Ақпарат

Х-байланысты рецессивті тұқымқуалаушылық және еркектерге корреляция

Х-байланысты рецессивті тұқымқуалаушылық және еркектерге корреляция


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Мені осы тақырыптағы пікірталас шабыттандырды. Википедия х-хромосомадағы рецессивті гендермен байланысты бірқатар бұзылулардың тізімін береді. Бір типтік мысал қызыл-жасыл түсті соқырлық болып табылады. Қазір Уикипедияда ерлердің он пайызға дейін және әйелдердің бір пайызына дейін қызыл-жасыл түсті соқырлықпен ауыратыны айтылған. Бұл қызыл-жасыл түс соқырлығының рецессивті генінің х-хромосомада орналасуымен және ерлерде бұл хромосоманың бір ғана көшірмесі, ал әйелдерде екі болуымен байланысты.

Енді қызыл-жасыл түс соқырлығынан зардап шегетін кездейсоқ ер адамды алсаңыз, оның әкесі де қызыл-жасыл түс соқырлығымен ауыратынына он пайыздық мүмкіндік бар. Сондай-ақ оның анасының қызыл-жасыл түс соқырлығының он пайыздық ықтималдығы бар. Оның қызыл-жасыл түсті соқырлыққа арналған бір данасы болуы керек, егер солай болса, оның гомозигота болу ықтималдығы он пайызға жетеді және осылайша түс соқырлығымен ауырады.

Егер сіз қызыл-жасыл түсті соқырлықты тудыратын генді білмесеңіз және зерттелмесе, 1000 қызыл-жасыл түсті соқыр еркек, олардың түссіздігі мен түс соқырлығы бар ата-ананың жынысы арасында ешқандай байланыс таба алмайсыз.

Егер сіз мұны басқа жолмен жасасаңыз, сіз, әрине, түсті соқыр әйелдердің ұлдарының 100 пайызы түсті соқыр екенін көресіз, жалпы корреляция бар. Осылайша сіз тергеуді қалай ұйымдастырғаныңызға байланысты әр түрлі нәтижелерге қол жеткізесіз.

Енді х-хромосомадағы рецессивті гендер әсер етуі мүмкін ұзындық немесе интеллект сияқты полигенетикалық белгілер де бар. У-хромосома х-хромосомаға қарағанда әлдеқайда қысқа және құрамында х-хромосомаларға қарағанда гендер аз, сондықтан сіз еркектердегі полигенетикалық белгілердің біршама көп ауытқуы әкесінен гөрі анасынан алынған гендерге байланысты деп күтесіз.

Егер сіз үлкен көлемді тергеу жүргізсеңіз, онда еркектің полигендік белгісінің әкесінің және анасының геніне байланысты қанша вариация болатынын анықтауға тырысасыз ба?

Егер ер адамның бойында х-тәрізді рецессивті ген болса, мысалы, оның басқа гендік нұсқасына қарағанда бойы бір сантиметрге жоғары болса, оның әкесі мен анасына осы ген әсер ету ықтималдығы бірдей болуы мүмкін, мүмкін корреляцияны «көрінбейтін» етеді?

Егер ер адамның рецессивті х-байланысты гені болмаса, оның анасына бұл ген әсер ету ықтималдығы нөлге тең, бірақ оның әкесіне бұл ген әлі де әсер етуі мүмкін.

Сұрақ: 1. Полигендік қасиетке әсер ететін кейбір х-байланысқан гендердің рецессивті болуы гендермен байланысты полигендік қасиеттің қаншалықты өзгеретінін анықтауға тырысатын корреляцияға негізделген кең ауқымды зерттеулерге қалай әсер етеді? анасынан қалған ба?


Сіз іздеп отырған корреляциялардың барлығы деректердің әдеттен тыс және ерікті жиынына негізделген. Адамдар әдетте қарайтын корреляцияның бір түрі - біз тұқым қуалаушылық деп атайтын түрі.

Тұқымқуалаушылық терминінің егжей -тегжейлі анықтамасын мына жазбадан қараңыз. Қысқаша айтқанда, тұқым қуалаушылық (тар мағынада; қайтадан жоғарыдағы сілтемені қараңыз) - бұл аддитивті генетикалық дисперсиядан туындаған жалпы фенотиптік дисперсияның үлесі (белгілі бір белгі үшін).


Бейнені қараңыз: Өзгергіштік пен тұқымқуалаушылық (Ақпан 2023).