Ақпарат

Дернәсілдік кезеңнің ұзақтығы немен анықталады?

Дернәсілдік кезеңнің ұзақтығы немен анықталады?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Неліктен жәндіктердің репродуктивті кезеңдері өте ұзақ және репродуктивті кезеңдері өте қысқа? Осы кезеңдердің ұзақтығын көрсете алатын немесе оған түсініктеме бере алатын жалпы сипаттама бар ма?


Мен сіздің сұрағыңызда екі түрлі сұрақты көремін. Біріншісі Личинка кезеңінің ұзақтығын не анықтайды?, екіншісі «Неліктен бұл кезең ересек кезеңнен ұзағырақ?»

А) Даму кезеңдерінің ұзақтығы немен анықталады?

  • Біріншіден, барлық жәндіктердің даму процесі бірдей жүрмейтінін ескеру қажет. Холометаболды жәндіктердің (мысалы, көбелектердің) өмірінің төрт кезеңі бар: жұмыртқа, личинка (бірнеше жұлдызды), қуыршақ және ересек (немесе имаго). Екінші жағынан, гемиметаболды (мысалы, қателіктер) өмірдің үш кезеңінен тұрады, ал кейбір жәндіктер аметаболозды, яғни метаморфоз болмайды. Даму уақыты көп жағдайда байланысты даму тәсілі. Әрине, бірдей даму режимі бар жәндіктердің ішінде үлкен вариация болуы мүмкін.

  • Даму кезеңдерінің ұзақтығын тағы не анықтайды? (яғни жұмыртқа/личинка/қуыршақ) Үлкен факторлардың комбинациясы. Ересек кезеңге жетпес бұрын, жәндіктер дамудың әрбір сатысынан өту және жетілген болу үшін жеткілікті қуат жинауы керек. Ресурстардың сапасы мен қолжетімділігі Әрине, даму жылдамдығына әсер етеді, бірақ температура немесе ылғалдылық сияқты абиотикалық параметрлер де маңызды. Шындығында көптеген жәндіктердің даму уақытын өлшеуге болады дәреже күндері, бұл уақыт бойынша температураның жиналуына сәйкес келеді. Мысалға, көбелектің дернәсілдік-қуыршақты дамуы Cydia помонелла температура жағдайына сәйкес 1 айдан 6 айға дейін созылуы мүмкін.

B) Жәндіктердің көбеюге дейінгі кезеңдері репродуктивті кезеңдерге қарағанда ұзағырақ ма?

  • Әр кезде әрқалай. А) барлық жәндік түрлерінің өмір сүру ұзақтығында, б) олардың даму кезеңдерінің салыстырмалы ұзақтығында үлкен вариация бар.
  • Кейбір жәндіктердің ересек өмір сүру кезеңі, олардың даму кезеңдерімен салыстырғанда, өте қысқа. Майфли - бұл классикалық мысал, бірақ бұл, мысалы, масалар үшін көбелектер мен көбелектерге де қатысты.

  • Екінші жағынан, бұл көптеген басқа жәндіктер үшін дұрыс емес. Көптеген Coleoptera (мысалы, қоңыздар, тарақандар) ересектердің өмір сүру ұзақтығы бірнеше айға созылуы мүмкін, кейде олардың личинка тәрізді өмірі ұзағырақ болады. Аралар анағұрлым экстремалды мысал: аралардың құнарлы болуы үшін үш апта қажет, содан кейін бірнеше жыл бойы көбейе алады (құмырсқалар үшін де).

C) Неліктен жәндіктердің көбею кезеңі қысқа?

  • Менің білуімше, себептері негізінен экологиялық. Ересектердің өмірі қысқа болатын жәндіктер жиі кездеседі көп таралатын нәзік, ұшатын жәндіктер. Олар жыртқыштықтың, сондай -ақ қоршаған ортаның ауытқуларының (ауа райының және т.б.) жоғарылау қаупіне ұшырайды, олардан нашар қорғалған. Сонымен қатар, олардың ресурстары (мысалы, қант) тапшы немесе сапасыз болуы мүмкін - кейбіреулерінің тіпті тамақтануға мүмкіндігі жоқ, мысалы. шыбындар

  • Ал ше? эволюциялық себептер? Даму кезеңдері біраз уақытты қажет етеді, өйткені мен жоғарыда айтқанымдай, жәндіктер дамудың барлық қадамдарынан өту үшін көп энергия алуы керек. Мен тіпті сөйлеспедім метаморфоз, бұл ұялы байланыстың толық қайта ұйымдастырылуы -бұл біраз уақытты алады. Екінші жағынан, ересектер олар өлмес бұрын барлық жұмыртқаларын жұптау және/немесе салу керек. Оларға ұзақ өмір сүрудің қажеті жоқ, өйткені олар бәрібір жақын арада өлетін шығар. Шыбын-шіркейлер туралы ойланыңыз: олар су астында қорғалған нимфалар сияқты еркін ұшатын ересектер сияқты аз қорғалған. Және олар жұмыртқаның жұмыртқалағанын азайтуға тырысады.

  • Сонымен қатар, потенциалды өмір мен іске асырылған өмірдің айырмашылығы бар екенін ескеріңіз. Мысалы, паразитоидты аралар қауіпсіз, азық-түлік мол жағдайда 30 күнге дейін өмір сүре алады - жабайы табиғатта олар көбінесе бірнеше күн ғана өмір сүреді.

Әдебиеттер

https://www.terminix.com/blog/bug-facts/how-long-do-bugs-live/

Харви, Дж., А. Әр түрлі диеталық қанттар мен балдың екі гиперпаразитоидты аралардағы ұзақ өмір сүруге және ұрықтандыруға әсері. Жәндіктер физиологиясы журналы, 58 (6), 816-823.

Мюллер, Т. және Мюллер, C. (2015). Голометаболды жәндіктердің өмір бойы мінез -құлық фенотиптері. Зоологиядағы шекаралар, 12(1), S8.

Rafoss T, Saethre M-G (2003) Норвегиядағы қоңыз бен Колорадо қоңызының биоклиматтық потенциалының кеңістіктік және уақытша таралуы: 1990 жылдардағы климат пен дала деректеріне қарсы модельдік болжамдар. Ауылдық орман энтомолы 5:75-85


Blowflies өлу уақытын анықтауға көмектеседі

Дене өлгеннен кейін 72 сағаттан астам уақыт өткеннен кейін табылған кезде, әдетте өлу уақытын анықтау үшін зерттелетін дене температурасы, терінің түсі және бұлшықеттің қаттылығы дәрежесі сияқты мәліметтердің бәрі тегістеледі. Алайда, соққылар жұмыртқаларды біреу өлгеннен кейін бірнеше минут ішінде салады, сондықтан тергеушілер адамның қай уақытта өлгенін білу үшін құрт -құмырсқалардың өсу мерзімін қолдана алады.

Кейбір өлімдерде адамның қайтыс болған уақытын анықтау өте маңызды. Тіпті бірнеше сағаттық айырмашылық біреуді қылмысқа айыптауда үлкен өзгеріс әкелуі мүмкін. Дәл осы уақытта сот энтомологы (өлі денелерден табылған қателіктерді зерттейтін адам) денеден құрт сынамаларын алу, оның қандай шыбын түрі екенін және ұшқыш құрттың қай кезеңде екенін анықтау үшін шақырылады. өлім.


Балауыз көбелегі Achroia grisella F. биологиясы мен дернәсілінің кемсітуі бойынша бақылаулар (Pyralidae: Lepidoptera)

Кіші балауыз көбелегі (Achroia grisella), бал араларының зиянды зиянкестері болып табылады. Бұл зиянды түрдің биологиясы лабораториялық жағдайда 31 & plusmn2 & degC және 66,28% RH кезінде зерттелген. Бұл зерттеу зертханалық жағдайда бұл жәндіктердің тіршілік циклі мен дернәсілінің өсуін толық қарастыру үшін жүргізілді. Жұмыртқа, дернәсіл және қуыршақ кезеңдерінің орташа ұзақтығы сәйкесінше 3,62±0,11, 30,72±0,21 және 7,65±0,083 күн болды. Бас капсуласының ені мен қоршауына байланысты бес дернәсілдік жас ерекшеленді және оларды Dyar ’s ережесі растады. Дернәсілдік кезең еркектер мен аналықтар арасында айтарлықтай өзгерді, орташа сәйкесінше 29,84±0,27 және 31,42±0,33 күн болды. Ересектердің орташа өмір сүру ұзақтығы ерлер мен әйелдер арасында айтарлықтай өзгерді. Еркектер орташа есеппен 13.03 & plusmn0.51 және 7.46 & plusmn0.29 күн болған әйелдерге қарағанда екі есе дерлік ұзақ өмір сүрді. Әйел мен еркектің қосылу уақыты 9-18 минут аралығында, орташа есеппен 12.20 мен плюс 0,33 мин. Дамудың ұзақтығы кезеңдері, ересектердің өмір сүру кезеңі мен личинкалық кезеңдері зертханада анықталды.

Монтасир Омер Махгуб, Вей Хонг Лау және Дзолкхифли Бин Омар, 2015. Балауыз көбелегін Achroia grisella F. (Pyralidae: Lepidoptera) биологиясы мен дернәсілдік жұлдыздарының дискриминациясына бақылаулар. Энтомология журналы, 12: 1-11.

Малайзия тропиктік аймақта орналасқан және елдің көп бөлігінде бал өндіру мен ара өсіру үшін пайдаланылатын табиғи ресурстардың көптігіне ие. Ара ұялары үшін зиянды зиянкес болып саналатын зиянкестердің бір түрі табылды (Номура және т.б., 2006 Эмиру және Намусана, 2010). Бұл зиянкестердің ішінде Achroia grisella (Fabricius, 1754) (Lepidoptera, Pyralidae) балауыз көбелегі бал арасына үлкен зиян келтіреді және бал арасының популяциясының әл-ауқатына қауіп төндіреді.

Achroia grisella тропиктік, субтропиктік және қоңыржай аймақтарда кең таралған және үлкен балауыз көбелегі Galleria mellonella (Gulati және Kaushik, 2004) қарағанда кеңірек таралған. Бұл зиянкестердің әлсіз бал араларындағы сақталатын немесе қорғалмаған тарақтарға қауіпті қаупі (Chhuneja and Sunita, 2009). A. grisella жұқтыру және азықтандыру муссондық маусымда ең белсенді болғаны хабарланды (Sharma et al., 2011). Ересек адамдар жұптасқаннан кейін және аналық жұмыртқаларын салғаннан кейін өлмейінше балауызды немесе сусынды тұтына алмады (Стросс және Рейнхольд, 2010). Бұл жәндіктердің даму кезеңдері бал арасының балауыз тарақтарында тұрады. Аналықтар жұмыртқаларын әдетте бал арасының ішіндегі жарықтарға салады. Дамушы личинкалар әдетте балауыз тарағының ортаңғы бөлігінде қоректік туннельдер жасайды. Личинка балауыз және тарақ жасушаларында сақталған басқа материалдармен қоректенеді, бұл ара ұясының ішіндегі кіші балауыз көбелектің дернәсілдік жұлдыздарын байқауды осы кезеңде дала жағдайында ажырату қиынға соғады.

Кесу процесі осы кезеңдер арасында жүреді. Бұл процесс эндокриндік жүйе мен гормондардың бөлінуімен бақыланады. Проторакикотропты (ПТТГ), кәмелетке толмағандар мен экдисон сияқты бірнеше гормондық әрекеттердің өзара әрекеттесуі жәндіктердің даму кезеңдерінің дифференциациясына әкеледі. Бұл дифференциация ескі теріні жаңа теріге ауыстыруды қажет етеді, мысалы личинка кезеңінде. Кутикула - жәндік терісінің маңызды құрамдас бөлігі, ал бас капсуласында личинкалардың басын қорғайтын қалың кутикула материалдары бар. Личинкалық тері кутикуласы бас капсуласы кутикуласына қарағанда икемді (Рудалл, 1963). Әр жаңа пісіру кезеңінде жаңа капсула шығарылады. Капсула мөлшері даму кезеңінде бірінші кезеңнен соңғы кезеңге дейін он есе өсуі мүмкін (Delbac et al., 2010). Личинкалық кезеңді ажырату үшін склеротизделген бас капсуласын өлшеу - бұл кең таралған тәжірибе (Мохаммади және т.б., 2010). Личинканың ұзындығы мен ені личинка кезеңінің даму кезеңінде байқалған дернәсілдердің арасындағы айырмашылықты қолдау үшін де қолданылған. Морфометриялық таңбалар жәндіктер түрлеріндегі әр түрлі личинкаларды ажырату үшін жиі қолданылғанымен (Chen and Seybold, 2013), жәндіктер түрлеріндегі дернәсілдік ұрпақтарды ажырату үшін қолдануға болатын көптеген математикалық процедуралар бар.

Бұл зерттеу жәндіктер биологиясының кейбір ерекшеліктерін, оның ішінде дернәсілдің бас капсуласының морфометриялық өлшеулеріне негізделген дернәсілдерінің санын нақтылау үшін, бал арасының балауызымен қоректенетін A. grisella балауызының көбелегінің өмірлік циклін анықтауға бағытталған. Бұл ақпарат осы зиянкестермен күресу жүйесінің стратегияларын жасауға көмектеседі.

Жәндіктерді жинау және өсіру: Achroia grisella үлгілері Джохор, Малайзиядағы Бату Пахатта орналасқан жергілікті бал арасының омартасынан жиналды. Залалданған бал арасының балауыз тарақтары жәндіктердің дамуының барлық кезеңдерін қамтыды және әрі қарай зерттеу үшін зертханалық қор мәдениетін құру үшін пайдаланылды. Табиғи бал араларының тарақтары оларды басқа көбелектерден дезинфекциялау үшін -20 ° C температурада 2 сағатқа мұздату арқылы алдын ала өңделген. Қор мәдениеті отыз жұп ересек көбелекті енгізуден басталды. Көбелектер 31 & plusmn1 & degC, 66,28% RH және 12L: 12D фотопериодты (бұл барлық алыс эксперименттер үшін орташа жағдайлар болды) және жабық аквариум резервуарына (9,2x16x9,2 см) орналастырылған және зертханада көбейтуге рұқсат етілген. , биология мен өмірлік циклді зерттеу үшін жақсы аэрация үшін муслин матамен жабылған.

A. grisella -ның өмірлік циклы: A. grisella ересек жұптары жұмыртқаны жатқызуды ынталандыру үшін матадан жасалған қағазбен жабылған кішкентай пластикалық банкалардағы тордан жұптасуға дейін өсіруден жиналды. Содан кейін тіршілік циклын бастау үшін жұмыртқа жиналды. Бұл жұмыртқалардан шыққан личинкаларды екі грамм стерильденген табиғи бал балауызына 9 см петри табақшаларында қуырғанға дейін бөлек тамақтандырды. Қуыршақ пілләні жібек, Фрасс және балауыз қоспаларынан айналдырғаннан кейін пайда болады. Қалған ара балауызы ересектердің эклозициясын бақылауды жеңілдету үшін қуырғаннан кейін алынып тасталды. Кезеңдердің ұзақтығына қатысты барлық бақылаулар жазылды.

Дернәсілдік жұлдыздарды дискриминациялау: A. grisella әртүрлі дернәсілдік жұлдыздарының санын анықтау үшін бір ұрпақта параллельді тәжірибе жүргізілді. QuickphotoMicro2.3 (Hajek және Fikacek, 2008) 34 -ші күннен кейін (1 -сурет) қуыршақ пайда болғанша, он личинка үшін бас капсуласының ені мен айналасын өлшеу арқылы жүргізілді. Статистикалық пайыздық жиілік үлестірімі жұлдыздарды ажырату үшін пайдаланылды (Delbac және т.б., 2010).

Бас капсула ені мен бас капсуласының айналуының процентильді таралуынан алынған нәтижелер Lepidoptera дернәсілдері үшін әзірленген Dyar ’s ережесі (Dyar, 1890) көмегімен расталды. Ереже бас капсуланың өсу қарқыны y = a b x геометриялық дамуға сәйкес келеді деп болжайды. Hsia және Kao (1987) жүргізген процедураға сәйкес Dyer ’s қатынасы мен күтілетін кезеңді келесі теңдеу арқылы есептеуге болады:

мұндағы I, II, III, IV, V - ені мен ені үшін біркелкі бас капсуласы, *Dr - бұл орташа және 146s қатынасы.

Деректерді талдау: Биологиялық және құнарлылық параметрлерінен алынған барлық деректер t-тестінің көмегімен барлық даму кезеңдерінің кезеңдерін салыстыру үшін талданды. Процентильді жиіліктің таралуы дернәсілдік ұрпақтарды ажырату үшін қолданылды. Личинкаларды өлшеуде Dyar ’s ережесі қолданылды және t-тестінің көмегімен уақытша топтардың қатынасы расталды. Біртұтас топтар арасындағы айырмашылықтардың статистикалық мәні Variance Analysis (ANOVA) көмегімен анықталды және салыстыру Тукей Крамер тестімен жүргізілді. Барлық деректер JMP v.9 статистикалық құралының көмегімен талданды.

Кішкене балауыз көбелегінің өмірлік циклы A. grisella: Кішкене балауыз көбелегінің тіршілік циклі Achroia grisella циклді аяқтау үшін төрт кезеңнен тұрады. Бұл кезеңдердің ішінде жалғыз қоректену кезеңі дернәсілдік кезең болып табылады. Әр кезеңнің сипаттамасы мен ұзақтығы келесідей егжей -тегжейлі сипатталған.

Жұмыртқа сатысы: A. grisella ұрғашы жұмыртқаларын жеке -жеке немесе кішкене бөліктерде аралар ұясының қабырғаларына немесе балауыз тарақтарының ішіне салады. Ұқсас мінез-құлық зертханада байқалды, олар жұмыртқаларын тордың қабырғасына немесе торды жабу үшін қолданылатын майлық қағазға қойды. Жаңадан салынған жұмыртқалар ақтан кілегейге дейін болды, бірақ уақыт өте келе біртіндеп қараңғылана бастады. Кішкене балауыз көбелегінің жұмыртқалары аналық депозитке орташа есеппен 3,62 ж / е 0,11 күн салғаннан кейін 3-4 күн аралығында шығарылады (1-кесте). Жұмыртқаның ұзақ өмір сүруіне әсер ететін маңызды факторлар температура мен салыстырмалы ылғалдылық болды. Личинканың эмбриональды өсуін үшінші күні жұмыртқа хорионының артында қызыл түсті шеңбер түрінде байқауға болады. Бұл кезеңде личинкалар жұмыртқадан шығып, шығуға дайын болды. Личинкалар жұмыртқадан шыққаннан кейін біртіндеп жұмыртқадан босатылып, жұмыртқа хорионының қалдықтарын жеді.

Личинка кезеңі: өскен личинкалар жұмыртқа хорионының артында қоңыр шеңбер түрінде пайда болды. A. grisella жаңа туған личинкалары ашық -қоңыр басы бар, денесі кілегейден ақшылға дейін кішкентай. Дене цилиндр тәрізді және 11 сегменттен тұрады. Жаңа дернәсілдер ара тарақтарынан қоректену көзін іздеу және табу үшін тікелей көмілген. 2 -сурет. Байқалған личинкалар ара балауыз тарағының ортаңғы бөлігінде азықтандыру кезінде туннель салған. Жаңа туылған дернәсілдер арасында каннибализмнің пайда болуы осы дернәсілдерге азық болмаған кезде байқалды.

Личинка кезеңінің ұзақтығы зертханалық жағдайда бақыланды және нәтижелер личинка кезеңінің ұзақтығы орташа есеппен 30,72 және плюс 0,21 күнді құрайтын 27,5 пен 37,5 күн аралығында болғанын көрсетеді (3а сурет). Нәтижелер (2-кесте) аталық дернәсілдердің орташа кезең ұзақтығы аналық дернәсілдердің орташа кезең ұзақтығынан, тиісінше, 29,8±0,27 және 31,4±0,33 тәуліктен айтарлықтай (p<0,001) ерекшеленетінін көрсетеді. Нәтижелер сонымен қатар аналық дернәсілдердің аталық дернәсілдермен салыстырғанда қуыршақ кезеңіне жету үшін едәуір (p<0,001) уақыт жұмсайтынын көрсетеді.

Қуыршақ кезеңі: Толық халат дернәсілдері қуыршаққа қолайлы жер іздей бастайды. Соңғы кезеңдегі дернәсілдер бал арасының қабырғалары мен түбінің ағаш бөліктерін қазып, қайық тәрізді тесіктер жасайды. Препупа ақ кокон жасау үшін жібек жіптерді иіруді жалғастырды. Жібектен басқа, олар коконға көбірек күш беру үшін және дамып келе жатқан қуыршаққа көбірек қорғаныс беру үшін жібек жіп тамшылары мен басқа қоқыстардың арасына қосылады. Нәтижелер көрсеткендей, пупальды кезең кезеңі алты күннен он күнге дейін созылады, орташа есеппен 7,65 және плюс 0,08 күн (3б -сурет). 2 -кестеде келтірілген бақылау еркек пен әйелдің қуыршақ ұзақтығы арасында айтарлықтай айырмашылық жоқ екенін растады.

Ересектер кезеңі: Кіші балауыз көбелегінің ересектерінде сұрдан күміске дейін қанаттары бар, олардың іздері жоқ. Ересектердің ұзындығының өлшемдері еркектердің ұзындығы әйелдерге қарағанда қысқарақ екенін көрсетті, сәйкесінше 13 және 19 мм. Ерлердің қанаттары 22 және 16 мм сәйкесінше аналықтарға қарағанда қысқа болды.

Еркектердің орташа ересек өмір сүру ұзақтығы 13.03 және плюс 0,05 болды, ал ересек әйелдер орташа есеппен 7,46 және плюс 0,29 күн өмір сүрді, ересектердің жалпы ұзақтығы 9,92 және плюс 0,41 күн болды (4 -сурет).

A. grisella дернәсілін кемсіту: 34 күндік A. grisella личинкалары үшін бас капсуласының ені, айналасы мен дене өлшемдерін өлшеу көрсеткендей, бас капсуласының ені 0,17-0,99 мм-ге дейін, ал басы 0,52-3,27 аралығында болған. мм дернәсілдік даму кезеңінде.

Бас капсуласының ені мен басының капсуласының ені бойынша деректер (3 -кесте) бірінші кезектегі бас капсуласының ені мен айналуының орташа өлшемдері сәйкесінше 0,17 & plusmn0,12 және 0,52 & plusmn0,05 мм болғанын көрсетеді. Бұл кезеңнің даму кезеңі 6 күн болды. Личинканың екінші кезеңінде бас капсуласының ені 0,29 және плюс 0,03 мм өлшенді, орташа басы 0,73 және плюс 0,11 мм.

3 -кесте:Әртүрлі дернәсілдердің бас капсуласын өлшеу Achroia grisella

Кесте 4:Кіші балауыз көбелектің сәйкестігі Achroia grisella Дияр ережесі бар бас капсуласы

Екінші кезеңнің даму кезеңі де 6 күн болды. Үшінші кезеңде бас капсуласының ені 0,52 және плюс 0,13 мм және бас капсуласының айналасы 1,64 және плюс 0,42 мм болды. Даму кезеңі 8 күн болды. Алайда төртінші дернәсілдік кезеңнің даму кезеңі 8 күн болды. Бас капсуланың ені 0,79 плюс 0,11 мм және капсула ені 2,71 плюс 0,36 мм. Ақырында, дернәсілдің бесінші кезеңінде капсула ені мен капсула ені тиісінше 0,99 & plusmn0,07 және 3,27 & plusmn0,31 мм болды. Көптеген математикалық модель s және процедуралар жәндіктердің түрлерінің дернәсілдерін анықтау үшін қолданыла алады. Бұл процедуралардың көпшілігі склерозданған дене бөліктерін өлшеуді пайдаланады.

Нәтижелер пайыздық жиіліктің таралуы арқылы алынды. Бас капсуласының ені мен ені әр жаңа кезең сайын ұлғаюы байқалды.Орташа өсу қарқыны бас капсуласының ені мен ені бойынша сәйкесінше 1,55 және 1,52 болды. Дернәсілдік топтар арасында айтарлықтай (p & lt0.05) айырмашылықтар болды. Сол сияқты бас капсуласының ені мен айналасын өлшеу 95%-дан жоғары сенімділік деңгейінде әр топтың диапазонына түседі (3 -кесте).

4-кестеде келтірілген нәтижелер дернәсіл жасындағы бас капсула өлшемдерінің Dyar’s ережесіне сәйкестігін көрсетеді. Бұл ереже кіші балауыз көбелектің дернәсілдері бас капсуласының ені мен айналасында сәтті қолданылды.

Бас капсуласының екі өлшемінің де өсу қарқыны Dayr ’s ережесі шегінде Dyar ’s қатынасының орташа мәндері болып саналады. Сонымен қатар, A. grisella бес жұлдызы үшін дернәсіл басының капсулаларының (эк. 3) бақыланған өлшемдері (1, 2-теңдеу) Dyar’s қатынасын пайдаланатын әрбір кезең үшін күтілетін бас капсуласынан айтарлықтай ерекшеленбеді.

1935 жылы Гейнс пен Кэмпбелл жасаған болжам бойынша және жақында Панзаволта (2007 ж.) “Бас капсула енінің мінсіз геометриялық өсуін түзу сызықпен көрсетуге болады, егер барлық қатардағы бас капсула ені олардың санына сәйкес есептелсе. жұлдыздар”. Зерттеу нәтижелері бұл болжамды A. grisella басы капсуласының ені өлшемінде сәтті қолданды, сызықтық регрессия (5а -сурет) R 2 = 0,9868 өте маңызды теңдеуді көрсетеді. Сонымен қатар, бұл ереже кіші балауыз көбелектің бас капсуласының айналасына қолданылды. Сызықтық регрессия теңдеуі өте маңызды R 2 = 0,9924 болды (5б-сурет). Сызықтық регрессиялық модельге екі өлшем үшін (мысалы, бас капсуласының ені мен бас капсуласының айналасы) өте жақсы сәйкес келетін көрінеді. Бұл екі жағдайда да өлшемдер арасында бірде-бір жұлдыз назардан тыс қалмағанының сенімді растауы болуы мүмкін. Бұл нәтижелердің көрсеткіші ретінде бас капсуласының енінен басқа, капсула ені личинкаларды ажырату үшін қолайлы шара болып көрінеді, бірақ капсула ені ең жиі қолданылатын шара. Сонымен қатар, бас айналуының бекітілуі капсула енімен салыстырғанда модельге жақсы сәйкес келетінін көрсетеді.

A. grisella жұмыртқаларының инкубациялық кезеңі бойынша бақылау Чандель және т.б. (2003) жұмыртқалардың 5-10 күндік инкубациялық кезеңін тіркеген. Алайда, байқалған нәтижелер Эллис және басқалармен сәйкес келмеді. (2013) жұмыртқаның инкубациялық кезеңі 7-22 күн аралығында ауытқиды, бұл кезеңнің ұзақтығы климаттық факторларға байланысты болды. Дегенмен, олардың бақылауы әртүрлі жағдайларда жүргізілген бұл зерттеумен салыстырғанда төмен температуралық аймақта алынды. Алайда, жұмыртқаның түсіне қатысты нәтиже бірдей болды, бұл өзгеріс уақыт өте келе ақтан ашық қоңырға дейін өзгерді.

Личинка кезеңі - балауыз көбелегінің барлық даму кезеңдерінің ішінде ересектерді қоса алғанда, бал арасын қолдануға болатын жалғыз кезең. Бұл бұл кезеңді жәндіктердің ең жойқын және зиянды кезеңіне айналдырады (Шарма және т.б., 2011). Жәндіктердің өмірлік циклі бойынша жүргізілген зерттеулер дернәсілдік кезеңнің ұзақ өмір сүруі қоректік заттардың қолжетімділігінен басқа қоршаған орта жағдайларына байланысты екенін растады (Мохаммади және т.б., 2010).

A. grisella қуыршақ сатысында бақылау Chandel және т.б. (2003) қалыпты жағдайда 5 және 7 күн аралығындағы ұқсас кезеңді көрсетті. Олар сондай -ақ бұл зиянкестің күшігінің қысқы ұрпақ үшін 143 күнге дейін созылуы мүмкін екенін айтты. Алайда, біздің жұмысымыздың нәтижелері бұл тұжырыммен сәйкес келмейді, себебі бұл зерттеу қоршаған орта жағдайында жүргізілді. Тропикалық және субтропиктік аймақтарда зиянкестердің үздіксіз ұрпақтары жыл бойына болады. Бұл жәндіктердің көбірек популяция жасау қабілетін арттырады және бал аралары мен сақталған балауыз тарақтарына көбірек зиян келтіреді.

Ересек адамның қанатының ұзындығы мен ұзындығына ұқсас бақылауды Чандел және т.б. (2003). Зерттеу нәтижелері ересек еркектердің өмір сүру ұзақтығы әйелдерден айтарлықтай ерекшеленетінін көрсетті, бұл Акратанакул (1987) және Чандел және т.б. (2003). Талдау ерлер мен әйелдердің өмір сүру ұзақтығы айтарлықтай ерекшеленетінін растады. Еркектердің өмір сүру ұзақтығы әйелдердің өмір сүру ұзақтығынан екі есе дерлік болды (1 -кесте). A. grisella еркектері пайда болғаннан кейін көп ұзамай қанат желдету арқылы сөйлесу сигналын шығара бастайды. Бұл қанат сигналы аналықтарды жұптасу процесін бастауға тартады. Орташа қосылу уақыты 9-18 мин аралығында, орташа 12.20 және плюс 0,3 мин. Бұл нәтижелер Гринфилд пен Коффельттің (1983) бақылауымен сәйкес болды.

Бас капсуласын өлшеу әдісі бұрын Delbac et al. (2010) және Onekutu et al. (2013). Дегенмен, олар жұлдыздарды анықтау үшін личинка бас капсуласында жүргізілген өлшемдерге негізделген кемсіту әдістерін хабарлады. Бұл зерттеуде A. grisella личинка сатысындағы бес жұлдызды ажырату үшін дернәсілдің бас капсуласы мен бас айналуының өлшемдері туралы есеп берілді.

A. grisella-ның өмірлік циклін зерттеу рекорды кіші балауыз көбелектің жұмыртқалары орта есеппен 3,62±0,11 тәулікте жұмыртқадан шыққанын көрсетті. Жұмыртқадан шығу ұзақтығына әсер ететін маңызды факторлар температура мен салыстырмалы ылғалдылық болды. Личинка кезеңінің ұзақтығы туралы жазбада орташа ұзақтығы 30.72 & plusmn0.21 күн, ал қуық кезеңінің кезеңі алты күннен он күнге дейін, орташа алғанда 7.65 & plusmn0.08 күнді құрады. Еркектердің ересектердегі орташа ұзақтығы 13,03 және плюс 0,05 болды, ал ересек әйелдерде орташа есеппен 7,46 және плюс 0,29 өмір сүрді. Бақылау көрсеткендей, еркек пен әйелдің өмір сүру ұзақтығы айтарлықтай ерекшеленеді. A. grisella дернәсілінің жұлдыздарының санын анықтау 34 күндік даму дернәсілдерінің күнделікті жазбаларынан алынды. Бұл өлшемдер зертханалық жағдайда бұл көбелектің бес дәйекті дернәсіліне әкелді. Бұл нәтиже Dyar’s ережесі арқылы расталды. Бұл зерттеуде берілген ақпарат осы бал араларымен күресу бағдарламаларының кейбір стратегияларын жасауға көмектеседі.

Авторлар Бату Пахат, Джохор ауылшаруашылығы департаментіне балауыз көбелегінің кіші үлгілерін ұсынғаны үшін ризашылығын білдіреді. Сондай-ақ зертхана қызметкерлеріне, ауылшаруашылық факультетінің өсімдіктерді қорғау департаментіне және Путра Малайзия университетіне (UPM) техникалық құралдар үшін алғыс айтамыз. Бұл зерттеуді Путра Малайзия университеті (UPM) қаржылай қолдады.

2: Чандель, Ю.С., С.Санджеев және К.С. Верма, 2003. Үлкен балауыз көбелектің салыстырмалы биологиясы, Galleria mellonella L. және кіші балауыз көбелегі, Achroia grisella F. Зиянкестермен күрес. Экон. Зоол., 11: 69-74.

3: Чен, Ю. және С.Ж. Сейболд, 2013. Қызылша құрттарының (Lepidoptera: Noctuidae) құйылған бас капсулаларының енінен инертті анықтау үшін жиілікті бөлу әдісін қолдану. J. Экон. Энтомол., 106: 800-806.
CrossRef | Тікелей сілтеме |

4: Чхунаджа, П.К. және Ю. Сунита, 2009. Қазақстандағы балауыз көбелектерді басқаруға арналған жем ұстағыштарын бағалау Apis mellifera омарталар. Жәндіктер ортасы., 15: 63-66.

5: Дяр, Х.Г., 1890. Лепидоптерлік личинкалардың балқу саны. Психика, 5: 420-422.
CrossRef | Тікелей сілтеме |

6: Delbac, L., P. Lecharpentier және D. Thiery, 2010. Личинкалар бас капсула ендерінің жиілік таралуына негізделген еуропалық жүзім көбелегін (Lepidoptera: Tortricidae) анықтайды. Crop Prot., 29: 623-630.
CrossRef | Тікелей сілтеме |

7: Ellis, J.D., J.R. Graham және A. Mortensen, 2013. Балауыз көбелегін зерттеудің стандартты әдістері. Дж. Апикли. Рес., том. 52, No 1. 10.3896/ХБРА.1.52.1.10

8: Эмиру, С. және Х. Намусана, 2010. Жергілікті саңырауқұлақ изоляттарын бағалау және Metarhizium anisopliae var. акриидум ересек балауыз көбелегіне қарсы, Achroia grisella (л) (Pyralidae: Lepidoptera). Желі: Эфиопия. J. Sci., 33: 41-48.
Тікелей сілтеме |

9: Greenfield, MD және J.A. Коффельт, 1983. Кіші балауыздың репродуктивті мінез-құлқы, Achroia grisella (Pyralidae: Galleriinae): сигнал беру, жұп құру, ерлердің өзара әрекеттесуі және жұпты қорғау. Мінез-құлық, 84: 287-315.
Тікелей сілтеме |

10: Гулати, Р. және Х. Каушик, 2004. Аралардың жаулары және оларды басқару-Шолу. Аграрлық. Аян, 25: 189-200.

11: Хажек, Дж. және М. Фикачек, 2008. Тұқымға шолу Сатониус (Coleoptera: Myxophaga: Torridincolidae): таксономиялық қайта қарау, личинкалық морфология, қанат полиморфизмі мен филогенетикалық салдары туралы жазбалар. Acta Entomologica Musei Nationalis Pragae, 48: 655-676.
Тікелей сілтеме |

12: Хсия, В.Т. және С.С. Као, 1987. Жүгері құлақ құртының дернәсілін анықтау үшін бастың енін өлшеуді қолдану. Өсімдік протоны. Бұқа., 29: 277-282.

13: Мохаммади, Д., Р.Ф.П. Абад, М.Р.Рашиди және С.А.Мохаммади, 2010. Диар ережесін қолдана отырып, мақта құртын, helicoverpa armigera hubner (Lepidoptera: Noctuidae) зерттеу. Мун. Энтомол. Зул., 5: 216-224.

14: Номура, Э., Дж.Чауд-Нетто және Н.Гобби, 2006. [Балауыз көбелектерінің шынжыр табандарының биологиялық айналымына диеталық әсері. Galleria mellonella (Линней, 1758) (Lepidoptera, Pyralidae) және Achroia grisella (Fabricius, 1754) (Lepidoptera, Pyralidae)]. Revista Brasileira Zoociencias, 8: 1-6, (португал тілінде).
Тікелей сілтеме |

15: Онекуту, А., А.А. Омолойе мен Дж.А. Одебийи, 2013. Биология жұмыртқасы мен ату бұрғысы (EFSB), Лейцинодтар orbonalis guenee (Crambidae) бақша жұмыртқасында, Соланум гило Радди. Дж. Энтомол., 10: 156-162.

16: Панзаволта, Т., 2007. үшін Instar анықтау Pissodes castaneus (Coleoptera: Curculionidae) бас капсуланың ені мен ұзындығын пайдаланады. Қоршаған орта. Энтомол., 36: 1054-1058.
CrossRef | Тікелей сілтеме |

17: Рудалл, К.М., 1963. Жәндіктердің кутикулаларының хитин/белок кешендері. Adv. Жәндіктер физиол., 1: 257-313.
CrossRef | Тікелей сілтеме |

18: Штраус, К. және К. Рейнхольд, 2010. Кіші балауыз көбелегіндегі метаболизм жылдамдығының масштабталуы Achroia grisella 3/4 қуат заңына сәйкес келмейді және айтарлықтай жыныстық айырмашылықтарды көрсетеді. Физиол. Энтомол., 35: 59-63.
CrossRef | Тікелей сілтеме |

19: Шарма, В., В.К. Матту және М.С. Такур, 2011. Инфекция Ахория гризелла F. (балауыз көбелегі) бал тарақтарында Apis mellifera L. Shiwalik Hills, Химачал-Прадеш. Int. J. Sci. Табиғат, 2: 407-408.
Тікелей сілтеме |

20: Рудалл, К.М., 1963. Жәндіктердің кутикулаларының хитин/белок кешендері. Adv. Жәндіктер физиол., 1: 257-313.
CrossRef | Тікелей сілтеме |

21: Штраус, К. және К. Рейнхольд, 2010. Кіші балауыз көбелегінде метаболизм жылдамдығының масштабы Achroia grisella 3/4 қуат заңына сәйкес келмейді және айтарлықтай жыныстық айырмашылықтарды көрсетеді. Физиол. Энтомол., 35: 59-63.
CrossRef | Тікелей сілтеме |


Дернәсілдік кезеңнің ұзақтығы немен анықталады? - Биология

Біздің редакторлар сіз жіберген ақпаратты қарап шығып, мақаланы қайта қарау керек пе, жоқ па, соны анықтайды.

Пупа, көпше қуыршақ немесе қуыршақтар, личинка мен ересек кезеңдер арасында пайда болатын толық метаморфозды көрсететін жәндіктердің дамуындағы өмірлік кезең (имаго). Қуыршақтану кезінде дернәсілдік құрылымдар бұзылып, қанаттар сияқты ересек құрылымдар алғаш рет пайда болады. Ересек адам не қуыршақ терісін жарып, не шайнайды, не жібек коконды жұмсартатын сұйықтық бөліп шығарады (бар болса). Пупация процесі гормондармен бақыланады.

Қабыршақтардың ең танымал кезеңдерінің бірі - көбелектердің хризалисі мен көбелектер кокондары (Lepidoptera). Бұл қорғаныс жабындысында шынжыр табан ересек адамға айналады. Хризалидтер мен кокондарды бұтақтарға немесе бұталарға ілулі, жапырақтарда, жер асты қоқыстарында немесе шұңқырларда жасырылған күйде табуға болады. Кейбір жәндіктер қыста қуыршақ кезеңінде тұрады.

Қуыршақ үш форманың бірі болуы мүмкін: эксарат, қосымшалары қуыршақ терісіне қосылмаған, қосымшалары қуыршақ терісіне немесе коарктатқа бекітілген, мұнда қуыршақ соңғы дернәсіл кезеңінің төгілген экзоскелетінде кездеседі.


Мазмұны

Гистер қоңыздары әдетте жылтыр қара немесе металл жасыл түсті жылтыр элитра арқылы оңай анықталады. Бұл отбасының екі негізгі формасы сопақ және жалпақ. Элитра ішке қарағанда қысқарақ, әдетте жеті тергиттің екеуі ашылады. [2] Гистер қоңыздарының протораксқа түсе алатын мамандандырылған бастары және ұштары таяқшалы екі геникулярлы (шынтақ тәрізді) антенналары бар. Хистер қоңыздары жыртқыштар ретінде басқа жәндіктердің жұмыртқасымен, личинкасымен және ересек сатысымен қоректенеді. Белгілі бір түрлер сонымен қатар тезекті залалданатын мал зиянкестерімен күресу немесе үй шыбындарын бақылау үшін қолданылады. Гистеридтер түнде ең белсенді және егер олар қауіп төндірсе, олар өлі ойнайды. [3]

Histeridae атауын Леонард Жилленхол қойған. Гистеридтердің екі жалпы атауы бар: «Клоун» қоңызы және «Гистер» қоңызы. Бұл жалпы атаулардың пайда болуын түсіндіретін бірнеше теориялар болды. [4] «Гистер» лақап атының бір теориясы Рим ақыны Ювеналдың шығармасынан шыққан. Ювенал «гетер» сөзін лас, кіші жанды білдірді. Бұл қоңыз атауының шығу тегі туралы тағы бір теория латын тілінен аударғанда «гистер» актер дегенді білдіреді. [5] Көптеген адамдар бұл атау Гистер қоңыздарының мазасызданған кезде өлімге еліктеу қабілетімен байланысты деп санайды. Дегенмен, кейбіреулер бұл қоңыздар отбасы өзінің физикалық ерекшеліктеріне байланысты аталған деп санайды. Сайқымазақ қоңызының жалпақ аяқтары бар, оларды сайқымазақтың жалпақ аяқ киімімен немесе кең шалбарымен салыстыруға болады.

Элитра және алдыңғы қанаттар әдетте қоңыздарда жақсы дамыған, бірақ Histeridae-де элитра қысқарған және төртбұрышты. Қысқартылған элитра жеті тергиттің соңғы екеуін көрсетеді. Баста көздері күрделі, ауыз қуысы төменгі жақта және антеннасы қысқарған. Айырмашылығы - антенналардың шынтақ тәрізді болуы және олардың соңында клуб құрайтын үш антенномері бар. [6]

Клоун қоңыздарының гемокоэлінде ашық қан айналым жүйесі бар, оны дене қуысы деп те атайды. Олардың дененің ұзындығын қамтитын түтік тәрізді жүрегі бар және гемолимфаны қан ретінде пайдаланады. [7] Бұл қанда оттегі жоқ, бірақ қоректік заттарды бүкіл денеге тасымалдайды. Спиральдар құрсақ қуысында орналасқан және қоңыздың трахея жүйесі болып табылады. Оттегі денеге спиральдар арқылы енгізіледі және сүтқоректілердің өкпесі сияқты кішкентай қапшықтар оттегімен алмасады.

Hister қоңыздары бүкіл әлемде әр түрлі мекендеу орындарында кездеседі. Histeridae Солтүстік Америкада, Орталық Америкада, Еуропада, Азияда және Австралияда орналасқан, бірақ әр гистер қоңызы белгілі бір тауашаларды алады. Қоңыздар тезекте, өлекседе, өлі өсімдіктерде, құмды жерлерде, ағаш қабығының астында, сүтқоректілердің шұңқырларында және құмырсқа/термит колониясында тұрады. Гистер қоңызының ерекшеліктері оның тіршілік ету ортасына байланысты. Мысалы, жалпақ гистер қоңыздары қабықтың астында кездеседі, ал цилиндр тәрізді қоңыздар болмайды. Қоңыздың пішіні әр түрден әр түрлі болады.

Гистер қоңызының керемет қабілеті - бұл құмырсқалармен (мирмекофилдер) және термиттермен (термитофилдер) жақын өмір сүру қабілеті. Гистер қоңыздары құмырсқалармен үйлесімді өмір сүре алады немесе түріне байланысты құмырсқаларды жейді.

Гистеридтердің тіршілік ортасы кең таралған, себебі олар басқа буынаяқтылармен қоректенеді. Қоршаған ортаға жаңа тамақ көздері енгізілген сайын, сол қорек көзінің жыртқыштары жақын арада ілеседі. Гистеридтер жыртқыштары қоректенетін жерлерде тұрады. Кейбір мысалдар сүтқоректілердің ұялары болып табылады, онда басқа артроподтар құрт -құмырсқалар келетін жерге тамақ немесе өлексесін жинайды. [8]

Отбасының ең көне жазбасы Антиграцилус Қытайдың аптиан жастағы Yixian формациясынан бастап, отбасының барлық тірі мүшелеріне бауырлас түр ретінде шешілді. Тәждер тобының ең ескі өкілдері 99 миллион жастағы Бурма кәріптасынан белгілі, оның ішінде қазіргі Haeteriinae субфамилиясына [9] жататындар мен тірі тұқым. Онтофилия. [10]

Гистеридалардың личинкалары мен ересек түрлері тезекпен, өлексемен, ыдырайтын өсімдіктермен, басқа жәндіктермен, личинкалармен және қуыршақтармен қоректенетіні белгілі. [11] Гистер қоңыздары иіс сезу арқылы тезек пен өлексені де таба алады. Гистер қоңыздары тезектен, өлекседен және өсімдіктерден табылған кезде, сол жерден табылған шыбын дернәсілдерімен қоректенеді. [12] Жыртқыш гистер қоңызы жұмсақ денелі жәндіктердің жұмыртқалары мен дернәсілдерімен, әсіресе Dipteraмен қоректенеді. Histeridae кейбір түрлері тіпті басқа Histeridae қоректенеді.

Histeridae түрлерінің көпшілігі құрғақ, шіріген жерлерді жақсы көреді.

Гистеридтердің кейбір түрлері құмырсқалар мен термиттермен біріктірілген ұяда тұрады. Кейбір түрлер құмырсқалармен қоректенетіні анықталды, ал басқалары құмырсқалар қаламайтын жәндіктердің личинкаларымен қоректенеді. Керісінше, олардың ересек кезеңінде Псилосцелис шын мәнінде ересек құмырсқалармен қоректенеді.

Гистеридалар ертерек болғандықтан, оларды бақылау агенті ретінде қолдануға болады, бірақ оларды оқшауланған түрде сақтау керек. Гистер қоңыздары үй құстары мен жайылымдардағы жәндіктер шыбындарымен күресуде де, сақталған азық -түлік өнімдерінің зиянкестер қоңыздарына қарсы да пайдалы екенін дәлелдеді. [2]

Histeridae голометаболикалық дамудан өтеді. Дамудың бұл түрінде дернәсілдік пішін ересек формаға ұқсамайды, ал қуыршақтардың ішкі дамушы қанаттары болады. Сондай-ақ олар тамақтанбайтын қозғалмайтын қуыршақ кезеңінен өтеді. Қуыршақ кезеңінен кейін олар ересек түрінде пайда болады.

Histeridae тіршілік циклі дамудың жұмыртқа, дернәсіл, қуыршақ және ересек кезеңдерден тұрады:

Жұмыртқаны өңдеу

Жұмыртқадан ересек адамға дейін 30 ° C температурада дамудың орташа уақыты - 20,5 күн. Көптеген түрлердің жұмыртқалары ақшыл және сопақша пішінді. Жұмыртқаның алғашқы ұрпақтануына орташа есеппен 3,8 ± 0,02 күн қажет. Хорион жылтыр және тегіс. Кейбір түрлерде Эпиер немесе Платиломаус ақшыл -қоңыр болып көрінуі мүмкін және құрылымы былғары болуы мүмкін. [2]

Дернәсілді өңдеу

Қоңыздың дернәсілдік кезеңі әдетте екі кезеңнен өтеді, екінші кезең оның бүкіл дамуының ең ұзақ кезеңі болып табылады, жалпы даму уақытының 39% алады. Бірінші кезеңнің екінші кезеңге өтуіне орташа есеппен 5,1 ± 0,1 күн қажет. Жәндіктердің личинкалық формасы үш миллиметрден бірнеше сантиметрге дейін болады. Олардың мембраналы денесі бар, олардың айналасында склеротизация шектеулі. Дененің айналасында біраз пигментация бар және ол көлденең сегменттелген. Аяқтары қысқа және локомотивке көп көмектеспейді. Олар көбінесе бұлшықеттің жиырылуы арқылы қозғалады. [2]

Балаларды өңдеу

Қоңыздың қуыршақ пішіні ересек формасына ұқсас. Оларда белокты цементпен нығайтылған дернәсіл кезеңдерінде өндірілген сыртқы жасушалар бар. Бұл олардың сыртқы қабығын қатайтады және оларды осал кезеңде қорғайды. Олар қуыршақ кезінде іштегі спираль арқылы дем алады.Қоңыз бұл кезеңде қоректенбейді және қозғалмайды, өйткені олардың ішкі құрылымы бұзылып, ересек формасына айналады. Жақсы температура жағдайында гистер қоңызы қуыршақ сатысында шамамен бір апта қалады. [2]

Ер және әйел құрылымдарын өңдеу

Ерлер мен әйелдердің репродуктивті органдары мезостернальды (мезостернум) жағында соңғы бірнеше стерниттердің астында жасырылған. Әйелдің құрылымы жұмыртқа ұстаушы ретінде жұмыс істеуге өзгертілген, ал еркек құрылымы копуляциялық құрылым ретінде бейімделген. Әйелдің дамыған жұмыртқаларын аналық безден жұмыртқаға жеткізетін жұмыртқа жолдары бар. Аталық бездердің ұрықтарын аталық бездерден қосылатын құрылымға апаратын арнасы бар, ол қосылысқа дейін жасырын қалады. Ұрықтану кезінде еркек аналық бездегі барлық жұмыртқаны ұрықтандыру үшін аналықта жеткілікті сперматозоидтар қалдырады. Артық сперматозоидтар жұмыртқа толық жетілгенше сперматозоидты ұстап тұратын арнайы құрылымда сақталады. [2]

Гистеридтердің төрт субкладтары бар, олар жыртқыштар. Бұл субкладтар келесідей белгілі:

Олардың екі жалпы дене пішіні бар. Бірінші түрі жалпақ пішінге ие, екіншісі цилиндрлік пішінге ие. Біріншісі әдетте ағаштың қабығының жанында тұрады. Себебі, олардың қоректенетін жемтігі, ұшатын жұмыртқалары, ағаш қабығының жанында болады. Соңғысы жәндіктермен қоректенеді және орманды жерде өмір сүруді жөн көреді. Цилиндрлік дендробиттердің түрлері әдетте осы түр үшін ерекше жыртқышты аулайды.

Бұл қосалқы топ Hister жыртқыштар кластарының ішіндегі ең әртүрлісі және ең үлкені. Geobites дене құрылымдары әдетте дөңгелек және олар қазуға бейімділігімен танымал. Бұл кіші класс тағы бес бөлімге бөлінеді. Бұл топтың өкілдері топырақтан, шөлден және жағалаудан үңгірлерге, сүтқоректілердің ойықтарына және өсімдіктерге дейін кез келген жерде тұрады. Олар өздерінің олжалары қайда өмір сүретініне сәйкес өмір сүреді. Геобиотаның бір бөлімі орман өсімдіктерінде немесе өлекселерде кездесетін құрттар мен жұмыртқалармен қоректенеді. Әрине, бұл геобиот қалың орманды жерлерде кездеседі. Екінші және үшінші бөлім өсімдіктердің өлі заттарымен қоректенетін буынаяқтыларды аулайды. Осылайша, геобиоталардың бұл түрлері құмда кездеседі және топырақта көмілген. Төртінші геобиоталар жаңа тезекте өсетін шыбын жұмыртқаларымен қоректенеді. Геобиоталардың бұл бөлімі ұялар мен шұңқырлар сияқты жануарлар үйінің жанында орналасқан. Геобиоттардың соңғы түрі үңгірлерде тұрады. Олар кенелермен және онда кездесетін өсімдіктер мен саңырауқұлақтарды алып жатқан басқа буынаяқтылармен қоректенеді. Геобиоттың бұл түрі соқыр болып қалатын түрлерді қамтитыны белгілі.

Бұл қосалқы топ төртеудің ең кішісі. Олар өсімдіктер қоқысымен өмір сүреді және сол жерден табылған ұсақ буынаяқтылармен қоректенеді. Микрогистеридтер, барлық басқа гистеридалар сияқты, өздерінің олжаларын аулауға және олардың мекендейтін жерлерінде өмір сүруге маманданған. Геобиоттардың бесінші бөлімі сияқты, кейбір микрогистеридтердің де соқыр екені белгілі. [8]

Бұл бөлім құмырсқалар мен термиттер сияқты буынаяқтылардың әлеуметтік колонияларымен жақын тұратын гистеридтерден тұрады. Құмырсқалардың жанында тұратын гистеридтер үйлесімді немесе дұшпандық қарым-қатынаста өмір сүре алады. Дұшпандық гистер қоңыздары құмырсқалармен қоректенеді. Үйлесімді Хистер қоңыздары құмырсқалармен бірдей тамақ жейді, бірақ олар тамақ үшін тікелей бәсекелестікке түспеуі мүмкін. [13] Бұл қоңыздардың иіс шығаратын шығаратын мүшесі бар, олар құмырсқаларға зиян тигізбейтінін айтады. [14]

Histeridae тұқымдасының мүшелерін өлі денеден табуға болатындықтан, олар белгілі бір криминалистикалық зерттеулерде маңызды екенін дәлелдеді. Хистер қоңыздары денесіндегі әр түрлі жәндіктермен, ең алдымен Диптерамен қоректенеді. Адамның өлген уақытын бағалау үшін сот-медициналық тергеушілер денедегі жәндіктерге қарап, отарлау уақытын анықтауы керек. Егер Histeridae қоңыздары болса, тергеуші басқа жәндіктердің кейбірін Гистер қоңыздары жеп қойды деп болжауға болады. Сот энтомологиясындағы маңыздылығына байланысты осы отбасының өмірлік циклі мен дамуы, олардың белгілі бір жерлерде таралуы және географиялық таралуы бойынша үнемі зерттеулер жүргізілуде.

Жақында Түркияның Анкара қаласындағы Хажеттепе университетінде зерттеу жүргізілді. Колеоптераның қырық түрі, соның ішінде гистер қоңыздары бір жыл ішінде он екі шошқа өлексесінде байқалды. Қоңыздардың таралуы мен олардың колонизациялану кезеңі әр түрлі ыдырау кезеңінде зерттелді және жазылды. [15]

Криминалистикалық энтомология – қылмыс болған жерлерге қатысты жәндіктерді зерттейтін ғылым. Жәндіктер қылмыс орнында өте пайдалы болуы мүмкін және адамдарға не болғаны және қашан болғаны туралы түсінік береді. [16]

Етті жейтін жәндіктер өлі денеге бірнеше сағат ішінде жетеді. Гистер қоңыздарының кейбір түрлері көп ұзамай артта қалып, құрт -құмырсқалар мен басқа буынаяқтыларды аулайды. Өлі денелермен қоректенетін жәндіктер ыдырау жылдамдығын арттырады және олардың төменгі жақ сүйектері денеге артық зақым келтіруі мүмкін. Жәндіктер дененің қай мезгілде өлгенін анықтауға көмектеседі. Гистер қоңызы көктем мен жазда жиі кездеседі.

Histeridae отбасы өте алуан түрлі, сондықтан әр түрлі тамақтану әдеттеріне байланысты әр уақытта денеде әр түрді кездестіруге болады. Мұны өлі денені тексеру кезінде ескеру қажет. Олар ертеден келе жатқан қоңыздар және басқа қоңыздар немесе құрттар сияқты қоректенетін материал болған кезде келеді. Олар іс жүзінде өлексемен қоректенбейді. [17] Мысалы, Гистер квадринотатус және Хистер Седакови өлексесі құрғағанша (құртқа дейін, құртқа дейін) тамақтануға келеді. Қайта, Pennsylvanicus Saprinus денеге жаңадан кеш болған кезде (ыдырау басынан жоғары ыдырауға дейін) бірінші келеді.

Гистер қоңыздары жұмыртқаларын өлі денелерге салады және қысқа уақыт ішінде әр түрлі кезеңдерге өтеді. Гистеридалар личинкалары жойқын және олар жұмыртқадан шыққан кезде құрттарды жейді. Қоңыздың және басқа жәндіктердің тергеу кезіндегі сатысы өлу уақытын анықтауға көмектеседі. "Қоңыз дернәсілдері өлгеннен кейінгі уақыт аралығын анықтауда пайдалы. Қоңыз дернәсілдері көбінесе шыбын өсіру ресурстарында тұрады және оларды шыбын дернәсілдерінен келесі белгілер бойынша ажыратуға болады: қоңыз дернәсілдерінің қатты, бас капсуласы бар, көбінесе қоңыр түсті. Шыбын. Личинкаларда бас капсуласы жоқ, оның орнына денесінің алдыңғы шетінде айқын, ішкі, қара аузы бар ілгектер (ауыз мүшелерінің цефалофарингеальды қаңқасы) болады ». [18] Жұмыртқалардың қанша уақыт бұрын басылғанын және даму кезеңдерінің уақыт кезеңін түсіну өлім уақытын анықтау үшін маңызды.

Histers қоңыздары күндіз топырақта өлі дененің астына жасырынып, түнде қоректенуге шығады. Осы себепті өлі денені тәуліктің әр мезгілінде қарау керек. Гистер қоңыздарын денеден жинағаннан кейін, оларды оқшаулаңыз, себебі олар ертерек қоңыздар және кез келген нәрсені жейді.

Histeridae - үлкен және алуан түрлі отбасы. Дүние жүзі бойынша Histeridae -де 410 -нан астам тұқым және 4800 сипатталған түрі бар, Солтүстік Америкада 500 -ден астам түрі бар. [19] [20] [1] Қоңыздардың мөлшері, пішіні және түсі әртүрлі. Көптеген ересектер алдын -ала ойлайды. [21]


Личинка маусымдық сорғышының тұру уақыты мен дрейфі Liorus Chasmistes төменгі Прово өзенінде отолит микроқұрылымымен анықталады

Бригам Янг университеті, биология бөлімі, Прово, UT 84602, АҚШ.

Хабарлама жіберілуі тиіс автор: АҚШ геологиялық қызметі, Батыс балық шаруашылығының ғылыми орталығы, Кламат Фоллз далалық станциясы, 2795 Андерсон даңғылы, 106 -люкс, Кламат сарқырамасы, OR 97603, АҚШ Тел .: +1 541 273 8689 факс: + 1 541 273 8692 электрондық пошта: [email protected] Осы автордың басқа мақалаларын іздеу

Бригам Янг университеті, Биология кафедрасы, Прово, UT 84602, АҚШ

Юта Табиғи ресурстар департаменті, Жабайы табиғат ресурстары бөлімі, Солт-Лейк-Сити, UT 84114, АҚШ.

Бригам Янг университеті, биология бөлімі, Прово, UT 84602, АҚШ.

Хабарлама жіберілуі тиіс автор: АҚШ геологиялық қызметі, Батыс балық шаруашылығының ғылыми орталығы, Кламат Фоллз далалық станциясы, 2795 Андерсон даңғылы, 106 -люкс, Кламат сарқырамасы, OR 97603, АҚШ Тел .: +1 541 273 8689 факс: + 1 541 273 8692 электрондық пошта: [email protected] Осы автордың басқа мақалаларын іздеу

Бригам Янг университеті, Биология кафедрасы, Прово, UT 84602, АҚШ

Юта табиғи ресурстар департаменті, жабайы табиғат ресурстары бөлімі, Солт -Лейк -Сити, UT 84114, АҚШ

Институционалдық логин
Wiley онлайн кітапханасына кіріңіз

Егер сіз бұрын жеке кабинетпен кіруге рұқсат алған болсаңыз, жүйеге кіріңіз.


Адамдар

Бас тергеуші
Бруно Пернет. Б.А. Биология, Калифорния Санта-Круз университеті (1991) Ph.D. Зоология, Вашингтон университеті (1998). Лонг Бич Калифорния мемлекеттік университетінің биология ғылымдары кафедрасының факультеті 2004 ж.

ҚАЗІРГІ СТУДЕНТТЕР
Питер Нильсон. Ірі бөлшектердің табиғи жинақталуының эхинодерма личинкаларындағы құзыреттілікке және тамақтануға әсері.
Бриджит Штайнер. Плутеус пен диплеурула дернәсілінің құрылымдық және функционалдық айырмашылығы.

АҒЫМДАҒЫ МАГИСТРАНТТАР
Дженни Дрехслер. Калифорнияның оңтүстігінде штрих -кодталған анелид личинкалары.
Алекс Мендельсон. Әртүрлі эхинодермалардың дернәсілдерінің қоректену уақытын салыстыру.

ӨТКЕН СТУДЕНТТЕР
Элисон Ие (MS 2019). Инвазиялық аннелидтің таралу шегі Ficopomatus enigmaticus. PDF
Дэвид Лизаррага (MS 2017). Ірі жеуге болмайтын бөлшектердің эхинодерма личинкаларының қоректену қабілетіне әсері. PDF
Калеб Джонс (MS 2015). Дамудағы эволюциялық өзгерістер спиральдықтардың личинкалық қоректену режимінің ауысуына байланысты. PDF
Бруно Пассарелли (MS 2010). Калифорниядағы теңіз тірі жемдер саудасы: байырғы емес түрлерді енгізу жолы? PDF
Эллен Косман (MS 2008). Бриозоанның төрт түріне бір ұрпаққа инвестицияның өзгеруінің заңдылықтары мен салдары. PDF

ӨТКЕН БАКАЛАУ СТУДЕНТТЕРІ
Сара Андерсон, Аманда Белл, Джеффри Чанг, Джимми Чепмен, Андреа Данихел, Эйми Деконинк, Трук Хоанг, Жанетт Хофсти, Али Крайевски, Валери Лангланд, Анджела Ллабан, Вероника Мадриль, Кристин Марч, Линн МакАртур, Амберл Макки, Вероник Оргу , Джессика Перия, Лия Слоан, Кейтлин Соджка, Эмбер фон Тунгелн, Марисса Веларде, Келли Восс, Дэвид Ванг


Пелагиялық дернәсілдердің ұзақтығы тұщы судағы балықтардың құрып кету қаупін болжайды

Пелагиялық дернәсіл ұзақтығы (PLD) су организмдеріндегі дисперсиядан жойылып кетуге дейінгі эволюциялық процестерге әсер етуі мүмкін. Солтүстік американдық дартерлердің (Percidae: Etheostomatinae) түрлерінен алынған PLD бағалауларын пайдалана отырып, біз бұл тұщы су балық тұқымдасының PLD-де таңқаларлық вариация көрсететінін көрсетеміз. Салыстырмалы талдаулар жоғары ағын градиенттері қысқарақ PLD эволюциясын қолдайтынының кейбір дәлелдерін береді. Сонымен қатар, PLD -нің төмендеуі ықтималдығы жоғары болатын теңіз қазбаларының жазбаларындағы үлгілерге ұқсас, біз қатал тұқымдарда PLD -нің төмендеуі эволюциялық түрде жойылу қаупімен байланысты екенін анықтадық. PLD ұзындығының себептері мен салдарын түсіну біздің су орталарындағы қауіп төніп тұрған ағзаларды жақсырақ басқаруға және сақтауға әкелуі мүмкін.

1. Кіріспе

Дернәсілдік сипаттамалар организмдердің әртараптандыру динамикасына үлкен әсер етуі мүмкін [1-3]. Мысалы, пелагиялық личинканың ұзақтығы (PLD) немесе су личинкасының су бағанасында өткізетін уақыты көптеген қазбалы теңіз организмдерінің жойылу ықтималдығына әсер етуі мүмкін [4-6]. Алайда, PLD -дегі эволюциялық дивергенция және оның жойылу қаупімен потенциалды байланысы, тұщы су организмдерінде сирек зерттелген, себебі ішінара тұщы су организмдерінің пелагиялық сатысы жоқ [1]. Сонымен қатар, тірі организмдер анықталуы бойынша жойылмаған қабаттар болып табылады. Сондықтан PLD арасындағы байланысты және тірі топтарда жойылу ықтималдығын бағалау қиын болды. Алайда, адам әрекеті ғаламдық жойылу толқынын тудырады, және біз PLD эволюциялық алшақтықтың себептері мен салдарын салыстырмалы түрде зерттеу үшін осы антропогендік «эксперименттің» артықшылықтарын пайдалану үшін дартс (Percidae: Etheostomatinae) деп аталатын тұщы су балық тобын қолдандық.

Теңіз жүйелерінде ұзағырақ PLD жаңа мекендеу орындарын колонизациялау үшін тиімді деп саналады және теңіз личинкалары көбінесе су бағанында 30-60 күн өткізеді [1,4-6]. Алайда, тұщы судың көптеген жүйелерін сипаттайтын бір бағытты ағын пелагиялық балықтардың личинкаларын қолайлы мекендерден төмен қарай ағызып жіберуі мүмкін [7]. Тұщы су балықтарының пелагиялық дернәсілдік кезеңінің қысқа болуы немесе мүлдем болмауының себебі осыдан болуы мүмкін [1,8]. Биіктік градиенттері тұщы су жүйесіндегі ағын режимдерін құрайтындықтан, бұл градиенттер тұщы су организмдерінде PLD эволюциясын қалыптастыруы мүмкін. Егер тұщы су тобы PLD ұзындығының айтарлықтай өзгеруін көрсетсе және ағын градиенттерінің ауқымын пайдалану үшін дамыған болса, филогенетикалық салыстырмалы әдістерді жоғарылаған градиенттердің қысқарақ PLD эволюциясымен байланыстылығын тексеру үшін қолдануға болады.

Дартерлер – солтүстік американдық ағынды балықтардың шамамен 200–250 түрін қамтитын, тік тау ағындарынан бастап баяу қозғалатын жағалаудағы шығанақтарға дейін мекендеу ортасының градиенттерін пайдаланатын топтама [9,10]. Көптеген дартер түрлері де жойылады [10], және антропогендік әсерлер мен табиғи биологиялық атрибуттардың тіркесімі көптеген дартерлердің жойылу қаупінің жоғары болуына жауап беруі мүмкін. Мысалы, адамның суды пайдалануы мен тіршілік ету ортасының нашарлауы көптеген дартерлердің кіші диапазондарын нашарлатты [9,11]. Сонымен қатар, кез келген артықшылыққа қарамастан, қысқа PLD ағынды градиенттерде өмір сүретін түрлерге әсер етуі мүмкін, қысқа PLD эволюциясы жойылу қаупімен байланысты болуы мүмкін. Бұл гипотезаларды тексеру үшін біз ағын градиенттері, жойылу қаупі және дартер PLD арасындағы филогенетикалық байланыстарды зерттедік.

2. Материал мен әдістер

(а) PLD өлшемдері

PLD түрлерінің бағасын алу үшін Теннесси штатының Ноксвилль қаласындағы Conservation Fisheries, Inc -те жиырма дарт өсірілді. Түрлер олардың қорғалу мәртебесіне немесе жергілікті қолжетімділігіне байланысты зерттелді. Әдебиеттерден қосымша үш түрге арналған ПЛД алынды [8,11–14]. PLD анықтау үшін тұқымдық дартерлері бар цистерналар уылдырық шашу үшін жүйелі түрде тексерілді. Уылдырық шашқаннан кейін жұмыртқа даму үшін микроскоппен зерттелді, ұрықтандырылған жағдайда таяз табаққа ауыстырылды және жұмыртқадан шығуын бақылады. Личинкалар жұмыртқадан шығып, жүзе бастағаннан кейін, олар пелагиялық кезеңнің 0 -ші күнін белгілейтін пелагикалық өсіретін ваннаға ауыстырылды. Қара 94 л ванналар пелагиялық личинкаларды көтеру үшін пайдаланылды, себебі бұл ванналар фототактикалық мінез -құлықты төмендетіп, сондай -ақ жеткілікті сезімталдықта аэрация мен токты сақтады. кезең. Личинкалар күн сайын су бағанасының орналасуына бақыланды. Личинкалардың 50% ваннаның түбіне қоныстанған кезде, PLD аяқталды деп анықталды [11].

(b) Филогенетикалық қайта құру

23 дартер түрі мен екі топтың арасындағы филогенетикалық байланыстарды бағалау үшін (Perca flavescens және Сандер шынысы), біз үш локус үшін GenBank -те қол жетімді дәйектілік деректерін жинадық (электронды қосымша материалды қараңыз, S1 кестесі). Локустарға митохондриялық цитохром кірді б (Cytb), ядролық S7 рибосомалық ақуыз интрон 1 (S7) және ядролық рекомбинацияны белсендіретін ақуыз 1 (RAG1) экзон 3. Біз алдымен локустар арасындағы топологиялық сәйкессіздікті тексеру үшін PAUP 4.0b10 жүйесінде жүзеге асырылған бөлімдердің біртектілігі сынамасын орындадық [15]. Әрбір локусты 100 репликация бойынша бір бөлім ретінде пайдалана отырып, олардың әрқайсысында кездейсоқ таксонды қосудың 100 репликасы бар, біз локустар арасында маңызды сәйкессіздікті анықтаған жоқпыз (б = 0,20). Сондықтан, біз үш локустың тізбектей туралануы мен молекулалық эволюция модельдерімен жақыннан алынған біріктірілген талдау жасадық. т.б. [10]. BEAST v. 1.7.5 [15] арқылы біз 10 миллион ұрпақ үшін ген бойынша бөлінген деректер жиынына 5000 ұрпақ сайын іріктеу арқылы Байес талдауын жүргіздік. Біз MCMC параметрлерінің тиімді таңдама өлшемін (ESS) бағалау үшін T racer v. 1.5 [16] қолдандық. 200-ден жоғары ESS мәндері адекватты деп танылды.

(c) Салыстырмалы талдаулар

Ағын градиенті PLD -мен байланысты гипотезаны тексеру үшін біз ағын градиентін анықтадық (Δм/км) 23 түрдің таралуын қамтитын 257 гео сілтеме жинау алаңынан (электронды қосымша материалды қараңыз, кесте S2). Біз T opo N orth A merica v. 9.0 (Delorme, 2010) бағдарламалық құралын әрбір сайттың GPS орналасқан жерінен 500 м жоғары және 500 м төмен ағындағы биіктіктің өзгеруін анықтау үшін пайдаландық. Бұл ағынды градиенттік өлшеулер әдетте түр пайда болған жерлердің таралуы үшін жоғары мәндердің ұзын құйрығын көрсеткендіктен, біз салыстырмалы талдау үшін барлық учаскелерден алынған медианалық түрді қолдандық. Дартер түрлерінің жойылу қаупі олардың салыстырмалы түрде жоғары жойылу қаупі бар түрлерді көрсететін Халықаралық табиғатты қорғау одағының (IUCN) Қызыл тізімінде болуы немесе болмауы негізінде анықталды [17]. түрлер Etheostoma sitikuense және Мармарпинпин этеостомасы Қызыл кітапқа жатқызылды, себебі олар жақында Қызыл кітаптан шығарылды Этэостома перкнурумы. Салыстырмалы талдауларға дейін PLD мәндері квадрат түбірге айналды.

Біз генерацияланған ағаштардың кейінгі таралуынан ең жақсы ықтималдық ұпайлары бар 100 топология бойынша салыстырмалы талдаулар жүргіздік. 100 ағаштың бұл таралуы бұтақтардың ұзындығы мен түрлер арасындағы байланыстың филогенетикалық белгісіздігін есепке алу үшін пайдаланылды, ал ықтималдығы төмен MCMC кезінде іріктелген топологиялар тексерілмеді. Осы шеңберде біз CRAN пакетіндегі медианалық ағын градиенті мен PLD -нің филогенетикалық тәуелсіз контрасттарының корреляциясын зерттедік. маймыл [18] R [19] жүйесінде жүзеге асырылды. Содан кейін біз Қызыл тізім мәртебесінің филогенетикалық түзетілген байланысын, категориялық күй ретінде кодталған, трансформацияланған PLD, үздіксіз айнымалы, «brunch» функциясын пайдаланып зерттедік. капер CRAN пакеті [20]. Бранч алгоритмі фенотиптердің филогенетикалық тәуелсіздігінің жоқтығын есепке алу кезінде үздіксіз және категориялық деректердің комбинациясы арасындағы эволюциялық байланыстарды зерттеу үшін пайдаланылды. Брунч екі тізбектер Қызыл кітапқа балама категорияларға жатқызылған түйіндердегі барлық айнымалылар үшін контрасттарды анықтады және есептеді. Содан кейін жойылу қаупі санаттары арасындағы болжамды ауысулар санына тең еркіндік дәрежесімен сызықтық модель тұжырымдалды.Егер PLD төмен мәндері жойылу қаупімен байланысты болса, біз PLD мен IUCN мәртебесі арасында маңызды байланыс күтеміз.

3. Нәтижелер

ЖҚА 0 -ден 60 күнге дейін зерттелген дартер түрлерінде болды (сурет 1). Жақын жерде қалпына келтірілген филогениялар айнадағы қатынастарды қалпына келтірдік т.б. [8] және бұл филогенетикалық құрылым PLD мәндерінің дартер диверсификациясы кезінде бірнеше рет артып, азайғанын көрсетеді. 100 -ден астам филогенетикалық топологияларда ағынның градиенті маргиналды PLD -мен айтарлықтай корреляцияланған (r = 0.38 ± 0.04 б = 0,087 ± 0,042). Зерттелген 13 түр IUCN Қызыл тізіміне енгізілген, ал 10 түрі жоқ. Қауіпсіздер үшін PLD түрлік мәндері (μ = 12 ± 3) және соқтығыспайтын (μ = 25 ± 4) дартерлер әдетте әр түрлі болды. Төменгі дартер PLD эволюциясы жойылу қаупімен айтарлықтай байланысты болды (df = 7 б = 0.038 ± 0.013).

Сурет 1. IUCN Қызыл тізімі мәртебесі мен пелагиялық дернәсіл ұзақтығы (PLD) арасындағы филогентикалық байланыс. Филогенез гендердің көмегімен қайта құрылады Cytb, S7 және Шүберек1. Түйіндердің оң жағындағы жұлдызшалар 1,00 кейінгі ықтималдық қолдауын білдіреді және 0,50-ден асатын түйіндер үшін де қолдау көрсетіледі. Кеңестердің жанындағы төртбұрыштар IUCN мәртебесін көрсетеді (қара, тізімге енгізілмеген, ақ, тізімделген). Әр түрдің орташа PLD және орташа ағындық градиенті де берілген.

4. Талқылау

Қатты PLD -дің эволюциялық өзгеруі айтарлықтай (сурет 1). Дартерлік сәулеленудің компоненттері пелагиялық сатыдан айырылды, ал басқаларында таңқаларлық ұзақ ЖРТ бар. Көптеген ірі тұщы су топтарында кездесетін жағдайға ұқсас [21], дартер түрлері сияқты Этеостома boschungi және E. percnurum PLD жетіспеушілігі, жұмыртқадан шыққаннан кейін бірден бентикке айналады және су бағанында уақытты тиімді өткізбейді. Керісінше, басқа түрлер ұнайды Түрлі этеостома және Percina aurantiaca Бір айдан астам уақытқа созылатын PLD көрсететін көптеген теңіз балықтарына ұқсас личинка ұзақтығы бар [4]. маңыздылығына қарамастан (б-ағынның градиенті мен PLD ұзындығы арасындағы филогенетикалық корреляцияның қолданылу топологиясына байланысты, ағынды градиенттер сияқты қоршаған орта айнымалыларымен байланысты келіспеушіліктер PLD эволюциясын қалыптастыруы мүмкін. Ұзағырақ PLD үлкен, баяу өзендерде таралу арқылы халықтың байланысын арттыруы мүмкін. Сонымен қатар, су бағанында қысқартылған уақыт әсіресе жоғары градиентті ағындардағы жылдам ағындар, қысқартылған пелагикалық аймақтар және төменгі ағындағы тіршілік ету ортасы шамалы қолайлы болуы мүмкін. Ықтимал артықшылықтарға қарамастан, төменгі PLD-мен байланысты дисперсияның төмендеуі, бәлкім, тұрақтылығы аз және қоршаған орта өзгерістеріне осал болып табылатын шағын диапазондары бар оқшауланған популяцияларға әкелуі мүмкін [22].

Қызыл кітаптың жойылу қаупі бар қысқа дартер PLD -мен байланысы (1 -сурет) теңіз палеонтологиялық зерттеулерінің қорытындысына сәйкес келеді [1,3,6]. Бұл нәтижені қабылдауда біршама сақтық қажет, себебі Қызыл тізім жойылу факторларын толық көрсетпеуі мүмкін, бірақ жойылу қаупінің бұл шарасы бізге осы таксондарда осы қатынастың алғашқы сынақтарының бірін орындауға мүмкіндік берді. Сонымен қатар, көптеген қазба таксондарында дернәсіл сатысының сапалы болуы немесе болмауы жойылуға әсер ететінін тексеру үшін ғана мүмкін болады [1-3] және біздің PLD туралы үздіксіз бағалауларымыз арасындағы болжамды байланысты неғұрлым егжей-тегжейлі талдауға мүмкіндік берді. PLD және жойылу. Палеонтологиялық және неонтологиялық қорытындылар эволюцияның толық емес көзқарастарын қамтамасыз ететіндіктен [23], сақталған таксондардағы PLD сияқты белгілерді кеңейту әртараптандырудың макроэволюциялық үлгілеріне әсер ететін механизмдерді неғұрлым сенімді түсінуді қамтамасыз етеді.

PLD мен тозудың арасындағы байланыс дернәсілдік сипаттама мен түрдің тұрақтылығы арасындағы болжамды байланысты қамтамасыз етеді. PLD, бәлкім, дартердегі диапазон өлшемімен байланысты және диапазон өлшемі PLD-ны жойылу қаупімен байланыстыруы мүмкін [1]. Дегенмен, әр түрлі географиялық аймақтардағы ағындардың мекендеу орындарының тегіс еместігіне және ағындардың ауыспалы тығыздығына байланысты көптеген тұщы су жүйелерінде диапазон мөлшерінің эволюциясын қатаң түрде анықтау қиын [9]. Сонымен қатар, түрдің таралу мөлшері тектіктің таксономиялық диагностикалану жолына тікелей байланысты болғандықтан, түрлерді делимитациялаудың ыңғайсыздығы да таралу өлшемін сандық бағалауды қиындатады [24]. Антропогендік өзгерістерге ұшырайтын көптеген теңіз және тұщы су орталарында PLD диапазонының ауқымына байланысты болғандықтан, біз PLD азайған түрлер әдетте жойылу қаупіне көбірек ұшырайды деп болжаймыз. PLD туралы және біздің өмір сүріп келе жатқан су ортасында өмір сүретін организмдердің басқа да маңызды өмірлік ерекшеліктері туралы көбірек білу жақсы басқару мен сақтауға әкелуі керек.


Әдебиеттер

Лионс Е, Толливер С, Друдж Дж: Циатостомалардың тарихи перспективасы: таралу, емдеу және бақылау бағдарламалары. Ветеринарлық паразитол. 1999, 85: 97-112. 10.1016/S0304-4017 (99) 00091-6.

Smets K, Shaw D, Deprez D, Vercruysse J: Бельгиядағы личинка циатостоминозының диагностикасы. Дәрігерлік рец. 1999, 144: 665-668.

Мфитилодзе М, Хатчинсон Г: Тропикалық Австралияда жылқы стронгильдерінің (Nematoda: Strongyloidea) таралуы мен көптігі. J Паразитол. 1990, 76: 487-494. 10.2307/3282826.

Proudman CJ, Matthews JB: Жылқылардағы ішек паразиттерін бақылау. Тәжірибеде. 2000, 22: 90-97.

Collobert-Laugier C, Hoste H, Sevin C, Dorchies P: Нормандиядағы (Франция) жылқылардың кішкентай күштерінің таралуы, көптігі және таралуы. Ветеринарлық паразитол. 2002, 110: 77-83. 10.1016/S0304-4017(02)00328-X.

Махаббат S, Мерфи Д, Меллор Д: Циатостомды инфекцияның патогенділігі. Ветеринарлық паразит. 1999, 85: 113-122. 10.1016/S0304-4017 (99) 00092-8.

Souto-Maior M, Alves L, Mota R, Carvalho G, Barbosa C: AAVP Proceedings 45-ші жыл сайынғы жиналыс. 36-

Herd R: Құрттардың өзгеретін әлемі: циатостомалардың жоғарылауы мен төмендеуі Strongylus vulgaris. Тәжірибедегі ветеринардың үздіксіз білімі бойынша жинақ - жылқы. 1990, 732-736 жж.

Бакнелл Д, Гассер Р, Беверидж I: Виктория, Австралиядағы жылқылардың асқазан-ішек паразиттерінің таралуы және эпидемиологиясы. Int J Parasitol. 1995, 25: 711-724. 10.1016/0020-7519 (94) 00214-9.

Linc E, Hoglund J, Ljungstrom B, Nilsson O, Uggla A: Швециядағы жылқылардың күшті инфекцияларының таралуы және фекальды жұмыртқалардың санына әсер ететін факторлар туралы далалық сауалнама. Жылқы мал дәрігері J. 1999, 31: 68-72.

Перегрин А, Макевен Б, Биензл Д, Кок Т, Виз Дж: Онтарио жылқыларының дернәсілдік циастостоминозы: Пайда болған ауру. Can Vet J. 2006, 47: 80-82.

Чапман М, Француз Д, Клей Т: Луизианадағы понилардың асқазан-ішек гельминттері: қазіргі уақытта 20 жыл бұрынғылармен кең таралған түрлерді салыстыру. Паразитология журналы. 2002, 88: 1130-1134. 10.1645/0022-3395 (2002) 088 [1130: ГХОПИЛ] 2.0.CO2.

Lyons E, Swerczek T, Tolliver S, Bair H, Drudge J, Ennis L: Орталық Кентуккидегі некропсия кезінде ішкі паразиттердің таңдалған түрлерінің таралуы. Вет паразитол. 2000, 92: 51-62. 10.1016/S0304-4017 (00) 00266-1.

Love S, Duncan J: гельминт аңғал құлындардың циатостомдық инфекциясының дамуы. Жылқы мал дәрігері J. 1992, 93-98. Қосымша 13

Baudena M, Chapman M, French D, Klei T: Оңтүстік Луизианадағы жайылымдағы жылқы циатостома личинкаларының маусымдық дамуы және өмір сүруі. Ветеринарлық паразитол. 2000, 88: 51-60. 10.1016/S0304-4017(99)00198-3.

Von Samson-Himmelstjerna G, von Witzendorff C, Sievers G, Schneider T: Бензимидазолмен емдеуге дейін және емдеуден кейін нәжістің жұмыртқа санын төмендету сынағын, жұмыртқаның анализі мен бета-тубулин кодон 200 генотипін салыстырмалы түрде қолдану. Ветеринарлық паразитол. 2002, 108: 227-235. 10.1016/S0304-4017(02)00197-8.

Traversa D, Iorio R, Klei T, Kharchenko V, Gawor J, Otranto D, Sparagno O: Кері сызықты будандастыру арқылы жылқы күштілерін (нематод, стронгилида) бір мезгілде түрге тән сәйкестендірудің жаңа әдісі. Клиникалық микробиология журналы. 2007, 45: 2937-2942. 10.1128/JCM.00714-07.

Dvojnos G, Kharchenko V: Жылқылардың кейбір strongylidae нематодының паразиттік личинкаларының морфологиясы мен дифференциалды диагностикасы. Паразит. 1990, 31: 15-28.

Reinemeyer C, Herd R, Gabel A: Бастапқы инфекциядан кейін гельминтті аңғал құлындарда ересек және дернәсілдік циатостомдардың таралуы. Жылқы мал дәрігері 1988, 20 (4): 296-297.

Кузьмина Т, Харченко В, Старовир А, Двожнос Г: Украинадағы жылқыларды дегельминтизациялаудан кейін күшті нематодтар (Nematoda: Strongylidae) қауымдастығын талдау. Вет паразитол. 2005, 131: 283-290. 10.1016/j.vetpar.2005.05.010.

Эбботт Е: Личинкалық циастостомоз: ауру, оның диагностикасы мен емі. Жылқы жаттығуы. 1998, 20: 6-7.

Джайлс С, Уркхарт К, Лонгстафф Дж: Личинкалық циастостомиаз (жетілмеген трихонемадан туындаған энетеропатия): 15 клиникалық жағдай туралы есеп. Жылқы мал дәрігері 1985, 17 (3): 196-201.

Love S: Паразиттермен байланысты жылқының диареясы. Жинақ. 1992, 14: 642-648.

Лионс Е, Сверчек Т, Толливер С, Друдж Дж, Стампер С, Грандстром Д, Голландия Р: Кентуккидегі жылқы үйіріндегі цистирленген ұсақ күштілердің табиғи инфекциясын зерттеу. Ветер мед. 1994, 1146-1155.

Mair T: Жылдықтар тобы мен екі жастағы жылқылар арасында личинкалық циостостомоздың пайда болуы. Ветеринарлық жазба. 1994, 135: 598-600.

Мэйр Т, Пирсон Г: Понидегі личинкалық циатостомиазбен байланысты көпфокальды емес странгуляциялы ішек инфарктісі. Жылқы мал дәрігері J. 1995, 27: 154-155.

Мэттьюс А, Моррис Дж: Жылқылардағы циатостомиоз. Ветеринариялық кеңес. 1995, 136 (2): 52-

Рейли Г, Кэссиди Дж, Тейлор С: Кішкентай күштілердің дернәсілдерімен байланысты жылқыларда диареяның өлімге әкелетін екі жағдайы. Ветеринариялық кеңес. 1993, 132 (11): 267-268.

Vitellozzi G, Fioretti D: сау сойылатын жылқылардың тоқ ішегіндегі жалпы және гистопатологиялық нәтижелер және олардың циатостомды инфекциямен байланысы. Acta Medica ветеринариясы. 1991, 37: 159-170.

Чапман М, Француз Д, Тейлор Х, Клей Т: Жайылымдық экспозицияның бір маусымы циатостомаларға қорғаныс төзімділігін туғызбайды, бірақ гипобиотикалық үшінші сатыдағы личинкалардың санын көбейтеді. Паразитология журналы. 2002, 88: 678-683. 10.1645/0022-3395(2002)088[0678:OSOPEF]2.0.CO2.

Jasko D, Roth L: Жылқыдағы кішкентай стрилил личинкаларымен байланысты гранулематозды колит. JAVMA. 1984, 185: 553-554.

Келли Дж, Фогарти У: Асыл тұқымды жылқы фермасында дернәсілдік циастостомиоздың өршуі. Ирландиялық ветеринарлық журнал. 1993, 46: 133-136.

Love S, Mair T, Hillyer M: Ересек жылқылардағы созылмалы диарея: 51 анықталған жағдайға шолу. Ветеринардың жазбасы. 1992, 130: 217-219.

Love S, Escala J, Duncan J, McLean J: Понидегі эксперименттік циатостомды инфекциялардың патогенді әсерін зерттеу. Алтыншы халықаралық конференция материалдары, жылқылардың жұқпалы аурулары. 1991, 149-155.

Smets K, Shaw D, Deprez J, Vercruysse J: Бельгиядағы жылқылардағы личинка циатостоминозының диагностикасы. Ветеринарлық жазба. 1999, 144: 665-668.

Табын Р, Габель А.: Ересек жылқылармен салыстырғанда жас антельминтиктердің тиімділігі төмендеді. Жылқы жануарларына арналған журнал. 1990, 22: 164-169.

Matthee S: Жылқылардағы антигельминтикалық емдеу: Өнімдерді таңбадан тыс пайдалану және аз дозалау қаупі. J S Afr ветер. Доц. 2003, 74 (2): 53-56.

Пол Дж.: Жылқы циостостомозына баса назар аударатын жылқылар үшін паразитті оңтайлы бақылау. Үлкен жануарлар тәжірибесі. 1999, 20: 33-36.

Reinemeyer C: Жылқылардың шағын күштері: Жауапсыз сұрақтар. Компендиум - Ат форумы. 1992, 816-819.

Heile C, Schein E: жылқылардағы паразиттік бақылау: шолу, 1 -бөлім, эндопаразиттер. Praktische Tierartz. 2004, 85J: 890-897.

Табын R: Жылқы паразиттерін бақылау - қарқынды антигельминтикалық терапиямен байланысты мәселелер. Жылқының ветеринариялық білімі. 1990, 2: 41-47.

Hutchens D, Paul A, DiPietro J: Асқазан -ішек паразиттерін емдеу және бақылау. Вет клиникасы Солтүстік Ам жылқы тәжірибесі. 15 (3): 561-573.

Uhlinger C: Жылқылардың шағын күштері: Эпидемиология, патология және бақылау. Тәжірибедегі ветеринарға арналған үздіксіз білім туралы жинақ. 1991, 13: 863-

Monahan CJ: Жылқыларға қарсы күресу стратегиясы. Жануарлардың экзотикалық паразитологиясы және серігі. 2000, Халықаралық ветеринарлық ақпарат қызметі, [http://www.ivis.org]

Варади М, Конигова А, Корба Дж: 9 асыл тұқымды мал шаруашылығында фенбендазолдың тиімділігін бағалауға арналған далалық зерттеу. Медициналық ветеринария. 2004, 49: 42-46.

Коллоберт С, Бернард Н, Клемент Ф, Хуберт Дж, Кербоуф Д, Флочлай А, Блонд Рио Ф: далалық популяциямен табиғи және жасанды түрде жұқтырылған жылқылардағы бензимидазолға төзімді циатостомдарға қарсы ауызша моксидектин гелінің тиімділігі. J жылқы мал дәрігері. 1998, 18: 9588-9590.

Эйскер М, Боерсма, Койман Ф: Шетланд пониясындағы окффендазолды ұсақ стронгил инфекцияларына қайталап емдеудің әсері. Res Vet Science. 1989, 46 (3): 409-412.

Rolfe P, Dawson K: Жылқыларда оксибендазолға төзімді ұсақ стрильдерге, ірі стрильдерге және аскаридтерге қарсы құртқа қарсы препараттың тиімділігі. Aust Vet J. 1994, 71: 304-306. 10.1111/j.1751-0813.1994.tb03453.x.

Шиллингер Д, Хасслингер М: Бензимидазолдың жылқының ұсақ тобындағы төзімділігі - Германияда пайда болуы және қарсылықты болдырмау стратегиясы. Rev Med Vet. 1994, 145: 119-124.

Lloyd S, Smith J, Connon R, Hatcher M, Hedges T, Humphrey D, Jones A: Жылқы иелері қолданатын паразитті бақылау әдістері: Нематодтарда антигельминтикалық төзімділіктің дамуына әсер ететін факторлар. Ветеринардың жазбасы. 2000, 146: 487-492.

Лендаль С, Марсен М, Бьорн Х, Кравен Дж, Криэль М, Олсен С: Даниядағы жылқы фермаларында нематодтармен күресу тәжірибесі мен антельминтикалық төзімділіктің даму қаупі факторларының болуы туралы сауалнама. Ветеринарлық паразитол. 1998, 78: 49-63. 10.1016/S0304-4017(98)00117-4.

Табын R, Majewski G: Біржылдық асыл тұқымды пирантелді күнделікті және ай сайынғы емдеуді салыстыру және биелер мен олардың құлындарын стратегиялық дәрі-дәрмектің қорғаныс әсері. Ветеринарлық паразитол. 1994, 55: 93-104. 10.1016/0304-4017 (94) 90059-0.

Slocombe O, de Gannes R: Канададағы пирантел тұздарына төзімді және моксидитинмен тиімді түрде шығарылатын циатостомалар. Вет паразитол. 2006, 140: 181-184. 10.1016/j.vetpar.2006.03.019.

Монахан С, Чапман М, Тейлор Х, Француз Д, Клей Т: Күнделікті пирантел тартрат жем қоспасының пайдасы бар немесе онсыз ұсталатын понилардың эксперименталды циатостомдық шақыруы: паразиттік жүктемелерді, иммунитетті және тоқ ішек патологиясын салыстыру. Вет паразитол. 1998, 74: 229-241. 10.1016/S0304-4017(97)00095-2.

Монахан С, Чапман М, Тейлор Х, Француз Д, Клей Т: Күнделікті пирантел тартраты азықтық қоспасы бар немесе онсыз жайылымда өсірілген құлындар: Үлкен және кішкентай күшті личинкалармен эксперименталды сынақтан кейін паразиттік жүктемелер мен хост жауаптарын салыстыру. Вет паразитол. 1997, 73: 277-289. 10.1016/S0304-4017 (97) 00096-4.

Остерман Е, Нильсон О, Хоглунд Дж, Уггла А: Ивермектин мен пирантелді емдеу аралықтары: Жылқылардағы стронгиллидтерді емдеу. Свенск ветеринарлық ұйымы. 1996, 48: 281-284.

Тейлор С, Кенни Дж: Жылқылардағы нәжіс жұмыртқасының санын азайту үшін моксидектинді ивермектинмен және пирантел эмбонатымен салыстыру. Ветеринарлық жазба. 1995, 137 (20): 516-518.

Boersma J, Borgsteede F: Нидерландыда жылқы күштерінің антигельминтикалық төзімділігінің таралуы. Ветеринария тоқсан сайын. 1991, 13: 209-217.

Фишер М, Джейкобс Д: Англияның оңтүстік -шығысындағы жылқы циатостомы популяциясында бензимидазолға төзімділіктің таралуы. Дәрігерлік рец. 1993, 130 (15): 315-318.

Herd R, Coles G: Ұлыбританияда жылқылардың антигельминтикалық төзімді нематодтарының таралуын бәсеңдету. Дәрігерлік рец. 1995, 136 (19): 481-485.

Каплан Р: Жылқы нематодтарындағы антигельминтикалық төзімділік. Ветеринарлық зерттеулер. 2002, 33: 491-507. 10.1051/ветер: 2002035.

Reinemeyer C, Farley A: Moxidectin гелі немесе Panacur Powerpac пастасы арқылы циатостомды бақылау мен бензимидазолға төзімділікті таңдауды салыстыру. AAVP материалдары, 47 -ші жылдық жиналыс. 2002

Eysker M, Boersma J, Kooyman F: Шетланд понилеріндегі циатостомалардың ерте үшінші кезеңінің, кеш үшінші кезеңінің және төртінші кезеңінің личинкаларына және ересек кезеңдерге қарсы ивермектинмен емдеудің әсері және осы гельминттердің өздігінен шығарылуы. Вет паразитол. 1992, 42: 295-302. 10.1016/0304-4017(92)90071-Г.

Xiao L, Herd R: Моксидектин мен ивермектиннің гипобиотикалық және цистатомды циостостомалар мен басқа жылқы паразиттеріне қарсы салыстырмалы тиімділігі. Вет паразитол. 1994, 53: 83-90. 10.1016/0304-4017 (94) 90020-5.

Monahan C, Chapman M, Taylor H, French D, Klei T: Моксидектин оральды гель мен ивермектин пастасын цистостомалық дернәсілдеріне ерекше назар аудара отырып, пони ішкі паразиттерінің спектрімен салыстыру. Ветеринарлық паразитол. 1996, 63: 225-235. 10.1016/0304-4017 (95) 00910-8.

Белло Т, Ланиган Дж: Жылқы паразиттеріне қарсы моксидектиннің үш ауызша дозасын бақыланатын сынақтық бағалау. J жылқы мал дәрігері. 1994, 4: 483-488. 10.1016/S0737-0806 (06) 81977-5.

Vercruysse J, Eysker M, Demeulenaere D, Smets K, Dorny P: Жылқылардағы циатостоминалардың құрылуына моксидектин гелінің тиімділігінің тұрақтылығы. Ветеринариялық есеп. 1998, 143: 307-309.

Corba J, Praslicka J, Varady M, Andrasko H, Holakovsky P: Жылқылардың паразиттік нематодтарына қарсы 2% моксидектин 2% гель мен EQVALAN 1% пастасының тиімділігі. Гельминтология. 1995, 32: 215-218.

Коста А, Барбоза О: Моксидектин гелі мен ивермектин пастасының жылқылардың паразиттік нематодтарына қарсы салыстырмалы тиімділігі. Rev Bras Parasitol. 1995, 4: 114-

Коста А, Барбоза О, Мораес Ф, Акуна А, Роча У, Соарес V: Бразилиядағы жылқылардың ішкі паразиттеріне қарсы моксидектин гелі мен ивермектин пастасының салыстырмалы тиімділігін бағалау. Ветеринарлық паразитол. 1998, 80: 29-36. 10.1016/S0304-4017(98)00186-1.

Джейкобс Д, Хатчинсон М: Жылқының циатостомдық инфекциясы: фекальды жұмыртқаның шығуын моксидектинмен басу. Ветеринариялық кеңес. 1995, 137: 545-

Шумахер Дж, Тайнтор Дж: Жылқыларда моксидектиннің қолданылуына шолу. EquineVet Educ. 2008, 20: 546-551. 10.2746/095777308X356956.

Solari Basano F, Chierichetti N, Genchi C: Миоксидектин мен ивермектинді циостостомина жылдық бақылау жоспарында қолдану. Табиғи ауру жылқылардың тиімділігі мен табандылығын салыстыру. Паразитология. 1998, 40: 168-

Слокомб О, М көлі: Моксидектинмен немесе ивермектинмен емдеуден кейін Онтарио штатындағы нәжісте стронгил жұмыртқасының қайтарылуы. Процедура AAVP. 1996, №31 реферат.

Zeeuw G, Hasslinger M. Der Praktische Tierarzt. 1997, 78: 857-864.

Эйскер М, Боерсма Дж, Куйман Ф: Бензимидазол қосылыстарымен қайталанатын өңдеулер арқылы оларды жою мүмкін болмаған соң понилерде циатостомдық дернәсілдердің тежелген дамуының пайда болуы. Ветеринарлық паразитол. 1989, 34: 87-93. 10.1016/0304-4017(89)90168-4.

Steinbach T, Bauer C, Sasse H, Baumgartner W, Rey-Moreno C, Hermosilla C, Damriyasa I, Zahner H: Small strongyle инфекциясы: Фенбендазолмен және моксидектинмен жылқыларды ларвицидтік емдеудің салдары. Ветеринарлық паразитол. 2006, 139: 115-131. 10.1016/j.vetpar.2006.03.028.


Кезеңнен кезеңге ұзақтығын қалай есептеу керек

Кезеңнен кезеңге ұзақтығы мүмкіндіктердің немесе мәмілелердің бір кезеңнен екіншісіне өтуіне кететін орташа уақыт мөлшерін өлшейді. Мысалы, егер сатушыда сатылым процесінде 1 -ші кезеңнен 2 -ші кезеңге ауысқан 100 мүмкіндік болса, және 1 -ші және 2 -ші кезең арасындағы күндердің жалпы саны (егер сіз олардың барлығын қоссаңыз) 1000 күн болса, онда 1 -кезең. 2-кезең Ұзақтығы 1000 күн / 100 әрекет = 10 күн болады.

Salesforce деректерімен кезеңнен кезеңге дейінгі кезеңді өлшеу үшін,

Сізге мүмкіндіктер және мүмкіндіктер тарихы деректерін пайдалану қажет. Әрбір мүмкіндік үшін қолданбаның әр кезеңге жасаған күнін анықтағыңыз келеді. Бұл қарастырылып отырған кезеңде бар Мүмкіндіктер тарихы жазбасымен көрсетіледі. Сіз сол кезеңдегі бірінші мүмкіндіктер тарихы жазбасының жасалған күнін пайдаланғыңыз келеді. Яғни, егер сіз 2 -кезеңге қарсыластың көшкен күнін бақылап отырсаңыз, онда сіз 2 -ші кезеңдегі Мүмкіндіктер тарихының кез келген жазбасының ең алғашқы құрылған күнін қарайтын боласыз. Сондай-ақ, әр кезеңге қанша операция жасалғанын қадағалау керек.

Орташа кезеңнің ұзақтығын есептеу үшін, 2 -кезеңге өткен әрбір опция үшін 2 -ші кезеңнен 1 -ші кезеңнің күнін алып тастау керек. Содан кейін сіз күндердің жалпы санын қорытындылауыңыз керек. Содан кейін күндердің жалпы санын 2 -кезеңге жеткен мүмкіндіктер санына бөліңіз.

HubSpot CRM деректерімен кезеңнен кезеңге дейінгі кезеңді өлшеу үшін,

DealStage History деректерімен Deal объектісіндегі деректерді пайдалану қажет. Әрбір Мәміле үшін DealStage тарихында көрсетілетін мәміленің әрбір кезеңге жасалған күнін анықтағыңыз келеді.

Орташа кезең ұзақтығын есептеу үшін 2-кезеңге өткен әрбір мәміле үшін 1-кезең күнін 2-кезең күнінен алып тастау керек. Содан кейін күндердің жалпы санын шығару керек. Содан кейін күндердің жалпы санын 2 -кезеңге жеткен мәмілелер санына бөліңіз.

Рекенер кезеңнен кезеңге дейінгі кезеңді автоматты түрде есептей алады,

және оны сату өкілі, шот бойынша немесе кез келген басқа бөлу бойынша өлшей алады. Біздің сату есептер картасының қосымшасын қараңыз сату ұзақтығын сату бойынша автоматты түрде қалай бақылауға болатынын білу үшін. Көрсеткіш карталардың көмегімен сіз барлық кезеңдер үшін кезеңнен кезеңге, сондай -ақ әр кезеңнен аяқталатын кезеңге дейінгі кезеңді есептей аласыз.

Сату көрсеткіштері бойынша қосымша ноу-хауды іздеп жүрсіз бе? Біздің сату көрсеткіштерінің толық түсіндірме сөздігі сізге CRM деректерін қолдана отырып, 30 маңызды көрсеткішті қалай есептеу керектігін көрсетеді.