құмды мекендеуге бейімделеді және нәтижесінде балапандардың бір ұяға өнімділігін көрсете алады. [6] Хванге ұлттық паркінде бір жыл ішінде орта есеппен 72,4% жұп өседі деп есептелді, олардың күшімен орташа есеппен 0,61 балапан шығарылды. [199] Бұл және басқа зерттеулер жауын -шашынның бұл аймақтағы бүркіттердің табысты болуының кепілі екенін растайды, бұл бір жұмыртқадан гөрі екі жұмыртқа ілінісінен көп (әдетте сәтсіз болатын) және жауын -шашын көп болған жылдардағы өсу кезеңдері аз. . [53] [199] Жыл сайын жұпқа шаққандағы өсімдіктің табысы (ypy) Намибия мен Цаво шығыс ұлттық паркінде Зимбабвеге қарағанда төмен болды (сәйкесінше 0,4, 0,5 және 0,78 ypy). [53] [108] Ұя салудың жоғары табысы Замбияда табылды, онда жұп бір ұяға орта есеппен 1 ​​балапан шығарды. [108] Қараңғы бүркіттің өмір сүру ұзақтығы туралы кеңінен зерттеулер жүргізілмегені белгілі болғанымен, бұл бүркіттер табиғатта кемінде 16 жасқа дейін өмір сүре алатыны белгілі. [8] [200]

Сақтауды өңдеу

Қошқыл бүркіт әлі де кең ауқымды алып жатыр. [1] Африкада бұл түрдің таралу аймағы шамамен 15 миллион шаршы шақырымды, Азиядағы шамамен 3,1 миллион шаршы шақырымды құрайды деп есептелген. [4] Жақында 1990 жылдары жаһандық халық саны сол кезде Азиядағы халық саны тек жүздеген мың деп есептелетін алты санға дейін болуы мүмкін деп есептелді. [4] Алайда, қазіргі уақытта бұл түр IUCN тобына қауіп төндіретін түрлер тізімінде осал болып саналады. [1] Қазіргі популяция бір кездері ойлағанның жартысынан әлдеқайда аз, дүние жүзінде 100 000-нан 500 000-ға жуық адам ғана сақталады. [1] Оңтүстік Африкада SABAP пен SABAP2 арасында қыран бүркіт байқауының айқын төмендеуі байқалды, олар 1440 ширек градус торлы ұяшықтардың 323 -інде ғана болды. [201] Намибияның орталық бөлігіндегі қара және жауынгерлік бүркітті мұқият зерттеу кезінде екеуінде де тез құлдырау анықталды, бір кезде аймақ бойынша 19 жұпқа жуық белгілі жұпқа дейін бүркіт популяциясы болды. [202] Kgalagadi Transfrontier Park ішіндегі бұл түрдің бір кездегі сансыз популяциясы 1990 -шы жылдарда белгілі 40 жұпқа дейін белгілі болды.[203] Мали, Нигер және Буркина -Фасода жүргізілген жол бойындағы есептер көрсетіп отырғандай, жыртқыштардың көпшілігі популяцияның күрт азаюына қарамастан, қорғалатын аумақтардан тыс жерлерде тек бүркіт пен жылан бүркіті ғана тірі қалады. [204] Үндістанда сарғыш бүркіт бір кездері «біздің ең қарапайым бүркітіміз» [38] деп саналған, бірақ Раджастхан сияқты бекіністерді көрсететін сауалнамалар нәтижесінде күшті төмендеулер байқалған жұптардың екі есеге дейін азайғанын көрсетті. [6] Продюсер-скрунгер жем-шөп теориясына сәйкес, жыртқыштар белгілі бір дәрежеде ұшаларды табуға көмектесу үшін бүркіттерге сүйенеді. [158] Осылайша, бүркіттердің қорғалатын табиғи аумақтардан тыс жерде сақталуы жыртқыштардың тіршілігін қамтамасыз ету үшін өмірлік маңызы бар. [158]

Қауіптерді өңдеу

Қошқыл бүркіттер олардың өсіру мінез-құлқына, жем-шөбінің табысына және сайып келгенде, жеке құстардың аман қалуына әсер ететін бірқатар қауіптерге тап болады. Тірі қалуға ең соңғы және жойқын қауіп 2019 жылдың 20 маусымында орын алды. 468 ақбас лашынның, 17 ақбас лашынның, 28 қалпақты лашынның, 14 жалпақ жүзді лашынның және 10 мүйістің өлекселері 2 құспен бірге табылды. Ботсвананың солтүстігінде барлығы 537 лашын мен 2 бүркіт уланған күйде табылды. Олар браконьерлермен уланған 3 пілдің өлексесін жеп өлді деген күдік бар. Қоқыс жинаушылардың рейдшілерге браконьерлік жануарларды табу әрекетінде көмектесе алмауын қамтамасыз ету үшін өлекселер уланады. Ірі жыртқыштар өлі жануарлардың үстінен айнала отырып, браконьерлікпен күресушілер үшін ерте анықтау жүйесі ретінде әрекет етеді. [205] [206] [207] [208] Улану оқиғалары Ботсванамен шектелмейді және тіпті Крюгер ұлттық саябағының қорғалатын аймақтарында да бүркіттердің азаюының тікелей факторы болып саналады. [209] Намибияның орталық бөлігінде радиобелгіленген кәмелетке толмаған бүркіттердің 5-і де стрихнин жемдерінен уланған, бұл аймақтағы барлық түрлердің жиналуын толықтай азайтады. [202] Маасай-Марадағы бателеурлар мен сарғыш бүркіттердің популяциясы басқа жерде хабарланған құлдырауға қарағанда, Маасайдағы лашындардың санының нашарлауымен үйлесетін сияқты, жұмбақ. [210]

Бүркіттерге қауіп төндіретін тағы бір фактор-тіршілік ету ортасының жоғалуы және малдың жайылуы, отын жинау мен сату, көмір өнеркәсібі сияқты жерді пайдалану. [8] Құрғақ Үндістанның қосалқы ағаштарын кесу Үндістанда қыран бүркіттің азаюының негізгі қозғаушы күші болып көрінеді. [6] Бактериялық инфекциялардың жоғарырақ көрінуі Үндістанның сарғыш бүркіттеріне де әсер ететін сияқты. [211] Раптор популяциясы жыртқыш популяцияның өмір сүруіне әсер ететін маусымдық жауын -шашынға тәуелді. [8] Климаттың өзгеруі Оңтүстік Африканың құрғақ аймақтарындағы жауын-шашын үлгілерін ауыстырып, жыртқыш популяцияларға әсер етеді. Жауын -шашын оқиғалары мен бүркіттердің сәтті өсуі арасында айқын байланыс бар. Климаттың өзгеруінен бүркіттердің болжамды төмендеуі популяцияның тұрақтылығының әсерінен басталды, бұл алдымен популяция динамикасына, биологиялық қауымдастықтардың құрамына және биологиялық әртүрлілікке әсер етті. [8] [212] Әуе электр желілерімен байланысты электр тогы мен соқтығысу қаупі ірі бүркіттер мен құстар үшін тұрақты қауіп болып қала береді. Сонымен қатар, электр желісінің ұя салатын жыртқыштары аймақтағы желі ақауларының маңызды көзі болып табылады, бұл айтарлықтай қаржылық мәселелерді тудырады. [191] [213] Кейде бозғылт бүркіттер су қоймалары сияқты түрлі қолдан жасалған объектілерге ұшу кезінде де өледі немесе автокөліктермен өледі және Үндістандағы жел қондырғыларына қауіп төнеді. [202] [214] [215] Кез келген жыртқыштар популяциясына басты қауіп - тіршілік ету ортасы мен азық-түлік ресурстары үшін бәсекелестік тудыратын адам популяциясының артуы. [63] Бүркіт популяциясын сақтаудың кілті жаһандық жылынудың әсерін азайту болып табылады. [8] [216] [217] [218] [219] Сондай-ақ, бүркіт пайдаланатын аймақтарда улы қармаққа тыйым салу және қауіпті электр желілерін жұмсарту, бүркіттердің өмір сүруінің кілті екені анық. [202] [206] [191]


БАНК КОРМОРАНТЫНЫҢ БИОЛОГИЯСЫ, 5-БӨЛІМ: ІЛІСТІК МӨЛШЕРІ, ЖҰМЫРТҚА ЖӘНЕ ИНКУБАЦИЯ

Cooper, J. 1987. Cormorant банкінің биологиясы, 5 -бөлім: ілінісу мөлшері, жұмыртқа және инкубация. Түйеқұс 58: 1–8.

Банк корморанты Phalacrocorax neglectus, Африканың оңтүстігіне тән теңіз түрі, бір жұмыртқадан үшке дейін ілініс шығарды (ілінісудің орташа өлшемі 2,02 модальды ілініс өлшемі екі). Ілінісу мөлшері өсіру кезеңінде немесе ауыстыру кезінде өзгермеді. Жұмыртқалардың орташа өлшемдері 59,0 х 38,4 мм (50,4 г). Инкубация кезінде жұмыртқа массасының орташа жоғалуы 9,4%құрады. Жұмыртқа мөлшері салу ретіне қарай төмендеді, үш жұмыртқалы ілінісулердің үшінші жұмыртқалары ең кішісі. Орташа жұмыртқа мөлшері маусым бойына өсті, содан кейін азаяды. Жұмыртқа 13,3% қабықтан, 17,5% сарысынан және 69,3% альбуминден тұрады және орташа энергия мөлшері 207 кДж. Жұмыртқаларды төселген аяқтарына қою арқылы екі жынысты да инкубациялады. Жұмыртқалар басылған ретпен асинхронды түрде шықты. Орташа төсеу аралығы (3,0 d) мен инкубация аралығы (2,7 d) айтарлықтай ерекшеленбеді. Жұмыртқадан шығу аралығы орташа есеппен 29,6 күнді құрады және жұмыртқа салу ретіне қарай азаяды, бұл толық инкубация бірінші жұмыртқаның басталуымен басталмағанын көрсетеді. Орташа инкубациялық кезең 1,2 күн болды. Ауыстырылатын муфталар бірінші ілінісу сәтсіз аяқталғаннан кейін 79 ± 51 күнде және ілініс істен шыққаннан кейін 52 ± 33 а. Жаңадан шыққан жұмыртқаларда орташа температура 33,4°С, ұяларда 27,7°С болды. Іліністің әдеттен тыс мөлшері салыстырмалы түрде үлкен жұмыртқа шығаратын түрлермен байланысты емес.


Жапонияда динозаврлар кезінде өмір сүрген 120 миллион жастағы құс табылды

Жапонияда 120 миллион жыл бұрын, динозаврлар дәуірінде өмір сүрген құстың қалдықтары табылды.

Ретінде белгілі Fukuipteryx prima, жақсы сақталған сүйектер 3D форматында түсірілді және Британдық SWNS ақпараттық агенттігінің хабарлауынша, «әйгілі динозаврлар зираты» ретінде сипатталатын Катсуяма сыртында табылды.

Зерттеудің жетекші авторларының бірі Такуя Имай құстың сұр және қоңыр қауырсындары бар екенін, құйрығын шайқап, қанаттарын қаға алатынын, бірақ қазіргі құстар сияқты ұша алмайтынын атап өтті.

120 миллион жыл бұрын динозаврлардың үстінен ұшқан әлемдегі алғашқы құстардың бірі Жапонияда табылды. Шамамен көгершіннің көлеміндей тіршілік иесінің сұр және қоңыр қауырсындары болды. Қазба қалдықтары ерте бор дәуіріне жататын жартасқа көмілген. (Несие: SWNS)

«Ол қысқа қашықтыққа ұшу үшін сырғанап кетті немесе ұшты», - деді Имай SWNS алған түсініктемелерде. «Бұл ұшып кетті, бірақ ол өте жақсы болмады». Имай сонымен қатар бұл құстың суық ортада, қоңыржай және жылы климатта, қысқа, құрғақ маусымда өмір сүргенін атап өтті.

F. prima Зерттеуде атап өтілгендей, Қытайдан тыс жерде табылған осы кезеңдегі алғашқы қарабайыр құс, ерте бор. Зерттеудің аннотациясына сәйкес, ол «Джехол Биотадан тыс ерте бор дәуіріндегі орнитоторацин емес авиаланның алғашқы жазбасы және олардың әртүрлілігі мен уақыт ішінде таралуы туралы түсінігімізді арттырады» деп белгілейді.

Имайдың айтуынша, оның диетасы туралы көп нәрсе білмейді және оны сол кездегі басқа жыртқыштар жеген болуы мүмкін.

Ол сондай -ақ әлемдегі алғашқы құс болып саналатын Archeopteryx -пен бірнеше ерекшеліктермен бөлісті, оның ішінде күшті сүйек, жамбас және алдыңғы аяқтар.

Зерттеу Communications Biology ғылыми журналында жарияланды.


Д витаминін алмастырудың инсультпен ауыратын науқастардағы қан тамырлары денсаулығының маркерлеріне әсері - рандомизацияланған бақыланатын сынақ

Фон мен мақсат: D дәруменінің төмен деңгейі болашақта жүрек-қан тамырлары ауруларының жиілігінің жоғарылауымен байланысты және инсультпен ауыратын науқастарда жиі кездеседі. Біз бұрын инсульт алған науқастарда D дәруменінің қосымшасы қан қысымын төмендетуге және қан тамырлары денсаулығының маркерлерін жақсартуға болатынын тексердік.

Әдістер мен нәтижелер: Рандомизацияланған, плацебо-бақыланатын, қос соқыр сынақ. Анамнезінде инсульт және 25-гидроксивитамин D деңгейі & lt75 нмоль/л болатын қоғамда тұратын емделушілерге бастапқыда D2 дәрумені немесе плацебо ішке 100000 бірлік енгізілді. Офис және тәуліктік қан қысымы, эндотелий қызметі иық артериясының кеңеюімен өлшенеді, холестерин, төмен тығыздықтағы липопротеин, В типті натриуретикалық пептид және жүрек соғуының турбуленттілігі 8 апта 16 аптада өлшенеді. 58 науқас рандомизацияланды. Орташа жасы 67 жаста, орташа бастапқы қан қысымы 128/72 мм.сын.бағ., Орташа 25-гидроксивитамин D деңгейі 38 нмоль/л. Қан сарысуындағы 25-гидроксивитамин D деңгейлері интервенция тобында 8 аптада плацебомен салыстырғанда жоғары болды (54 және 42 нмоль/л, P = 0,002) және 16 аптада жоғары болды. Кеңседегі систолалық және диастолалық қан қысымы 8 аптада топтар арасында айтарлықтай өзгерісті көрсетпеді (систолалық 126,1-ге қарсы 131,3 мм сын.бағ. түзетілген P = 0.97) (диастолалық 73.1-ге қарсы 74.9 мм сын. бағ., түзетілген P = 0.15). Ағынның делатациясы интервенция тобында 8 аптада едәуір жоғары болды (6.9% 3.7% қарсы, түзетілген P = 0.007), бірақ 16 аптада айтарлықтай ерекшеленбеді.

Қорытындылар: D дәруменінің жоғары дозасын ішке қабылдау қан қысымын жақсартпады, бірақ жақсы бақыланатын бастапқы қан қысымы бар инсульт пациенттерінде эндотелий функциясының қысқа мерзімді жақсаруына әкелді.


1-мысал

Сұраққа жауапыңызды төмендегі үзіндіге және қоғамтанудан алған біліміңізге негіздеңіз.

& LdquoБұл үкімет уәде етілгендей, Куба аралындағы Кеңес әскерінің құрылысын барынша мұқият бақылауда ұстады. Өткен аптада қателеспейтін дәлелдер түрмедегі зымыран алаңдарының сериясы қазір дайындалып жатқанын дәлелдеді. Бұл базалардың мақсаты Батыс жарты шарға қарсы ядролық соққы беру қабілетін қамтамасыз етуден басқа нәрсе болуы мүмкін. . . . & rdquo
& mdash президенті Джон Кеннеди, 22 қазан, 1962 ж

Осы мәлімдемеден кейін президент Кеннеди қандай әрекет жасады?

а. одақтас күштерді Кубадан кеңес қаруын шығаруға шақырды
б. Кубаның теңіз карантиніне тапсырыс беру
c) Кеңес Одағымен дипломатиялық қатынасты үзді
d. Біріккен Ұлттар Ұйымынан Кеңес Одағына астық тасымалдауды тоқтатуды сұрады


Көптеген қалдықтарды үш жалпы категорияға бөлуге болады: жолдар мен соқпақтар, шұңқырлар мен саңылаулар, гастролиттер мен копролиттер. Бұл іздердің қазба қалдықтарының әрқайсысы өткен өмірдің әрекеттерін шешуге көмектеседі.

Жолдар мен тректер:​ Жағажайда қарапайым серуендеу науқас бақылаушыға аймақтағы кейбір өмірді көрсетеді. Құмдағы жолдарда құстың бар екенін көрсететін үш саусақты іздер көрсетілуі мүмкін. Сызықпен бөлінген ауыспалы іздердің ізі кесірткенің құйрығын сүйреп апаратынын көрсетеді, ал кішкене, параллель, дөңгеленген түйреуіштер жәндіктерді көрсетеді. Көбінесе бұл белгілер өте қысқа уақыт ішінде жуылады немесе үрленеді. Бірақ кейде бұл белгілер тасқа көміліп, сақталады және ақырында қатып қалады. Балшық, тұнба және ұсақ құм келушілердің іздері мен іздерінің пішінін көмуге және табуға жеткілікті ұзақ сақтайды.

Жолдар мен соқпақтар жануарлардың қалай қозғалғанын түсіну үшін әсіресе пайдалы. Қадамдардың арасындағы қашықтық жануардың қадамының ұзақтығын білдіреді. Қадамның ұзындығын жүгіруді көрсететін кез келген ойықпен біріктіру ағзаның өлшемі туралы кеңестер береді.

Шұңқырлар мен бұрғылар:​ Көптеген жануарлар субстратқа қазылады. Қазіргі жер құрттары, ұлулар мен құмырсқалар-қазіргі заманғы үш мысал. Бұл әрекеттер шөгінділерде белгілі үлгілерді қалдырады. Бұл үлгілер ежелгі тау жыныстарында пайда болған кезде, олар ұқсас мінез -құлықты көрсетеді. Көптеген жағдайларда нағыз жануардың қалдықтары ыдыраған немесе бір мезгілде организмдер тұтынған, бірақ шұңқырдың іздері қалады.

Ағашқа немесе қабық немесе сүйек сияқты басқа материалдарға тесілген тесігі жәндіктерді, құрттарды немесе басқа паразиттік белсенділікті көрсетеді. Қазба жазбаларында денелері жұмсақ немесе нәзік экзо- немесе эндоскелеттері бар жануарлар қазбаларды сирек қалдырады. Дегенмен, палеонтологтар (қазбаларды зерттейтін ғалымдар) қазбаға айналған ағаштан скучноларды көргенде, жәндіктердің қалдықтары табылмаса да, жәндіктер де ағашпен бір уақытта және жерде өмір сүргенін біледі.

Гастролиттер мен копролиттер:​ Гастролиттер мен копролиттер ежелгі жаратылыстардың тамақтану әдеттерін түсіндіруге көмектеседі. Гастролиттер «асқазандағы тастар» деп аударылады және құстардың, көптеген бауырымен жорғалаушылардың және кейбір сүтқоректілердің асқазандарында немесе қарында кездеседі. Құстарда тастар құстардың тамағын ұнтақтауға көмектеседі. Крокодилдерде тастар тағамды ұсақтауға немесе сындыруға көмектеседі. Мөрлер мен киттерде тастар кездейсоқ жұтылған тамақтану әдеттерінің жанама әсері болуы мүмкін. Осыған ұқсас интерпретациялар тасқа айналған динозаврлардың қабырғаларында гастролиттер табылған кезде қолданылған.

Копролиттер – тасқа айналған нәжіс. Басқаша айтқанда, фоссилденген нәжіс. Бірақ уайымдамаңыз, фоссилизация процесінде иіс жоғалады. Қалай болғанда да, копролиттер құрамында жануарлар тағамының қорытылмаған қалдықтары болады. Копролиттерді зерттеу жануардың не жегенін көрсетеді, сонымен қатар ас қорыту мен оның ішегіндегі бактериялар туралы біледі. Мысалы, Т.Рекс копролитінен табылған сүйектер жыртқыштың жақында не жегенін ғана емес, сонымен қатар сүйектердің таңбаланғанын, бірақ асқазан қышқылдарымен жойылмағанын көрсетті, бұл Т.Рекстің ас қорыту жүйесі арқылы жылдам саяхатты көрсетеді.

Басқа іздер қазбалары:​ Өткен өмір туралы сирек кездесетін, бірақ сонымен қатар қызықты кеңестерге терінің, жүннің және қауырсынның іздері жатады.


Әйелдерге арналған гигиена құралдары шынымен қажет пе?

Көптеген адамдар таза және балғын сезіну үшін интимдік тазартқыштар мен майлықтар, жуғыштар және тіпті дезодоранттар сияқты әйелдер гигиенасы деп аталатын өнімдерді пайдаланады. Бұл өнімдер шынымен жыныс мүшелерінің денсаулығын сақтауға көмектесе ме? Бұл Spotlight мүмкіндігінде біз зерттейміз.

Pinterest -те бөлісу «Әйелдік гигиена» өнімдерін қолдану орынды ма?

Орта мектепте мен «денсаулық үшін білім» деп аталатын сыныпты алатынмын, ол жалпы биология мен жыныстық тәрбиенің кездейсоқ бір-біріне біріктірілген эклектикалық қоспасы болды.

Көңілділерді жақсы көретін жасөспірімдер болғандықтан, менің көптеген сыныптастарым шыдамдылық танытатын мұғалімімізді қорқытады деп үміттенетін сұрақтарды қойып, анекдоттарды айтып береді.

Алайда олардың бір сұрағы сыныптағы барлық қыздардың қызығушылығын тудырды.

Оның айтуынша, оның жақсы досы күнделікті тазартқыш құралдарды қолданған. Осыған қарамастан, ол нашар вагинальды инфекциямен аяқталды. «Бұл қалай мүмкін болды?» - деп ойлады сыныптасым.

Содан кейін мұғаліміміз тазартқыштарды, тіпті интимдік аймақтарға арналған «қауіпсіз» деп белгіленген құралдарды шамадан тыс қолдану қынаптың нәзік интимдік тепе-теңдігін бұзып, инфекцияларды тудыруы мүмкін екенін түсіндірді, бірақ біздің мұғалімнің бағалауы дұрыс па әлде бұрыс па?

Әйелдер гигиенасы деп аталатын өнімдер - әртүрлі интимдік жуу, майлық, қырыну гельдері және майлау материалдары, сонымен қатар интимдік душтар мен қынапты булау сияқты балама күтім процедураларына арналған өнімдер - әлемнің көптеген елдерінде танымал.

Статистика көрсеткендей, әйел гигиенасы нарығы тұтастай алғанда, 2017 жылдың өзінде ондаған елдердің экономикасына миллиондаған доллар әкелді, бұл салада Қытай мен АҚШ жетекші.

2018 жылы АҚШ-та қынапты емдеуге арналған сатылымдар 286 миллион доллардан астам, ал жуғыш заттар 41 миллион долларды құрады. Әйелдік гигиена өнімдерінің басқа түрлері - санитарлық майлықтарды, пантилиндер мен тампондарды қоспағанда - экономикаға 309 миллион доллардан астам табыс әкелді.

Дегенмен, соңғы жылдары бір мантра медициналық және сауықтыру веб-сайттарында және қынаптың денсаулығын талқылайтын оқу материалдарында кең таралған, атап айтқанда, «қынап - өзін-өзі тазартатын пеш».

Бұл идея қынаптың өлі жасушалар мен бактерияларды кетіретін разрядты табиғи түрде шығаратынын білдіреді, сондықтан оны сабынмен, жуумен немесе жуғыштармен тазалаудың қажеті жоқ.

Сонымен, егер қынап қосымша тазалауды қажет етпесе, бұл бірдей ереже вульваға қатысты дегенді білдіре ме? Әртүрлі интимдік гигиена құралдары вульвовагинальды денсаулыққа қалай әсер етуі мүмкін? Бұл біз осы назар аудару мүмкіндігінде шешетін сұрақтардың бірі.

Алдымен бірінші нәрсе: қынап дегеніміз не, вульва дегеніміз не және олардың арасындағы айырмашылық неде? Медициналық тілде қынап жатыр мойнынан қынаптың саңылауына дейін созылатын ішкі бұлшықет жолын білдіреді.

Вульва - әйел жыныс жолдарының сыртқы бөлігі, оған мыналар кіреді:

  • ішкі және сыртқы жыныс еріндері (кіші және үлкен еріндер)
  • жылтыр клитор (клитордың сыртқы бөлігі) және клиторальды сорғыш (глани клиторын қорғайтын тері қатпарлары)
  • вестибюль (вагинальды тесікті қоршап тұрған)
  • уретраның ашылуы

Вульвар мен қынаптың денсаулығын сақтау үшін адам екі маңызды аспектінің теңгерімді болуын қамтамасыз етуі керек: олардың рН, бұл бір нәрсенің қышқылдығын немесе сілтілілігін білдіретін өлшем және олардың бактериялық балансы.

Зерттеулер көрсеткендей, вульвар рН әдетте 3,5-4,7 құрайды, ал вагинальды рН адамның жасына және олардың етеккір циклінің кезеңіне байланысты өзгереді.

Демек, адам репродуктивті жасқа жетпей менструация басталғанға дейін олардың вагинальды рН 7 (бейтарап) болады, ал репродуктивті жастағы адамның вагинальды рН 3,8–4,4 болуы мүмкін. Менопауза кезінде адамның гормондарды алмастыратын ем қабылдайтынына немесе алмайтындығына байланысты олардың вагинальды рН 4,5-5 немесе 6,5-7 болуы мүмкін.

Қынапта вульваға қарсы теңдестірілген микробиоманың не екенін түсінуге келетін болсақ, онда мәселелер анық емес болады.

Қынапта бактериялар популяциясы етеккір циклінің фазасына байланысты ауысады және кейбір зерттеулерге сәйкес, әртүрлі этникалық адамдарда да әртүрлі вагинальды микробиоталар бар.

Вульвар микробиотасына келетін болсақ, мамандар қалыпты вульвар бактерияларының популяциясы қандай болуы керек екенін анықтау мақсатында бірнеше зерттеулер жүргізді. Айтуынша, бар зерттеулер вульвада табиғи түрде қынапта болатын бактериялар, сондай-ақ адамның нәжісінде болатын кейбір түрлер бар екенін көрсетеді.

Дегенмен, осы сипаттамаларға атау беретін бір зерттеудің қорытындысы бойынша, «вульва бастапқыда ойлағаннан күрделірек», өйткені вульва бактерияларының популяциясы адамдар арасында айтарлықтай өзгереді.

Вулвовагинальды сау орта қандай болу керек екендігі туралы аз білетінімізді ескере отырып, бұл ішінара әр адамнан ерекшеленуі мүмкін болғандықтан, интимдік гигиенаға қатысты қандай өнімдерді қолдану керек екендігі туралы нақты нұсқауларды беру қиын болуы мүмкін.

Әйелдік гигиена өнімдері мен вагинальды инфекциялардың дамуы арасындағы байланысты қарастыратын зерттеулер, адам қынап пен вульваға күтім жасау кезінде қандай өнімдер мен процедуралардан аулақ болу керек екендігі туралы қатаң қорытындыға келді.

Дучинге қынапты сумен немесе әр түрлі тазартқыштармен, оның ішінде үй мен су мен сірке суының ерітінділерімен «жуу» жатады, кейде арнайы жасалған құралдардың көмегімен. Бұл әдіс денсаулыққа зиянсыз болса да, кең таралған.

Бірнеше зерттеулер көрсеткендей, душ қабылдау қынаптағы табиғи бактериялық тепе -теңдікті бұзуы мүмкін, бұл оны инфекцияларға, соның ішінде жыныстық жолмен берілетін инфекцияларға осал етеді және адамның жатыр мойны обыры мен жамбас қабыну ауруларының қаупін арттырады.

2018 жылы Канаданың Онтарио қаласындағы Гельф университетінің зерттеушілері гельді дезинфекциялау құралдарын қолдану адамның ашытқы инфекциясының даму қаупінің сегіз есе, ал бактериялық инфекцияны жұқтыру қаупінің шамамен 20 есе жоғарылауымен байланысты деген қорытындыға келді.

Дәл осы зерттеу интимді жуу мен бактериялық инфекциялардың 3,5 есе жоғары қаупі мен зәр шығару жолдарының инфекциясының (ЖЖЖИ) болу қаупінің екі есе жоғары болуының арасындағы байланысты анықтады. Ғалымдар интимді тазартқыш майлықтар мен ЖЖИ қолдану арасындағы ұқсас байланысты байқады.

«Бұл өнімдер инфекциямен күресу үшін қажет сау бактериялардың өсуіне жол бермеуі мүмкін. Біздің қоғам әйел жыныс мүшелерін таза емес етіп құрды, ал әйелдерге идеалға жету үшін вагинальды гигиена құралдарын сату мәселеге ықпал етеді ».

Зерттеудің жетекші авторы Киран О'Доэрти

Журналдағы ескі зерттеу Жыныстық жолмен берілетін аурулар көпіршікті ванналарды қабылдаған, вульваға немесе қынапқа антисептикалық ерітінділер қолданған немесе қынапты тазарту үшін дүкеннен немесе үйден жасалған ерітінділер мен жуғыш заттарды қолданған адамдарда бактериялық вагиноз болуы ықтимал деп болжайды.

Ылғалдандырады және спермицидтер де зиян келтіруі мүмкін. 2013 жылы жүргізілген in vitro зерттеулерге сәйкес, әйелдік ылғалдандырғыш Вагисил мен спермицид (Nonoxynol-9) «жақсы» бактериялардың өсуін тез тежеді.Lactobacillus) әдетте қынапта болады.

Зерттеушілер Nonoxynol-9 «бактерияларды толығымен өлтірді» деп түсіндіреді, ал Вагисил айтарлықтай басады Lactobacillus өсу ».

Қынаптың таза және сау болуына қатысты, Әйелдердің денсаулығы жөніндегі кеңестің нұсқаулары, табиғи жолмен бөлінетін ағызу арқылы, «қынаптың өзін тазартуға мүмкіндік береді» дейді.

Егер адам вагинальды разрядтың түсінің өзгеруі немесе белгілі бір иістің пайда болуы туралы алаңдаса, мүмкін инфекцияны тексеру үшін дәрігермен сөйлесу керек.

Көптеген адамдар вагинальды иіске алаңдап, оны жояды деп мәлімдейтін өнімдерді сатып алса да, қынаптың ерекше, мускусты хош иісі болуы қалыпты жағдай.

Дегенмен, қынапты тазалау қажетсіз және тіпті зиянды болса, вульваны тазалау туралы не деуге болады? Вульваны тазалаудың пайдалы немесе пайдалы еместігі туралы дәлелдер көбінесе нәтиже бермейді.

2017 жылы мамандандырылған әдебиеттерге шолу адам зиянды бактериялар жиналуы мүмкін тер, етеккір қаны, өлі жасушалар мен басқа биологиялық материалдардың жиналуын болдырмау үшін вульваның терісін жұмсақ, хош иістендірілмеген, сабынсыз жуғыш заттармен үнемі тазалап отыруы керек деп ұсынды.

Бұл кеңес вульваны тазарту үшін «жұмсақ гипоаллергенді сұйықтықты жууды» қолдануды ұсынатын түрлі ресми нұсқауларға негізделген. Осындай нұсқаулықтардың бірі 2013 жылы Корольдік акушер -гинекологтар колледжі шығарған нұсқаулық:

«[Вульваны] сумен және сабынмен жуу терінің құрғауына және қышудың күшеюіне әкелуі мүмкін. Сабын алмастырғыштарды қолдану тыныштандыратын және қорғаныс болуы мүмкін және терінің құрғақ және тітіркенуін болдырмайды. Сабынның орнына сулы кремді (ылғалдандырғыштың арнайы түрі […]) қолдануға болады.”

Дегенмен, нұсқаулар сонымен қатар вульваны шамадан тыс жуу (оны күніне бір реттен көп тазалау) оны тітіркендіруі және денсаулығына зиян келтіруі мүмкін екенін ескертеді және дененің бұл бөлігін тазалау кезінде адам «[a]губкаларды немесе фланельдерді қолданбауы керек» және оны кептіру үшін жұмсақ сүлгімен жайлап сүртіңіз.

Қысқаша айтқанда, гинекологтар арасындағы консенсус қынаптар мен вульвалар негізінен өздігінен жақсы және оларды сабынмен, парфюмериямен, креммен және гельдермен зақымдау жақсыдан гөрі көп зиян келтіруі мүмкін.

Егер сіз вульваның пішіні, келбеті, иісі немесе сезімі туралы алаңдайтын болсаңыз, барудың ең жақсы жері - бұл дәріханалар немесе интернеттен анекдоттық кеңес алу үшін емес, дәрігерге бару.

Олар сізге қажетті ақпаратты береді және сізге қандай әрекет қажет екенін шешуге көмектеседі.