Ақпарат

«Биожетімділік» термині нені білдіреді?

«Биожетімділік» термині нені білдіреді?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Мен оқығандардан,

Биожетімділік - бұл қоректік заттардың ағзаға сіңуі мен қолданылуы үшін қол жетімділігі.

Мұны мысалмен қалай түсіндірер едіңіз?


Биожетімділік-бұл бірінші рет метаболизмнен өтетін қоректік заттар мен препараттарға, яғни ауызша (және белгілі бір дәрежеде мұрындық) тұтынылатын заттарға қолданылатын ұғым. Ішекте сіңірілген кез келген зат алдымен қан айналымының қалған бөлігіне жетпей бауыр арқылы өтеді, ал ішек пен бауыр оны белгілі бір дәрежеде метаболиздей алады. Бауырда P450 цитохромының қуатты жүйесі бар, әр түрлі заттарды ыдырататын ферменттердің үлкен ассортименті бар, дегенмен кейбір жағдайларда оларды ыдыратудың орнына неғұрлым белсенді немесе тіпті улы формаларды шығара алады.

Бұл ішке қабылдағаннан кейін жүйелі қан айналымында болатын мөлшердің күрт төмендеуіне әкелуі мүмкін. Мысалы, Пропанолол (бета-блокатор) 100 мг дозада ішке, ал көктамыр ішіне (алғашқы метаболизмді болдырмай) тек 5 мг қажет.


Тамақ компоненттерінің биожетімділігі мен биоактивтілігінің айырмашылығы неде?

Функционалды компоненттермен байытылған тағамдарды дайындау бағаланатын әр түрлі аспектілерді біріктіруді қажет етеді. Оларға тиісті көзді таңдау, биоактивті қосылыстарды анықтау, бөлу мен қалпына келтіру әдістерін қолдану, токсикологиялық бағалауды жүргізу және ақырында тұрақтылықты, белсенділік пен биожетімділік өлшемдерін жасау кіреді. Осы кезде “биожетімділік”, “биоқолжетімділік” және “биобелсенділік” (Сурет 1) ұқсас функцияларды білдіру үшін жиі қолданылады.

1.1 -сурет (1 тарау) Биожетімділік биожетімділік пен биоактивтіліктің жиынтығы ретінде анықтамасы. Әр кезеңге қатысты физикалық-химиялық оқиғалар. Фернандес-Гарсиа және т.б. (2009).

Биожетімділігі асқазан-ішек (GI) ас қорытуды, сіңіруді, метаболизмді, тіндердің таралуын және биобелсенділігін қамтиды. Алайда, ол зерттелетін аймаққа байланысты бірнеше мағынаға ие. Мысалы, фармакологиялық тұрғыдан биожетімділік – бұл емдік бөліктің сіңу жылдамдығы мен дәрежесі және препарат әсер ету орнында қол жетімді болады. Тамақтану тұрғысынан (бұл қазіргі кітапта ерекше қызығушылық тудырады), биожетімділік физиологиялық функцияларда сақталатын немесе қол жетімді қоректік заттардың бөлігін білдіреді. Бұл тағамдық тиімділіктің негізгі термині, өйткені биоактивті қосылыстардың барлық мөлшері организмде тиімді пайдаланылмайды. Мысалы, әр түрлі тағамдар аузына немесе ас қорыту жолына түскенде, фитохимиялық биожетімділікке әсер ететін әр түрлі өзара әрекеттесулер орын алуы мүмкін (мысалы, май тағамда кверцетиннің биожетімділігін арттырады). Демек, биожетімділік жүйелік айналымға жететін және ақыр соңында пайдаланылатын қоректік заттардың немесе биоактивті қосылыстардың үлесін білдіреді.

Биожетімділікке ие болмас бұрын, биоактивті қосылыстар тағамдық матрицадан босатылып, GI трактінде өзгертілуі керек. Осылайша, биожетімділік биожетімділік терминін қамтиды. Шынында да, денсаулыққа ықтимал әсер туралы қорытынды жасамас бұрын, ас қорыту процесінің биоактивті қосылыстарға және олардың тұрақтылығына әсер ететінін талдау маңызды. Биожетімділік - бұл асқазан -ішек жолында оның матрицасынан бөлінетін және сіңіруге болатын қосылыстың мөлшері (мысалы, қан ағымына ену). Бұл термин тағамның ассимиляцияға дайын материалға ас қорытуды, ішек эпителийінің жасушаларына сіңуін/ассимиляциясын, сонымен қатар жүйеге дейінгі, ішек пен бауыр метаболизмін қамтиды. Алайда, сіңірілуге ​​негізделген анықтамалар сіңірілмеген қоректік заттардың пайдалы әсерін, мысалы, өт жолдарының кальциймен байланыстыруын ескермейді. Биожетімділік әдетте арқылы бағаланады in vitro ас қорыту процедуралары, әдетте асқазан мен аш ішекте ас қорытуды симуляциялайды, кейде кейіннен Caco-2 жасушаларын қабылдау.

Биобелсенділік затқа әсер етудегі ерекше әсер. Ол тіндердің сіңірілуін және соған байланысты физиологиялық реакцияны қамтиды (мысалы, антиоксидант, қабынуға қарсы және т. Ол сондай-ақ биоактивті қосылыстардың мақсатты тінге қалай тасымалданатыны және жеткені, олардың биомолекулалармен қалай әрекеттесетіні, метаболизм және биотрансформация сипаттамалары, сондай-ақ биомаркерлердің генерациясы және одан кейінгі физиологиялық жауаптар туралы ақпаратты қамтиды. Асқорыту люменде орын алатын барлық физикалық және химиялық процестер арқылы әлеуетті қол жетімді затқа айналатын тағам компоненттерінің фракциясына қатысты. Екінші жағынан, ассимиляция трансэпителиальды сіңірудің қандай да бір механизмі арқылы эпителий арқылы биожетімді материалды қабылдауды білдіреді. Тек биоактивтілік қолданылатын бір мысал-сіңірілмейтін полисахаридтерге, олигосахаридтерге және диеталық талшыққа қатысты. Бұл қосылыстар денсаулыққа пайдалы, бірақ олар сіңірілмейді.

Биоактивтілікті өлшеу (in vivo, ex vivo, және in vitro) биоактивті компонент биомолекулалармен әрекеттесу уақытында болатын оқиғаларға негізделген. Бұл өзара әрекеттесу метаболит, сигнал немесе жүйелік физиологиялық жауап пайда болғанша (денсаулыққа пайдасы) модуляцияланатын және күшейетін реакцияны тудырады. Биобелсенділікті өлшеу үшін қолданылатын эксперименттік процедуралар денсаулыққа арналған жәрдемақы туралы әрбір шағымға жеке реттелуі керек. Тағамның не істей алатынын растайтын ғылыми қолдау (сау қасиеттері немесе ауру қаупінің төмендеуі) биоактивтілік мәліметтеріне негізделген. Азық-түлік құрамында не бар екендігі туралы мәлімдемелер (қоректік құрамы немесе басқа тағамдармен салыстыру) биоактивтілікті зерттеуді қажет етпей-ақ биоқолжетімділік арқылы қамтамасыз етіледі.

Биоактивті қосылыстар метаболикалық процестерді реттеуге қабілетті және денсаулықты нығайтуға қабілетті тағамдарда кездесетін фитохимиялық заттар. Олар антиоксиданттық белсенділік, ферменттерді тежеу ​​немесе индукциялау, рецепторлардың белсенділігін тежеу ​​және ген экспрессиясын индукциялау және тежеу ​​сияқты пайдалы әсерлерді көрсетеді. Әрбір биоактивті қосылыстың биожетімділігі мен биожетімділігі айтарлықтай ерекшеленеді және жұтылған жемістегі ең көп қосылыстар мақсатты тіндердегі белсенді метаболиттердің ең жоғары концентрациясына әкелетін қосылыстар болуы міндетті емес. Шынында да, биоактивті қосылыстардың адам денсаулығындағы рөлін зерттегенде, биожетімділік жақсы белгілі бола бермейді.

Тағамдық және функционалдық тағамдық компоненттер: инновациялық өңдеу әдістерінің әсері азық-түлік компоненттерінің химиясы, биохимиясы, токсикологиясы, денсаулыққа әсері және тамақтану сипаттамалары және тамақ өнеркәсібіндегі соңғы тенденциялар мен тәжірибелер (мысалы, термиялық емес технологияларды енгізу, нанокапсуляция, экстракцияның жаңа әдістері және жаңа көздер) туралы соңғы ақпаратты ұсынады. , қосалқы өнімдер сияқты және т.б.) қабылдады. Бұл кітап тамақ индустриясының соңғы жетістіктерінің азық-түлік компоненттерінің әр түрлі параметрлеріне (мысалы, тағамдық құндылығы, физикалық және химиялық қасиеттері, биожетімділігі мен биожетімділік сипаттамалары) және түпкілікті өнімдерге (мысалы, қолдану мерзімі, жарамдылық мерзімі, сенсорлық сипаттамалары) әсерін көрсете отырып, білімдегі олқылықты толтырады. ).

Басты ерекшеліктер

  • Жаңа өңдеу әдістері мен тағам компоненттері арасындағы өзара әрекеттесудің тұтас көрінісін береді
  • Термиялық емес, нано-инкапсуляция, қалдықтарды қалпына келтіру, жаңадан алу мен өңдеу әдістері сияқты инновациялық әдістердің функционалды тамақ пен тағамдық өнімдерде жиі қолданылатын ингредиенттердің тағамдық құндылығына қалай әсер ететінін түсіндіреді.
  • Азық-түлік қолданбаларын, сақтау мерзімін және сенсорлық сипаттамаларын қамтиды

Чарис М.Галанакис тамақ пен қоршаған орта, өнеркәсіп пен академия арасындағы тепе-теңдікті сақтайтын тез дамып келе жатқан жұмысы бар пәнаралық ғалым. Оның зерттеулері негізінен әр түрлі тағамдық өнімдерден функционалды макро- және микромолекулаларды бөлуге және қалпына келтіруге, сондай-ақ оларды тағамға және басқа өнімдерге қоспалар ретінде енгізуге бағытталған. Ол Galanakis Laboratories -тің (Хания, Греция) ғылыми -зерттеу және инновациялық директоры және ISEKI азық -түлік ассоциациясының тамақ қалдықтарын қалпына келтіру тобының үйлестірушісі (Вена, Австрия).

Оның кітаптар портфолиосын мына жерден қараңыз.

Чаристің соңғы кітаптарына Elsevier дүкенінен тапсырыс беруге болады. STC317 жеңілдік кодын есеп айырысу кезінде қолданыңыз және өзіңіздің көшірмеңізде 30% дейін үнемдеңіз!


Мазмұны

Нанотехнология нанобөлшектерді пайдалана отырып, белгілі бір жасушаларға препараттарды жеткізу мүмкіндігін берді. [9] [10] Дәрілік заттардың жалпы тұтынылуы мен жанама әсерлері белсенді затты аурушаң аймаққа енгізу арқылы және қажет мөлшерден аспайтын мөлшерде айтарлықтай азайтылуы мүмкін. Дәрілік заттарды мақсатты жеткізу тұтыну мен емдеуге кететін шығындардың бір мезгілде төмендеуімен препараттардың жанама әсерлерін азайтуға арналған. Дәрі -дәрмектің жеткізілуі дененің белгілі бір жерлерінде де, белгілі бір уақыт ішінде де биожетімділікті барынша арттыруға бағытталған. Бұған наноинженерлік құрылғылар арқылы молекулалық нысанаға алу арқылы қол жеткізуге болады. [11] [12] Медициналық технологиялар үшін наноөлшемді қолданудың артықшылығы - кішігірім құрылғылардың инвазивті еместігі және оларды денеге имплантациялауға болатындығы, сонымен қатар биохимиялық реакция уақыты әлдеқайда қысқа. Бұл құрылғылар әдеттегі дәрі -дәрмектерге қарағанда тезірек және сезімтал. [13] Наномедицина арқылы дәрі -дәрмектерді жеткізудің тиімділігі көбіне мыналарға негізделеді: а) дәрілік заттарды тиімді капсулалауға, ә) препаратты дененің мақсатты аймағына сәтті жеткізуге және в) препаратты сәтті шығаруға. [14]

Дәрілерді жеткізу жүйелері, липидтер [15] немесе полимер негізіндегі нанобөлшектер, препараттың фармакокинетикасы мен биотаралуын жақсарту үшін жобалануы мүмкін. [16] [17] [18] Дегенмен, наномедицинаның фармакокинетикасы мен фармакодинамикасы әртүрлі пациенттер арасында өте өзгермелі. [19] Дененің қорғаныс механизмдерін болдырмауға арналған кезде [20] нанобөлшектер дәрілік заттарды жеткізуді жақсарту үшін қолдануға болатын пайдалы қасиеттерге ие. Дәрілік заттарды жеткізудің күрделі механизмдері әзірленуде, оның ішінде дәрілік заттарды жасушалық мембраналар арқылы және жасушалық цитоплазмаға енгізу мүмкіндігі. Іске қосылған реакция - бұл дәрі молекулаларын тиімдірек пайдаланудың бір жолы. Есірткі денеге енгізіледі және белгілі бір сигнал түскенде ғана іске қосылады. Мысалы, ерігіштігі нашар дәрілік зат гидрофильді және гидрофобты орталар бар дәріні жеткізу жүйесімен ауыстырылып, ерігіштігін жақсартады. [21] Дәрі-дәрмекті жеткізу жүйелері, сондай-ақ, реттелетін дәрілік босату арқылы тіндердің зақымдануын болдырмауы мүмкін, дәрілік клиренс жылдамдығын азайтады немесе таралу көлемін төмендетеді және мақсатты емес тіндерге әсерін азайтады. Алайда нано- және микролизденген материалдарға [20] иесінің күрделі реакцияларына және дененің белгілі бір мүшелерін нысанаға алудың қиындығына байланысты бұл нанобөлшектердің био-таралуы әлі де жетілмеген. Соған қарамастан, нанобөлшектердің мүмкіндіктері мен шектеулерін оңтайландыру және жақсырақ түсіну бойынша әлі де көптеген жұмыстар жүргізілуде. Зерттеудің ілгерілеуі нанобөлшектердің көмегімен таралуды және таралуды ұлғайтуға болатынын дәлелдесе де, наноуыттылықтың қауіптілігі олардың медициналық қолданылуын одан әрі түсінудің маңызды қадамына айналады. [22] Нанобөлшектердің уыттылығы мөлшерге, пішінге және материалға байланысты өзгереді. Бұл факторлар, сонымен қатар, ағзаның жиналуына және зақымдалуына әсер етеді. Нанобөлшектер ұзақ сақталады, бірақ бұл олардың органдарда, атап айтқанда бауыр мен көкбауырда ұсталуына әкеледі, өйткені олар ыдырамайды немесе шығарылмайды. Бұл биоыдырамайтын материалдың жиналуы тышқандарда мүшелердің зақымдануы мен қабынуын тудыратыны байқалды. [23]

Нанобөлшектер антибиотиктерге төзімділікті төмендету мүмкіндігіне немесе микробқа қарсы әр түрлі қолдануға арналған зерттеулерде. [24] [25] [26] [27] Нанобөлшектерді көп дәрілік төзімділік (МДР) механизмдерін айналып өту үшін де қолдануға болады. [9]

Зерттелетін жүйелер Өңдеу

Липидті нанотехнологияның жетістіктері медициналық наноқұрылғылар мен дәрі -дәрмектерді жеткізудің жаңа жүйелерінде, сондай -ақ сезгіш қосымшаларды дамытуда маңызды болды. [28] Алдын ала зерттеулер бойынша микроРНҚ жеткізудің тағы бір жүйесі-қатерлі ісікте реттелмеген екі түрлі микроРНҚ-ның өздігінен жиналуынан пайда болатын нанобөлшектер. [29] Әлеуетті қолданбалардың бірі шағын электромеханикалық жүйелерге негізделген, мысалы, темір нанобөлшектері немесе алтын қабықшалары бар қатерлі ісік ауруын емдеуге арналған препараттар мен сенсорларды белсенді шығару үшін зерттелетін наноэлектромеханикалық жүйелер. [30]

Нанотехнологияға негізделген, коммерциялық түрде қол жетімді немесе адамның клиникалық сынақтарында келесі дәрілер бар:

    , АҚШ-тың Азық-түлік және дәрі-дәрмекпен қамтамасыз ету басқармасы (FDA) сүт безінің қатерлі ісігін, [31] ұсақ жасушалы емес өкпенің қатерлі ісігін (NSCLC) [32] және ұйқы безінің қатерлі ісігін емдеу үшін мақұлдаған [33] нанобөлшекті альбуминмен байланысқан паклитаксел. бастапқыда АИТВ-мен байланысты Капоши саркомасын қолдану үшін FDA мақұлдаған. Қазір ол аналық без обырын және бірнеше миеломаны емдеу үшін де қолданылады. Препарат липосомалармен қапталған, бұл таратылатын препараттың қызмет ету мерзімін ұзартуға көмектеседі. Липосомалар-бұл өздігінен жиналатын, сфералық, тұйық коллоидты құрылымдар, олар сулы кеңістікті қоршап тұрған липидті қос қабаттардан тұрады. Липосомалар сонымен қатар функционалдылықты жоғарылатуға көмектеседі және бұл препараттың жүрек бұлшықеттеріне тигізетін зақымын азайтуға көмектеседі. [34]
  • Ұйқы безінің метастатикалық қатерлі ісігін емдеуге арналған липосома капсулаланған иринотекан Onivyde, FDA 2015 жылдың қазанында мақұлданды. [35]-трансплантациядан кейін ағзаларды қабылдамау үшін 2000 жылы FDA бекіткен нанокристаллға негізделген препарат. Нанокристалды компоненттер дәрілік заттардың ерігіштігі мен еру жылдамдығының жоғарылауына мүмкіндік береді, бұл сіңірудің жақсаруына және биожетімділіктің жоғарылауына әкеледі. [36] FDA тарапынан каботегравирдің кеңейтілген шығарылатын инъекциялық нано-суспензиясы, сонымен қатар рилпивириннің ұзартылған шығарылатын инъекциялық нано-суспензиясы ретінде бекітілген. Анамнезінде тұрақты емес антиретровирустық режимде вирусологиялық жолмен басылғанда (ВИЧ-1 РНҚ мл-ден 50 данадан аз) қазіргі антиретровирустық режимді алмастыру үшін ересектердегі АИТВ-1 инфекциясын емдеудің толық режимі ретінде көрсетілген. емдеудің сәтсіздігі және каботегравирге немесе рилпивиринге белгілі немесе күдікті төзімділігі жоқ. Бұл АИВ-1 жұқтырған ересектерге арналған айына бір рет енгізілетін FDA мақұлдаған алғашқы инъекциялық, толық режим.

Қатерлі ісікті өңдеу

Клиникалық қолдануға арналған нанобөлшектердің мөлшері 5 -тен 200 нанометрге дейін. Өлшем нанобөлшектердің орналасуындағы негізгі анықтаушы болып табылады, бұл олардың қанның капиллярлық өткізгіштігінің жоғарылауымен және лимфа дренажының төмендеуімен сипатталатын қатты ісік орындарында артықшылықты түрде жинақтауға мүмкіндік береді. Алайда, соңғы шолу барлық деректерді жинақтады және дозаның 2% -дан азы қатты ісікке түседі деген қорытындыға келді, бұл жеткізудің оңтайландырылуы бойынша қосымша зерттеулер жүргізуді талап етеді, мысалы, енгізудің балама жолдары немесе жақсартылған реформация және жаңа қосалқы заттар. [37] Нысанадан тыс мүшелердің орнына дәрі-дәрмектерді жеткізу-ең тартымды ерекшеліктердің бірі, бірақ одан әрі зерттеуді микроорганизмдердің және нанобөлшектердің пішіні мен заряды сияқты басқа да бөлшектердің қасиеттерін қосуды зерттеу қажет. . Соған қарамастан, улы химикаттардың наноформуляциясы әдеттегі химиотерапияның шектеулерін қолданады, оның ішінде дәрілік заттарға төзімділік, селективтіліктің болмауы және ерігіштігінің болмауы. [38]

АИТВ -ны өңдеу

Созылмалы инфекциялық аурулар наномедицинадан пайда көруі мүмкін. АИТВ-инфекциясы бүкіл өмір бойына созылады. АИТВ жұқтырған науқасқа плазмадағы АИТВ вирусын бақылау үшін антиретровирустық препараттардың (2-4 таблетка, HAART) күнделікті комбинациясы қажет. Нашар сәйкестік пен таблеткадан шаршау вирустың қайта жандануына және оның таралуына ықпал етеді. Нанобөлшектерде бір немесе бірнеше дәрілер тасымалданатын терапияның тартымды наноформуляциялық мүмкіндігі көптеген сауалнамалармен құпталды. АИТВ-1-нің ұзақ әсер ететін емі АҚШ-тың FDA-мен мақұлданды (cabenuva (cabotegravir plus rilpivirine)), онда ай сайын 2 инъекция 30 күндік таблеткалардың орнында. [39] 2 инъекция жасау мәселесін оңтайландыру үшін бірнеше дәрілерді бір нанотасымалдаушыға біріктіру әрекеттері приматтардың қолайлы нәтижелерінен кейін клиникалық сынақтарға кіруде. [40] [41]

In vivo бейнелеу - бұл құралдар мен құрылғылар жасалынатын тағы бір сала. [42] Нанобөлшектік контраст агенттерін пайдалану, ультрадыбыстық және МРТ сияқты кескіндердің қолайлы таралуы мен жақсартылған контрастына ие. Жүрек -қантамырлық бейнелеуде нанобөлшектер қанның жиналуын, ишемияны, ангиогенезді, атеросклерозды және қабыну бар ошақты аймақтарды визуализациялауға мүмкіндік береді. [42]

Нанобөлшектердің шағын мөлшері оларға онкологияда, әсіресе бейнелеуде өте пайдалы болатын қасиеттер береді. [9] Кванттық нүктелер (мөлшері реттелетін жарық сәулеленуі сияқты кванттық шектеу қасиеттері бар нанобөлшектер) MRI (магниттік-резонанстық бейнелеу) бірге пайдаланылған кезде ісік орындарының ерекше кескіндерін жасай алады. Кадмий селенидінің нанобөлшектері (кванттық нүктелер) ультракүлгін сәуленің әсерінен жарқырайды. Инъекция кезінде олар ісік ісіктеріне енеді. Хирург жарқыраған ісікті көре алады және оны ісікті дәлірек жою үшін нұсқаулық ретінде қолдана алады. Бұл нанобөлшектер органикалық бояғыштарға қарағанда әлдеқайда жарқын және қозу үшін тек бір жарық көзіне мұқтаж. Бұл флуоресцентті кванттық нүктелерді қолдану контрастты құрал ретінде қолданылатын қазіргі органикалық бояғыштарға қарағанда жоғары контрастты суретті және төмен бағаны шығара алатынын білдіреді. Алайда кемшілігі кванттық нүктелер әдетте өте улы элементтерден тұрады, бірақ бұл алаңдаушылықты флуоресцентті қоспаларды қолдану арқылы шешуге болады. [43]

Қозғалысты бақылау есірткінің қаншалықты жақсы таралатынын немесе заттардың қалай метаболизденетінін анықтауға көмектеседі. Кішкене жасушалар тобын бүкіл денеде бақылау қиын, сондықтан ғалымдар жасушаларды бояумен айналысатын. Бұл бояғыштар жануы үшін белгілі бір толқын ұзындығының жарығымен қозу керек болды. Түрлі түсті бояғыштар әр түрлі жарық жиілігін сіңірсе де, жасушалар сияқты жарық көздеріне қажеттілік болды. Бұл мәселені шешудің жолы - люминесцентті тегтер. Бұл тегтер жасуша мембраналарына енетін ақуыздарға бекітілген кванттық нүктелер. [43] Нүктелердің көлемі кездейсоқ болуы мүмкін, биоинертті материалдан жасалуы мүмкін және олар түсі өлшемге тәуелді болатын наноөлшемді қасиетті көрсетеді. Нәтижесінде өлшемдер кванттық нүктелер тобын флуоресцентті ету үшін пайдаланылатын жарық жиілігі басқа топтың қызуын жасау үшін қажет жиіліктің жұп еселігіне тең болатындай етіп таңдалады. Содан кейін екі топты да бір жарық көзімен жарықтандыруға болады. Олар сондай-ақ дененің зақымдалған бөліктеріне нанобөлшектерді [44] енгізудің жолын тапты, осылайша дененің бұл бөліктері ісіктің өсуін немесе кішіреюін немесе мүшелердің ақауларын көрсететін жарқырайды. [45]

Нанотехнология-чип бойынша зертханалық технологияның тағы бір өлшемі. Сәйкес антиденеге байланған магнитті нанобөлшектер арнайы молекулаларды, құрылымдарды немесе микроорганизмдерді белгілеу үшін қолданылады. Атап айтқанда, кремнеземді нанобөлшектер фотофизикалық тұрғыдан инертті болып табылады және нанобөлшектер қабығында көптеген бояғыштарды жинауы мүмкін. [46] Үлгінің генетикалық реттілігін анықтау үшін ДНҚ -ның қысқа сегменттерімен белгіленген алтын нанобөлшектерді қолдануға болады. Биологиялық талдауларға арналған түрлі-түсті оптикалық кодтауға полимерлі микробұршақтарға әр түрлі өлшемді кванттық нүктелерді енгізу арқылы қол жеткізілді. Нуклеин қышқылдарын талдауға арналған нанопора технологиясы нуклеотидтер тізбегін тікелей электронды қолтаңбаға айналдырады. [ дәйексөз қажет ]

Рак жасушалары қалдырған белоктар мен басқа биомаркерлерді анықтай алатын мыңдаған наноөткізгіштерден тұратын сенсорлық сынақ чиптері пациенттің қанының бірнеше тамшысынан қатерлі ісік ауруын ерте кезеңде анықтауға және диагностикалауға мүмкіндік береді. [47] Нанотехнология хирургтар хирургиялық операцияларды кішігірім тесіктермен жасай алатын қарындаш өлшемді құрылғылар болып табылатын артроскоптарды қолдануды ілгерілетуге көмектеседі. Кесулер неғұрлым аз болса, соғұрлым тезірек емделу уақыты науқастарға жақсы болады. Бұл сонымен қатар артроскопты шаштың жіпінен кішірек етудің жолын табуға көмектеседі. [48]

Наноэлектроника негізіндегі қатерлі ісік диагностикасы бойынша зерттеулер дәріханаларда жасалуы мүмкін сынақтарға әкелуі мүмкін. Нәтижелер жоғары дәлдікке уәде береді және өнім арзан болады. Олар өте аз мөлшерде қан алып, дененің кез келген жерінде қатерлі ісік ауруын шамамен бес минут ішінде анықтай алады, сезімталдық әдеттегі зертханалық сынақтан мың есе жақсырақ. Наноэлементтер қатерлі ісік ақуыздарын анықтау үшін жасалған, әрбір нанотеле детекторы басқа қатерлі ісік маркеріне сезімтал болып дайындалған. [30] Наноөткізгіш детекторлардың ең үлкен артықшылығы - олар сынақ құрылғысына қосымша шығынсыз оннан жүзге дейін ұқсас медициналық жағдайларды тексере алады. [49] Нанотехнология қатерлі ісікті анықтау, диагностикалау және емдеу үшін онкологияны жекелендіруге де көмектесті. Ол енді жақсырақ жұмыс істеу үшін әрбір адамның ісік түріне бейімделуі мүмкін. Олар қатерлі ісікке шалдыққан дененің белгілі бір бөлігін нысанаға алудың жолдарын тапты. [50]

Жартылай өткізгіш мембрана арқылы сұйықтықтың ультрасүзілу және еріген заттардың мөлшеріне байланысты диффузия принципі бойынша жұмыс істейтін диализден айырмашылығы, нанобөлшектермен тазарту заттардың арнайы мақсатты болуына мүмкіндік береді. [51] Сонымен қатар, әдетте диализге келмейтін үлкенірек қосылыстар жойылуы мүмкін. [52]

Тазарту процесі ферромагниттік немесе суперпарамагниттік қасиеттері бар функционалдық темір оксидіне немесе көміртегімен қапталған металл нанобөлшектеріне негізделген. [53] Белоктар, [51] антибиотиктер, [54] немесе синтетикалық лигандтар [55] сияқты байланыстырушы агенттер бөлшектердің бетімен ковалентті байланысқан. Бұл байланыстырушы агенттер агломерат түзетін мақсатты түрлермен әрекеттесе алады. Сыртқы магнит өрісінің градиентін қолдану нанобөлшектерге күш түсіруге мүмкіндік береді. Осылайша бөлшектерді сұйықтықтан бөлуге болады, осылайша оны ластаушы заттардан тазартады. [56] [57]

Функционалдандырылған наномагнетиктердің шағын өлшемдері (< 100 нм) және үлкен бетінің ауданы қанды тазарту үшін клиникалық түрде қолданылатын және беттік адсорбцияға негізделген гемоперфузиямен салыстырғанда тиімді қасиеттерге әкеледі. Бұл артықшылықтар жоғары жүктеме және байланыстырушы агенттер үшін қол жетімділік, мақсатты қосылысқа жоғары селективтілік, жылдам диффузия, шағын гидродинамикалық қарсылық және төмен мөлшер. [58]

Нанотехнология зақымдалған тіндерді жаңартуға немесе жөндеуге немесе қалыпқа келтіруге көмектесу үшін мата инженериясының бір бөлігі ретінде қолданылуы мүмкін. Тіндік инженерия сәтті болса, мүшелерді трансплантациялау немесе жасанды имплантаттар сияқты дәстүрлі емдеу әдістерін алмастыруы мүмкін. Графен, көміртекті нанотүтікшелер, молибден дисульфид және вольфрам дисульфид сияқты нанобөлшектер сүйек тінінің инженериясына механикалық берік ыдырайтын полимерлі нанокомпозиттерді дайындау үшін күшейткіш агент ретінде пайдаланылады. Бұл нанобөлшектерді полимер матрицасына төмен концентрацияда қосу (

0,2 салмақ %) полимерлі нанокомпозиттердің қысу және иілу механикалық қасиеттерінің айтарлықтай жақсаруына әкеледі. [59] [60] Әлеуетті түрде бұл нанокомпозиттер сүйек имплантаты ретінде жаңа, механикалық күшті, жеңіл салмақты композиция ретінде қолданылуы мүмкін. [ дәйексөз қажет ]

Мысалы, ет дәнекерлеуші ​​тауық етінің екі бөлігін инфрақызыл лазермен белсендірілген алтынмен қапталған наноқабықтардың суспензиясын пайдаланып, бір бөлікке біріктіретінін көрсетті. Бұл операция кезінде артерияларды дәнекерлеу үшін қолданылуы мүмкін. [61] Тағы бір мысал - нанонефрология, наномедицинаны бүйрекке қолдану.

Нейро-электронды интерфейс-бұл компьютерлерді жүйке жүйесімен байланыстыруға және қосуға мүмкіндік беретін наноқұрылғылардың құрылысына қатысты көрнекі мақсат. Бұл идея жүйке импульстарын сыртқы компьютермен басқаруға және анықтауға мүмкіндік беретін молекулалық құрылымды құруды қажет етеді. Жанармай құю стратегиясы энергияны үздіксіз немесе мерзімді түрде сыртқы дыбыстық, химиялық, байланған, магнитті немесе биологиялық электр көздерімен толтыруды білдіреді, ал жанармайсыз стратегия барлық энергия ішкі энергия қоймасынан алынады, ол барлық энергия төгілген кезде тоқтайды. Өздігінен жұмыс істейтін наноқұрылғыларға арналған наноқөлшемді ферментативті биоотын жасушасы жасалды, ол адам қаны мен қарбызды қосқанда биологиялық сұйықтықтардан глюкозаны пайдаланады. [62] Бұл инновацияның бір шектеуі - электрлік кедергі немесе ағып кету немесе қуат тұтынудан қызып кету мүмкін. Құрылымды сымдау өте қиын, себебі олар дәл жүйке жүйесінде орналасуы керек. Интерфейсті қамтамасыз ететін құрылымдар да дененің иммундық жүйесімен үйлесімді болуы керек. [63]

Жасушаларды жөндеуге арналған машиналар Өңдеу

Молекулалық нанотехнология-бұл молекулалық немесе атомдық шкала бойынша заттарды қайта реттей алатын машиналарды құрастырудың, молекулалық құрастырушылардың мүмкіндігіне қатысты нанотехнологияның алыпсатарлық қосалқы саласы. [ дәйексөз қажет ] Наномедицина ағзаға енгізілген осы нанороботтарды зақымдар мен инфекцияларды жөндеу немесе анықтау үшін пайдаланады. Молекулярлық нанотехнология жоғары теориялық болып табылады, ол нанотехнология қандай өнертабыстар әкелетінін болжауға және болашақ зерттеу үшін күн тәртібін ұсынуға тырысады. Молекулярлық нанотехнологияның ұсынылған элементтері, мысалы, молекулалық ассемблер және нанороботтар қазіргі мүмкіндіктерден әлдеқайда жоғары. [1] [63] [64] Наномедицинадағы болашақ жетістіктер қартаюға жауапты деп есептелетін көптеген процестерді жөндеу арқылы өмірдің ұзаруына себеп болуы мүмкін. Нанотехнологияның негізін қалаушылардың бірі К.Эрик Дрекслер 1986 жылғы кітабында жасушаларда жұмыс істейтін және әлі гипотетикалық молекулалық машиналарды қолданатын жасушаларды жөндеуге арналған постуляцияланған машиналар. Жаратылыс қозғалтқыштары, Роберт Фрейтастың медициналық нанороботтар туралы алғашқы техникалық талқылауы 1999 жылы пайда болды. [1] Раймонд Курцвейл, футурист және трансгуманист, өзінің кітабында айтқан. Ерекшелік жақын ол алдыңғы қатарлы медициналық нанороботика қартаюдың әсерін 2030 жылға дейін толықтай жоя алады деп санайды. [65] Ричард Фейнманның айтуынша, бұл оның бұрынғы аспиранты және әріптесі Альберт Хиббс болды (шамамен 1959 ж.) медициналық Фейнманның теориялық микромашиналары үшін қолдану (нанотехнологияны қараңыз). Хиббс кейбір жөндеу машиналары бір күні теориялық тұрғыдан (Фейнман айтқандай) «дәрігерді жұтып қоюға» болатындай етіп кішірейтілуі мүмкін деп ұсынды. Бұл идея Фейнманның 1959 жылғы эссесіне енгізілген Төменгі жағында көп бөлме бар. [66]


AUC (нөлден шексіздікке дейін) көрсетеді уақыт бойынша есірткінің жалпы әсері. AUC - бұл бір дозаның екі формуласының (мысалы, капсула мен таблетка) ұлпаның немесе плазманың әсер етуінің бірдей мөлшеріне әкелетінін анықтауға тырысқанда пайдалы көрсеткіш. Тағы бір қолдану тар терапиялық индексі бар дәрілік препараттардың терапиялық бақылауында. Мысалы, гентамицин нефротоксикалық (бүйрек зақымдайтын) және ототоксикалық (есту қабілетін зақымдайтын) болуы мүмкін антибиотик болып табылады, гентамицинді пациенттің плазмасындағы концентрациялары арқылы өлшеу және AUC есептеу осы препараттың дозасын бағыттау үшін қолданылады.

AUC уақыт аралығындағы орташа концентрацияны білу үшін пайдалы болады, AUC/t. Сондай-ақ, жою туралы айтқан кезде AUC сілтеме жасайды. Дене шығаратын мөлшері (массасы) = клиренс (көлем/уақыт) * ​​AUC (масса * уақыт/көлем).

Фармакокинетикада биожетімділік әдетте дәрілік заттардың жүйелі түрде сіңірілетін бөлігін білдіреді және осылайша биологиялық әсер ету үшін қол жетімді. Бұл көбінесе «AUC» сандық көрсеткіші арқылы өлшенеді. Сәйкес AUC анықтау үшін қан сарысуындағы концентрация мен уақыт кестесі әдетте С-14 таңбаланған препараттар мен AMS (жеделдетілген масс-спектрометрия) көмегімен жиналады. [2]

Биожетімділікті «абсолютті биожетімділік» немесе «салыстырмалы биожетімділік» бойынша өлшеуге болады.

Абсолютті биожетімділігі Өңдеу

Абсолютті биожетімділік көктамыр ішіне енгізілетін сол препараттың биожетімділігімен (IV) салыстырғанда көктамырішілік емес (IV емес) дәрілік формада (мысалы, пероральді таблетка, суппозиторийлер, тері астына және т.б.) арқылы енгізілген препараттың биожетімділігін білдіреді. Бұл көктамырішілік емес дәрілік түрдің AUC мәнін көктамыр ішіне енгізілген препараттың AUC мәнімен салыстыру арқылы жасалады. Бұл фракция әрбір дәрілік форманың тиісті дозасына көбейту арқылы қалыпқа келтіріледі. [3]

Салыстырмалы биожетімділігі Өңдеу

Салыстырмалы биожетімділігі екі түрлі дәрілік формалар арасындағы биожетімділікті салыстырады. Тағы да, бұл салыстыру үшін салыстырмалы AUC пайдаланылады, ал салыстырмалы дозалар есептеуді қалыпқа келтіру үшін қолданылады.


Төмен биожетімділігінің себептері

Ауызша енгізілетін препараттар ішек қабырғасынан өтуі керек, содан кейін бауырдың порталдық айналымы екеуі де бірінші метаболизмнің жиі кездесетін орындары болып табылады (препарат жүйелік айналымға жетпей пайда болатын метаболизм). Осылайша, көптеген препараттар плазмадағы барабар концентрацияға жеткенге дейін метаболизденуі мүмкін. Биожетімділіктің төмендігі көбінесе суда ерімейтін, баяу сіңетін дәрілік препараттардың ауызша дәрілік формаларында жиі кездеседі.

Асқазан-ішек жолында (АІ) сіңу уақытының жеткіліксіздігі биожетімділігінің төмендігінің жалпы себебі болып табылады. Егер препарат тез ерімесе немесе эпителий мембранасына ене алмаса (мысалы, егер ол жоғары иондалған және полярлы болса), сіңіру орнындағы уақыт жеткіліксіз болуы мүмкін. Мұндай жағдайларда биожетімділігі өте төмен және төмен болады.

Жасы, жынысы, физикалық белсенділігі, генетикалық фенотипі, стресс, бұзылулар (мысалы, ахлоргидрия, мальабсорбция синдромдары) немесе бұрынғы асқазан -ішек жолдарының хирургиясы (мысалы, бариатикалық хирургия) препараттың биожетімділігіне әсер етуі мүмкін.

Сіңіруді төмендететін химиялық реакциялар биожетімділігін төмендетуі мүмкін. Оларға кешеннің түзілуі (мысалы, тетрациклин мен поливалентті металл иондары арасында), асқазан қышқылымен немесе ас қорыту ферменттерімен гидролиз (мысалы, пенициллин және хлорамфеникол пальмитаты гидролизі), ішек қабырғасында конъюгация (мысалы, изопротеренолдың сульфоконъюгациясы), басқа заттарға адсорбция жатады. препараттар (мысалы, дигоксиннен холестираминге дейін), және люминальды микрофлораның метаболизмі.


Биожетімділік және қоректік заттардың сіңірілуі туралы жақсы жаңалық

Сіз дұрыс тамақтана аласыз ба - тұтас тағамдар, өсімдіктер - бірақ ағзаға қажетті барлық қоректік заттарды ала алмайсыз ба? Біз жейтіннен басқа, біздің микроэлементтерді сіңіруімізге әсер ететін көптеген факторлар бар, мысалы, біздің тағамды қалай дайындаймыз, қандай қоспаларды аламыз, біздің жеке биологиямыз қалай көрінеді. Мұның артындағы ғылым биожетімділік деп аталады және кез келген қоректік заттардың биожетімділігі негізінен оны қанымызға енгізетін біз қабылдаған нәрсенің пайызы болып табылады.

Жақсы жаңалық: Филадельфиядағы диетолог Криста Йодер Латорту биожетімділік факторлары қарапайым адамның диетасын асқындырмауы керек екенін түсіндіреді. Оның айтуынша, әртүрлілік - бұл қандай микроэлементтерге назар аудару керек екенін білу.

A Q&A with Krista Yoder Latortue, MPH, RD, LDN

What is bioavailability, and what do we need to understand about it when deciding what to eat?

Bioavailability refers to how well or efficiently our body is able to absorb and access a nutrient. It’s impacted by a variety of factors, including the molecular structure and chemical formula of the nutrient. Personal factors may impact bioavailability as well individuals who have lost portions of their digestive tract will have a more difficult time absorbing nutrients, and older adults experience less nutrient absorption as their ability to absorb becomes less efficient.

Most nutrients are best absorbed in food form. Supplements are an attempt to imitate the nutrients found in food, but although scientists have gotten good at getting those nutrients into supplement form, they still are not identical to food. Additionally, there is risk involved in relying on nutrients from supplements rather than food, including exceeding the upper limits and the varying purity of the supplement. While the Food and Drug Administration is able to review many foods for safety, it does not review supplements.

Is it true that certain vitamins or minerals are especially bioavailable in particular fruits or vegetables? Or that we can change their bioavailability in food?

Certainly there is food science to suggest that in certain foods, depending on how you cook them, the nutrients might be more bioavailable because your body is able to absorb them better. For example, when you cook vegetables, it breaks them down to some extent, which makes them easier for your body to absorb. But at the same time, when you cook a vegetable, you lose some of the nutrients in the cooking process. So having a variety of cooked and raw vegetables is really key. While some of the claims out there are true, it doesn’t mean we should be avoiding or leaning too heavily on certain foods and lacking variety as a result.

How do nutrients become more or less available when you cook? How does that change digestion?

It depends on the cooking process, the food, and the nutrient you’re talking about.

Let’s talk about spinach as an example. When you cook spinach, the iron in there becomes more bioavailable. At the same time, spinach is great raw because it’s high in vitamin C—and because it has all that fiber, and the fiber in bulky, leafy, dark green vegetables is really good for our digestive systems and for our health in general. Depending on your individual nutritional needs, a registered dietitian may encourage you to have your spinach one way or another—like cooking it if your iron is low—but if you’re a healthy adult, consuming a variety of cooked and uncooked is usually best.

Part of digestion is the process of physically breaking down the food. When that has already taken place to some extent through the cooking process, your body doesn’t have to break food down as much itself, which means it’s able to absorb the nutrients a little bit better. At the same time, if you’re constantly eating foods that are already broken down—like with juicing, for example—sure, your body can absorb those nutrients really well, but then your digestive system doesn’t have to work at all.

Your digestive system is a muscle if you don’t work that muscle enough, it’s going to atrophy. It’s just like how you work out at the gym to use your muscles, and if you don’t use them enough they don’t work as well. So even though juicing might mean that your body doesn’t have to break food down as much and you can absorb nutrients better, it also means that you’re sacrificing the workout your gut gets when you do eat whole fruits and vegetables and all that fiber your body has to work on to break down. There are benefits to eating that variety and balancing everything out.

A lot of the basis for detox diets is that they give the digestive system a break—do you think it ever needs a break?

We want to challenge our digestive systems with healthy things to break down, like plant-based proteins and fiber—those are good things to work out our digestive systems. Things that are less healthy and more processed are more foreign to our bodies, and they are not a good workout for our digestive systems.

But just thinking about detox in general, it depends on what kind of detox it is. You can do a healthy detox: more nutrient-rich foods, less processed foods, and lots of antioxidants. It’s really about eating fruits, vegetables, whole grains, plant-based proteins, and low-fat dairy products. That’s the best cleanse you can do, if you’re going to do a cleanse.

What makes a nutrient more bioavailable in supplements? What micronutrients should we be paying special attention to?

Vitamin D3 is the form of vitamin D that your body is able to absorb best. When we’re talking about iron deficiency, individuals need different forms of iron depending on what type of iron deficiency they have—usually it’s ferrous sulfate that’s the most absorbable. We advise that all women of child-bearing age have folic acid in their multivitamin, and it’s important that you take folic acid if you’re pregnant. Folic acid, in general, is better absorbed than folate.

If you’re vegan, B12 is a nutrient to be aware of because it isn’t available from plant-based sources unless they’re fortified. Adults over fifty are also at a higher risk of B12 deficiency our bodies don’t process B12 as well as we age. There have been a number of studies looking at oral supplement B12 versus B12 injections to see whether there’s a difference in absorption, but right now, we aren’t able to say whether oral or injectable B12 is better.

There are a number of different things like that, where it’s important to work with a registered dietitian to pick out the form of a supplement that’s best for your nutritional needs.

Krista Yoder Latortue, M.P.H., R.D., L.D.N., P.M.P., P.B.A., F.A.N.D., is a registered dietitian and the founder and executive director of Philadelphia’s Family Food, which provides individualized, evidence-based nutrition information to families and workplaces. Latortue earned her master’s of public health degree from Drexel University and is a fellow of the Academy of Nutrition and Dietetics. She’s published in the Тамақтану және диетология академиясының журналы.

The views expressed in this article intend to highlight alternative studies. They are the views of the expert and do not necessarily represent the views of goop. This article is for informational purposes only, even if and to the extent that it features the advice of physicians and medical practitioners. This article is not, nor is it intended to be, a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment and should never be relied upon for specific medical advice.


Examples for carbon footprint contributions:

fuel typeбірлік
CO2 emitted per unit
Petrol1 gallon (UK)10.4 kg
Petrol
1 литр2.3 kg
Gasoline1 gallon (USA)8.7 kg
Gasoline1 литр2.3 kg
Дизель1 gallon (UK)12.2 kg
Дизель1 gallon (USA)9.95 kg
Дизель
1 литр2.7 kg
Oil (heating)
1 gallon (UK)13.6 kg
Oil (heating)1 gallon (USA)11.26 kg
Oil (heating)
1 литр3 kg

Each of the following activities add 1 kg of CO2 to your personal carbon footprint:

  • Travel by public transportation (train or bus) a distance of 10 to 12 km (6.5 to 7 miles)
  • Drive with your car a distance of 6 km or 3.75 miles (assuming 7.3 litres petrol per 100 km or 39 mpg)
  • Fly with a plane a distance of 2.2 km or 1.375 miles.
  • Operate your computer for 32 hours (60 Watt consumption assumed)
  • Production of 5 plastic bags (see article about carbon footprint of plastic bags)
  • Production of 2 plastic bottles
  • Production of 1/3 of an American cheeseburger (yes, the production of each cheeseburger emits 3.1 kg of CO2! It has a very large carbon footprint)

To calculate the above contributions to the carbon footprint, the current UK mix for electricity and trains was taken into account.

Carbon dioxide is a so called greenhouse gas causing global warming . Other greenhouse gases which might be emitted as a result of your activities are e.g. methane (CH4) and nitrous oxide [N2O]. These greenhouse gases are normally also taken into account for the carbon footprint. They are converted into the amount of CO2 that would cause the same effects on global warming within a certain time frame, usually 100 years (this is called equivalent CO2 amount).

Few people express their carbon footprint in kg carbon rather than kg carbon dioxide. You can always convert kg carbon dioxide in kg carbon by multiplying with a factor 0.27 (1’000 kg CO2 equals 270 kg carbon). See my comment to the article about personal responsibility for global warming .


Bioavailability of catechins from tea: the effect of milk

Мақсаттары: To assess the blood concentration of catechins following green or black tea ingestion and the effect of addition of milk to black tea.

Design: Twelve volunteers received a single dose of green tea, black tea and black tea with milk in a randomized cross-over design with one-week intervals. Blood samples were drawn before and up to eight hours after tea consumption.

Setting: The study was performed at the Unilever Research Vlaardingen in The Netherlands.

Subjects: Twelve healthy adult volunteers (7 females, 5 males) participated in the study. They were recruited among employees of Unilever Research Vlaardingen.

Интервенциялар: Green tea, black tea and black tea with semi-skimmed milk (3 g tea solids each).

Нәтижелер: Consumption of green tea (0.9 g total catechins) or black tea (0.3 g total catechins) resulted in a rapid increase of catechin levels in blood with an average maximum change from baseline (CVM) of 0.46 μmol/l (13%) after ingestion of green tea and 0.10 μmol/l (13%) in case of black tea. These maximum changes were reached after (mean (s.e.m.)) т=2.3 h (0.2) and т= 2.2 h (0.2) for green and black tea respectively. Blood levels rapidly declined with an elimination rate (mean (CVM)) of т½=4.8 h (5%) for green tea and т½=6.9 h (8%) for black tea. Addition of milk to black tea (100 ml in 600 ml) did not significantly affect the blood catechin levels (areas under the curves (mean (CVM) of 0.53 h. μmol/l (11%) қарсы 0.60 h. μmol/l (9%) for black tea and black tea with milk respectively.

Қорытынды: Catechins from green tea and black tea are rapidly absorbed and milk does not impair the bioavailability of tea catechins.


The most electronegative element on the periodic table is fluorine (3.98). The least electronegative element is cesium (0.79). The opposite of electronegativity is electropositivity, so you could simply say cesium is the most electropositive element. Note that older texts list both francium and cesium as least electronegative at 0.7, but the value for cesium was experimentally revised to the 0.79 value. There is no experimental data for francium, but its ionization energy is higher than that of cesium, so it is expected that francium is slightly more electronegative.

Like electron affinity, atomic/ionic radius, and ionization energy, electronegativity shows a definite trend on the periodic table.

  • Electronegativity generally increases moving from left to right across a period. The noble gases tend to be exceptions to this trend.
  • Electronegativity generally decreases moving down a periodic table group. This correlates with the increased distance between the nucleus and the valence electron.

Electronegativity and ionization energy follow the same periodic table trend. Elements that have low ionization energies tend to have low electronegativities. The nuclei of these atoms don't exert a strong pull on electrons. Similarly, elements that have high ionization energies tend to have high electronegativity values. The atomic nucleus exerts a strong pull on electrons.


Cranenburg EC, Schurgers LJ, Vermeer C: Vitamin K: The coagulation vitamin that became omnipotent. Thromb Haemost. 2007, 98: 120-125.

Schurgers LJ, Vermeer C: Determination of phylloquinone and menaquinones in food. Haemostasis. 2000, 30: 298-307.

Groenen-van Dooren MM, Ronden JE, Soute BA, Vermeer C: Bioavailability of phylloquinone and menaquinones after oral and colorectal administration in vitamin K-deficient rats. Biochem Pharmacol. 1995, 50: 797-801. 10.1016/0006-2952(95)00202-B.

Sato T, Ohtani Y, Yamada Y, Saitoh S, Harada H: Difference in the metabolism of vitamin K between liver and bone in vitamin K-deficient rats. Бр Дж Нутр. 2002, 87: 307-314.

Schurgers LJ, Teunissen KJ, Hamulyák K, Knapen MH, Vik H, Vermeer C: Vitamin K-containing dietary supplements: comparison of synthetic vitamin K1 and natto-derived menaquinone-7. Қан. 2007, 109: 3279-3283. 10.1182/blood-2006-08-040709.

Fang Y, Hu C, Tao X, Wan Y, Tao F: Effect of vitamin K on bone mineral density: a meta-analysis of randomized controlled trials. J Bone Miner Metab. 2012, 30: 60-68. 10.1007/s00774-011-0287-3.

Shearer MJ, Newman P: Metabolism and cell biology of vitamin K. Thromb Haemost. 2008, 100: 530-547.

Chatrou ML, Reutelingsperger CP, Schurgers LJ: Role of vitamin K-dependent proteins in the arterial vessel wall. Hämostaseologie. 2012, 31: 251-257.

Kimura S, Satoh H, Komai M: The roles of intestinal flora and intestinal function on vitamin K metabolism. J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo). 1992, 38 (suppl): 425-428.

Thijssen HH, Vervoort LM, Schurgers LJ, Shearer MJ: Menadione is a metabolite of oral vitamin K. Br J Nutr. 2006, 95: 260-6. 10.1079/BJN20051630.

Nakagawa K, Hirota Y, Sawada N, Yuge N, Watanabe M, Uchino Y, Okuda N, Shimomura Y, Suhara Y, Okano T: Identification of UBIAD1 as a novel human menaquinone-4 biosynthetic enzyme. Табиғат. 2010, 468: 117-121. 10.1038/nature09464.

Ichikawa T, Horie-Inoue K, Ikeda K, Blumberg B, Inoue S: Steroid and xenobiotic receptor SXR mediates vitamin K2-activated transcription of extracellular matrix-related genes and collagen accumulation in osteoblastic cells. J Biol Chem. 2006, 281: 16927-16934. 10.1074/jbc.M600896200.

Ito A, Shirakawa H, Takumi N, Minegishi Y, Ohashi A, Howlader ZH, Ohsaki Y, Sato T, Goto T, Komai M: Menaquinone-4 enhances testosterone production in rats and testis-derived tumor cells. Lipids Health Dis. 2011, 10: 158-10.1186/1476-511X-10-158.

Schurgers LJ, Vermeer C: Differential lipoprotein transport pathways of K-vitamins in healthy subjects. Biochim Biophys Acta. 2002, 1570: 27-32. 10.1016/S0304-4165(02)00147-2.

Takeuchi A, Masuda Y, Kimura M, Marushima R, Matsuoka R, Hasegawa M, Takahama M, Onuki M: Minimal effective dose of vitamin K2 (menaquinone-4) on serum osteocalcin concentration in Japanese subjects and safety evaluation of vitamin K2 supplemented in calcium tablet. J Jpn Soc Clin Nutr. 2005, 26: 254-260.

van Summeren MJ, Braam LA, Lilien MR, Schurgers LJ, Kuis W, Vermeer C: The effect of menaquinone-7 (vitamin K2) supplementation on osteocalcin carboxylation in healthy prepubertal children. Бр Дж Нутр. 2009, 102: 1171-1178. 10.1017/S0007114509382100.

Brugè F, Bacchetti T, Principi F, Littarru GP, Tiano L: Olive oil supplemented with menaquinone-7 significantly affects osteocalcin carboxylation. Бр Дж Нутр. 2011, 106: 1058-1062. 10.1017/S0007114511001425.

Sato T, Kawahara R, Kamo S, Saito S: Comparison of menaquinone-4 and menaquinone-7 in rats. Vitamins (Japan). 2007, 81: 377-381.