Ақпарат

Dorsal vs Posterior және Ventral vs Anterior

Dorsal vs Posterior және Ventral vs Anterior


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Алдыңғы оқудан мен Дорсал артқы және вентраль алдыңғы сияқты бірдей деп ойладым. Алайда, мен Google суреттерінен аттың осы анатомиялық терминдерін тексергенде (менің тұжырымдамамды күшейту үшін), мен Дорсалдың артқы жаққа ұқсамайтынын, ал вентральдің алдыңғы жаққа ұқсамайтынын білдім.

Бұл қалай мүмкін? Мен көптеген веб -сайттарды тексердім, бірақ олардың барлығы Дорсалдың артқы жақпен бірдей екенін, ал вентральдың алдыңғы жақпен бірдей екенін айтады. Мен бір жерде қателесіп жатырмын ба?


Қысқа жауап

Википедиядағы бұл бет осы ұғымдардың жақсы конспектісін береді.

Шатастық мынада: анатомия бойынша көптеген веб-сайттар осы терминдерді адамдарға қатысты талқылайды/сипаттайды/анықтайды. Алайда, төртбалықтар мен балықтарда (және құстар), Алдыңғы/Артқы вентральды/Дорсальға ортогональды орналасқан және оның орнына Cranial (Rostral)/Caudal синонимі болып табылады. Қарастырылып отырған 4 терминнің этимологиясын зерттеу олардың қолданылуында неге сәйкессіздік бар екенін көрсетеді:

Вентральды -> «іш» жағы Дорсал -> «артқы» жағы Алдыңғы -> «алдында» немесе «алдыңғы жағына» Артқы -> «кейін» немесе алдыңғыға қарай (қарсы)

Организмнің денелік бағдарына негізделген (көбінесе қозғалу формаларымен байланысты), бұл терминдер бір -біріне сәйкес келуі мүмкін (екі аяқтылардағыдай), бірақ көбінесе бір -біріне перпендикуляр орналасады (төртбұрыштар, балықтар мен құстардың көпшілігі сияқты).

  • Төртаяқтылық туралы ескертпе (Википедияда қысқаша [менің екпін қосылды]):

    Сөздер болса да төртаяқты және тетрапод екеуі де «төрт аяқты» деген мағынаны білдіретін терминдерден жасалған, олардың әртүрлі мағыналары бар. Тетрапод - таксономиялық бірліктің кез келген мүшесі Тетрапода (ол төрт аяқты белгілі бір атадан таралуымен анықталады), ал іс жүзінде төртбұрышты қозғалу үшін төрт аяқты пайдаланады.


Ұзын жауап

Туралы ойлау вентральды (Латынша вентер = "іш") іш жағымен байланысты (іш "ісіну" немесе "сору" дегенді білдіреді) -- немесе әдетте ас қорыту және тыныс алу мүшелері бар ағзаның жағы. Доральды (латын тілінен дорсум «Артқа» дегенді білдіреді) денеге/«жағына» қарама -қарсы денені білдіреді вентральды (және әдетте «арқа» деп аталады).

Алдыңғы (латын тілінен анте «алдында» немесе «алдында» мағынасы) организмнің «алдыңғы жағын» білдіреді (яғни, сіз кездесетін организмнің бөлігі немесе бұрын дененің басқа аймақтары). Артқы (латын тілінен, салыстырмалы постер («артынан») бастап кейінгі «кейін» дегенді білдіреді) керісінше болып табылады және организмнің «кейін» (немесе қарама-қарсы) кездескен бөлігін білдіреді. алдыңғы жағы

Организмнің бағытына байланысты бұл терминдер кейбір жағдайларда синоним болуы мүмкін, ал басқа жағдайларда ортогоналды болуы мүмкін).

Кейде алдыңғы/артқы вентральды/доральды синонимі болады, адамдарда немесе басқа екі аяқты организмдерде де.

Басқа жағдайларда (мысалы, төртбұрыштарда, балықтарда немесе құстарда) артқы/алдыңғы жағы дорсальды/вентральды бағдарға қатысты ортогональды орналасады. Бұл жағдайларда дорсальды/вентраль орнына синоним болып табылады жоғары (латын тілінен жоғары, салыстырмалы суперус «бұл жоғарыда», -дан тамаша «жоғарыда») және төмен (латын тілінен безеу «төмен» немесе «төменде» дегенді білдіреді).

  • Көбінесе бұл жағдайларда алдыңғы/артқы жағы каудальды/бас сүйекпен байланысты (бас сүйегінің жалпы баламалары цефаликалық немесе ростральды). Каудальды (латын тілінен кауда «құйрық» дегенді білдіреді) организмнің құйрық жағын білдіреді (яғни, коксигальды омыртқамен байланысты жақ немесе кейде организмнен қалдықтар шығарылатын жақ). Керісінше, бас сүйек (Грек кранион = «бас сүйек») немесе цефаликалық (латын тілінен цефаликус, грек тілінен кефаликос, бастап Кефалē «бас» дегенді білдіреді) организмнің басы бар жағын білдіреді. Ростраль (сілтеме мінбер латын тілінен аударғанда «тұмсық») - бұл бас сүйегінің тағы бір синонимі және ол «дененің алдыңғы шетінде, әсіресе мұрын мен ауыз аймағында немесе (эмбрионда) гипофиз аймағына жақын жерде орналасқанын» білдіреді.

Кейбір ескертулер:

  • Бұл ағылшын.SE сұрағы жұрнақтың этимологиясын қарастырады.-erior."

  • Сіз анатомиялық этимологиялардың өте жақсы тізімін мына жерден, мына жерден, немесе Google -ден «[сөз қызығушылығы] этимологиясын» іздеу арқылы таба аласыз.

  • Сонымен қатар, Bio.SE хабарламасы өсімдіктер мен дене мүшелерінде анатомиялық терминологияны қолдануды қарастырады.


Жалпы алғанда, фронтальды жазықтық әрқашан ағзаны вентральды/дорсальды деп бөледі.

Бұл терминдер организмдердің пішіндері/бағдарлары арасында әр түрлі болғанымен, мұндай терминдерді дененің нақты бөліктеріне (мысалы, бас немесе аяқ) пайдалану әрқашан бірдей сәйкес келмейді.

  • Мысалы, мидың анатомиялық позициялық терминологиясы барлық организмдерде сәйкес келеді.

Соңғы бір ескерту:

Анатомиялық позициялық терминологияға бұл тәсіл тек екі жақты симметриялы организмдермен жұмыс істейді. Басқа организмдер үшін терминологияны қолдану үшін мына жерден қараңыз.


Дорсаль - артқы және вентральды - алдыңғы

De la lectura anterior, pensé que Dorsal es lo mismo que Posterior және Ventral es lo mismo que Anterior. Күнә эмбаргосы, google имиджі бойынша жаңартулардың шешімі (жеке тұжырымдаманың жеке нұсқасы), Dorsal -дің артқы және артқы жағындағы вентральды ескі емес.

Мүмкін болуы мүмкін бе? Ол веб -сайттарды қайта қарады, бірақ олардың артқы және артқы жағы алдыңғы жағында орналасқан. ¿Менің қандай да бір пікірім бар ма?

Грэм Чиу

WYSIWYG ♦


Даму биологиясы. 6-шы шығарылым.

Омыртқалылар осьтері әр түрлі бластомерлердегі локализацияланған детерминанттардан пайда болмайды Дрозофила. Керісінше, олар біртіндеп көршілес жасушалар арасындағы өзара әрекеттесу арқылы пайда болады. Қосмекенділер осінің қалыптасуы реттеуші дамудың мысалы болып табылады. 3-тарауда біз реттеуші даму концепциясын талқыладық, мұнда (1) оқшауланған бластомер қалыпты эмбриональды тағдырынан жоғары потенциалға ие және (2) жасуша тағдыры көрші жасушалар арасындағы өзара әрекеттесу арқылы анықталады. Мұндай өзара әрекеттесулер индукция деп аталады (6 тарауды қараңыз). Мұндай индуктивті өзара әрекеттесулер амфибия осін анықтауға жауапты екенін Фрайбург университетіндегі Ганс Спеманның зертханасы көрсетті. Спеман мен оның шәкірттерінің эксперименттері ХХ ғасырдың көп бөлігінде тәжірибелік эмбриологтар қойған сұрақтарды құрастырды және олардың нәтижесінде 1935 жылы Спеманға Нобель сыйлығы берілді. Жақында осы индуктивті процестермен байланысты молекулалардың ашылуы кейбір мәселелерді қамтамасыз етті. қазіргі ғылымдағы ең қызықты сәттер.

Бұл зерттеу бағдарламасын бастаған эксперимент 1903 жылы жасалды, онда Спеманн жаңа бластомерлердің ядролары бірдей екенін көрсетті, олардың әрқайсысы бүтін личинканы шығаруға қабілетті. Оның процедурасы тапқыр болды: тритон жұмыртқасын ұрықтандырғаннан кейін көп ұзамай, Спеманн бірінші бөліну жазықтығында зиготаны лассо үшін қызынан алынған нәресте шашын пайдаланды. Содан кейін ол жұмыртқаны ішінара тарылтып, барлық ядролық бөлімшелердің тарылудың бір жағында қалуына себеп болды. Ақыр соңында, көбінесе 16-жасушалық сатыда, ядро ​​тарылу арқылы ядросыз жаққа қашып кетеді. Бөлу содан кейін осы жағынан басталды, содан кейін Спеменн екі бөлік толығымен бөлінгенше ласо тартты. Бірі екіншісінен сәл үлкен егіз личинкалар дамыды (10.17 -сурет). Спеман бұл тәжірибеден ерте қосмекенділердің ядролары генетикалық жағынан бірдей және әрбір жасуша бүтін бір ағзаны тудыруға қабілетті деген қорытындыға келді.

10.17-сурет

Ньютанның бөлінуіндегі ядролық эквиваленттілікті Спеменннің көрсетуі. А) Тритонның ұрықтанған жұмыртқасы Triturus taeniatus лигатурамен тарылған, ядросы эмбрионның жартысына шектелген. Эмбрионның сол жақ бөлімі жетті (толығырақ).

Дегенмен, Спеманн бұрынғыдай бойлық, бірақ бірінші бөліну жазықтығына перпендикуляр (оң және сол жақтарды емес, болашақ дорсальды және вентральды аймақтарды бөліп) тарылтумен ұқсас тәжірибе жасағанда, ол мүлдем басқа нәтиже алды. Ядро тарылудың екі жағында да бөлінуін жалғастырды, бірақ эмбрионның болашақ дорсальды жағы қалыпты личинкаға көтерілді. Екінші жағында вентральды жасушалардың ұйымдастырылмаған тіндік массасы пайда болды, оны Спеманн деп атады Bauchst࿌k— құрсақ бөлігі. Бұл тіндік масса құрамында қан мен мезенхимадан (мезодерма) және ішек жасушаларынан (эндодерма) тұратын эпидермис жасушаларының (эктодерма) шарлары болды, бірақ жүйке жүйесі, нотохорд немесе сомиттер сияқты доральды құрылымдар жоқ (10.18 -сурет).

10.18 -сурет

Қосмекенділер жұмыртқасындағы асимметрия. (A) Жұмыртқа бірінші бөліну жазықтығы бойынша екі бластомерге бөлінгенде, олардың әрқайсысы сұр жарты айдың жартысын алады, әрбір экспериментте бөлінген жасуша қалыпты эмбрионға айналады. (B) Біреуі ғана (көп.)

Неліктен бұл екі эксперимент әртүрлі нәтиже беруі керек? Мүмкіндіктердің бірі жұмыртқаны бірінші бөліну жазықтығына перпендикуляр етіп бөлгенде, кейбіреулері цитоплазмалық зат екі жартыға бірдей бөлінбеді. Бақытымызға орай, саламандра жұмыртқасы бұл гипотезаны тексеру үшін жақсы орын болды. Біз 7-тарауда және жоғарыда көргеніміздей, қосмекенділердің жұмыртқалары ұрықтанғаннан кейін цитоплазмада драмалық қозғалыстар болады, ал кейбір қосмекенділерде бұл қозғалыстар сперматозоидтардың кіру нүктесіне қарама-қарсы орналасқан аймақтағы цитоплазманың сұр, жарты ай тәрізді аймағын көрсетеді. . Бұл аймақ «деп аталады сұр жарты ай. Сонымен қатар, бірінші бөліну жазықтығы әдетте сұр жарты айды екі бластомерге бірдей бөледі. Егер бұл жасушалар бөлінсе, екі толық личинка дамиды. Алайда, егер бұл бөліну жазықтығы аберрантты болса (сирек кездесетін табиғи жағдайда немесе тәжірибеде), сұр жарты ай материалы екі бластомердің біреуіне ғана өтеді. Спеман бұл екі бластомер бөлінгенде тек сұр жарты ай бар бластомер қалыпты дамитынын анықтады.

САЙТ

10.3 Эмбриология және даралық. Бір жұмыртқа әдетте бір ғана ересек жасайды. Дегенмен, бұл ережеден ерекшеліктер бар және Спеманн эмбриологияға бір жұмыртқадан бірнеше жеке дара құру парадокстары арқылы тартылды. http://www.devbio.com/chap10/link1003.shtml

Эмбрионның дұрыс дамуы үшін сұр жарты ай аймағындағы нәрсе маңызды болып шықты. Бірақ ол қалай жұмыс істеді? Қалыпты дамуда ол қандай рөл атқарды? Ең маңызды анықтама жұмыртқаның осы аймағының тағдыр картасынан алынды, өйткені ол сұр жарты ай аймағында гаструляцияны бастайтын жасушаларды тудыратынын көрсетті. Бұл жасушалар бластопораның доральды ерінін құрайды. Доральды еріннің жасушалары бластулаға енуге бейім, осылайша гаструляцияны және нотохордтың пайда болуын бастайды. Барлық болашақ қосмекенділердің дамуы гаструляция кезінде қайта реттелген жасушалардың өзара әрекеттесуіне байланысты болғандықтан, Спеман сұр жарты ай материалының маңыздылығы оның гаструляцияны бастау қабілетінде жатыр және гаструляция кезінде маңызды даму өзгерістері болады деп болжады.

1918 жылы Спеманн гаструляция кезінде жасуша потенциалының орасан зор өзгерістері болатынын көрсетті. жасушалары екенін анықтады ерте гаструла жасалған жоқ, бірақ тағдырлары бұл кеш гаструла жасушалары анықталды. Спеменн мұны эмбриондары әр түрлі пигменттелген жаңа екі түрдің гаструлалары арасында ұлпалар алмасу арқылы көрсетті (10.19 -сурет). Қашан перспективалы эпидермис жасушаларының аймағы ерте gastrula басқа ерте гаструладағы аймаққа трансплантацияланды, онда нейрондық тін әдетте қалыптасады, трансплантацияланған жасушалар жүйке тінін берді. Ерте гаструлалардан алынған перспективті жүйке ұлпасы қарын терісіне айналатын аймаққа трансплантацияланғанда, жүйке ұлпалары эпидермальді болды (10.1-кесте). Осылайша, бұл ерте тритон гаструла жасушалары белгілі бір тағдырға әлі берілген жоқ. Мұндай жасушалар экспонат деп айтылады шартты (яғни реттеуші немесе тәуелді) даму өйткені олардың соңғы тағдыры эмбриондағы орналасуына байланысты. Алайда, сол түраралық трансплантация эксперименттері кезінде кеш gastrulae, Spemann мүлдем басқа нәтижелер алды. Трансплантацияланған жасушалар өздерінің жаңа орналасуына сәйкес ерекшеленудің орнына қойылды автономды (немесе тәуелсіз немесе мозаика) даму. Олардың болашақ тағдыры анықталып, жасушалар жаңа эмбриональды орналасу орнына тәуелсіз дамыды. Атап айтқанда, перспективалы нейрондық жасушалар перспективалы эпидермис аймағына орналастырылған кезде де ми тініне айналды, ал перспективалы эпидермис потенциалды нейрондық түтік аймағында теріні құрады. Гаструляцияның ерте және кеш бөлінуі кезінде жасушалардың бұл топтарының потенциалдары олардың соңғы саралау жолдарымен шектелді. Бір нәрсе олардың эпидермальды және нейрондық тағдырға бел бууына себеп болды. Не болды?

10.19 -сурет

Жаңа гаструляция кезінде эктодерманы анықтау. Бір жаңа эмбрионнан болжамды нейрондық эктодерма басқа эмбрионның аймағына трансплантацияланады, ол әдетте эпидермиске айналады. (A) Тіндерді ерте гаструлалар арасында ауыстырғанда, болжамды (көп. )

10.1-кесте

Тритонның ерте және кеш гаструла кезеңдеріндегі тіндерді трансплантациялау нәтижелері.


Анатомиялық диаграмма көзі

Дененің вентральды беттеріне кеуде қуысының іші мен алақандары мен табандары кіреді. Ол кеуде қуысы мен іштің жамбас қуысынан тұрады.

Жұлын артериялық анатомиясы Нейроангио Орг

Ағзаның астыңғы жағының немесе оған қатысты вентраль немесе әдеттегі қалыпта немесе тыныштық күйінде әдетте төмен қарай бағытталған.

Анатомияда вентраль нені білдіреді. Жапырақтың үстіңгі жағы адаксиальды бет деп аталады. Артқы немесе доральды бетіне қарама -қарсы төртбұрыш тәрізді жануардың төменгі бетіне жақын немесе жақын орналасқан. Джираны тегін көріңіз.

Дененің төменгі абдоминальды жазықтығында немесе соған қарай орналасқан. Егер бас сүйек туралы айтатын болсақ, артқы жағы жоғарғы жағы. Вентраль тілдің төменгі жағының вентральды беті сияқты нысанның астыңғы бетіне немесе төменгі ішке жақынырақ дегенді білдіруі мүмкін.

Үлкен бағдарламалық жасақтаманы шығару мәселелерін бақылау үшін бір құрал жеткілікті. Іштің жамбас қуысы одан әрі құрсақ қуысы және жамбас қуысына бөлінеді, бірақ екеуінің арасында физикалық кедергі жоқ. Сіз берген кері байланыс сізге маңыздылығын көрсетуге көмектеседі.

Адам денесінің алдыңғы немесе алдыңғы бөлігінде немесе оған жақын болу немесе орналасуы. Вентрал - анатомияда қолданылатын орналасу термині, ол дененің алдыңғы бөлігін білдіреді алдыңғы іш, ал дорсаль артқы бөлігін білдіреді. Адамдарда алдыңғы немесе алдыңғыға тең, дорсалды салыстырыңыз1def 2.

Ішке қатысты немесе оған қатысты. Кез келген құрылымның алдыңғы немесе алдыңғы бөлігіне қатысты. Анатомия мен эмбриологияда қолданылатын бұл екі термин ағзаның артқы артқы және алдыңғы немесе қарын вентральды бөлігіне жатады.

Адамдар сияқты екі аяқты приматтарда вентральды жағы алдыңғы жағы болып табылады, егер төрт аяқты жүріс болжанса, төменгі жағы болады. Адам анатомиясы мен физиологиясында медициналық термин дегеніміз не деп сұрайды. Құрылымның төменгі немесе ішкі бетін белгілеу.

Вентральды дене қуысы - вентральды дене қуысы - бұл адам денесінің алдыңғы жағында орналасқан адам денесінің қуысы. Вентральдылықтың медициналық анықтамасы. Ағзаның немесе ағзаның осіне ең жақын немесе оған қарайтын вентраль.

Дененің вентральды беттеріне кеуде қуысының іші мен алақандары мен табандары кіреді. Сіз бұл жарнаманы жауып тастадыңыз. Қарынға немесе қарынға қатысты немесе оған қатысты.

Биология ғылымы биология - тірі организмдерді зерттейтін ғылым. Организмнің артқы беті дегенді білдіретін латын тілінен шыққан дорсаль дененің артқы немесе жоғарғы жағын білдіреді.

12 -ші жұлынның ішкі анатомиясы

Анатомиялық терминдердің айырмашылығы неде?

1 6 Анатомиялық терминология Анатомия және физиология

Анатомия терминологиясы Wikiversity

Анатомиялық бағдар мен бағыттар Адам анатомиясы және

Вентральды дене қуысының анатомиясы физиологиясы Bsc2085 бірге

Вентральды және дорсальды анатомиялық орынға арналған кескін нәтижесі

Dorsal VS Posterior және Ventral VS Anterior Biology Stack

Дорсальды анықтама анатомиясы Биология Медицина кинезиология

Анатомиялық бағытты терминология алдыңғы артқы және т.б.

Дене манекендерінің анатомиялық аймақтары

Эмбриологиялық терминология Дорсальды вентральды каудальды

Эмбриологиялық терминология Дорсальды вентральды каудальды

Дорсальды және вентралды Педия комының айырмашылығы неде?

Медулла облонгата анықтамасының құрылымы мен функциялары

Анатомиялық позиция анықтамалары мен иллюстрациялар

Медициналық сөздік бойынша қуыстың анықтамасы

Жұлынның топографиялық және функционалдық анатомиясы

Анатомиялық орналасу шарттары Уикипедия

Dorsal VS Posterior және Ventral VS Anterior Biology Stack

Вентральды грыжа Кливленд клиникасы

Аяқтың арқа бұлшықеттері анатомиясы мен қызметі Кенхуб

Вентральды Pcc көк және дорсальды Pcc суреті

Тіл Pnas үшін вентральды және дорсальды жолдар

Анатомия және физиология Анатомиялық орны мен бағыты

Іш бұлшықеттерінің анатомиясы физиопедиясы

Дәріс 2 Дене бағдары және жалпы анатомия анатомиясы

Ауыз тілінің анатомиясы Қатерлі ісік ауруы

Анатомиялық терминдер Мағынасы Анатомия Аймақтар Жазықтықтар

Жұлын нервінің анатомиясы Britannica

2 10 Медициналық терминология мен адам анатомиясын үйреніңіз


Дорсал анатомияда нені білдіреді?

Латын тілінен аударғанда іш дегенді білдіреді. Құрылымның артқы немесе артқы жағына қатысты.

Доральды көріністі көрсететін ксенопустың ми диаграммаларының анатомиясы

Кез келген құрылымның алдыңғы немесе алдыңғы жағына қатысты.

Анатомияда дорсаль нені білдіреді. Жануарлардың арқа сүйегі - әдетте жоғарғы жағында орналасқан бөлік. Адамның артқы немесе артқы жағынан дененің жоғарғы жағында немесе сол жағында орналасқан. Адам анатомиясына қатысты дорсальды аймақтардың бірнешеуі артқы төменгі балтырлар, сондай-ақ қолдың буындық жағы болады.

Дорсаладж әдетте тақтың немесе құрбандық үстелінің артында немесе кез келген ұқсас күйде бай заттардан ілінеді. Дененің дорсальды беттерінің кейбіреулері - бөкселердің артқы жағы мен қолдың түйісу жағы. Құрылымның тікелей артқы немесе артқы жағына қатысты.

Органның немесе бөліктің ботаникасы. Органның немесе ағзаның артқы немесе жоғарғы бетінде немесе жанында орналасқан анатомия. Вентраль доральдыдан айырмашылығы бар.

Доральдылықтың медициналық анықтамасы. Құрылымның вентральды немесе алдыңғы бөлігіне қарағанда. Сондай-ақ дорсивентральды жапырақты қараңыз.

Органның бүйірінде орналасқан немесе осьтен алыс бағытталған өсімдік. Анатомия мен эмбриологияда қолданылатын бұл екі термин ағзаның артқы дорсальды және алдыңғы немесе іш вентральды бөлігін білдіреді. Медицинада кеңістікті бағдарлау үшін қолданылатын терминдердің толық тізімін алу үшін.

Адамдарда артқы жазықтықта немесе оған қарай немесе төртаяқтыларда жоғарғы жазықтыққа қарай орналасқан. Дорсаладж бетіне қатысты, жапырақтан төмен. Жануардың артқы жағы дорсальды бет деп аталады.

Құрылыммен байланысты вентральды немесе алға қарай. Дорсум латын тілінен аударғанда организмнің артқы бетін білдіреді, бұл организмнің артқы немесе жоғарғы жағын білдіреді. Дененің вентральды беттеріне кеуде қуысының іші мен алақандары мен табандары кіреді.

Дорсаладж бетіне жататын бауыр мүкінен табиғи түрде жоғары. Егер бас сүйегі туралы айтатын болсақ, оның артқы жағы жоғарғы жағында. Артқы немесе дорсумға қатысты немесе орналасқан.

Dorsal синонимдер dorsal pronunciation dorsal аудармасы ағылшынша сөздік dorsal анықтамасы. Приматтарда тік күйде доральды бет артқа бағытталған. Шерман Мэтлок есебінің анықтамасы бойынша.

Медицинада кеңістікті бағдарлау үшін қолданылатын терминдердің толық тізімі үшін.

Дорсальды дене қуысының анықталуы мүшелері мембраналар зерттеу Com

Орналасудың анатомиялық терминдері Anterior Posterior

Адам денесінің анатомиялық бағытының диаграммасы

Қозғалыс флексиясының айналуының анатомиялық шарттары

Неліктен табан бүгуіне қарама-қарсы жағы Дорсифлексия деп аталады?

Вентралды анықтамалық анатомия биология кинезиология медицинасы

Анатомиялық бағыт терминдері мен дене жазықтықтары

Дорсальды бағанның медальды лемнискус жолы Википедия

Орналасқан жердің анатомиялық шарттары Википедия

Мидың артқы артқы жағы дорсальдан қалай ерекшеленеді

Суретшіге арналған адам анатомиясы Дорсальды білек 1 -бөлім

Дерматоманың анықтамалық таралуы дегеніміз не

Пенисаның доральды жүйкесі Википедия

Анатомиялық позицияның анықтамалары мен иллюстрациялары

Ppt анатомиялық жазықтықтары мен бағыттары Powerpoint

Жұлын нервінің анатомиясы Britannica

Дорсальды қолқаға шолу Sciencedirect тақырыптары

Анатомиялық терминдердің мағынасы Анатомия Аймақтар Ұшақтар Аймақ

Орналасқан жердің анатомиялық шарттары Википедия

Жұлын мен жұлын нервінің модулі 10 -дан 14

Дорсальды анықтама Анатомия Биология Медицина Кинезиология

Анатомиялық позицияның анықтамалары мен иллюстрациялары

Дорсальды анықтама Анатомия Биология Медицина Кинезиология

Анатомиялық бағытты терминология Алдыңғы артқы және

Дорсальды дене қуысының анатомиясы физиологиясы Bsc2085 көмегімен

1 6 Анатомиялық терминология Анатомия және физиология

Дорсальды жатыр мойны тамырларының микрохирургиялық анатомиясы және

Дорсальды және артқы және вентральды және алдыңғы биологиялық стек

Анатомиялық снегбокс шекараларының мазмұны оқытушы -анатомиялық

Көріпкелдерді оқыту анатомиялық терминологиясы

Ветеринарлық анатомияға арналған анатомиялық позициялар


Медиальды және бүйірлік

Сагиталь жазықтығында оң және сол жартысын біркелкі бөлетін сызықты елестетіп көріңіз. Бұл ортаңғы сызық. Медальды орта сызықты білдіреді, lатеральды орта сызықтан алыстауды білдіреді.

  • Көз мұрынға қарама -қарсы орналасқан.
  • Мұрын құлаққа медиальды.
  • Иық артериясы бицепс сіңірінің ортасында орналасқан.

[caption align="aligncenter"] 1.0-сурет - Анатомиялық позицияда белгіленген орынның анатомиялық шарттары.[/caption]

Омыртқалылар осінің қалыптасуы

Ұрық қабаттары пайда болғанның өзінде жасушалар шары өзінің сфералық пішінін сақтайды. Алайда, жануарлардың денесінде латеральды-медиальды (ортаңғы сызыққа қарай), доральды-вентральды (ішке қарай) және алдыңғы-артқы (алдыңғы-артқа қарай) осьтері бар. Дене қалыптаса отырып, жасушалар, ұлпалар мен мүшелер осы осьтер бойымен дұрыс ұйымдастырылатындай етіп дамуы керек.

(PageIndex<1>) суреті: Дене осьтері: Жануарлардың денелерінде симметрия үшін үш ось бар: алдыңғы/артқы (алдыңғы/арттағы), дорсальды/вентральды (артқы/іш) және бүйір/медиальды (бүйір/ортаңғы).

Бұлар қалай бекітілген? Даму биологиясындағы ең маңызды эксперименттердің бірінде Спеман мен Манголд бір эмбрионнан дорсальды жасушаларды алып, оларды басқа эмбрионның іш аймағына ауыстырды. Олар трансплантацияланған эмбрионның енді екі нохорды бар екенін анықтады: біреуі бастапқы жасушалардан доральды жерде, екіншісі трансплантацияланған жерде. Бұл дорсальды жасушалар нотохордты қалыптастыру және дорсальды-вентральды осьті анықтау үшін генетикалық бағдарламаланғанын көрсетті. Содан бері зерттеушілер осьтердің пайда болуына жауап беретін көптеген гендерді анықтады. Бұл гендердің мутациясы организмнің дамуы үшін қажетті симметрияның жоғалуына әкеледі. Бұл гендердің көпшілігі Wnt сигналдық жолына қатысады.

Эмбриональды дамудың бастапқы кезеңінде негізгі дене осьтерінің қалыптасуы әрбір нақты организмнің жалпы дене жоспарын құруда шешуші қадам болып табылады. Wnt сигнализациясы артқы және дорсовентральды осьтердің пайда болуына әсер етуі мүмкін. Алдыңғы-артқы дамуындағы сигналдық белсенділікті сүтқоректілер, балықтар мен бақалар сияқты бірнеше организмдерде көруге болады. Wnt сигнализациясы сонымен қатар кейінгі дамудың бөлігі болып табылатын белгілі бір дене бөліктері мен мүшелер жүйелерінің осінің қалыптасуына қатысады. Омыртқалы жануарларда дыбыстық кірпі (Shh) және Wnt морфогенетикалық сигналдық градиенттер жүйке түтігінің осьтік үлгісін жасау кезінде орталық жүйке жүйесінің дорсовентральды осін белгілейді. Жоғары Wnt сигналы доральды аймақты белгілейді, ал втральды аймақта жоғары Shh белгісі. Wnt сонымен қатар орталық жүйке жүйесінің доральды-вентральды қалыптасуына аксонды бағыттауға қатысу арқылы қатысады. Wnt белоктары жұлын аксондарын алдыңғы-артқы бағытта бағыттайды. Wnt аяқтың дорсальды-вентральды осінің қалыптасуына да қатысады. Атап айтқанда, Wnt7a дамып келе жатқан аяқтың дорсальды үлгісін жасауға көмектеседі.


ПІКІР мақаласы

Франк Крюгер 1,2 * †, Габриэле Беллуччи 3 †, Пэнфэй Сю 4,5,6 және Чунлян Фэн 7 *
  • 1 Психология бөлімі, Джордж Мейсон университеті, Фэйрфакс, VA, Америка Құрама Штаттары
  • 2 Жүйелік биология мектебі, Джордж Мейсон университеті, Фэйрфакс, VA, Америка Құрама Штаттары
  • 3 Макс Планк биологиялық кибернетика институты, T ࿋ingen, Германия
  • 4 Шэньчжэнь аффективті және әлеуметтік неврологияның негізгі зертханасы, ми аурулары мен танымдық ғылымдар орталығы, Шэньчжэнь университеті, Шэньчжэнь, Қытай
  • 5 Нейробейнелеу орталығы, Шэньчжэнь нейроғылыми институты, Шэньчжэнь, Қытай
  • 6 Great Bay Neuroscience and Technology Research Institute, Квун Тонг, Гонконг
  • 7 Гуандун провинциясының психикалық денсаулық және когнитивтік ғылымның негізгі зертханасы, Психологиялық қолдануды зерттеу орталығы, Психология мектебі, Оңтүстік Қытай қалыпты университеті, Гуанчжоу, Қытай

Әлеуметтік нормалар әлеуметтік өзара әрекеттестіктің негізгі грамматикасын білдіреді, өйткені олар бір әлеуметтік топ мүшелерінің мінез -құлқы туралы ортақ күтулерге сілтеме жасайды (Bicchieri, 1990, 2005 Santos et al., 2018). Осы күтуге сүйене отырып, басқа адамның болашақ мінез -құлқы туралы нақты болжам жасауға болады, бұл өзара әрекеттесудің алғышарттарын жасайды. Тұтастай алғанда, барлық мүшелер әлеуметтік нормаларды сақтаған кезде (мысалы, норманың сақталуы). Алайда, әлеуметтік нормалар бұзушыларға санкция беру арқылы орындалуы керек (яғни. норманың орындалуы). Мысалы, өзара қарым-қатынас нормасының сақталуын күту әлеуметтік серіктестің сатқындығына ұшырау қорқынышын жеңуге көмектеседі. Ынтымақтастық жеке мүдделерден гөрі ұжымдық шешімдерді жақсартуға мүмкіндік беретіндіктен, әлеуметтік топтар өз мүшелерінің әлеуметтік нормаларды сақтауын қамтамасыз етуге және нормаларды бұзушыларды табысты тану құралдарын әзірлеуге мүдделі (Fehr and Schurtenberger, 2018). Осылайша, жақсы жұмыс істейтін қоғам үшін нормаларды орындауға ынталандыру мен бұзушылардың санкцияларын болдырмау арасындағы нәзік тепе-теңдік қажет.

Сенімді ойын (TG) (Берг және т.б., 1995) және ультиматум ойыны (UG) (G üth және т.б., 1982) сияқты интерактивті экономикалық ойындар мотивациялық, аффективті, және әлеуметтік нормаларды сақтауға және орындауға қатысатын әлеуметтік-танымдық процестер (Corradi-Dell ➬qua және басқалар, 2016 Фенг және басқалар, 2017 Энгелманн және басқалар, 2019 Крюгер мен Мейер-Линденберг, 2019). Үйренген және енгізілген әлеуметтік нормаларға сүйене отырып, агент өзара мінез -құлық күтілетін немесе тәжірибелі бағалау арқылы анықталады мейірімділік серіктесті салмақтау арқылы серіктес ниеттер (яғни, әрекетті орындаудағы негізгі мотивация) және әрекет нәтижелер (яғни, әрекеттің өзіне және басқаларға оң немесе теріс салдары) (Фалк және Фишбахер, 2006).

Соңғы зерттеулер көрсеткендей, бұл ақпаратты басқа адамдар мен басқа адамдардың мінез -құлқының жаңа әлеуметтік өзара әрекеттесудегі ықтимал мінез -құлқына қатысты сенімдеріне қосады (Крюгер және басқалар, 2009 Беллуччи және басқалар, 2019b Дорфман және т.б. т.б., 2019). Демек, серіктестің мейірімділігін/мейірімсіздігін сенімді бағалау контекст пен уақыт бойынша норманың сақталуын (яғни оң өзара) немесе норманың орындалуын жеңілдетеді (яғни теріс қайтарымдылық). Маңыздысы, серіктестің ниеті мен іс -әрекеті туралы пікірлерден үйрену қабілеті кері байланыс ақпаратының біреуі мен оның үміттерін бұзу дәрежесіне байланысты (Fouragnan және басқалар, 2013 Дорфман және басқалар, 2019 Беллуччи мен Парк, 2020). Күту мерзімінің бұзылуын анықтау мүмкіндігі басқа адамның қайырымдылығы немесе зұлымдығы туралы жаңаратын сенімдегі теріс пікірге қарсы тұруы мүмкін.

Экономикалық ойындардан алынған нейробейнелеу деректерін көптеген нейробейнелеу зерттеулері арқылы координатқа негізделген мета-талдаулар арқылы біріктіру (Feng және т.б., 2015 Bellucci және т.б., 2017a) тапсырмаға негізделген және тапсырмасыз функционалдық байланыс талдауларымен үйлесімде (Гуревич және т.б., 2018) сенімділік (яғни, сенім ойыны) және әділеттілікке байланысты (яғни, ультиматум ойыны) өзара әрекеттесудегі нормадан ауытқуларды анықтауға үміткер ми аймағы ретінде оң жақ алдыңғы инсуланы (R AI) ашты (Krueger et al. т.б., 2008 Беллуччи және басқалар, 2018). Инсулярлы кортексте интероцептивті сигналдардың артқа-алдыға қайта оралуын бейнелейтін R AI көптеген домендердің маңыздылығын анықтауда шешуші рөл атқарады, ал артқы инсулярлық кортекс сенсоримоторлық процестерге делдал болады (Крейг, 2009). Salience желісінің (SAN) бөлігі бола отырып, R AI 𠅊 доральды AI (dAI) мен вентральды AI (vAI) кластері ішіндегі функционалды түрде ерекшеленетін екі ми аймағы Келли және басқалар, 2012 Chang et al., 2013 Wager анықталды. және Барретт, 2017). R dAI орталық атқарушы желіге тікелей әсер ететін қосқыш ретінде әрекет етеді (CEN, яғни когнитивтік басқару жүйесі, оның ішінде жоғары деңгейдегі атқарушы функциялар Seeley et al., 2007 Bressler and Menon, 2010 Menon, 2011 Sheffield et al. , 2015 және әдепкі режимдегі желі (DMN, яғни әлеуметтік таным жүйесі, оның ішінде автобиографиялық жад, өзін-өзі бақылау және ақыл-ой теориясы Эндрюс-Ханна және басқалар, 2010 Bressler және Menon, 2010 Menon, 2011), R vAI лимбиялық қыртыстарға тікелей әсер етеді (аффективті процестерге делдалдық жасайды) (Sridharan et al., 2008 Goulden et al., 2014 Uddin et al., 2014) Бұл AI қосалқы аймақтары кодтайды жиіркеніштің ортақ валютасы—Екеуі де әділетсіз мінез-құлыққа жауап беру үшін дәйекті түрде белсендірілген, бірақ сенім мен сенімділік мінез-құлқына басқаша тартылған (Беллуччи және т.б., 2018). Атап айтқанда, DAI сенімгерлік мінез -құлықпен, ал vAI сенімділікпен (Bellucci және басқалар, 2018). Біз бұл әлеуметтік мінез -құлық кезінде АИ -ны дәйекті түрде жалдау - бұл әлеуметтік нормадан ауытқу түрінде күтілетін өмірдің бұзылуына байланысты олардың жалпы жүйке өңдеуінің белгісі деп ұсынамыз. Атап айтқанда, TG мен UG -дегі әлеуметтік мінез -құлық, мысалы, белгісіз серіктестерге сену, бірнеше рет өзара әрекеттесу кезінде сенімділік және әділетсіз ұсыныстардан бас тарту, екі негізгі әлеуметтік норманың бұзылуы дегенді білдіреді. Осыған байланысты олар сәйкес мінез-құлық жағдайында жеке күтулерге сәйкес келетін, бірақ бұзушылықтар кезінде жеке күтулерден ауытқитын әрекеттердің ниеттері мен нәтижелерін бағалауды талап етеді.

Инвестор сенімгерлікпен бір рет қана қарым-қатынас жасайтын бір реттік ТГ-да бейтаныс адаммен қарым-қатынас жасағанда, инвесторлар әділдік нормасын сақтауға және сенімгерлік басқарушымен қандай да бір әділ соманы бөлісуге мәжбүр болады. Алайда, репутациясы мен бұрынғы әлеуметтік мінез -құлқы белгісіз басқарушының осы жағдайларда сенімге опасыздық жасау ықтималдығы аз емес. Мінез-құлық зерттеулері мұндай жағдайларда адамдар гипотетикалық, бірақ екіталай емес дефектация туралы алаңдайтынын бірнеше рет көрсетті (Mccabe және басқалар, 1998 Bohnet және Zeckhauser, 2004 Ashraf et al., 2006 Bohnet et al., 2008 Aimone and Houser. , 2011, 2013). Жеке адамдар, мысалы, серіктестің өзара норманы сақтау туралы не ойлайтыны туралы және серіктестің осы норманы бұзу үшін қолайлы деп санайтын себептері туралы ойлана отырып, сену керектігін шеше бастайды. олар, бәлкім, ДАИ жалдауды талап етеді. In iterative interactions, on the contrary, individuals are likely to base their trust decisions on what they have learned from the partner over multiple encounters, switching to a more automatic, knowledge-based decision-making process involving social affiliation regions (Krueger et al., 2007). This is further consistent with the absence of AI signaling during iterative trust decisions with the same partner (Bellucci et al., 2017a).

Reciprocation of trust requires similar evaluations of norm-deviant behaviors by the trustee in a multi-round TG. The concerns that investors have from a second-person perspective, trustees have those from a first-person perspective. In particular, trustees have to weigh the advantages and disadvantages of a cooperative and non-cooperative response to the investor's kind behavior. Also, as the amount of money entrusted by investors in the TG is multiplied by a predetermined factor (usually, tripled), trustees are in an advantageous situation in which defection lures with its convenience. However, defection also implies the violation of a reciprocation norm that will enforce inequality in the payoff distribution between investors and trustees. Hence, trustees might feel guilty of taking advantage of their situation and might fear of what the partner could think of them, especially in iterative interactions where future encounters loom and the importance of a good reputation is more pressing. These aversive feelings are likely encoded in the vAI. On the contrary, in circumstances of low external incentives, such as during reciprocal decisions in single interactions where concerns about what others might think and the pressure of social norm compliance are absent, cognitive control might be required to enact reciprocity. This nicely chimes with the recruitment of dorsolateral prefrontal regions during trustworthiness behavior in single and anonymous interactions (Knoch et al., 2006 Van Den Bos et al., 2011 Nihonsugi et al., 2015).

The receiver in the UG, who faces an unfair offer from the proposer, is in a situation that likely elicits similar psychological processes to those evoked by both investors' and trustees' concerns in the TG. On the one hand, the receiver is confronted with an actual violation of the fairness norm perpetrated by the proposer who sent an unfair offer. Unfair offers elicit negative feelings (e.g., increases in skin conductance activity) in receivers who respond by rejecting the offer. Since the unfair offer implies an actual inequal outcome in resource distributions (given that unfair offers are generally lower than one-third of the resources available to proposers), the receiver might be concerned about the inequality derived from the norm violation. Outcome inequality might hence evoke negative feelings in the receiver that support negative reciprocity via recruitment of the vAI. On the other hand, however, high rejection rates and increased skin conductance activity have been observed only for unfair offers proposed by a human partner, but not for unfair offers generated by computers (Sanfey et al., 2003 Van 'T Wout et al., 2006). These results suggest that the receiver in the UG is further concerned about the intentions of the proposer and is determined to forgo immediate benefits to enforce a fairness norm via a rejection of the offer, which likely recruits the dAI.

Hence, consistent activations of the AI in all these behaviors likely refer to general signaling of violations of expectations about actions that deviate from social norms. However, given the different activation patterns of the dAI and vAI, we here propose an overarching framework in which the R AI—part of the salience network (SAN)—recruits other large-scale brain networks to determine the appropriate reciprocal behavior (via the central-executive network, CEN) based on evaluations about the partner's kindness (via the default-mode network, DMN) (Krueger and Hoffman, 2016 Bellucci et al., 2019a). Hereby, the R AI subregions play a crucial role in signaling how a deviation has occurred, in particular, because of an intentional action (R dAI) or due to an action outcome (R vAI Figure 1).

Сурет 1. Framework: Role of R dAI and R vAI in Reciprocity. Based on social norms, an agent's reciprocal behavior is determined by evaluating the expected or experienced kindness/unkindness of a partner's normative action: the intention as the underlying motivation and the outcome as the consequence of the action. The R AI (part of SAN) recruits other large-scale networks to determine the appropriate reciprocity (e.g., lPFC via CEN) based on kindness evaluations (e.g., mPFC via DMN). The R AI subregions play a crucial role in signaling deviations from expectations on outcomes (R vAI) and intentions (R dAI) of an action, facilitating norm compliance (positive reciprocity), and norm enforcement (negative reciprocity). The vAI signals violations of expected outcomes (disadvantageous vs. advantageous outcome inequality) that elicit aversive feelings (anger vs. guilt). The dAI signals violations of expected intentional behaviors (actual vs. hypothetical betrayal) that evoke social-cognitive processes (attribution vs. inference) [Note that brain image adopted from Uddin (2015)]. R, right SAN, Salience Network PI, Posterior Insula AI, Anterior Insula vAI, Ventral Anterior Insula dAI, Dorsal Anterior Insula DMN, Default-mode Network mPFC, Medial Prefrontal Cortex CEN, Central-executive Network, lPFC, Lateral Prefrontal Cortex O+, Positive Outcome O-, Negative Outcome I-, Negative Intention I+, Positive Intention.

We propose that the SAN detects (vAI) and generates an aversive experience based on the salience of the social norm violation and provides an emotional signal (amygdala) encoding the severity of outcome related to the norm violation (Buckholtz et al., 2008). The DMN anchored in the medial prefrontal cortex (mPFC) integrates the outcome (via the ventromedial PFC's inter-network connectivity with SAN) and the intention (via the dorsomedial PFC's intra-network connectivity with the temporoparietal junction, TPJ) of the norm violation into an assessment of kindness (Krueger et al., 2009). The CEN anchored in lateral PFC (lPFC) converts the kindness signal from the DMN into an appropriate reciprocal behavior that fits the norm violation. Previous work has demonstrated that connectivity between the mPFC and lPFC was associated with evaluations of norm violations for appropriate punishment decisions (Bellucci et al., 2017b).

Therefore, in the social settings of the economic paradigms here considered, the vAI likely represents forms of violations of an expected outcome such as outcome inequalities (i.e., less- vs. more-than-equal) that elicit negative feelings via co-activation of the limbic network (e.g., amygdala). In particular, less-than-equal outcomes refer to a situation of disadvantageous inequality that triggers negative feelings such as anger and envy (due to a negative outcome for the self), which support norm enforcement in the form of negative reciprocity (e.g., punishment). On the contrary, more-than-equal outcomes refer to situations of advantageous inequality that likely triggers different negative feelings such as guilt (due to a positive outcome for the self), which compel to norm compliance in the form of positive reciprocity (e.g., cooperation).

The dAI, instead, likely represents forms of violations of an expected intentional behavior such as betrayal (both actual and hypothetical) that elicit social-cognitive processes via co-activation of the default-mode network. In particular, actual deviant behaviors prompt to retrospection on the intentionally perpetrated betrayal that triggers socio-cognitive processes such as attribution of bad intentions, thereby promoting norm enforcement in the form of negative reciprocity (e.g., punishment). On the contrary, hypothetical deviant behaviors prompt to prospection on a possible intentional betrayal that triggers socio-cognitive processes such as inferences on the other's intentions, thereby supporting norm compliance in the form of positive reciprocity (e.g., trust).

Given the proposed neuropsychological model, some predictions for other recently reported activation patterns associated with social normative behaviors are possible. For instance, social interactions in which some form of expectancy violation is involved might require recruitment of the AI. For the classical Prisoner's Dilemma game, where two players can decide to cooperate or betray each other, both parties�ting in their own self-interests𠅌hoose often to protect themselves at the expense of the other player thereby, producing the worst outcome for both parties by non-reciprocation of cooperation (Peterson, 2015). A neuroimaging study employing an iterated version of the Prisoner's Dilemma game showed greater activation in R dAI during unreciprocated compared to reciprocated cooperation when both players were informed about the outcome of each trial game (but not during their decisions) (Rilling et al., 2008). Another study revealed that depressed compared to healthy individuals reported higher levels of negative feelings (i.e., betrayal, guilt) during this game. Across all players, the R vAI was more activated comparing outcomes, where one of the players cooperated and the other defected, with outcomes, where both players either cooperated or defected (Gradin et al., 2016).

Further, shame and embarrassment, which emerge from the recognition that one's behavior diverges from a group's expectancies, should elicit activations in the AI. Preliminary evidence aligns with this prediction and suggests that shame and embarrassment elicit activations particularly in the vAI, consistently with the fact that these negative feelings are based on violations caused by the consequences (and not the intentions) of one's behavior (Muller-Pinzler et al., 2015 Zhu et al., 2019). Similarly, punishment and blame, which rely on the recognition of another's deviant behavior, should recruit the AI as well. Previous evidence chimes with this prediction, pointing specifically to the dAI, consistently with the fact that punishment and blame require socio-cognitive processes for understanding reasons and motives of another's wrongdoing (Krueger and Hoffman, 2016 Patil et al., 2017 Bellucci et al., 2020). On the contrary, other social behaviors such as generosity or altruism should activate the AI only if they also involve expectancy violations. Previous work on these behaviors seems to confirm such prediction (Moll et al., 2006 Coll et al., 2017 Karns et al., 2017), showing AI activations only when a form of expectancy violation is involved such as when helping an offender or breaking a promise to cooperate (Baumgartner et al., 2009 David et al., 2017).

Taken together, the AI is an underestimated but essential brain region for understanding human social cognition and its pathophysiological forms in social brain disorders such as schizophrenia and autism (Namkung et al., 2017). Our framework provides a distinctive mapping of the R AI subdivisions that can be employed in future multimodal neuroimaging studies to test hypotheses on the AI functioning in reciprocity. For this reason, our neuropsychological framework contributes to a more comprehensive understanding of this region for basic and clinical neuroscience in which altered processing in AI subdivisions determine different aspects of prevalent brain disorders (e.g., psychosis, autism).


What Is the Difference Between Dorsal and Ventral?

These terms can become confusing when talking about both bipeds and quadrupeds. The terms "dorsal/posterior" and "ventral/anterior" are only interchangeable for creatures that walk on two legs and stand upright. With an animal that stands on four legs, such as a dog, the head is referred to as the anterior and the tail as the posterior, while the back is referred to as dorsal and the belly as ventral. In quadrupeds like the dog, "anterior" and "posterior" are synonymous with the words "cranial" and "caudal."

These terms are more difficult to use with invertebrate and asymmetrical creatures. Due to the wide variety of body shapes prevalent in such creatures, terms are usually borrowed from vertebrate anatomy and additional terms, such as "proximal," are used to clarify location. Proximal literally means "near."

The terms "dorsal" and "ventral" are not applicable to every organism in existence. Amoebae change shape constantly, so such terms are useless when describing them. In elongated organisms like sponges, which attach themselves to a surface, the terms can be used as the sponge has identifiable ends.


What is the Difference Between Posterior and Anterior?

Posterior refers to something that is at the back or on the bottom, while anterior refers to something being in the front or on the top. Generally speaking, posterior and anterior refer to polar opposites. The terms are used most frequently in anatomy, but the terminology can also be used in zoology, anatomy and references to time, among other things.

Each of these two words can trace its roots to the Latin language. The first instance of the words being used is approximately 1535. The word posterior is a comparative of the word posterus, which means “coming after” and a derivative of the word post. The word anterior is a derivative of the word ante, which means “before.”

In zoology, these words typically refer to the tail and nose of certain organisms. In humans and some other animals, the tail is the buttocks and the nose is the head. To lay prone is to lay on one’s back, or posterior end. The anterior end of vertebrates that have very distinct heads might also be referred to as the rostral end — from the Latin for beak, usually used with birds — or the cranial end — from the Greek for brain — or cephalic end — from the Greek for head. In other organisms, posterior and anterior are usually replaced with the words ventral and dorsal, which would mean the belly and the spine.

In the medical world, the words posterior and anterior refer to the position of certain pieces of anatomy within the bodies of organisms. A gland that is anterior to another is in front of it. Anterior muscles would be muscles on the front or anterior side of the body.

Posterior and anterior can also refer to specific or non-specific points in time. An anterior event is one which comes before a certain date or time, just as a posterior event is one which comes after a certain date or time. So an anterior event precedes a posterior event. This application is typically used by referring to posterity, which means generations that follow. A common phrase is “for posterity’s sake,” which means for the sake of generations to come.