Ақпарат

12.2В: Антиденелердің функциялары - Биология

12.2В: Антиденелердің функциялары - Биология


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Гуморальды иммундық жауаптың бір бөлігі болып табылатын антиденелер патогенді анықтауға және бейтараптандыруға қатысады.

үйрену мақсаттары

  • Антиденелердегі афинділікті, авидтілікті және кросс-реактивтілікті ажыратыңыз

Негізгі ұпайлар

  • Антиденелер плазмалық жасушалар арқылы жасалады, бірақ бір рет бөлінгеннен кейін жасушадан тыс қоздырғыш пен токсиндерге қарсы тәуелсіз әрекет ете алады.
  • Антиденелер қоздырғыштардағы арнайы антигендермен байланысады; бұл байланыстырушы негізгі жасушадан тыс тораптарды, мысалы, қабылдаушы жасушаның енуіне қатысатын рецепторларды бұғаттау арқылы патогенді инфекцияны тежей алады.
  • Антиденелер антиденелермен байланысқан жасушаларға тартылған макрофагтар немесе нейтрофилдер сияқты фагоциттерді белсендіру арқылы патогенді жою үшін туа біткен иммундық жауапты тудыруы мүмкін.
  • Аффинділік бір антидененің берілген антигенді қаншалықты күшті байланыстыратынын сипаттайды, ал авиділік мультимерлі антидененің бірнеше антигендермен байланысуын сипаттайды.
  • Мультимерлі антидененің жақындығы төмен жеке иықтары болуы мүмкін, бірақ байланыстыру орындары арасындағы синергиялық әсерге байланысты жоғары жалпы авидтілікке ие болады.
  • Айқас реактивтілік антидене өскен антигеннен басқа, бірақ ұқсас антигенмен байланысқанда пайда болады; Бұл патогенге төзімділікті арттырады немесе аутоиммунды реакцияға әкеледі.

Негізгі шарттар

  • құмарлық: белоктар арасындағы жеке өзара әрекеттесу күшінің синергизмінің өлшемі
  • жақындық: антидене мен антиген арасындағы тартылыс

Антидене функциялары

Дифференциацияланған плазмалық жасушалар иммунитеттің гуморальдық реакциясында маңызды рөл атқарады. Олар бөлетін антиденелер әсіресе жасушадан тыс қоздырғыштар мен токсиндерге қарсы маңызды. Бөлінгеннен кейін антиденелер еркін айналады және плазмалық жасушаларға тәуелсіз әрекет етеді. Кейде антиденелер бір адамнан екіншісіне берілуі мүмкін. Мысалы, жақында белгілі бір ауру қоздырғышына қарсы сәтті иммундық жауап жасаған адам донордың қан сарысуындағы антиденелер арқылы уақытша иммунитетті қамтамасыз ете отырып, иммундық емес реципиентке қан бере алады. Пассивті иммунитет деп аталатын бұл құбылыс емшек сүтімен емізу кезінде де табиғи түрде пайда болады, бұл емшек сүтімен қоректенетін нәрестелерді өмірінің алғашқы бірнеше айларында инфекцияларға өте төзімді етеді.

Антиденелер жасушадан тыс қоздырғыштарды жабады және олардың қоздырғыштарын қоздырғыштарды қоздыратын рецепторлар сияқты патогеннің негізгі тораптарын бұғаттау арқылы оларды бейтараптандырады. Антиденелерді бейтараптандыру патогендердің хост жасушаларына енуіне және жұқтыруына жол бермейді, бұл анықталған инфекцияның дамуын болдырмау үшін қазірдің өзінде жұқтырылған жасушаларды өлтірудің цитотоксикалық Т-жасушалық әдісіне қарағанда. Бейтараптандырылған антиденелермен қапталған патогендер көкбауырмен сүзіліп, несеппен немесе нәжіспен жойылуы мүмкін.

Антиденелер сонымен қатар макрофагтар немесе нейтрофилдер сияқты фагоцитарлық жасушалар арқылы патогендерді жою үшін белгілейді, өйткені олар антиденелермен комплексті макромолекулаларға жоғары тартылады. Антиденелердің фагоцитарлық күшеюі опсонизация деп аталады. Басқа процесте сарысудағы комплемент фиксациясы, IgM мен IgG антигендермен байланысады, олар дәйекті комплемент ақуыздарын байланыстыратын қондыру орындарын қамтамасыз етеді. Антиденелер мен комплементтердің комбинациясы опсонизацияны одан әрі жақсартады, бұл қоздырғыштардың тез тазартылуына ықпал етеді.

Жақындық, авидтілік және айқас реактивтілік

Барлық антиденелер бірдей күшпен, ерекшелікпен және тұрақтылықпен байланыспайды. Шын мәнінде, антиденелер антиген мен антидене молекулаларының арасындағы молекулалық комплементацияға байланысты әр түрлі аффиниттерді (тартымдылықты) көрсетеді. Белгілі бір антигенге жақындығы жоғары антидене күштірек және тұрақтырақ байланысады. Арнайы антигенге сәйкес келетін патогенге қарсы неғұрлым күрделі қорғаныс ұсынады деп күтілуде.

Авидтілік термині біріктірілген, көп валентті құрылымдар (мысалы, IgM және IgA) ретінде бөлінетін антиденелер кластарының байланысын сипаттайды. Авидтілік байланыстың беріктігін өлшесе де, аффинділік сияқты, авидтілік мультимерикалық құрылымдағы антиденелердің аффинитінің қосындысы ғана емес. Авидтілік анықталатын антигендегі бірдей байланыстырушы орындардың санына, сондай -ақ басқа физикалық және химиялық факторларға байланысты. Әдетте, мультимерлік антиденелер, мысалы, пентамерлік IgM, мономерлік антиденелерге қарағанда аффинділігі төмен, бірақ авидтілігі жоғары деп жіктеледі. Негізінде мультимерлік антиденелер көптеген антигендерді байланыстыра алатындығы олардың антиденелермен/антигендердің әр әрекеттесуі үшін олардың сәл төмен байланыс күшін теңестіреді.

Антигендегі бір эпитоппен байланысқаннан кейін бөлінетін антиденелер әртүрлі антигендердегі бірдей немесе ұқсас эпитоптар үшін айқаспалы реактивтілікті көрсете алады. Айқас реактивтілік антидене оның синтезі мен секрециясын тудырған антигенмен емес, басқа антигенмен байланысқанда пайда болады. Эпитоп осындай кішкене аймаққа сәйкес келетіндіктен (бетінің ауданы шамамен төрт -алты аминқышқылынан тұрады), әр түрлі макромолекулалардың қысқа аймақтар бойынша бірдей молекулалық сәйкестілік пен бағытты көрсетуі мүмкін.

Кредитивті реактивтілік пайдалы болады, егер жеке адам олардың біреуіне әсер еткен немесе вакцинацияланғанына қарамастан, оған байланысты бірнеше қоздырғыштарға иммунитет қалыптастырса. Мысалы, әртүрлі грамтеріс бактериялардың ұқсас беттік құрылымдарына қарсы антиденелердің айқаспалы реактивтілігі болуы мүмкін. Керісінше, өзіндік молекулаларға ұқсас патогенді молекулалық компоненттерге қарсы көтерілген антиденелер аутоиммунды зақым келтіретін хост жасушаларының жойылуын қате белгілеуі мүмкін. Жүйелі қызыл жегіні (ЖҚҚ) дамытатын науқастар әдетте өздерінің ДНҚ-сымен әрекеттесетін антиденелерді көрсетеді. Бұл антиденелер бастапқыда микроорганизмдердің нуклеин қышқылына қарсы көтерілген болуы мүмкін, бірақ кейіннен антигендермен өзара әрекеттеседі. Бұл құбылысты молекулалық мимика деп те атайды.


Антиденелердің биологиялық қызметі

Антиденелер - бұл иммундық жүйенің иммундық жүйесі шығаратын және антигенмен В лимфоциттерінен немесе есте сақтау жасушаларынан көбеюі мен дифференциациясы үшін стимуляцияланатын және сәйкес антигенмен арнайы байланысатын иммуноглобулин. Сонымен, антиденелердің негізгі биологиялық функциялары қандай?

1. Сәйкес антигеннің спецификалық байланысы

Антиденелердің гипер айнымалы аймағы мен үш өлшемді құрылымның антигендік детерминанттары антиденені байланыстыру үшін сәйкес келуі керек және антигенмен байланыс жоғары спецификалық. Антигенді арнайы байланыстыратын антидене молекулалары әртүрлі физиологиялық және патологиялық әсерлерге делдал бола алады in vivo.

Антидене мен антигеннің ковалентті емес байланыс арқылы байланысуы қайтымды, ал электролит концентрациясы, РН, температура және антиденелер құрылымының тұтастығы антиденелер мен антигенді байланыстыру қабілетіне әсер етуі мүмкін. IgG байланыстырушы валенттілігі екі валентті, IgM байланыстырушы валенттілігі теориялық түрде дека-валентті, бірақ стерикалық кедергіге байланысты іс жүзінде пентавалентті, ал димерлік IgA тетравалентті.

2. Комплемент активациясы

IgG1, IgG2, IgG3 және IgM антиденелерінің молекулалары сәйкес антигенмен арнайы байланысқан кезде олардың конформациясы өзгереді. Комплементті байланыстыру орнының комплементі, IgM-нің CH2 немесе IgG-нің CH2-і Clq-мен байланысады және комплемент жүйесі дәстүрлі жолмен белсендіріледі. IgG үшін комплементті белсендіру үшін олар сәйкес антигенмен байланысқан кезде, кем дегенде екі жақын көршілес IgG молекуласы қажет. IgG4 және IgA сияқты басқа Ig молекулаларының агрегаттары комплементті балама жолдармен белсендіреді. Адамның табиғи анти-А және В тобына қарсы антиденелері IgM болып табылады, ал қан тобы қан құюға сәйкес келмеген кезде антиген-антидене реакциясы комплемент гемолизін белсендіреді, бұл трансфузиялық реакцияларды тез және ауыр етеді.

3. Fc рецепторларын байланыстыру

Сәйкес антигенді V аймақ арқылы байланыстырғаннан кейін Ig Fc сегменті арқылы жасушаның әр түрлі бетінің Fc рецепторларымен байланыстырады және әр түрлі эффекторлық функцияларды ынталандырады.

3.1 Опсонизация фагоцитозға ықпал етеді

IgG молекулалары бактериялармен және басқа бөлшектер антигенімен байланысады, содан кейін Fc сегменті және мононуклеарлы фагоциттер және сәйкес рецепторлар (FcγR) арқылы нейтрофилдер өтеді, осылайша оның опсонизация деп аталатын фагоцитозына ықпал етеді. Комплемент пен антидене бірлескен кондициялау әсері ретінде белгілі кондициялаушы фагоцитоз рөлін атқарады. Нейтрофилдердің, моноциттер мен макрофагтардың FcγRI (CD64) және FcrRII (CD32) үшін жақындығы жоғары немесе төмен жақындығы бар және IgG, әсіресе адамның IgGl және IgG3 қосалқы кластары опсонофагоцитозда маңызды рөл атқарады. Эозинофилдердің FcyRII жақындығы бар, ал IgE және сәйкес антиген эозинофилдердің фагоцитозына ықпал ете алады.

3.2 Орташа аллергиялық реакциялар

IgE -дің Fc фрагменттері мастикалық жасушалар мен базофилдердің (FcεR) бетіндегі сәйкес рецепторлармен байланысқан кезде, бұл жасушаларды сенсибилизациялайды және аллергендердің әсерінен осы жасушаларды дегрануляциялап, жергілікті гелиамин, брадикинин шығарады, жергілікті телангиэктазияны тудырады, өткізгіштігін жоғарылатады, І типті жоғары сезімталдықты ынталандырады.

3.3 Антиденеге тәуелді жасушалық цитотоксикалық, ADCC әсері

IgG тиісті мақсатты жасушалармен байланысады, мысалы, вирус жұқтырған жасушалар мен ісік жасушалары, және оның Fc фрагментін NK жасушаларындағы сәйкес рецепторға (FcγR) байланыстыру арқылы ADCC әсерін тигізеді. Бетінде IgG Fc рецепторлары бар мононуклеарлы фагоциттер мен нейтрофилдер де жоғарыда сипатталғандай IgG-мен байланысатын мақсатты жасушаларға ADCC әсерін тудырады.

4. Плацента арқылы

Ig -дің бес түрінің ішінде IgG - анадан ұрыққа плацента арқылы берілетін жалғыз Ig, ал ұрықтың осылайша алған иммунитеті табиғи пассивті иммунитет деп аталады. Зерттеулер көрсеткендей, аналық IgG ұрыққа плацентарлы трофобласт бетіндегі сәйкес рецептормен байланыстыру арқылы тасымалдануы мүмкін - FcγR.

5. Иммундық реттеу

Антиденелер иммундық жауапқа оң және теріс реттеуші әсер етеді және бірегей және бірегей желі түрі арқылы организмнің иммундық реттеуіне қатысады. Жоғарыда антиденелердің антигенмен спецификалық қызметі, комплементтің активтенуі, Fc рецепторларының байланысуы және трансплацентарлы және иммунорегуляциясы болып табылатын бес биологиялық қызметі қысқаша сипатталған. Бір В жасушасының клонының нәтижесінде моноклоналды антидене өте біркелкі және тек арнайы антигендік эпитоптармен байланысады, ал поликлоналды антиденелер әртүрлі эпитоптар шығаратын моноклоналды антиденелердің әртүрлі түрлерін ынталандыратын гибридті антиденелер болып табылады. Бұл антиденелердің барлығы антиденелердің негізгі биологиялық қызметіне ие және көптеген зерттеулер мен диагностикаларда кеңінен қолданылады.


Антидене молекуласының құрылымы (диаграммамен)

Антидене-В-лимфоциттер қоздырғыштарға жауап ретінде шығарылатын ақуыз молекуласының бір түрі. Т-клеткалар антиденелерді тікелей шығармайды, бірақ олар В-жасушаларына оларды өндіруге көмектеседі. Әр антидене молекуласында төрт пептидтік тізбек болады.

Төрт тізбектің ішінде:

(i) Жеңіл (L) тізбектер деп аталатын екі кішкентай тізбек.

(ii) Ауыр (Н) тізбектер деп аталатын екі үлкен тізбек.

Антидене H түрінде беріледі2L2 молекула. Біздің ағзада IgA, IgM, IgE, IgG сияқты антиденелердің әр түрлі түрлері шығарылады.

Антиденелер арқылы реакцияны гуморальды иммундық жауап деп те атайды. Бұл антиденелер қанда кездеседі.

1. Көпшілік Профилактикалық антиденелер класы жалпы антидененің 75-80%.

2. Саңырауқұлақтардан, бактериялардан, токсиндерден және т.б.

3. Ол анадан балаға плацента арқылы өте алады және жаңа туған нәрестені иммундық қорғаныспен қамтамасыз етеді.

4. Қандағы RH факторларына жауап береді.

1. Үшінші таралған антидене. Жалпы антиденелердің 5-10% құрайды.

2. Олар алдымен қоздырғышпен кездесуге жауап ретінде шығарылады.

3. АВО қан жүйесінде қан құю реакциясына жауапты.

1. Екінші жағынан антидененің алдын алу.

2. Ол жалпы антиденелердің 15% құрайды.

3. Шырышты жүйемен қапталған бөліктер арқылы шығарылады.

4. Мұрыннан, көзден, өкпеден және ас қорыту жолынан, сілекейден, көз жасынан және т.б.

5. Сондай -ақ, емшек сүтінде, яғни жаңа туған нәрестелердің иммундық қорғанысына арналған емшек сүтінде кездеседі.

1. Ең аз таралған антидене.

2. Ол жалпы антиденелердің тек 0,002% құрайды және аллергиялық реакцияларға қатысады.


PreciAb ™ платформасы

Информатика мен технология соңғы онжылдықта үлкен жетістіктерге жетті және ол біздің өміріміздің барлық саласына әсер етті. 1990 жылдардың аяғынан бастап есептеу биологиясы биология саласындағы жаңа технологиялардың маңызды бөлігіне айналды. Суперкомпьютердің және есептеу биологиясы үшін бағдарламалау тілінің пайда болуы сияқты компьютерлік аппараттық құралдарды дамытудағы жетістіктердің пайдасын көре отырып, ғалымдар құрылымдық ақпаратқа егжей-тегжейлі қол жеткізе алады, бұл әртүрлі функциялар мен механизмдерді түсіну үшін ғана қажет емес. биологиялық молекулалар, сонымен қатар, ең бастысы, жаңа немесе жетілдірілген функциялары бар молекулаларды жобалаудың кілті.

Шығармашылық биолабтар барлық салалардағы антиденелер инженериясына бағытталған, зерттеулерді, диагностиканы және терапияны қамтитын жетекші биотехнологиялық компания. Иммунотерапия тенденциясын ұстану үшін біздің ғалымдар антиденелерді әзірлеу және қызметтер үшін бірқатар платформалар құрды, біздің таңдаулы антиденелерге негізделген қызметтерімізге фагтарды көрсету және антиденелер кітапханасы қызметтері, бір домендік антиденелер қызметтері, Magic™ мембраналық ақуызды антиденелерді табу, адам немесе ізгілендірілген. Антидене қызметтері және т.б. Есептеу құрылымдық биологиясы мен антиденелер инженериясындағы көп жылдық тәжірибесі бар біз анықталған форматтары мен функциялары бар антиденелерді жобалаудың технологиялар мен меншікті алгоритмдерінің толық жиынтығынан тұратын PreciAb ™ деп аталатын компьютерлік антиденелерді дамытудың кешенді платформасын жасаймыз. .

Антиденелер - ағзаны патогендер мен бөтен макромолекулалардан қорғау үшін В лимфоциттері шығаратын байланысатын ақуыздар. Олар зерттеу құралы ретінде, диагностикада, сонымен қатар емдік агенттер ретінде кеңінен қолданылады. Антидене молекулалары олардың орасан зор әртүрлілігімен және танудың ерекшелігімен сипатталады. Фагты көрсету технологиясының дамуы қолайлы байланыстыру аффинділігі бар кез келген антигенге антиденелерді таңдауға мүмкіндік бергенімен, антидененің қасиеттерін оларды қолдану үшін, әсіресе терапия үшін одан әрі оңтайландыру қажет. Қол жетімді болған кезде тазартылған антидене құрылымы және тіпті антидене-антиген кешенінің құрылымы антидененің молекулалық дизайны мен инженериясында өте пайдалы. Біздің PreciAb ™ платформасында антиденелерді дамытудың негізгі кезеңдері келесідей сипатталған,

  • Құрылымға және гомологияға негізделген модельдеу әдістерін біріктіру арқылы антиденелер құрылымын құру
  • Динамиканы модельдеу, ротамерлік кітапхана, циклді модельдеу және т.
  • Антидененің үшінші реттік құрылымы негізінде комплементарлықты анықтайтын аймақ (CDR) идентификациясы
  • Антидене-антигенді кешенді модельдеу және өзара әрекеттесуді талдау
  • Паратоп пен эпитопты сәйкестендіру және негізгі қалдықтарды талдау
  • Компьютерлік антиденелердің аффинитінің жетілуі және функцияның модификациясы
  • Антиденелердің биофизикалық қасиеттерін жаһандық талдау және оңтайландыру (термодинамикалық тұрақтылық, агрегацияға бейімділік, иммуногенділік)

Осы уақытқа дейін антиденелерді модельдеудегі басты мәселе CDR ілмектерінің конформациясын болжау және антиденелердің жақындығы мен функциясын компьютерлік дизайнмен және білімге негізделген дизайнмен біріктіру арқылы өзгерту болып қала береді, Creative Biolabs-тегі біздің ғалымдарымыз талпынуды жалғастырады. циклді модельдеу әдістерін жетілдіру. Компьютерге негізделген талдаудан басқа, біз әртүрлі төмен ағындық қолданбалар үшін кремний антиденелер инженериясында білімге негізделген талдау мен кеңес ұсына аламыз.


Тұмау вирусынан жақсы қорғаныс қажеттілігі

Маусымдық тұмауға қарсы вакциналар жыл сайын қайта тұжырымдалады және енгізіледі, бірақ тұмау эпидемиялары әлі де жыл сайын 290 000-650 000 өлімге әкеледі. 10 Тұмауға қарсы вакцинациямен қамтамасыз етілетін қорғаныс бірнеше факторлармен шектеледі, соның ішінде антигендік дрейф, антигенді ауысу және жоғары қауіпті топтардағы субоптимальды реакция. Құстардан шыққан тұмау вирустары (H5N1 және H7N9) жаһандық денсаулыққа айтарлықтай қауіп төндіреді, әсіресе егер олар адамнан адамға тиімді түрде берілу мүмкіндігіне ие болса.

Тұмауға қарсы вакцинация және инфекция, ең алдымен, тұмау вирусының қосылуы мен жасушаларға енуі үшін қажет гликопротеин гемагглютининіне (HA) бағытталған антиденелерді шығарады. Классикалық гемагглютинацияны тежеу ​​(HAI) талдауы тұмауға қарсы вакцинациядан кейінгі қорғанысты бағалау үшін жиі қолданылады. 11 HAI талдауы HA бас аймағындағы рецепторларды байланыстыратын жерді қоршаған эпитоптармен байланыстыру арқылы тұмау вирусының қосылуын блоктайтын NAbs тобын анықтайды. HAI сарысуының 40 титрі тұмау вирусының инфекциясының ≈50% төмендеуімен байланысты. 12 Алайда, HAI гиперөзгермелі басына байланысатын HAI антиденелері әдетте штаммға тән және пандемиялық потенциалы бар диффузиялық немесе пайда болатын тұмау вирустарынан қорғамайды.

Жалпыға ортақ тұмауға қарсы вакцина жасау - жаһандық басымдық. Fc-делдалдық функциялары арқылы қорғайтын тұмауға спецификалық антиденелер HA молекуласындағы консервіленген эпитоптарға, соның ішінде жоғары консервіленген HA бағаналы доменіне басымдық береді. 9, 13 Антиденеге тәуелді жасушалық цитотоксикалық (ADCC), антиденеге тәуелді фагоцитоз (ADP) және антиденеге тәуелді комплемент белсендіру тұмауға қарсы иммунитеттің медиаторлары ретінде көбірек танылуда және тұмауға қарсы әмбебап вакциналар мен иммунотерапияның дамуы туралы хабарлауы мүмкін.


Антиденелердің құрылысы

Антидене антигеннің (бөтен заттың) бірегей бөлігін таниды. Антидененің &ldquoY&rdquo әр ұшында осы екі құрылымның дәлдікпен байланысуына мүмкіндік беретін антигендегі белгілі бір эпитопқа (кілтке ұқсас) тән паратоп (құлыпқа ұқсас құрылым) бар. Бұл байланыстырушы механизмді қолдана отырып, антидене өз нысанын тікелей бейтараптандырады немесе иммундық жүйенің басқа бөліктерінің шабуылына белгілей алады.

Антидене: Әрбір антидене белгілі бір антигенмен байланысады, бұл өзара әрекеттесу құлып пен кілтке ұқсас.

Антиденелер - бұл иммуноглобулиндердің суперфамилиясына жататын гликопротеидтер, әдетте олардың әрқайсысында екі үлкен ауыр тізбек пен екі кіші жеңіл тізбек бар. Көптеген антиденелер мономер түрінде болады, оларда бір &ldquoY&rdquo пішінді қосалқы бірлігі бар, бірақ кейбір антиденелер димер (екі суббірлік) немесе пентамер (бес суббірлік) түрінде болуы мүмкін. Паратоп гипервариативтік аймақ болып саналады және антиденені жасаған В жасушасының В жасушасының рецепторымен бірдей спецификаға және антигенді байланыстыруға ұқсастыққа ие. Кейбір изотиптерде антидененің құйрық ұшы тұрақты аймақ деп аталады және фагоциттер байланыстыра алатын Fc құйрығы ретінде қызмет ететін & ldquoY пішінді & rdquo паратобасының ұштарынан қарама-қарсы орналасқан.


Иммуноглобулиндердің кіші сыныптары

Иммуноглобулиндердің негізгі сыныптарынан басқа, жануарлардың белгілі бір түрінің барлық мүшелерінде бірнеше Ig кіші сыныптары бар. Антиденелер әрбір Ig класының ауыр тізбек түріндегі шамалы айырмашылықтарға байланысты ішкі сыныптарға жіктеледі. Адамдарда IgG төрт кіші класы бар: IgG1, IgG2, IgG3 және IgG4 (сарысудағы концентрациясының төмендеу ретімен нөмірленген).

Әртүрлі ішкі сыныптар арасындағы дисперсия әртүрлі сыныптар арасындағы дисперсиядан аз. Мысалы, IgG1 IgA, IgM, IgD немесе IgE қарағанда IgG2, IgG3 және IgG4 -пен тығыз байланысты. Демек, антиденелерді байланыстыратын ақуыздар (мысалы, А протеині немесе Г протеині) және иммунодетекциялық әдістерде қолданылатын екінші реттік антиденелердің көпшілігі көптеген ішкі сыныптармен өзара әрекеттеседі, бірақ әдетте Ig бірнеше сыныптары болмайды.

Көбірек білу үшін

Өнімдерді таңдаңыз


Иммундық төзімділік

Иммундық жүйені зиянсыз заттарға ысырапшыл, қажетсіз реакциялардың алдын алу үшін және одан да маңыздысы “өз-өзіне шабуыл жасамау үшін реттелуі керек.”. Алынған қабілеті анықталған бөгде затқа қажетсіз немесе зиянды иммундық жауапты болдырмайды. ауру тудырмайтыны белгілі, немесе антигендер иммундық төзімділік ретінде сипатталады. Өздігінен антигендерге иммундық төзімділікті дамытудың негізгі механизмі Т және В лимфоциттерінің жетілуі кезінде өзін-өзі әлсіз байланыстыратын жасушаларды таңдау кезінде пайда болады. Өзіндік антигендерге иммундық жауапты басатын және инфекция жойылғаннан кейін қабыну мен жасуша лизисінен болатын жасуша зақымдалуын азайту үшін иммундық жауапты басатын Т-жасушаларының популяциясы бар. Иммундық төзімділік әсіресе ас қорыту жүйесінің шырышты қабығында жақсы дамыған, өйткені ауыз қуысының, жұтқыншақтың және асқазан -ішек жолдарының шырышты қабықтары кездесетін бөгде заттардың (мысалы, тағамдық ақуыздардың) көптігіне байланысты. Иммундық толеранттылық бауырда, лимфа түйіндерінде, аш ішекте және өкпеде мамандандырылған АТК арқылы жүзеге асады, олар әр түрлі реттеуші T (T) тобына зиянсыз антигендер ұсынады.обл) жергілікті қабынуды басатын және ынталандырушы иммундық факторлардың секрециясын тежейтін жасушалар, арнайы лимфоциттер. Т -ның жиынтық нәтижесіобл жасушалар қажет емес тін бөлімдерінде иммунологиялық белсендіру мен қабынуды болдырмау және иммундық жүйенің орнына патогендерге назар аударуға мүмкіндік беру болып табылады.


SARS-CoV-2 бейтараптандыратын және инфекцияны күшейтетін антиденелердің қызметі in vitro және тышқандар мен адам емес приматтарда

SARS-CoV-2 бейтараптандыратын антиденелер (NAbs) COVID-19-дан қорғайды. SARS-CoV-2 антиденелеріне қатысты алаңдаушылық олардың аурудың күшеюіне делдалдық жасауы болып табылады. Мұнда біз SARS-CoV-2 өткір немесе реконвалесцентті SARS-CoV-2 немесе SARS-CoV-1 тарихы бар адамдардан рецепторларды байланыстыратын доменге (RBD) және N-терминалды доменіне (NTD) қарсы NAbs оқшауладық. инфекция RBD және NTD антиденелерінің крио-электронды микроскопиясы байланыстырудың функцияға тән режимдерін көрсетті. Таңдалған RBD NAbs сонымен қатар Fc рецепторы-γ (FcγR) көмегімен вирустық инфекцияның күшеюін көрсетті. in vitro, бес бейтараптандырмайтын NTD антиденелері FcγR-тәуелсіз делдалдық in vitro инфекцияның күшеюі. Дегенмен, инфекцияны күшейтетін антиденелердің екі түрі де маймылдар мен тышқандардағы SARS-CoV-2 репликациясынан қорғалған. Соған қарамастан, күшейтетін антиденелер енгізілген 31 маймылдың үшеуінде бақылауға қарағанда өкпе қабынуының көрсеткіштері жоғары болды. Бір маймылда альвеолярлы ісіну және бронхоальвеолярлы жуудың қабыну цитокиндері жоғарылаған. Осылайша, әзірше in vitro антидене күшейтілген инфекция міндетті түрде күшейтілген инфекцияны білдірмейді in vivo, SARS-CoV-2 антиденелер енгізілген макакаларда өкпенің қабынуының жоғарылауы мүмкін.


Т жасушалары мен антиденелер арасындағы айырмашылық?

Анықтама

Т -жасушалар - бұл Т -лимфоцит деп аталатын ақ қан клеткаларының бір түрі. Антидене - бұл иммуноглобулин деп аталатын ақуыз, ол антигендермен байланысады немесе белгілі бір процестерді бұзу арқылы патогендердің функцияларын тоқтатуға көмектеседі.

Қалыптасуы

Т -жасушалары сүйек кемігіндегі бағаналы жасушалардан түзіледі, кейін олар тимуста дифференциацияланады. Антиденелер - бұл Т жасушасының сигналына жауап ретінде белгілі бір В жасушаларынан түзілетін және шығарылатын химиялық заттар.

Құрылым

Т-жасуша-бұл жасушаның плазмалық мембранасында Т-жасушалық рецепторлары бар лимфоциттердің бір түрі. Антидене - бұл әр түрлі тізбектері бар ақуыз, олардың кейбіреулері антигендерге қосылу үшін өзгертілген.

Түрлері

Т -жасушаларының екі негізгі түрі бар, атап айтқанда, көмекші Т -жасушалар және цитотоксикалық Т -жасушалар. Антиденелердің бес негізгі түрі бар, атап айтқанда, IgA, IgM, IgG, IgE және IgD.

Функция

Т-жасушаларының функциясы иммундық жүйенің жасушалық реакциясына көмектесу болып табылады, ал іс жүзінде көмекші Т-жасушалар цитотоксикалық Т-жасушаларды қоздырғыштарды тікелей өлтіретін антиденелерді шығару үшін В-жасушаларды белсендіреді. Антиденелердің қызметі - қоздырғыштардың антигендеріне қосылу, бірақ кейбіреулері қоздырғыштардың қозғалуын тежей алады немесе вирустарда ақуыз синтезін парализдей немесе тежей алады.