Ақпарат

11.3E: Фагоцитоз - Биология

11.3E: Фагоцитоз - Биология


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

үйрену мақсаттары

  1. Фагоцитозға қатысты келесі рөлді қысқаша сипаттаңыз:
    1. қабыну
    2. лимфа түйіндері
    3. лимфа түйіндері
    4. көкбауыр
  2. Фагоцитоздың келесі кезеңдерін сипаттаңыз:
    1. белсендіру
    2. химотаксис
    3. тіркеме (жетілдірілмеген және күшейтілген)
    4. жұту
    5. жойылу
  3. Фагоциттер микробтармен толып кеткенде немесе олар фагоцитозға ұшырау үшін үлкен жасушаларға жабысқанда не болатынын көрсетіңіз.
  4. Микробтық инфекциялар кезінде тіндердің бұзылуына не себеп болатынын сипаттаңыз.
  5. Нейтрофилдер мен макрофагтардың оттегіне тәуелді және оттегіне тәуелсіз өлтіру жүйесін салыстырыңыз.
  6. Жасушаішілік микробтарды жоюдағы аутофагияның рөлін қысқаша сипаттаңыз.

Фагоцитарлы жасушаларға нейтрофилдер, эозинофилдер, моноциттер, макрофагтар, дендрит жасушалары және В-лимфоциттер жатады. Фагоцитоз - қандағы және тіндік сұйықтықтардағы бос микроорганизмдерді жою үшін ағзаның негізгі әдісі. Ағзаның фагоцитарлық жасушалары бұл микроорганизмдермен әр түрлі жолмен кездесуге қабілетті

Инфекция немесе тіндердің зақымдануы қабыну реакциясын бастау үшін вазодилаторларды босату үшін мастикалық жасушаларды, базофилдерді және басқа жасушаларды ынталандырады. Вазодиляция нәтижесінде капиллярлардың өткізгіштігі жоғарылайды, бұл нейтрофилдер, моноциттер және эозинофилдер сияқты фагоцитарлы ақ қан клеткаларының, сондай -ақ басқа лейкоциттердің зақымдалған жердің айналасындағы тіндерге енуіне мүмкіндік береді. Содан кейін лейкоциттер инфекция аймағына хемотактикалық түрде тартылады. Басқаша айтқанда, қабыну фагоциттердің тінге енуіне және инфекция орнына баруына мүмкіндік береді. Нейтрофилдер бірінші болып пайда болады, кейінірек макрофагтармен ауыстырылады.

Лимфа түйіндері-бекітілген макрофагтары бар және В-лимфоциттер мен Т-лимфоциттердің популяциялары үнемі өзгермейтін лимфоидты ұлпалардың капсулаланбаған массалары. Олар тыныс алу жолдарында, бауырда және асқазан-ішек жолында орналасқан және оларды шырышты қабықпен байланысты лимфоидты ұлпа немесе МАЛТ деп атайды. Мысалдарға тыныс алу жолдарындағы аденоидтар мен бадамша бездер мен жіңішке ішектегі Пейер дақтары жатады. Бұл жүйелерге енетін организмдерді адаптивті иммундық жауап беру үшін В-лимфоциттер мен Т-лимфоциттерге (соның ішінде Т4 және Т8-Лимфоциттерге) бекітілген макрофагтар мен дендрит жасушалары арқылы фагоцитоз жасауға болады.

Тіндердің сұйықтығы микробтарды жинайды, содан кейін лимфа тамырларына лимфа ретінде енеді. Лимфа тамырлары лимфаны аймақтық лимфа түйіндеріне апарады ( ( PageIndex {1} сурет)). Лимфа түйіндерінде бекітілген макрофагтар мен дендрит жасушаларын қолдайтын көптеген ретикулярлық талшықтар бар, сонымен қатар айналымдағы В-лимфоциттер мен Т-лимфоциттердің популяциялары үнемі өзгеріп отырады. Лимфа тамырларымен жиналған микробтар осы бекітілген макрофагтар мен дендрит жасушалары арқылы лимфа түйіндерінде сүзіледі және фагоцитозға айналады және адаптивті иммундық жауап беру үшін айналымдағы В-лимфоциттер мен Т-лимфоциттерге ұсынылады. Лимфа, сайып келгенде, сұйықтық көлемін ұстап тұру үшін жүректің қан айналым жүйесіне енеді.

(PageIndex{1}) сурет: Лимфа түйінінің диаграммасы. Лимфа синусы арқылы лимфа ағынын көрсететін лимфа түйінінің схемасы. Рұқсатпен қолданылған сурет (Public Domain; KC Panchal).

Сонымен қатар, Лангерганс жасушалары (жетілмеген дендрит жасушалары) терінің, тыныс алу жолдарының және асқазан -ішек жолдарының эпителийінде орналасады, онда олар жетілмеген түрінде ұзақ цитоплазмалық процестермен байланысады. Пиноцитоз және фагоцитоз арқылы антигендерді ұстап, қабынуға қарсы цитокиндер арқылы белсендірілген дендритті жасушалар эпителийден бөлініп, лимфа тамырларына еніп, аймақтық лимфа түйіндеріне тасымалданады. Олар лимфа түйіндеріне енген кезде олар пісіп жетілді және лимфа түйіндерінің қыртысында орналасқан аңғал Т-лимфоциттердің үнемі өзгеріп тұратын популяцияларына антиген бере алады.

Көкбауырда бекітілген макрофагтар мен дендритті жасушаларды қолдайтын көптеген ретикулярлық талшықтар, сондай-ақ айналымдағы В-лимфоциттер мен Т-лимфоциттердің үнемі өзгеретін популяциялары бар. Қан микроорганизмдерді көкбауырға жеткізеді, онда олар фильтрден өтеді және бекітілген макрофагтар мен дендритті жасушалар арқылы фагоцитозданады және адаптивті иммундық жауаптарды бастау үшін айналымдағы В-лимфоциттер мен Т-лимфоциттерге беріледі. Сондай-ақ мида (микроглиялар), өкпеде (альвеолярлы макрофагтар), бауырда (Купфер жасушалары), бүйректе (мезангиалды жасушалар), сүйектерде (остеокласттар), асқазан-ішек жолдарында (перитонеальді макрофагтар) орналасқан арнайы макрофагтар мен дендрит жасушалары бар.

Фагоцитозға қатысатын қадамдар

Фагоцитоздың бірнеше нақты сатылары бар:

1 -қадам: фагоциттердің активтенуі

Тыныштық фагоциттері бактериялық өнімдер (бактериялық ақуыздар, капсулалар, LPS, пептидогликан, техой қышқылдары және т. Нәтижесінде айналымдағы фагоциттер капиллярлық қабырғалардың ішкі бетіне жабысу қабілетін жоғарылататын, олардың капиллярдан сығылып, инфекция ошағына тартылуына мүмкіндік беретін беттік гликопротеидті рецепторларды шығарады.

Сонымен қатар, олар адам жасушаларында кездеспейтін пептидогликан, техой қышқылдары, липополисахарид және маннозға бай гликандар сияқты жалпы микробтық молекулалардың компоненттері-патогенмен байланысқан молекулалық үлгілерді немесе PAMP-ты танитын және байланыстыратын эндоцитикалық үлгіні тану рецепторларын шығарады. микробты фагоцитке бекіту үшін күшейтілмеген тіркеме деп аталады (төменде талқыланады). Олар сонымен қатар АТФ, лизосомалық ферменттер, өлтіретін тотықтырғыштар және т.

2-қадам: фагоциттердің хемотаксисі (кезбе макрофагтар, нейтрофилдер және эозинофилдер үшін)

Хемотаксис – фагоциттердің бактериялық факторлар (бактериялық ақуыздар, капсулалар, LPS, пептидогликан, тейхой қышқылдары және т.б.), комплемент ақуыздары (C5a), хемокиндер (секрецияланған интерлейкин-8 сияқты хемотактикалық цитокиндер) сияқты кейбір аттрактанттардың жоғары концентрациясына қарай қозғалысы. түрлі жасушалар арқылы), фибриннің бөліну өнімдері, кининдер және зақымдалған иесі жасушалары бөлетін фосфолипидтер.

Нейтрофилмен химотаксис көрсететін фильм. Нейтрофилдердің хемотаксисі. © Бейтаныс адамдардан: Жердегі көрінбейтін өмір. Mondo Media жасаған. Питер Бейкер, Атқарушы продюсер. Пайдалануға лицензияланған, ASM MicrobeLibrary.

You Tube анимациясы макрофаг арқылы фагоцитозды қорытындылайды.

You Tube фильмінде химиотаксис бейнеленген.

Кейбір микробтар, мысалы, А тұмауы вирустары, Туберкулез микобактериясы, қанның инвазиялық штамдары Neisseria gonorrhoeae, және Bordetella көкжөтел Химотаксиске кедергі келтіретіні дәлелденді.

3 -қадам: фагоциттердің микробқа немесе жасушаға бекітілуі

Ішке қабылдау үшін микроорганизмдердің қосылуы қажет. Тіркеме жетілдірілмеген немесе күшейтілген болуы мүмкін.

а. Күшейтілмеген тіркеме: Күшейтілмеген тіркеме – патогенмен байланысты молекулалық үлгілерді немесе ПАМФ – жалпы молекулалардың құрамдас бөліктері, мысалы, пептидогликан, тейхой қышқылдары, липополисахарид, маннандар және адам микроб жасушасының қабырғаларында кең таралған глюкандар – туа біткен тану. фагоциттердің бетіндегі тазартқыш рецепторлар және манноза рецепторлары сияқты эндоцитарлы үлгіні тану рецепторлары ((PageIndex{2}) сурет).

Сурет ( PageIndex {2} ): Бактериялардың фагоциттерге қосылмаған қосылуы. Фагоциттердің бетінде үлгіні тану рецепторлары деп аталатын гликопротеин молекулалары кездеседі. Олар көптеген микроорганизмдерде кездесетін пептидогликан, тейхой қышқылдары, липополисахаридтер, маннандар және глюкандар сияқты жалпы молекулалардың құрамдас бөліктері - патогенмен байланысты молекулалық үлгілерді танитын және байланыстыратындықтан осылай аталды.

б. Жетілдірілген тіркеме: Жетілдірілген тіркеме - микробтардың фагоциттерге IgG деп аталатын антидене молекуласы, комплемент жолдары кезінде түзілетін C3b және C4b комплемент ақуыздары ((PageIndex{3}) сурет) және жедел фазалық ақуыздар арқылы қосылуы. манноза байланыстыратын лектин (MBL) және С-реактивті ақуыз (CRP) ретінде. IgG, C3b және маннозды байланыстыратын лектин (MBL) сияқты молекулалар опсониндер деп аталады және процесс опсонизация деп аталады. Жақсартылған бекіту бекітілмегенге қарағанда әлдеқайда нақты және тиімді.

Сурет ( PageIndex {3} ): Бактериялардың фагоциттерге қосылуының жақсаруы. IgG деп аталатын белгілі бір антидене молекулаларының функцияларының бірі - фагоциттерге бактериялық ақуыздар мен полисахаридтер сияқты антигендерді жабыстыру. Антидененің «ұштары» Fab бөлігі эпитоптарға, комплементарлы пішіні бар антиген бөліктеріне сәйкес келетін пішінге ие. Антидененің «сабағы» Fc бөлігі деп аталады және фагоциттердегі Fc рецепторларымен байланысуға қабілетті. Сондай-ақ, комплемент жолдары деп аталатын дененің қорғаныс жолдары белсендірілгенде, жасалған пайдалы қорғаныс ақуыздарының бірі C3b деп аталады. С3b бір шетінен бактериялық беттік ақуыздармен, екінші ұшымен фагоциттердегі С3б рецепторларымен байланысады. IgG және C3b опсониндер ретінде де белгілі, ал күшейтілген бекіту процесі опсонизация деп аталады.

c) NETs көмегімен жасушадан тыс ұстау: LPS сияқты белгілі бір патогенмен байланысты молекулалық үлгілерге және IL-8 сияқты кейбір цитокиндерге жауап ретінде нейтрофилдер ДНҚ және микробқа қарсы түйіршікті ақуыздарды шығарады. Бұл нейтрофильді жасушадан тыс тұзақтар (NET) бактериялармен байланысады, олардың таралуын болдырмайды және оларды микробқа қарсы белоктармен өлтіреді ( ( PageIndex {15} суретін қараңыз) және ( PageIndex {16} ) суретін қараңыз).

Нейтрофилді торлар Бактерияларды ұстау және өлтіру. LPS сияқты белгілі бір патогенмен байланысты молекулалық үлгілерге және ИЛ-8 сияқты кейбір цитокиндерге жауап ретінде нейтрофилдер ДНҚ мен микробқа қарсы түйіршікті ақуыздарды шығарады. Бұл нейтрофилді жасушадан тыс тұзақтар (НТ) бактериялармен байланысады, олардың таралуына жол бермейді және оларды гистондар мен эластиндер сияқты микробқа қарсы ақуыздармен өлтіреді. Бұл анимацияда көрсетілген бір гипотеза NET -ті тірі нейтрофилдер бактерияларға жауап ретінде шығарады деп болжайды. Нейтрофилдердің жасушалық некротикалық өлімі нәтижесінде NET шығарылуы мүмкін.

Кейбір микроорганизмдер фагоцитарлы жабысуға төзімді.

а. Капсулалар фагоциттердегі эндоцитикалық үлгіні тану рецепторларының бактериалды жасуша қабырғасының компоненттерін және құрамында маннозы бар көмірсуларды тануына жол бермеу арқылы жетілдірілмеген тіркеуге қарсы тұра алады ( Суретті қараңыз ( PageIndex {14} )). Стрептококк. пневмония классикалық комплемент жолын белсендіреді, бірақ C3b опсонизациясына қарсы тұрады, ал комплемент өкпеде одан әрі қабынуды тудырады.

c) Ие жасушасының гликопротеинінің жалпы құрамдас бөлігі болып табылатын сиал қышқылына бай басқа капсулалар опсонин С3b I факторының ыдырауына және С3 конвертазасының түзілуіне әкелетін комплемент реттеуші протеин болып табылатын қан сарысуындағы Н ақуызына жақындығы бар. (Қан сарысуындағы Н протеині - бұл әдетте C3b бар өз фагоциттерімізді өз жасушаларымызға жабыстырмас үшін хост гликопротеиндерімен байланысатын кез келген C3b ыдырауына әкеледі.)

d. Кейбір капсулалар бактериялардың бетімен байланысатын С3b жабады және фагоциттердегі С3b рецепторының С3б -пен байланысқа түсуіне жол бермейді ( ( PageIndex {3} суретін қараңыз)). Бұл капсула арқылы көрінеді Streptococcus pneumoniae.

д. Neisseria meningitidis сиал қышқылынан тұратын капсуласы бар ал Streptococcus pyogenes (А тобының бета стрептококктары) гиалурон қышқылынан жасалған капсулаға ие. Бұл полисахаридтердің екеуі де адам тінінің полисахаридтерінде кездесетін көмірсуларға өте ұқсас және иммундық жауап беретін лимфоциттер оларды шетелдік деп танымайтындықтан, антиденелер бұл капсулаларға қарсы жасалмайды. Сол сияқты, кейбір бактериялар фибронектин, лактоферрин немесе трансферрин сияқты негізгі ақуыздармен қапталып, антиденелерден аулақ болады.

f. Сыртқы мембрана молекуласы Neisseria gonorrhoeae II белок және М-ақуыз деп аталады Streptococcus pyogenes бұл бактериялардың фагоцитарлық сіңірілуге ​​төзімді болуына мүмкіндік береді. М-ақуызы S. pyogenesмысалы, комплемент жолының Н факторын байланыстырады және осының нәтижесінде С3b опсонинінің ыдырауына және С3 конвертазасының түзілуіне әкеледі. S. pyogenes сонымен қатар С5а комплемент протеинін ыдырататын протеазаны түзеді.

g. Staphylococcus aureus А протеинін шығарады Streptococcus pyogenes G протеинін өндіреді. Бұл ақуыздардың екеуі де антиденелердің Fc бөлігімен байланысады ((PageIndex{4}) суретті қараңыз) және осылайша бактериялар опсонизацияға әкелмейтін антиденелермен қапталады (суретті қараңыз). ( PageIndex {5} )).

4-қадам: микробты немесе жасушаны фагоцитпен жұту

Бекітілгеннен кейін, актин жіптерінің полимерленуі, содан кейін деполимерленуі микробты жұту үшін псевдоподтарды жібереді ((PageIndex{6}) суретті қараңыз) және оны фагосома деп аталатын эндоцитарлы везикулаға орналастырады ((PageIndex{7} суретін қараңыз). )).

Бұл процесс кезінде электронды сорғы протондар әкеледі (H+) фагосомаға енеді. Бұл фагосомадағы рН 3,5 - 4,0 дейін төмендетеді, осылайша лизосома фагосомамен біріккенде, қышқыл гидролазалары жасушалық ақуыздарды тиімді ыдыратуы үшін рН дұрыс болады. Қышқылдану сонымен қатар матрицадан микрофлораны өлтіретін және олардың белсендірілуіне мүмкіндік беретін дефензиндерді, кателицидинді және бактериялардың өткізгіштігін қоздыратын ақуызды (BPI), пептидтер мен ферменттерді шығарады.

Макрофагтың псевдоподтары және фагоцитоздануы бар макрофагтың сканерленген электронды микросуреттері E. coli қан тамырында; Деннис Кункельдің микроскопиясының рұқсатымен.

Жасушаішілік микробтар, мысалы вирустар мен бактериялар, қабылдаушы жасушаларға еніп кетсе, олар аутофагия деп аталатын процесс арқылы жасушаның цитозолына енген кезде де жұтылуы мүмкін. Аутофагосома деп аталатын мембранамен байланысқан бөлік микроб пен оның айналасындағы цитозолдың айналасында өсіп, кейін оларды жою үшін лизосомаларға жеткізеді ( Суретті қараңыз ( PageIndex {17} )). (Бұл процесті эукариот жасушалары зақымдалған органеллалар сияқты қажетсіз немесе жұмыс істемейтін жасушалық компоненттерді жұту және бұзу үшін де пайдаланады.)

Кейбір микроорганизмдер фагоциттердің жұтуына төзімдірек

а. Патогенді Йерсиниямысалы, оба тудыратын, фагоциттермен байланысқа түсетін және ІІІ типті секреция жүйесі арқылы фагоциттерге фагоцитарлық ену үшін қажет актин микрофиламенттерін деполимерлейтін ақуыздарды жеткізеді ( суретті қараңыз ( PageIndex {8} )). Басқа Йерсиния ақуыз C3b және C5a ыдыратады.

б. Кейбір бактериялар, мысалы Туберкулез микобактериялары, сальмонеллалар, және Listeria monocytogenes аутофагияны тежей алады.

Актинді деполимерлеу арқылы фагосома түзілуін блоктау. Кейбір бактериялардың молекулалары III типті секреция жүйесі арқылы фагоциттерді жұту үшін пайдаланылатын фагоциттердің актин микрофиламенттерін деполимеризациялайтын ақуыздарды жеткізеді.

5-қадам: Микробты немесе жасушаны жою

Фагоциттер құрамында әртүрлі ас қорыту ферменттері, микробицидтік химиялық заттар және улы оттегі радикалдары бар Гольджи аппараты шығаратын лизосомалар деп аталатын мембраналық қапшықтар бар. Лизосомалар фагоцит ішіндегі микротүтікшелер бойымен жүреді және ішіне енген микробтары бар фагосомалармен қосылады және микробтар жойылады ( суретін қараңыз ( PageIndex {9} )).

Фаголизосоманың электронды микрографын көру үшін Иллинойс университетінің медицина колледжінің веб -бетін қараңыз.

You Tube анимациясы макрофаг арқылы фагоцитозды қорытындылайды.

Кейбір бактериялар фагоцитарлық жойылуға төзімді болады.

а. Кейбір бактериялар, мысалы Легионелла пневмофилиясы және Микобактериялар түрлері фагоцитарлы жасушаның оларды оттегінің улы қосылыстарына әсерін төмендететін жол арқылы эндоцитозды вакуольге орналастыруына әкеледі.

б. Кейбір бактериялар, мысалы Сальмонеллалар, оттегінің улы түрлеріне және дефенсиндерге (бактерияларды өлтіретін улы пептидтерге) төзімдірек.

c) Кейбір бактериялар, мысалы Shigella flexneri және нүктелі безгегі Риккетсия, фагосомадан лизосомамен қосылу алдында цитоплазмаға шығу ( ( PageIndex {10} суретін қараңыз)).

d. Neisseria gonorrhoeae фагосомалардың лизосомалармен бірігуіне кедергі келтіретін пор ақуызын (ақуыз I) шығарады, бұл бактериялардың фагоциттердің ішінде өмір сүруіне мүмкіндік береді.

д. Кейбір бактериялар, мысалы, түрлері Сальмонеллалар, Микобактериялар, Легионелла, және Хламидиоз, фагосоманың лизосомамен бірігуіне мүмкіндік беретін везикулярлық тасымалдау машинасын блоктаңыз.

f. Кейбір бактериялар, мысалы, патогенді Микобактериялар және Легионелла пневмофилиясылизосомалық ферменттермен микробтарды тиімді өлтіруге қажет фагосоманың қышқылдануын болдырмайды. (Әдетте фагосома пайда болғаннан кейін мазмұны қышқылға айналады, себебі өлтіру үшін қолданылатын лизосомалық ферменттер қышқыл рН кезінде әлдеқайда тиімді қызмет етеді.)

g. беретін каротиноидты пигменттер Staphylococcus aureus оның алтын түсі және В тобының стрептококктары (GBS) оның сарғыш реңктері бактерияларды нейтрофилдер бактерияларды өлтіру үшін қолданатын улы тотықтырғыштардан қорғайды.

h. Жасуша қабырғасының липидтері Туберкулез микобактериясыЛипоарабиноманнан сияқты бактериялардың лизосомаларға жеткізілуіне жол бермейтін фагосомалардың жетілуін тоқтатады.

мен Кейбір бактериялар фагоциттерді өлтіруге қабілетті. сияқты бактериялар Staphylococcus aureus және Streptococcus pyogenes фагоциттердің цитоплазмалық мембранасын зақымдайтын лейкоцидин экзотоксинін шығарады. Екінші жағынан, бактериялар, мысалы Шигелла және Сальмонеллалар, макрофагтардың апоптозына, жасушаның бағдарламаланған өліміне әкеледі.

Егер инфекция ошағында микроорганизмдер өте көп болса және PAMP -ке жауап ретінде жоғары дәрежеде қабыну цитокиндері мен химокиндер шығарылса, фагоцит микроорганизмдерді немесе жасушаны жасушадан тыс жою үшін дегрануляция деп аталатын процесте өзінің лизосомаларының құрамын босатады. .

Бұл босатылған лизосомалық мазмұн, сонымен қатар, айналадағы жасушалар мен тіндерді өлтіреді. Инфекциямен байланысты тіндердің бұзылуының көп бөлігі осы процестің нәтижесі болып табылады ( ( PageIndex {11} суретін қараңыз)).

Егер фагоцит жабысатын жасуша жұту үшін тым үлкен болса, фагоцит өзінің лизосомаларының мазмұнын жасушадан тыс өлтіру үшін де босатады ((PageIndex{12}) суретін және (PageIndex{13} суретін қараңыз) ).

Нейтрофилдер мен макрофагтарда 2 өлтіру жүйесі бар: оттегіге тәуелді және оттегіге тәуелсіз жүйе.

1. Оттегіне тәуелді жүйе: оттегінің реактивті түрлерін өндіру (ROS)

Фагоциттердің цитоплазмалық мембранасында оттегіні супероксидті анионға айналдыратын оксидаза ферменті бар (O2-). Бұл дисмутаза ферменті арқылы сумен қосылып, сутегі асқын тотығын (H2O2) және гидроксил (ОН) радикалдары.

Макрофагтар емес, нейтрофилдер жағдайында сутегі асқын тотығы хлоридпен (Cl) қосыла алады.2-) иондар миелопероксидаза (МПО) ферментінің әсерінен гипохлорлы қышқыл (HOCL) және оттегінің дара түрін құрайды.

Макрофагтарда азот оксиді (NO) сутегі асқын тотығымен қосылып, пероксинитрит радикалдарын түзе алады. (ROS және NO-дан басқа, макрофагтар қабыну реакциясын ынталандыру үшін TNF-альфа, IL-1, IL-8 және IL-12 сияқты қабыну цитокиндерін бөледі.)

Бұл қосылыстар өте микробқа қарсы, өйткені олар белоктарда, ферменттерде, көмірсуларда, ДНҚ мен липидтерде кездесетін көптеген химиялық топтарды тотықтыратын күшті тотықтырғыштар. Липидтердің тотығуы цитоплазмалық мембраналарды ыдыратуы мүмкін. Бұл тотықтырғыш бос радикалдар жиынтықта оттегінің реактивті түрлері (ROS) деп аталады.

Оксидаза сонымен қатар протондарды әкелетін электронды сорғы рөлін атқарады (H+) фагосомаға. Бұл фагосома ішіндегі рН деңгейін төмендетеді, осылайша лизосомалар фагосомамен біріктірілген кезде рН жасушалық ақуыздарды тиімді ыдырату үшін эластаза сияқты қышқыл гидролазаларға сәйкес келеді.

Жасуша ішінде микробтарды өлтіру үшін осы оттегіге тәуелді жүйені пайдаланатын фагоциттерден басқа, нейтрофилдер микробтарды жасушадан тыс өлтіру мақсатында осы тотықтырғыштарды, сондай-ақ қышқыл гидролазаларды жүйелі түрде шығарады. Бұл агенттер нейтрофилдердің өзін, сондай -ақ жоғарыда айтылған кейбір дене жасушалары мен тіндерін өлтіреді.

2. Оттегіге тәуелсіз жүйе

Кейбір лизосомаларда дефенсиндер болады ), цитоплазмалық мембраналарды өзгертетін катионды пептидтер; лизоцим, пептидогликанды ыдырататын фермент, лактоферрин, бактерияларды қажетті темірден айыратын ақуыз; катепсин G, микроб мембраналарына зақым келтіретін протеаза; эластаза, бактериялардың көптеген түрлерін өлтіретін протеаза; кателицидиндер, бөліну кезінде әртүрлі микроорганизмдерге тікелей улы болып табылатын ақуыздар; бактерицидтік өткізгіштік индуцирлеуші ​​ақуыз (BPI), нейтрофилдер мембраналарына зақым келтіру арқылы кейбір бактерияларды жою үшін пайдаланатын ақуыздар; коллагеназа; және ақуыздарды, РНҚ, фосфат қосылыстарын, липидтер мен көмірсуларды ыдырату арқылы микробқа қарсы белсенділік көрсететін басқа да ас қорыту ферменттері.

Жаттығу: Ойлан-жұптас, сұрақтар

  1. Streptococcus pyogenes гиалурон қышқылынан жасалған капсуласы бар, адам жасушаларында да табылған полисахарид.

Бұл фагоцитозға төзімді бактерияда қандай маңызы бар және неліктен екенін сипаттаңыз.

  1. Streptococcus pyogenes адам IgG Fc бөлігімен байланысатын ақуыз G деп аталатын ақуызды шығарады.

Бұл фагоцитозға төзімді бактерияда қандай маңызы бар және неліктен екенін сипаттаңыз.

  1. Көптеген бактериялар жасуша қабырғасын жабатын капсулалар шығарады.

Фагоцитозға қарсы тұратын бактерияда мұның қандай маңызы бар және неге екенін сипаттаңыз.

  1. Созылмалы гранулематикалық аурумен туылған адамдарда цитоплазмалық мембранада оксидаза ферменті жоқ нейтрофилдер болады.

Бұл фагоцитозға төзімді бактерияда қандай маңызы бар және неліктен екенін сипаттаңыз.

Қорытынды

Фагоцитоз - ағза қандағы және ұлпа сұйықтықтарындағы бос микроорганизмдерді жоюдың негізгі әдісі. Жарақатқа және/немесе инфекцияға қабыну реакциясы фагоциттердің қаннан кетуіне, тінге енуіне және инфекция немесе жарақат орнына баруына мүмкіндік береді. Тыныс алу, асқазан-ішек жолдары мен несеп-жыныс жолдарындағы лимфа түйіндеріне енетін микроорганизмдер бекітілген макрофагтар мен дендрит жасушалары арқылы фагоцитоздануы мүмкін және бейімделгіш иммундық жауап беру үшін В-лимфоциттер мен Т-лимфоциттерге ұсынылуы мүмкін. лимфа тамырлары лимфа түрінде болады және микробтарды аймақтық лимфа түйіндеріне жеткізеді, онда олар фильтрленеді және бекітілген макрофагтар мен дендритті жасушалар арқылы фагоцитозданады және адаптивті иммундық жауаптарды бастау үшін айналымдағы В-лимфоциттер мен Т-лимфоциттерге беріледі.

Терінің, тыныс алу жолдарының және асқазан -ішек жолдарының эпителийінде орналасқан дендрит жасушалары микробтарды фагоцитирлейді, лимфа тамырларына енеді және дендриттік жасушалар микробтармен байланысты антигендерді ұсынатын аңғал популяцияларға аймақтық лимфа түйіндеріне апарады. Т-лимфоциттер.Қан микроорганизмдерді көкбауырға апарады, онда олар сүзіледі және бекітілген макрофагтар мен дендрит жасушалары арқылы фагоцитозға түседі және бейімделген иммундық жауаптарды бастау үшін айналымдағы В-лимфоциттер мен Т-лимфоциттерге ұсынылады. Мида (микроглия), өкпеде (альвеолярлы макрофагтар), бауырда (Купфер жасушалары), бүйректе (мезангиальды жасушалар), сүйектерде (остеокласттар) және асқазан -ішек жолында (перитонеальды макрофагтар) орналасқан мамандандырылған макрофагтар мен дендрит жасушалары бар.

  1. Тыныштық фагоциттері қабыну медиаторлары арқылы белсендіріледі және капиллярлық қабырғалардың ішкі бетіне жабысу қабілетін жоғарылататын беттік рецепторлар шығарады, бұл олардың капиллярдан сығылып матаға енуіне мүмкіндік береді, бұл процесс диапедез деп аталады.
  2. Белсендіру сонымен қатар фагоциттерге микробты фагоцитке бекіту, сондай-ақ метаболикалық және микробицидтік белсенділікті арттыру үшін микробтық ПАМФ-тарды танитын және байланыстыратын эндоцитарлы үлгіні тану рецепторларын жасауға мүмкіндік береді.
  3. Содан кейін фагоциттер химотаксисті бактериялық факторлар немесе қорғаныс молекулалары сияқты кейбір аттрактанттардың жоғарылау концентрациясына қарай жылжыту үшін пайдаланады.
  4. Фагоциттердің микробтарға немесе жасушаларға бекітілуі жақсартылмаған бекіту немесе күшейтілген тіркеме арқылы болуы мүмкін.
  5. Жақсартылмаған тіркеме-фагоциттердің бетіндегі эндоцитикалық үлгіні тану рецепторлары арқылы патогенмен байланысқан молекулалық үлгілерді немесе ПАМП-ты тану.
  6. Жақсартылған бекіту немесе опсонизация-бұл микробтардың фагоциттерге IgG деп аталатын антидене молекуласы арқылы қосылуы, C3b және C4b комплемент ақуыздары, маннозаны байланыстыратын лектин (MBL) және С-реактивті ақуыз (CRP) сияқты өткір фазалық ақуыздар. .
  7. Бекітуден кейін, актин жіптерінің полимерленуі, содан кейін деполимерленуі микробты жұту үшін псевдоподтарды жібереді және оны фагосома деп аталатын эндоцитарлы везикулаға орналастырады.
  8. Бұл процесс барысында электронды сорғы фагосома ішіндегі рН мәнін қышқыл гидролазалардың жасушалық ақуыздарды тиімді ыдырату үшін дұрыс рН деңгейіне дейін төмендету үшін фагосомаға протондарды (H+) әкеледі.
  9. Фагоциттер құрамында әртүрлі ас қорыту ферменттері, микробицидтік химиялық заттар және улы оттегі радикалдары бар лизосомалар деп аталатын мембраналық қапшықтар бар. Лизосомалар жұтылған микробтар бар фагосомалармен біріктіріліп, микробтар жойылады.
  10. Егер инфекция ошағында микроорганизмдер өте көп болса және PAMP -ке жауап ретінде жоғары дәрежеде қабыну цитокиндері мен химокиндер шығарылса, фагоцит микроорганизмдерді немесе жасушаны жасушадан тыс өлтіру үшін лизосомаларының мазмұнын босатады.
  11. Жасушадан тыс өлтіру кезінде шығарылатын лизосомалық құрам қоршаған жасушалар мен ұлпаларды да өлтіреді. Инфекциямен байланысты тіндердің көп бұзылуы фагоциттердің жасушадан тыс өлуінің нәтижесі болып табылады.