Ақпарат

Вирустарды анықтай алмайтын өмірдің анықтамасы бар ма?

Вирустарды анықтай алмайтын өмірдің анықтамасы бар ма?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Өмірдің әр түрлі анықтамалары бар (РНҚ, эволюция арқылы пайда болатын нәрсе), бірақ вирустардың тірі екенін анықтай алмайтын мен көрген емеспін (ИӘ де, ЖОҚ үшін де көптеген анықтамалар болса да). Мұндай анықтамалар бар ма?

Рақмет сізге.


Сіздің соңғы сөйлеміңіз кілт болып табылады: өмірді анықтау - бұл біз келісе алатын сөздік анықтамасын табу ғана. Биология кейде дискретті анықтамаларға қарсы келетін нәрсе: «Тірі болу дегеніміз не?» «Түр дегеніміз не?» мүмкін «геннің жабайы типті аллели қандай?» Мен вирустарды олардың тірі немесе тірі емес екенін анықтау үшін қиындық ретінде қарастырмауға кеңес беремін, сондықтан біз өмірдің маңызды сипаттамалары деп ойлайтын нәрселерді талқылаудың тамаша мүмкіндігі. Тіршілікті келесідей сипаттауға болады: «Өздігінен репликацияланатын жасушалардан тұрады» («Тіршіліктің жасушалық теориясының» парафразасы немесе келесі сипаттамалардың ең болмағанда көпшілігін қамтитын заттар ретінде: 1. Өздігінен репликацияланатын 2. Метаболизденетін 3. Өсу. 4. Бейімделу белгілерін көрсету 5. Ұйымшыл болу 6. Өз ортасына жауап беру 7. Жасушалардан тұру

Мен өмірді анықтаған кезде, біз жерден тыс нысандарға назар аударуымыз керек деп ойлағым келеді. яғни біз оны «өмір» деп атау үшін жерден тыс жерде не көргіміз келеді? Кейбіреулер вирустарды жер бетінде тірі деп атауға қиналса да, сол адамдар біздің планетадан тыс өмірді тапқанымызды айтуға дайын болуы мүмкін, егер ол ұқсас болса (мұндай өмірді қожайынсыз елестету қиын ...)

Сонымен қатар: Сіз бұл сұрақтың осы бумаға сәйкес келетін -келмейтінін сұрай аласыз, себебі оны әдебиет сілтемелері қолдамайды (кем дегенде қорытындыны қолдайтындар жоқ). Сонымен, бұл «биология» немесе «философия» деп жариялануы керек пе?


Вирустың тірі және жансыз қасиеттерін атаңыз

Вирус тірі жасушаларды ластауы мүмкін субмикроскопиялық элемент. Олар жасушалық емес организмдер, олар генетикалық материал мен ақуыздан тұрады, олар тірі жасушаларды басып кете алады. Олар әлдеқайда аз, мөлшері шамамен 20-300 нанометрге дейін (нм), бірақ кейбіреулері үлкенірек болуы мүмкін. Олар фотосинтездемейді, өйткені оларда хлоропластар немесе хлорофилл жоқ.

Вирустар тірі деп жіктелмейді, себебі олардың көбеюінің өзіндік механизмі жоқ. Вирустар тірі организмдерді құрай ма, әлде жай ғана молекулалардың конгломерациясы ма, көп жылдар бойы пікірталастардың негізі болды.

Вирустың тірі сипаттамалары –

  • Кез келген вирус ДНҚ немесе РНҚ мен ақуыздан тұрады,
  • Олар тірі жасушалардың ішінде көбейе алады,
  • Патогенді бактериялар сияқты, ол да тірі жасушасыз өмір сүре алмайды,
  • Бұл жағдайда генетикалық рекомбинацияның пайда болуы анықталды,
  • Мутация пайда болады,
  • Оларда генетикалық объектілер бар,
  • Олар қожайын жасушаларында өсе алады және көбеюі мүмкін
  • Нақты нәсілдер немесе штаммдар бар
  • Олар бір хосттан екіншісіне берілуі мүмкін.
  • Олар хостта көбейтуге қабілетті.
  • Олар мутацияны көрсетеді
  • Олар тітіркенуді көрсетеді, себебі олар жылуға, радиацияға және химиялық заттарға әсер етеді.
  • Олар көбеюге қабілетті, сондықтан олардың санын көбейте алады.
  • Олар антибиотиктерге төзімді.

Вирустар келесі сипаттамаларға байланысты тірі емес өлшенеді:

Тірі емес қасиеттер:

  • Оның нақты жасушасы жоқ,
  • Индивидуалистік вирус басқа тірі жасушада өмір сүрмей, органикалық әрекеттерді жасай алмайды,
  • Оларда цитоплазма, ядро ​​жоқ, басқа жасушалар мен метаболизмдік ферменттер,
  • Кристалды түйіршіктер жасауға болады,
  • Оларда РНҚ мен ДНҚ бірге болмайды.
  • Оларда тірі жасушалардан тыс метаболикалық белсенділік жетіспейді.
  • Оларда нуклеин қышқылы мен ақуыз синтезіне қажетті рибосомалар мен жасушалық ферменттер жоқ.
  • Оларда жасуша мембранасы мен жасуша қабырғасы жетіспейді.
  • Өздерінің метаболизміне және қозғалғыштығына ұшырамаңыз
  • Энергия түрлендірулері мен стимулдарға реакциялар жоқ
  • Тірі жасушалардан тыс көбею болмайды
  • Олар кристалдануы мүмкін және тұндырылуы мүмкін
  • Жасушалардың сырты инертті химиялық заттар сияқты әрекет етеді
  • Олар өсуді, дамуды, тамақтануды, көбеюді және т.б. көрсетпейді.
  • Өлшемі, пішіні немесе сол сияқты өсе алмайды. Ешқандай қоректік заттарға ие болмаңыз.
  • Тыныс алмаңыз немесе дем алмаңыз, сонымен қатар сыртқа шығармаңыз.
  • Кез келген энергия өндіруші жүйенің болмауы және олардың көбеюі мен метаболизмі олардың иесіне толығымен тәуелді.
  • Олар жасушаның бөлінуін, өсуін, дамуын, тамақтануын және т.б. көрсетпейді.
  • Оларда ұялы ұйым жетіспейді. Олар жасушаны жұқтырғаннан кейін, олар өздерін репликациялау үшін қабылдаушы жасушаның механизмін алады.

Вирустар - ақуыздарды, нуклеин қышқылдарын, липидтерді және көмірсуларды қамтитын молекулалардың күрделі жиынтығы, бірақ олар тірі жасушаға енгенше ештеңе жасай алмайды. Жасушасыз вирустар көбейе алмайды. Сондықтан вирустар тірі емес.

Вирус сонымен қатар бөлшекті жасайтын ультрамикроскопиялық жасушалық емес ауру ретінде белгілі. Ол өсімдіктерге де, жануарларға да көптеген аурулар туғызады. Олардың жасушалық тыныс алуы жоқ, өйткені олар жасуша емес, сондықтан антибиотиктер вирустарға әсер етпейді.


Өмірдің 5 патшалығындағы вирустардың жіктелуі

Барлық тіршілік иелерін алты патшалықтың біріне жатқызуға болады және олар бес негізгі қасиетті бөліседі. Барлық тірі организмдердің ортақ белгілері бар және олар бес негізгі қасиетке ие. Олар: жасушалық ұйым, метаболизм, гомеостаз, өсу мен көбею және тұқымқуалаушылық. (Джонсон, 2010, 15 -бет) Бұл тіршілік иелері Патшалықтар деп аталатын алты топқа бөлінеді. Алты патшалық - бактериялар, архейлер, протисталар, саңырауқұлақтар, өсімдіктер және жануарлар.

Вирустар жоғарыдағы 5 өмір патшалығына жатпайды. Олар жасушаларға қарағанда әлдеқайда кіші және әлдеқайда күрделі. Олар сыртқы ақуыз қабықшасымен қоршалған ДНҚ немесе РНҚ-дан тұратын макромолекулярлық бірліктер. Олардың мембранамен байланысқан органеллалары, рибосомалары (ақуыз синтезінің органеллалары), цитоплазмасы (жасушаның тірі құрамы) және энергия өндірудің өзіндік көзі жоқ. Олар аутопоэзді көрсетпейді, яғни. оларда тірі жүйелердің өзін-өзі қамтамасыз ететін метаболикалық реакциялары жоқ. Вирустардың жасушалық тыныс алуы, АТФ түзілуі, газ алмасуы және т.б. жетіспейді. Алайда олар көбейеді, бірақ иесі жасуша есебінен. Облигатты паразиттер сияқты олар тек тірі жасушалардың ішінде көбеюге қабілетті. Бір мағынада, вирустар қабылдаушы жасушаны ұрлап, оны ДНҚ репликациясы мен ақуыз синтезі арқылы көбірек вирустар шығаруға мәжбүр етеді. Вирустар өз жасушаларының сыртында шағын макромолекулалық бөлшектер ретінде өмір сүре алады. Вирустар жануарлар мен өсімдіктерге әсер етуі мүмкін. Адамның жұқпалы вирустары ауада (ауадағы вирустар) немесе дене сұйықтықтарында (АИТВ вирусы) таралуы мүмкін. Адамнан адамға жыныстық конъюгация арқылы берілетін эпидемиялық вирустар (мысалы, АИТВ) компьютерлік вирустарға өте ұқсас. Өкінішке орай, адамдарда ықтимал инфекция туралы ескертетін немесе сіздің денеңізді жылдам сканерлеп, жүйеге енгеннен кейін басқыншыны жоюға арналған тұрақты антивирустық бағдарлама жоқ. Адамдар өздерінің таңғажайып антиденелеріне және жасушалық иммундық жауапқа сенуі керек, бұл әлемдегі ең күрделі және тамаша жетістіктердің бірі.


Дәйексөз: Джонсон, Г. (2010). Тірі әлемнің негізі. Нью-Йорк қаласы: McGraw-Hill Companies, Inc.
Циммер, C. (шілде 2007). БІЗДІҢ АРАЛЫМДАҒЫ ШЕТЕЛДІКТЕР. Discover журналы, том. 28, 7 шығарылым.


Өмірді не анықтайды?

Тірі мен жансызды ажырататын нақты анықтама жоқ. Бір анықтама ұйымның өзін-өзі тану нүктесі болуы мүмкін. Осы тұрғыдан алғанда, ауыр бас жарақатын алған адам ми өлі ретінде жіктелуі мүмкін. Бұл жағдайда дене мен ми әлі де негізгі деңгейде жұмыс істейді және үлкен ағзаны құрайтын барлық жасушаларда метаболикалық белсенділік бар, бірақ өзін-өзі тану жоқ деп есептеледі, сондықтан адам ретінде жіктеледі. ми өлі. Спектрдің екінші жағында, өмірді анықтаудың басқа критерийі генетикалық жоспарды болашақ ұрпаққа көшіру, осылайша сіздің ұқсастығыңызды қалпына келтіру мүмкіндігі болар еді. Екінші, неғұрлым қарапайым анықтамада, вирустар сөзсіз тірі. Олардың генетикалық ақпаратты таратуда осы планетадағы ең тиімді құрылымдар екені сөзсіз.

Вирустарды тірі организмдер деп санауға бола ма деген сұраққа нақты шешім болмаса да, олардың болашақ ұрпаққа генетикалық ақпаратты жеткізу қабілеті оларды эволюциялық мағынада негізгі ойыншыларға айналдырады.


Қатысты ресурстар:

  • Вирустар тірі ме? Scientific American журналындағы бұл мақалада вирустар тірі және жансыз арасындағы бір жерде, биологияда қалай жіктеледі және олардың эволюциядағы рөлі талқыланады. (қосымша ақпарат)
  • Мимивирустың 1,2 мегабазалық геномдық тізбегі. Science Magazine -дегі бұл негізгі зерттеу мақаласында ең ірі вирус геномы және оның ашылуы вирустар мен паразиттік жасушалық организмдер арасындағы айырмашылықты қалай кетіретіні талқыланады. (қосымша ақпарат)

'life' үшін 100-ден астам анықтамалар бар және олардың барлығы қате

Көпшілігімізге тірі заттарды «жансыздан» айыру үшін көп ойланудың қажеті жоқ шығар. Адам тірі - тас емес. Оңай!

Ғалымдар мен философтар мұны анық көрмейді. Олар мыңдаған жылдар бойы бір нәрсені тірі ететін нәрсені ойластырды. Аристотельден Карл Саганға дейінгі ұлы ақыл-ойлар бұл туралы біраз ойланды &ndash және олар әлі де барлығына ұнайтын анықтамаға келе алмады. Тікелей мағынада бізде әлі де өмірдің «мәні» жоқ.

Егер бірдеңе болса, өмірді анықтау мәселесі соңғы 100 жылға жуық уақыт ішінде одан да қиын болды. 19-ғасырға дейін кең тараған идеялардың бірі - өмір материалдық емес жанның немесе «өмірлік ұшқынның» болуының арқасында ерекше болды. Бұл идея қазір ғылыми ортада қолданыла бастады. Содан бері ол басқа ғылыми әдістермен алмастырылды. Мысалы, Наса өмірді «Дарвиндік эволюцияға қабілетті өзін-өзі қамтамасыз ететін химиялық жүйе» деп сипаттады.

Бірақ Наса - бұл қарапайым сипаттамамен бүкіл өмірді қысқартуға бағытталған көптеген әрекеттердің бірі. Шын мәнінде, өмірдің 100-ден астам анықтамасы ұсынылды, олардың көпшілігі репликация және метаболизм сияқты бірнеше негізгі атрибуттарға назар аударады.

Ең сорақысы, әр түрлі ғалымдардың бір нәрсені тірі деп анықтау үшін шынымен не қажет екендігі туралы әртүрлі идеялары бар. Химик өмір белгілі бір молекулаларға дейін қайнатылады деп айтса, физик термодинамика туралы сөйлескісі келуі мүмкін.

Тіршілікті анықтау неге соншалықты қиын екенін жақсырақ түсіну үшін тірі заттарды бәрінен ажырататын шекарада жұмыс істейтін кейбір ғалымдармен танысайық.

Вирологтар: біз білетін өмірдің шетіндегі сұр аймақты зерттеу

Сіз мектепте Грен ханыммен кездестіңіз бе? Бұл ыңғайлы мнемоника балаларға өмірді анықтайтын жеті процесті есте сақтау тәсілі болып табылады: қозғалыс, тыныс алу, сезімталдық, өсу, көбею, экскреция және тамақтану.

Өмірдің 100 -ден астам анықтамасы ұсынылды

Бұл өмірді анықтаудың пайдалы нүктесі болғанымен, бұл түпкілікті емес. Біз бұл жәшіктерді белгілей алатын дәстүрлі өмір сүруге жатпайтын көптеген нәрселер бар. Кейбір кристалдар, приондар деп аталатын жұқпалы ақуыздар, тіпті кейбір компьютерлік бағдарламалар MRS GREN сәйкес «тірі».

Классикалық шекаралық жағдай - вирустар. Пастер микробиологы Патрик Фортер: «Олар жасушалар емес, оларда зат алмасу жоқ және олар жасушамен кездеспесе, олар инертті, сондықтан көптеген адамдар (оның ішінде көптеген ғалымдар) вирустар тірі емес деген қорытындыға келеді», - дейді. Париждегі институт, Франция.

Өз кезегінде, Фортерр вирустар тірі деп ойлайды, бірақ ол бұл шешім шынымен шектеу нүктесін қай жерге қоюға байланысты екендігіне мойындайды.

Вирустар өмір клубына мүше болу үшін қажет деп ойлайтынның бәрі жоқ болса да, оларда ДНҚ немесе РНҚ -мен кодталған ақпарат бар. Ғаламшардағы барлық тірі заттармен ортақ өмірдің бұл жоспары вирустардың тірі жасушалардың механизмдерін ұрлау арқылы ғана дами алатынын және қайталай алатынын білдіреді.

Вирустардың біз білетін барлық тіршілік сияқты және ДНҚ немесе РНҚ алып жүретіндігінің өзі кейбіреулердің вирустар біздің өмір ағашына жатуы керек деген ойға әкелді. Басқалары тіпті вирустар өмірдің қалай басталғанын түсінуге көмектеседі деп мәлімдеді. Олай болса, өмір ақ-қара нәрсеге ұқсай бастайды және мүлдем тірі емес, мүлде өлі емес шекараларды шатастыратын тұманды шамаға ұқсайды.

Кейбір ғалымдар бұл идеяны қабылдады. Олар вирустарды «химия мен өмір шекарасында» бар деп сипаттайды. Бұл қызықты сұрақ тудырады: химия қашан оның бөліктерінің қосындысынан артық болады?

Химиктер: өмір рецептін зерттеу

Сан-Диегодағы (Калифорния) Скриппс мұхиттану институтының қызметкері Джеффри Бада: «Біз білетіндей өмір көміртегі негізіндегі полимерлерге негізделген», - дейді. Осы полимерлерден &ndash, атап айтқанда нуклеин қышқылдары (ДНҚ-ның құрылыс блоктары), белоктар мен полисахаридтер &ndash іс жүзінде тіршіліктің барлық алуан түрлілігі құрылады.

Бада 1950 жылдары Миллер-Урей экспериментінің дуэтінің жартысы Стэнли Миллердің шәкірті болды және өмір жансыз химиялық заттардан пайда болды деген ойды ашқан алғашқы тәжірибелердің бірі болды. Содан бері ол әйгілі экспериментке қайта оралып, биологиялық маңызды молекулалардың одан да көп диапазоны алғашқы Жерде бар деп есептелген химиялық заттардың қоспасы арқылы пайда болған кезде пайда болатынын көрсетті.

Біз білетін өмірге ДНҚ немесе РНҚ қажет болуы мүмкін, бірақ біз білмейтін өмір ше?

Бірақ бұл химиялық заттар тірі емес. Тек олар бір -бірінен зәр шығару мен өлтіру сияқты қызықты нәрселерді жасай бастағанда ғана біз оларға құрмет көрсетеміз. Сонымен, өмірге серпіліс жасау үшін химиялық заттарға не қажет? Баданың жауабы таң қалдырады.

Бада: «Ақпараттық молекулалардың жетілмеген репликациясы өмірдің де, эволюцияның да пайда болуын, осылайша жансыз химиядан биохимияға көшуді белгілеген болар еді», - дейді. Репликацияның басталуы және нақты қателіктерді қамтитын репликация қабілеттіліктің әр түрлі деңгейіндегі «ұрпақтың» пайда болуына әкеледі. Бұл молекулалық ұрпақтар өмір сүру үшін бір-бірімен бәсекелесе алады.

«Бұл негізінен молекулалық масштабтағы Дарвиндік эволюция», - дейді Бада.

Көптеген химиктер үшін бұл репликация &ndash вирустар биологиялық жасушалардың көмегімен ғана жүзеге асыра алатын процесс &ndash өмірді анықтауға көмектеседі. Ақпараттық молекулалар & ndash ДНҚ мен РНҚ & ndash репликацияға мүмкіндік беретіні олардың өмірдің маңызды ерекшелігі екенін көрсетеді.

Бірақ өмірді нақты химиялық заттармен сипаттау үлкен суретті қабылдай алмайды. Біз білетін өмірге ДНҚ немесе РНҚ қажет болуы мүмкін, бірақ біз білмейтін өмір туралы не деуге болады?

Астробиологтар: біртүрлі шетелдіктерді аулау

Бөгде өмірдің табиғатын екінші рет болжау - қиын іс. Көптеген зерттеушілер, соның ішінде Чарльз Кокелл мен Эдинбург университетінің Ұлыбритания астробиология орталығындағы әріптестері экстремалды ортада тіршілік етуге қабілетті микроорганизмдерді жер үсті тіршілік үшін сенімді адам ретінде қолданады. Олар басқа жерде тіршілік өте әртүрлі жағдайларда өмір сүруі мүмкін деп есептейді, бірақ біз оны Жерде танитындай өмірдің негізгі сипаттамаларын әлі де сақтайды.

Саган бөтен өмірге көміртекті центрлік көзқарасты «көміртекті шовинизм» деп атады

«[Бірақ] біз бұл анықтамадан тыс нәрсені табу мүмкіндігіне ашық қарауымыз керек”, - дейді Кокелл.

Тіпті жер бетіндегі өмір туралы білімімізді шетелдіктерді байқау және анықтау үшін пайдалану әрекеттері шатастыратын нәтижелерге әкелуі мүмкін. Мысалы, Наса 1976 жылы Викинг 1 ғарыш кемесі Марсқа сәтті қонған кезде өмірдің үш сынағымен жабдықталған кезде өмірдің жақсы анықтамасы бар деп ойлады. Бір сынақ Марста тіршілік бар екенін көрсеткендей болды: Марс топырағында көмірқышқыл газының деңгейі жоғары болды, бұл Қызыл планетаның бетінде өмір сүретін және тыныс алатын микробтар бар екенін болжайды.

Шындығында, бақылаушылар шығарылған көмірқышқыл газы қазір биологиялық емес тотығу химиялық реакциялардың әлдеқайда аз қызықты құбылыстарымен байланысты.

Астробиологтар осы тәжірибеден сабақ алады және шетелдіктерді іздеуде қолданылатын критерийлерді азайтады, бірақ әзірге бұл іздеу сәтсіз болып қала береді.

Жасанды өмірді жасау қазір толыққанды ғылым саласы болып табылады

Мүмкін астробиологтар іздеу критерийлерін тым алшақтатпауы керек. Саган бөтен өмірге көміртекті центрлік көзқарасты «көміртекті шовинизм» деп атады, мұндай көзқарас жерден тыс адамдарды іздеуді тоқтатуы мүмкін деп болжайды.

«Адамдар келімсектердің кремний негізіндегі немесе әр түрлі еріткіштерге негізделген болуы мүмкін деп болжайды [судан басқа]»,-дейді Кокелл. «Тіпті жер үсті ақылды бұлтты организмдер туралы пікірталастар болды».

2010 жылы стандартты фосфордың орнына құрамында мышьяк бар ДНҚ бар бактериялардың ашылуы көптеген астробиологтарды толқытты. Бұл нәтижелер күмән туғызғанымен, көпшілігі әдеттегі ережелерге бағынбайтын өмірді көрсетуге әлі де үміттенеді. Сонымен қатар, кейбір ғалымдар химияға мүлдем негізделмеген тіршілік формаларымен жұмыс істеуде.

Технологтар: жасанды өмірді құру

Бір кездері фантастика сақталған, жасанды өмір жасау бүгінде толыққанды ғылым саласына айналды.

Ол өмірдің не екенін кеңінен түсінуге тырысады

Бір деңгейде жасанды өмір биологтарды екі немесе одан да көп тіршілік формаларының бөліктерін тігіп, зертханаларда жаңа организмдер құруды қамтуы мүмкін. Бірақ ол біршама дерексіз болуы мүмкін.

1990 жылдардан бастап, Томас Рэйдің Tierra компьютерлік бағдарламалық жасақтамасы цифрлық «өмір формаларының» синтезі мен эволюциясын көрсететіндей пайда болған кезден бастап, зерттеушілер өмірді шын мәнінде модельдейтін компьютерлік бағдарламаларды жасауға тырысты. Тіпті өмірлік қасиеттері бар роботтардың құрылысын зерттей бастаған командалар бар.

Орегон штатындағы Портленд қаласындағы Рид колледжіндегі жасанды өмір сарапшысы Марк Бедау: «Жалпы идея – Жер бетінде кездесетін тірі жүйелердің ғана емес, барлық тірі жүйелердің маңызды қасиеттерін сынап көру және түсіну», - дейді. «Бұл өмірдің не екенін кеңінен қарастыруға тырысады, ал биология біз білетін нақты формаларға бағытталған».

Айтуынша, көптеген жасанды өмір зерттеушілері зерттеулерді негіздеу үшін Жердегі тіршілік туралы білетінімізді пайдаланады. Бедаудың айтуынша, зерттеушілер «PMC моделі» & ndash деп атайтын бағдарламаны (мысалы, ДНҚ), метаболизмді және контейнерді (мысалы, жасуша қабырғасын) қолданады. «Бұл жалпы өмірдің анықтамасы емес, ең аз химиялық өмірдің анықтамасы екенін ескеру маңызды», - деп түсіндіреді ол.

Мүмкін, біз ойлайтын нәрселер шынымен де Жердегі тіршілікке тән

Химиялық емес тіршілік формаларында жұмыс жасайтын жасанды өмірді зерттеушілер үшін олардың міндеті-бұл PMC компоненттерінің бағдарламалық немесе аппараттық нұсқаларын құру.

Оденседегі Оңтүстік Дания университетінде жасанды өмірді құрумен айналысатын Стин Расмуссен: «Негізінен [өмірдің] нақты анықтамасы жоқ деп ойлаймын, бірақ бізге мақсат қоятын нәрсе керек», - дейді. Әлемнің түкпір -түкпірінен келген командалар PMC моделінің жеке компоненттері бойынша жұмыс жасады, оның бір немесе басқа аспектісін көрсететін жүйелер жасады. Алайда, әзірге ешкім олардың барлығын синтетикалық тіршілік формасына жинады.

«Бұл төменнен жоғарыға қарай жүретін процесс, оны бөлшектеп салу»,-деп түсіндіреді ол.

Жасанды өмірді зерттеу, сайып келгенде, біздің үмітімізге мүлдем жат өмірді құра отырып, кең ауқымда жұмыс істей алады. Мұндай зерттеулер біздің өмір түсінетінімізді қайта анықтауға көмектеседі. Бірақ зерттеушілер әлі бұл сатыда емес, дейді Беу. «Оларға өмірдің барлық түрлерін анықтау туралы алаңдамаудың қажеті жоқ, мүмкін олар бұл туралы сыра ішіп сөйлесетін шығар, бірақ оны өз жұмыстарына қосудың қажеті жоқ», - дейді ол.

Философтар: өмірдің жұмбағын шешуге тырысады

Егер тіпті & ndash және жаңа өмір іздеп жүргендер әлі әмбебап анықтамаға алаңдамаса, ғалымдар бір тұжырым жасауға тырысудан бас тартуы керек пе? Боулдердегі Колорадо университетінің философы Кэрол Клиланд осылай ойлайды. Кем дегенде, әзірше.

Адам таныс тұрғысынан анықтауға бейім. Бірақ негізгі шындықтар таныс болмауы мүмкін

«Егер сіз зебра арқылы сүтқоректілер туралы жалпылауға тырыссаңыз, қандай ерекшелікті таңдайсыз?» ол сұрайды. «Әрине, олардың сүт бездері емес, өйткені олардың жартысында ғана бар. Олардың жолақтары айқын таңдау болып көрінеді, бірақ бұл кездейсоқтық. Олар зебра сүтқоректілерін жасайтын нәрсе емес».

Және бұл өмірмен бірдей. Мүмкін, біз ойлайтын нәрселер шынымен де Жердегі тіршілікке тән. Ақыр соңында, бактериядан арыстанға дейін бәрі бір жалпы ата -бабадан алынған, яғни біздің ғаламдағы өмір кестесінде бізде тек бір ғана нүкте бар.

Саганның сөзімен айтқанда: «Адам таныс тұрғысынан анықтауға бейім. Бірақ негізгі ақиқаттар таныс болмауы мүмкін».

Біз өмірдің балама формаларын ашпайынша және зерттемейінше, біз өмір үшін маңызды деп санайтын ерекшеліктердің әмбебап екенін біле алмаймыз. Жасанды өмірді құру баламалы өмір формаларын зерттеудің жолын ұсына алады, бірақ кем дегенде қысқа мерзімді перспективада компьютерде армандаған кез келген тіршілік формасы тірі жүйелер туралы біздің алдын ала түсініктерімізге қалай әсер ететінін елестету оңай.

Анықтама шын мәнінде жаңа өмір іздеуге кедергі келтіруі мүмкін

Өмірді дұрыс анықтау үшін бізге шетелдіктерді табу қажет болуы мүмкін.

Бір қызығы, біз бұл келімсектерді таппас бұрын өмірдің анықтамасын бекіту әрекеттері оларды табу қиынға соғуы мүмкін. 2020-шы жылдары жаңа Марс ровері Марстың тірі екенін мойындамағандықтан оның жанынан тура өтіп кетсе, бұл қандай қайғылы болар еді.

«Анықтама шын мәнінде жаңа өмірді іздеуге кедергі келтіруі мүмкін», - дейді Клиланд. «Біз өзіміз білмеген өмірді ашуға ашық болу үшін қазіргі тұжырымдамамыздан бас тартуымыз керек».

Бізді Facebook -те ұнату арқылы BBC Earth -тің алты миллионнан астам жанкүйерлеріне қосылыңыз немесе Twitter мен Instagram -да бізді қадағалаңыз.


Түрлерді кесіп өту

Жаңа жұқпалы аурулардың көпшілігі адам популяциясына COVID-19 сияқты кіреді: зооноз немесе адамдарды жануар арқылы жұқтыратын ауру. Тек сүтқоректілер мен құстардың 1,7 миллионға жуық ашылмаған вирус түрі бар деп есептеледі, бұл бүкіл әлем ғалымдарын біздің түрдің келесі пандемиясының себебі үшін Жердегі жабайы табиғатты зерттеуге итермеледі. (Бактериялар, саңырауқұлақтар және паразиттер жануарлардан адамдарға да өтуі мүмкін, бірақ бұл патогендер әдетте иелерін жұқтырмай көбейе алады және көптеген вирустар түрлерді кесіп өту үшін жақсы жабдықталған.)

Бір түрден екінші түрге сәтті ауысу үшін вирус биологиялық кедергілер сериясын жоюы керек. Қоздырғыш бір жануардан шығып, екіншісімен байланыста болуы керек, содан кейін екінші иесінде инфекцияны орнатуы керек, дейді Джемма Геогхеган, Маккуари университетінің вирусологы. Бұл апат оқиғасы ретінде белгілі. Вирус жаңа хостта дүкен құрғаннан кейін, ол осы түрдің басқа мүшелеріне таралуы керек.

Нақты сандарды бағалау қиын, бірақ жануарлардан адамға таралудың басым көпшілігі бірінші адамнан ешқашан өтпейтін инфекцияға әкелуі мүмкін. Стэнфорд университетінің вирусологы және ауру экологы Дороти Товардың айтуынша, жаңа вирус шынымен індет тудыруы үшін «көптеген факторлар сәйкес келуі керек».

Бұл факторларға вирусты тасымалдаушы жануарлардың адамдармен қаншалықты жиі кездесетіні, вирустың таралу жолдары, вирустың қожайыннан тыс жерде қанша уақыт сақталуы және вирустың адамның иммундық жүйесін қаншалықты тиімді түрде бұзуы жатады. Трансмиссия тізбегінің кез келген кезеңіндегі әжім патогеннің жаңа түрге жұқтыру әрекетін бұзуы мүмкін. Тіпті зиянсыз болып көрінетін факторлар (мысалы, орташадан жоғары жауын-шашын немесе жергілікті азық-түлік тапшылығы) адамдар мен жануарлардың өзара әрекеттесуінің динамикасын өзгертуі мүмкін.

Вирус үшін берілудің ең қиын аспектілерінің бірі - бұл қоздырғыштар репликациялануы қажет молекулалық аппаратты қамтитын жаңа иесінің жасушаларына ену. Әдетте бұл процесс адам жасушасының сыртын тесетін молекулаға жабысатын вирусты қамтиды - бұл құлыпты басқан кілт сияқты. Сәйкестік неғұрлым жақсы болса, патогеннің жасушаның ішкі бөлігіне ену ықтималдығы соғұрлым жоғары болады. SARS-CoV-2, COVID-19 тудыратын коронавирус ACE2 ақуызымен адам тыныс алу жолындағы жасушаларға енеді.

Кез келген хост үшін «қоздырғыштардың өте аз саны» осылайша оның жасушаларына енеді, дейді Сойер. Біз кездесетін вирустардың басым көпшілігі біздің жасушалардан шығып кетеді, ақырында біздің денемізге зиянсыз келушілер ретінде шығады.


Вирустар қаншалықты үлкен?

Вирус сөзі улы сұйықтықтарды сипаттайтын латын сөзінен шыққан. Бұл микробтарды оқшаулаудың және бейнелеудің ерте формалары мұндай ұсақ бөлшектерді ұстай алмайтындығына байланысты.

Вирустың өлшемдері өте аз - ені 17 нанометр шошқа цирковирусынан бастап, 2,3 микрометрлік Тупанвирус сияқты «вирустың» анықтамасына қарсы келетін құбыжықтарға дейін өзгереді.

Сол сияқты, олар әртүрлі белоктардан тұратын немесе өмірдің кез келген патшалығындағы кез келген түрді жұқтыруға және көбейтуге көмектесетін көптеген қабықшалар мен конверттермен қоршалған күрделілікте келеді.

Вирустарды әртүрлі тәсілдермен кодтауға болады. Ротавирустар, мысалы, РНҚ-ның қос тізбегіне негізделген. Коронавирустарда РНҚ-ның бір тізбегі бар, ол «оң мағынада», өйткені оны тікелей жаңа ақуыздарға айналдыруға болады. Тұмауда теріс РНҚ бар, яғни ақуыздарды жасамас бұрын оған қосымша транскрипциялау кезеңі қажет.

Аусыл мен герпес вирустары - бұл ДНҚ вирустарының мысалдары, олар үй иесін геномын РНҚ -ға енгізуге мәжбүрлейді.

Бұл геномдардың өлшемдері де әртүрлі. Кейбір ірілердің ұзындығы миллионнан асады. Екінші жағынан, MS2 деп аталатын бактерияларды жұқтыратын РНҚ вирусында 3500 базалық жұп бар.

Зерттеушілер топырақта, мұхиттарда, тіпті аспанда құпия және белгісіз генетикалық қолтаңбаларды іздестіру үшін жаңа құралдарды қолданған сайын, вирустардың қанша түрі бар екенін нақты білу мүмкін емес. Болжам бойынша, Жер бетінде 100 миллионға жуық вирустың түрлері болуы мүмкін.


Вирустар

Автор: Аденовирус сито, Wikikika бойынша, қоғамдық домен
C Майкл Хоган
Редактор:
Сидни Драгган
Дереккөз:
Жер энциклопедиясы

Вирус - бұл микроскопиялық организм, ол тек тірі организмнің жасушаларының ішінде репликациялануы мүмкін. Вирустардың көпшілігі соншалықты кішкентай, оларды қарапайым оптикалық микроскоппен ғана байқауға болады. Вирустар организмдердің барлық түрлерін, соның ішінде жануарлар мен өсімдіктерді, сондай -ақ бактериялар мен археяларды жұқтырады. Қазіргі уақытта 5000-ға жуық әртүрлі вирустар егжей-тегжейлі сипатталған, дегенмен миллиондаған әртүрлі түрлері бар екені белгілі.[1] Вирустар іс жүзінде Жердегі кез келген экожүйеде кездеседі және бұл тіршілік формалары биологиялық болмыстың ең көп тараған түрі болып саналады. [2] Вирустарды зерттеу микробиология саласындағы мамандық вирусология деп аталады.

Вирустар көміртегі циклінде маңызды рөл атқарады, олардың мұхит биохимиясындағы рөлі микробиологиялық метаболикалық процестерді, соның ішінде ыдырау процестерін қамтиды. Дәл осы ыдырау теңіз флорасының массивті көмірқышқыл газымен тыныс алуын ынталандырады. Бұл тыныс алу жыл сайын атмосферадан шамамен үш гигатон көміртекті тиімді түрде жояды. Бір қызығы, вирустар конструктивті заманауи медицина, сондай-ақ нанотехнологияның маңызды саласы үшін құрал ретінде дамып келеді.

Вирустар қарапайым бұрандалы және икозаэдрлік пішіндерден күрделі құрылымдарға дейін өзгереді. Көптеген вирустар орташа бактериядан шамамен жүз есе кіші. Эволюциялық өмір тарихындағы вирустардың шығу тегі белгісіз. Кейбіреулер плазмидалардан — жасушалар арасында ауыса алатын ДНҚ фрагменттерінен, ал басқалары бактериялардан дамыған болуы мүмкін. Эволюцияда вирустар генетикалық әртүрлілікті арттыратын көлденең ген трансфертінің маңызды құралы болып табылады.

Вирустар мен хосттардың эволюциялық қатынастарының егжей-тегжейлі каталогы болмаса да, белгілі бір жалпы сипаттамалар жасауға болады. Поксвирустар, папилломавирустар және тобамовирустар сияқты вирустық топтарда молекулалық таксономия әдетте олардың иелерінің генетикалық қатынастарына сәйкес келеді. [4] Бұл осы вирустық топтардың аффилиирленуі олардың қазіргі туындыларынан бұрын болғанын көрсетеді, және бұл үш вирустық топтар мен олардың иелері бірігіп дамыған болуы мүмкін. Тобамовирустар сияқты генетикалық жағынан жақын топтың нақты мысалдары бар, оның ішінде генетикалық жағынан алыс хост, тобамовирустар әдетте Solanaceae тұқымдасының өсімдіктерін пайдаланады, бірақ топта орхидея мен кактус вирусын да табуға болады.

Вирустардың геномдық бөліктерінің рекомбинациясы күрделі басқатырғышты тудырады, өйткені бұл оқиғалар эволюциялық тізбектің кездейсоқ бөлшектері. Ретровирустар мен лютеовирустар жаңа организмдерді шығару үшін көптеген рекомбинациялар орын алған вирустық топтардың мысалдары болып табылады. Кейде бұл өндірілген геномдық қосылыстар табиғатта вирустық немесе жасушалық фрагменттерді пайдалана отырып, табиғи түрде пайда болады. Кейбір жағдайларда өнім псевдорекомбинация деп аталатын геномдық бөліктерді қайта құру болып табылады. Батыс жылқы энцефаловирусы - бұл соңғы санаттың белгілі мысалы.

Вирустар шамамен екі миллиард жыл бұрын археялармен және бактериялармен қарым -қатынасты бастаған болуы мүмкін, дегенмен жер бетіндегі тамырлы өсімдіктердің көбеюі эволюциядағы су айдыны болды, бұл вирустық организмдер мен жолдардың жарылуына мүмкіндік берді. [ 5]

Дэвид Балтимор вирустық хабаршылардың РНҚ синтезі әдісіне негізделген бұрынғы жүйені ойлап тапты. [7] Балтимор схемасы хабаршы РНҚ өндірісінің механизміне негізделген. Вирустар ақуыз шығару және көбею үшін геномынан мРНҚ көшіруі керек болса да, әр вирустық отбасында әр түрлі механизмдер қолданылады. Вирустық геномдар жалғыз (ss) немесе қос жіпшелі (ds) болуы мүмкін, РНҚ немесе ДНҚ негізі болуы мүмкін және керісінше кері транскриптазаны (RT) қолдана алады, сонымен қатар бір тізбекті РНҚ вирусының спиральдары сезім (+) немесе антисезім болуы мүмкін (- ). Бұл нюанстар вирустарды Балтимордың жеті тобына бөледі.

Балтимордың бұл жіктеу схемасы хабаршы РНҚ репликациясының тұжырымдамасына негізделген, өйткені вирустар белоктарды өндіру үшін геномдық кодтаудан хабаршы РНҚ жасайды және осы сәттен бастап өздерін репликациялайды. Нәтижесінде Балтимор топтары:
• I: dsDNA типі (мысалдар: аденовирус, герпесвирус, поксвирус)
• II: ssDNA типті (+) сезімтал ДНҚ (мысалы: Парвовирус)
• III: dsRNA түрі (мысалы: Реовирус)
• IV: (+)ssRNA type (+)sense RNA (examples: Picornavirus, Togavirus)
• V: (−)ssRNA type (−)sense RNA (examples: Orthomyxovirus, Rhabdovirus)
• VI: ssRNA-RT type (+)sense RNA with DNA intermediate to life-cycle (example: Retrovirus)
• VII: dsDNA-RT type (example: Hepadnavirus)

Helix: This group is characterized by single type of capsomer stacked around a core axis to form a helical structure, which may have a central cavity within the helix. This geometry results in rod-shaped or filamentous structures, which may be quite long, flexible, and filamentous or abbreviated and rigid. Most often the core genetic macromolecule is single-stranded RNA bound inside the protein helix by polar interactions between the negatively charged nucleic acid and effective positive charge at the protein surface. Tobacco mosaic virus is a prominent example of a helical virus.
Envelope: In some cases a cell membrane of the host is utilized for encasement of the virus this may be either the external cell membrane or the nuclear membrane. These membranes become the outer lipid bilayer known as a viral envelope. The membrane is studded with proteins coded by the viral genome and host genome the lipid membrane and any carbohydrates present derive exclusively from the host. Influenza and HIV viruses use this strategy.
Icosahedral: These are the main shapes occurring in viruses infecting animal hosts. They have icosahedral or near-spherical geometries with icosahedral symmetry. A regular icosahedron is nature's optimum method of producing a closed shell from identical subunits. Twelve is the minimum number of identical capsomers required for this formation, each capsomer being comprised of five identical subunits. A number of viruses (e.g., rotavirus) have more than 12 capsomers and appear spherical, but reflect the underlying symmetry. Capsomers at the apices are surrounded by five other capsomers and are called pentons. Capsomers on the triangular faces are surrounded by six other capsomers, and are termed hexons.

Complex structures: More complex viral structures may have a capsid that is neither purely helical, nor purely icosahedral, and that may possess such ancillary structures as protein tails or a complex outer wall. Some bacteriophages, including Enterobacteria phage T4, possess a complex structure of an icosahedral head bound to a helical tail that may have a hexagon-shaped base plate with protruding protein tail fibers. Such a tail performs as a molecular syringe, first attaching to the bacterial host, and then injecting the viral RNA or DNA into the host cell.

Репликация

The virus, totally dependent upon its host for reproduction, manifests six essential stages in its life cycle:

  • Attachment is the intermolecular binding between viral capsid proteins and receptors on the outer membrane of the host cell. The specificity of binding determines the host species and cell types that are receptive to viral infection. For example, HIV infects only human T cells, because the surface protein interacts with CD4 and chemokine receptors on the surface of the T cell itself. This mechanism is thought to have evolved to discriminate in favor of those viruses that only infect cells in which they are capable of replication. Attachment to the outer host cell membrane may induce the viral-envelope protein to undergo changes that result in the fusion of virus and host cell membranes.
  • Viral entry is the next step, wherein a virus penetrates the host cell wall. In the case of plant cells, the cell outer membrane is composed of cellulose, such that cell wall trauma must be usually precedent however, certain plant viruses (for example, tobacco mosaic virus) can pass from cell to cell through plasmodesmata, or pore structures. Also, bacteria have significantly strong cell walls. Some viruses have evolved mechanisms that inject their DNA or RNA into a bacterium, with the viral capsid remaining outside.
  • Uncoating is the step in which viral enzymes degrade the virus capsid sometimes host enzymes also play a role in this dissolution, that then exposes the viral genome to the interior of the host cell's chemical factory.
  • Replication is the actual synthesis of (i) the virus messenger RNA (except for the case of positive sense RNA) (ii) synthesis of virus proteins and (iii) assembly of replicated genomic material and subsequent protein binding.
  • Post-translational modification of viral proteins sometimes transpires. For example, in the case of HIV, such a step (often termed maturation) happens once the virus has escaped out of the host cell.
  • Lysis is the final step, in which the host cell dies through the act of its membrane being burst by the viral escape. In some cases the new virus genome becomes dormant in the host, only to come to life at a later time, when the activated virus subsequently lyses.

There are numerous mechanisms by which viruses induce disease in an organism, chiefly depending on the viral taxon. At the cellular level these mechanisms often include cell lysis, the breaking open and subsequent death of the cell. In multicellular organisms, if sufficient numbers of cells die, the whole organism may suffer gross metabolic disruption or even mortality. Although viruses may cause disruption of normal homeostasis, resulting in disease, in some cases viruses may simply reside inside an organism without significant apparent harm. An example, termed latency, is the ability of the herpes simplex virus, which includes cold sores, to remain in a dormant state within the human body.
Pathways of viral attack include respiratory intake, ingestion, body fluid contact, and dermal contact. Each virus may have a different set of attack pathway characteristics, but prevention is difficult due to the microscopic size and ex vivo durability of viruses. The extremely small subcellular scale makes trapping of viruses by masks or filters virtually impossible.

Human diseases caused by viruses include chickenpox, HIV, influenza, Marburg, Ebola, Hanta, avian flu, cold sores, and the common cold. The relative strength of viruses to induce disease is denoted by virulence.

Some viruses can induce chronic infection, such that a virus replicates over the entire remaining life of the host, in spite of the host's defense mechanisms. This syndrome is common in hepatitis B and C viral infections. Those with chronic infections are deemed to be carriers—they are reservoirs of infectious virus as long as they live. For regional populations with a high carrier percentage, the disease is termed endemic.

There are a large number viruses that may manifest only as such superficial effects as fruit blemishing however, crop yield reductions may result or even catastrophic loss of an entire plant population in a local area. Furthermore, control of these viruses may not be economically viable. In many cases viruses affecting vegetation may spread horizontally via third-party organisms, termed vectors, which may be insects, fungi, nematodes, or protozoans. Control of plant viruses usually consists of killing or removal of vectors that transmit the virus or removal of weed populations among crops that are secondary hosts. Plant viruses are ineffective in infecting animals, since their replication is only functional in living plant cells.

Vegetative species exhibit elaborate defense mechanisms to ward off viral attack. One of the most effective defense mechanisms is the presence of resistance (R) genes. Each R gene confers resistance to a particular virus by triggering localized areas of cell death in proximity to the infected cell, which is often visible to the naked eye as large splotches. This phenomenon prevents the viral infection from spreading. An alternative defense is via RNA interference.

A bacteriophage is a virus that attacks a bacterium host, and is one of the most abundant organisms on our planet they are found in soil, ocean water, aerosols, and within animal intestinal tracts. For example, as many as 900 million viruses may occur in one milliliter of seawater, situated in surface microbial matting RNA synthesis.[8] The associated infection rate of marine bacteria may approach seventy percent.

Double-stranded, DNA-tailed bacteriophages comprise approximately 95 percent of the bacteriophages currently known. The major defense tactic bacteria employ is the production of enzymes that kill foreign DNA. These restriction endonucleases cut up the viral DNA that is injected into the host cell.

Bacteriophages, in particular, have a central function in marine ecology and carbon cycling. These organisms are extremely widespread in the world's oceans, sometimes occurring in concentrations as high as 900 million bacteriophages per milliliter. Secondly, they have a very rapid attack and replication cycle, being capable of attaching and injecting genomic material into a host bacterium in a matter of minutes, and achieving genetic replication of new viruses in about 20 minutes. They are capable, therefore, of very rapid rates of multiplication in the marine environment.

Next, it is important to note that bacteriophages are highly correlated with concentrations of sewage. This is due to the presence of such bacteria as E. coli present in untreated sewage. In many world regions, large volumes of untreated sewage are discharged to the oceans. Without the ability of bacteriophages to systematically decompose the resulting high bacteria levels, not only would the bacterial concentrations be very high, but opportunity for enhanced carbon dioxide respiration at the atmosphere/ocean interface would be reduced. The outcome respiration rate for ocean absorption of atmospheric carbon is approximately three gigatons per annum,[9] which is a significant percentage of the fossil fuel combustion input to the atmosphere. Thus, further understanding of these viral processes may be key to grasping the world's carbon balance, and perhaps even making intelligent management decisions to avoid global greenhouse gas buildup.

M. Breitbart and F. Rohwer. 2005. Here a virus, there a virus, everywhere the same virus?, Trends Microbiol., vol. 1, issue 6, pp 278-284
R. A. Edwards and F. Rohwer. 2005. Viral metagenomics. Нат. Rev. Microbiol., vol 3, issue 6, pp 504–510
E. P. Rybicki. 1990. The classification of organisms at the edge of life, or problems with virus systematics. S Aft J Sci 86:182–186 Advances in Virus Research. 394 pages
Adrian J. Gibbs, Charles H. Calisher and Fernando Garcia-Arenal. 1995. Molecular basis of virus evolution. 603 pages
Karl Maramorosch, Frederick A. Murphy and Aaron J. Shatkin. 2003. Advances in Virus Research. 394 pages
International Committee on Taxonomy of Viruses. 2008. Virus Taxonomy 2008. [Retrieved on May 11, 2010]
David Baltimore. 1974. The strategy of RNA viruses. Harvey Lectures. vol 70, pp 57-74
K. E. Wommack and R. R. Colwell. 2000. Virioplankton: viruses in aquatic osystems Microbiol. Мол. Биол. Rev. vol. 64, issue 1, pp 69–114
C. A. Suttle. 2007. Marine viruses--major players in the global ecosystem. Табиғат шолулары. Microbiology. 5 (10):801–12
Encyclopedia of Earth Logo

This article was adapted from the Encyclopedia of Earth.
Available under CC BY-SA 2.5


How Viruses Work

Once inside the cell, the viral enzymes take over those enzymes of the host cell and begin making copies of the viral genetic instructions and new viral proteins using the virus's genetic instructions and the cell's enzyme machinery (see How Cells Work for details on the machinery). The new copies of the viral genetic instructions are packaged inside the new protein coats to make new viruses.

Once the new viruses are made, they leave the host cell in one of two ways:

  1. Олар үзіліс the host cell open (lysis) and destroy the host cell.
  2. Олар шымшу from the cell membrane and break away (budding) with a piece of the cell membrane surrounding them. This is how enveloped viruses leave the cell. In this way, the host cell is not destroyed.

Once free from the host cell, the new viruses can attack other cells. Because one virus can reproduce thousands of new viruses, viral infections can spread quickly throughout the body.

The sequence of events that occurs when you come down with the flu or a cold is a good demonstration of how a virus works:

  1. An infected person sneezes near you.
  2. You inhale the virus particle, and it attaches to cells lining the sinuses in your nose.
  3. The virus attacks the cells lining the sinuses and rapidly reproduces new viruses.
  4. The host cells break, and new viruses spread into your bloodstream and also into your lungs. Because you have lost cells lining your sinuses, fluid can flow into your nasal passages and give you a runny nose.
  5. Viruses in the fluid that drips down your throat attack the cells lining your throat and give you a sore throat.
  6. Viruses in your bloodstream can attack muscle cells and cause you to have muscle aches.

Your immune system responds to the infection, and in the process of fighting, it produces chemicals called пирогендер that cause your body temperature to increase. Бұл безгек actually helps you to fight the infection by slowing down the rate of viral reproduction, because most of your body's chemical reactions have an optimal temperature of 98.6 degrees Fahrenheit (37 degrees Celsius). If your temperature rises slightly above this, the reactions slow down. This immune response continues until the viruses are eliminated from your body. However, if you sneeze, you can spread thousands of new viruses into the environment to await another host.


1599, in the meaning defined at sense 4

Middle English, "pus, discharge from a sore, semen," borrowed from Latin vīrus (neuter) "venom, poisonous fluid, acrid element in a substance, secretion with medical or magical properties," going back to an Indo-European base *u̯is-/*u̯īs- "poison, venom," whence also Middle Irish "venom, poison, evil," Greek īós "poison," Tocharian A wäs and Tocharian B wase, Санскрит viṣáṃ, Avestan viš, viša- (сонымен қатар vīš?) (sense 1) borrowed from German, borrowed from Latin

Note: The application of Latin vīrus to the submicroscopic infectious agents now considered viruses (rather than to any infectious agent) was apparently first made by the Dutch microbiologist Martinus Beijerinck (1851-1931) in "Ueber ein Contagium vivum fluidum als Ursache der Fleckenkrankheit der Tabaksblätter," Verhandelingen der Koninklijke Akademie van Wetenschappen te Amsterdam, Tweede Sectie, Deel VI, no. 5 (1898). Beijerinck, in studying tobacco mosaic virus, mistakenly believed that the agent was a fluid (contagium vivum fluidum, "living fluid infection") because it passed through filters capable of trapping bacteria. — The neuter gender of vīrus suggests that it was originally an s-stem forms in text other than the nominative and accusative are perhaps found only in Lucretius. The length of the vowel in Latin, Irish, and Greek, in contrast to the short vowel in Tocharian and Indo-Iranian, has been variously accounted for. M. Mayrhofer (Etymologisches Wörterbuch des Altindoarischen) suggests that the etymon was originally a root noun, *u̯īs, *u̯is-ó-, with lengthening of the monosyllabic vowel the daughter languages then generalized one or the other form.


Бейнені қараңыз: Түсіндірме. 7-сынып. Биология. 66. (Желтоқсан 2022).