Ақпарат

22.0: Прокариоттарға прелюдия - Биология

22.0: Прокариоттарға прелюдия - Биология


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Таяу өткенде ғалымдар ядроның және басқа мембранамен байланысқан органоидтардың болмауы немесе болуы, олардың болмауы немесе болуы сияқты бірнеше критерийлерге сүйене отырып, тірі ағзаларды бес патшалыққа - жануарларға, өсімдіктерге, саңырауқұлақтарға, протистерге және прокариоттарға топтады. жасуша қабырғалары, көп жасушалылық және т.б. 20-ның аяғындамың ғасырда Карл Воз және басқалардың пионер жұмыстары жер бетіндегі организмдерді топтастырудың іргелі әдісіне әкелетін шағын суббірлік рибосомалық РНҚ (SSU rRNA) тізбегін салыстырды. Жасуша мембраналарының құрылымындағы және рРНҚ-дағы айырмашылықтарға сүйене отырып, Вуз және оның әріптестері жердегі барлық тіршілік домен деп аталатын үш линия бойынша дамыды деп ұсынды. Бактериялар доменіне Бактериялар патшалығындағы барлық организмдер, Архей доменіне прокариоттардың қалған бөлігі кіреді, ал Эукария доменіне барлық эукариоттар, соның ішінде Animalia, Plantae, Fungi және Protista патшалықтарындағы организмдер кіреді.

Үш доменнің екеуі - бактериялар мен архейлер - прокариоттық. Прокариоттар 3,5-3,8 миллиард жыл бұрын пайда болған жер бетіндегі алғашқы тұрғындар болды. Бұл организмдер мол және барлық жерде кездеседі; яғни олар барлық жерде бар. Орташа ортаны мекендеумен қатар, олар экстремалды жағдайларда кездеседі: қайнаған бұлақтардан Антарктидадағы тұрақты мұздатылған орталарға дейін; Өлі теңіз сияқты тұзды ортадан мұхиттың тереңдігі сияқты орасан қысымдағы орталарға дейін; және қалдықтарды өңдеу зауыты сияқты оттегі жоқ аймақтардан Чернобыль сияқты радиоактивті ластанған аймақтарға дейін. Прокариоттар адамның ас қорыту жүйесінде және теріде тұрады, белгілі бір ауруларға жауап береді және көптеген тағамдарды дайындауда маңызды рөл атқарады.


22.0: Прокариоттарға прелюдия - Биология



Сайтты Молекулярлық және жасушалық биология кафедрасы басқарады

Биохимия негізгі химия, метаболизм, ферменттер, энергия, катализ, ірі молекулалар, фотосинтез, рН & pKa, рН, В12 витаминдері мен фолаттың клиникалық корреляциясы және көмірсу алмасуын реттеу.en espa & ntildeol - португу және цирктер жоқ)

Химиялық заттар және адам денсаулығы негізгі токсикология, өкпе токсикологиясы, экологиялық темекі түтіні мен өкпенің дамуы, бүйрек пен металдар

Даму биологиясы даму механизмдері

Адам биологиясы ДНҚ криминалистикасы, кариотиптеу, генетика, қан түрлері, көбею, жыныстық жолмен берілетін аурулар (en espa & ntildeol)

Иммунология, ВИЧ, ELISA талдауы, Western blotting талдауы және озық студенттерге арналған жағдайлық зерттеулер.

Мендельдік генетика моногибридті крест, дигибридті крест, жыныспен байланысты тұқым қуалаушылық (en espa & ntildeol - итальян тілінде)

Молекулалық биология нуклеин қышқылдары, прокариоттардың генетикасы, эукариоттардың генетикасы, рекомбинантты ДНҚ. (en espa & ntildeol -итальянода)

http://www.biology.arizona.edu
Барлық мазмұн авторлық құқық және көшірме 2001-02-03
Барлық құқықтар сақталған.

Manduca жобасы
К-8 сабақ жоспарлары үшін "Әрекеттер" бөлімін қараңыз:
Ғылым және математика
Музыка және өнер
Тіл
Сөзжұмбақтар
Әндер
Плакаттар
Бояу кітаптары


Жасуша биологиясы - Биология библиографиялары - Гарвард стилінде

Сіздің библиографияңыз: Google.co.uk. 2019. жасуша қабырғасы - Google Search. [Онлайн] Қолжетімді кезінде: & lthttps:? //Www.google.co.uk/search TBM = isch & ampq = жасуша + қабырға & ampchips = Q: жасуша + қабырға, g_1: құрылымы: PqshyHY6F4Y% 3D & ampusg = AI4_-kR0URha0h2yNfq2FQr3P33kEBGWng & ampsa = X & ampved = 0ahUKEwjQp5vkreHiAhVGxYUKHTJiBTkQ4lYIOCgH & ampbiw = 1366&bih=655&dpr=1#imgrc=sn249WIb8kib2M:> [Қолданылуы 2019 жылғы 7 маусым].

Центриолдар құрылымы - Google Search

Мәтін ішінде: (центриолдар құрылымы - Google Search, 2019)

Сіздің библиографияңыз: Google.co.uk. 2019. центриолдар құрылымы - Google Search. [онлайн] мына жерден қолжетімді: <https://www.google.co.uk/search?tbm=isch&q=centrioles+structure&sa=X&ved=0ahUKEwiq-KHul-DiAhXZRhUIHdMsBZUQrNwCCE8oAA&biw&b13Ag=ec6&biw=ampb13Ag=ec6&5&b13Ag=ecd маусым 2019].

Хлоропласт - Google іздеу

Мәтін ішінде: (хлоропласт - Google Search, 2019)

Сіздің библиографияңыз: Google.co.uk. 2019. хлоропласт - Google іздеу. [онлайн] Мына жерде қол жетімді: <https://www.google.co.uk/search?biw=1366&bih=655&tbm=isch&sa=1&ei=AbP-XOvlKsPDxgP__LWgAw&q=chloroplast&oq=s_jl03.63.03.03.03.03. 0.0..2.87.1112.19. 0. 1..gws-wiz-img. 0..35i39j0i10j0i10i67.E-cCSpijvx8#imgrc=amBHhaZwat_gSM:> [Қолданылуы 7 маусым 2019 ж.].

Cilia - Google іздеу

Мәтін ішінде: (cilia - Google Search, 2019)

Сіздің библиографияңыз: Google.co.uk. 2019. cilia - Google іздеу. [Онлайн] Қолжетімді кезінде: & lthttps: //www.google.co.uk/search TBM = isch & ampq = кірпікшелер & ampchips = Q:? Кірпікшелер, g_1: биология: vycm0OQr5mQ% 3D & ampusg = AI4_-kRcFQS2AfTLXMB_PTD7jNtRoR5zGA & ampsa = X & ampved = 0ahUKEwik35iTmeDiAhUFuHEKHewXC60Q4lYIMygF & ampbiw = 1366 & ampbih = 655 & ampdpr = 1#imgdii=qHA8cDrmY6vMTM:&imgrc=kEVAPPBwn92-1M:> [Қолданылуы 7 маусым 2019 ж.].

Golgi аппараты - Google Search

Мәтін ішінде: (golgi аппараты - Google Search, 2019)

Сіздің библиографияңыз: Google.co.uk. 2019. golgi аппараты - Google Search. [онлайн] Мына жерде қол жетімді: <https://www.google.co.uk/search?biw=1366&bih=655&tbm=isch&sa=1&ei=7bD-XPbzGJyV1fAP5Iej0AI&q=golgi+apparatus&oql=13.03.aptus&oql=13.03.aptus ..321080. 0,0...1,78,1296,22. 0. 1..gws-wiz-img. 0..35i39.Q7RLc8HTIUI#imgdii=QhxP349is6owCM:&imgrc=3Sbp5S55Lac2HM:> [Қолданылуы 7 маусым 2019 ж.].

Митохондрия - Google іздеу

Мәтін ішінде: (Митохондрия - Google іздеу, 2019)

Сіздің библиографияңыз: Google.co.uk. 2019. Митохондрия - Google іздеу. [Онлайн] Қолжетімді кезінде: & lthttps:? //Www.google.co.uk/search biw = 1366 & ampbih = 655 & amptbm = isch & ampsa = 1 & ampei = L7L-XKH8FITjxgOX6Z6wAQ & ampq = митохондрия & ampoq = митохондрия & ampgs_l = img.3..0l2j0i10j0l2j0i10l2j0j0i10j0.205255.207659..209142. 0.0..0.66.78.2. 0. 1j2..gws-wiz-img. 0.NnblR6WRMUs#imgdii=VB6PSgSxQLOeVM:&imgrc=t6UhpBR1AR6CaM:> [Қолданылуы 7 маусым 2019 ж.].

Ядро - Google іздеу

Мәтін ішінде: (ядро - Google Search, 2019)

Сіздің библиографияңыз: Google.co.uk. 2019. ядро - Google іздеу. [онлайн] Мына жерде қол жетімді: <https://www.google.co.uk/search?biw=1366&bih=655&tbm=isch&sa=1&ei=-5T_XNj7MsyKlwT52Z_IBg&q=nucleus&oq=nu&g07010.28&oq=nu&g07010.28. 0,0...2,90,712,11. 0. 1..gws-wiz-img. 0..35i39.3qfjzvkH8DI#imgrc=63jUq1RVnU33yM:> [Қолданылуы 7 маусым 2019 ж.].

Плазмалық мембрана (жасуша беті) - Google іздеу

Мәтін ішінде: (плазмалық мембрана (жасуша беті) - Google Search, 2019)

Сіздің библиографияңыз: Google.co.uk. 2019. плазмалық мембрана (жасуша беті) - Google іздеу. [онлайн] мына жерде қолжетімді: <https://www.google.co.uk/search?biw=1366&bih=655&tbm=isch&sa=1&ei=hpL_XKurFYOOarPqsYAK&q=plasma+membrane+%28cell+surface+%28cell+surfa2%+macep 29&gs_l=img.3. 11706.17904..18238. 0.0..0.132.1028.14j1. 0. 1..gws-wiz-img. 0j0i67j0i30j0i8i30.pXBIuT_AhJ8#imgrc=1aMjsshvkr6twM:> [Қолданылуы 7 маусым 2019 ж.].

Өрескел эндоплазмалық ретикулум - Google іздеу

Мәтін ішінде: (дөрекі эндоплазмалық ретикулум - Google Search, 2019)

Сіздің библиографияңыз: Google.co.uk. 2019. өрескел эндоплазмалық ретикулум - Google іздеу. [Онлайн] Қолжетімді кезінде: & lthttps:? //Www.google.co.uk/search Q = дөрекі + эндоплазмалық + эндоплазмалық & ampsource = lnms & amptbm = isch & ampsa = X & ampved = 0ahUKEwi8maLJ0d_iAhXhURUIHRnTCXMQ_AUIECgB & ampbiw = 681 & ampbih = 653 # imgrc = glMcvbn9Y_VF5M: & GT [қатынасқан 7 маусым 2019 ].

Тегіс эндоплазмалық ретикулум - Google іздеу

Мәтін ішінде: (тегіс эндоплазмалық ретикулум - Google Search, 2019)

Сіздің библиографияңыз: Google.co.uk. 2019. тегіс эндоплазмалық ретикулум - Google іздеу. [онлайн] Мына жерде қол жетімді: <https://www.google.co.uk/search?biw=681&bih=653&tbm=isch&sa=1&ei=9K3-XOa2Acyo1fAPstCTyAM&q=smooth+endoplasmic+reticulum&_03=reticulum+reticulum=endoplasmic. 0i7i30l10.203958.207191..209181. 0.0..0.275.579.5j0j1. 0. 1..gws-wiz-img. 0i67j0.iuqqgqXJk-4#imgrc=xYSOxKvtRe-kQM:> [Қолданылуы 2019 жылғы 10 маусым].

Весикул - Google іздеу

Мәтін ішінде: (весикул – Google Search, 2019)

Сіздің библиографияңыз: Google.co.uk. 2019. весикул - Google іздеу. [Онлайн] Қолжетімді кезінде: & lthttps: //www.google.co.uk/search TBM = isch & ampq = везикуле & ampbackchip = g_1:? Жануарлар: DEygSJxpY6g% 3D & ampchips = Q: везикуле & ampusg = AI4_-kRDwQF2ax4UUBlZ_0IXcnqY39vAaw & ampsa = X & ampved = 0ahUKEwiJn_631N_iAhVipHEKHSvdAzUQ3VYIKSgA & ampbiw = 1366 & ampbih = 655 & ampdpr = 1#imgrc=qGNpnEigTAzEUM:> [Қолданылуы 2019 жылдың 7 маусымында].

Эукариоттық жасушаларға кіріспе

Мәтін ішінде: (Эукариоттық жасушаларға кіріспе, 2019)

Сіздің библиографияңыз: Хан академиясы. 2019. Эукариоттық жасушаларға кіріспе. [онлайн] мына мекенжайда қол жетімді: <https://www.khanacademy.org/science/high-school-biology/hs-cells/hs-prokaryotes-and-eukaryotes/a/intro-to-eukaryotic-cells> [Қолданылуы 7 маусым 2019 ж. ].

Прокариоттық жасушалар

Мәтін ішінде: (Прокариоттық жасушалар, 2019)

Сіздің библиографияңыз: Хан академиясы. 2019. Прокариоттық жасушалар. [онлайн] Мына мекенжайда қол жетімді: <https://www.khanacademy.org/science/high-school-biology/hs-cells/hs-prokaryotes-and-eukaryotes/a/prokaryotic-cells> [Қолжетімділігі 7 маусым 2019 ж.].

Вирустар | Биология | Ғылым |Хан академиясы

Мәтін ішінде: (Вирустар | Биология | Ғылым |Хан академиясы, 2019 ж.)

Сіздің библиографияңыз: Хан академиясы. 2019. Вирустар | Биология | Ғылым |Хан академиясы. [онлайн] Мына жерде қол жетімді: <https://www.khanacademy.org/science/biology/biology-of-viruses/virus-biology/a/intro-to-viruses?modal=1> [Қолданылуы 7 маусым 2019 ж.].

Поллард, Т.Д., Эрншоу, В.С. және Липпинкотт-Шварц, Дж.

Жасуша биологиясы

2008 - Springer, Spektrum Akademischer Verlag - Берлин

Мәтін ішінде: (Поллард, Эрншоу және Липпинкотт-Шварц, 2008)

Сіздің библиографияңыз: Поллард, Т., Эрншоу, В. және Липпинкотт-Шварц, Дж., 2008 ж. Жасуша биологиясы. Берлин: Springer, Spektrum Akademischer Verlag.


Гендік терапия үшін адено-ассоциирленген вирус векторлары

Аденомен байланысты 2 типті вирус (AAV) – патогенді емес ДНҚ вирусы, ол in vitro және in vivo эукариоттық ген тасымалдаушы векторы ретінде пайдаланылған. AAV адам гендік терапиясы үшін пайдалы болуы мүмкін сипаттамалардың бірегей жиынтығына ие. AAV инфекциясы хост жасушаларының пролиферациясын қажет етпейді, дегенмен AAV векторларынан экспрессия белсенді бөлінетін жасушалар үшін салыстырмалы артықшылықты көрсетуі мүмкін. Жабайы типтегі AAV және AAV векторлары жұқтырған жасушаларда ұзақ уақыт бойы сақталады, бұл хост үшін елеулі жағымсыз салдарларсыз. Жабайы типтегі AAV жиі 19-хромосоманың белгілі бір аймағында интеграцияланады, ал қайта жойылған AAV векторлары хост жасуша геномында ерекше емес түрде біріктіріледі және эпизомалық күйде сақталуы мүмкін. AAV векторлары тыныс алу эпителий жасушаларын, сондай-ақ сүйек кемігін және лимфоциттерден алынған жасушаларды қоса, in vitro жасушаларының кең ауқымын трансдукциялау үшін пайдаланылды. Муковисцидозға (CF) арналған AAV негізіндегі гендік терапияға кіріспе ретінде, тыныс алу жолдарының бетіне тікелей жеткізілгеннен кейін кеміргіштер мен адам емес приматтарда өкпедегі in vivo трансдукция және экспрессия байқалды, ешқандай анықталатын уыттылықсыз. Осы нәтижелерге сүйене отырып, Ұлттық денсаулық сақтау институтының рекомбинантты ДНҚ-консультативтік комитеті (RAC) жақында AAV векторын пайдаланып CF гендік терапиясының адам сынағы I фазасын мақұлдады.


Жоба Сипаттамасы

COBRApy дегеніміз не?

COBRA әдістері прокариоттарда да, эукариоттарда да метаболикалық желілерді геномдық масштабта модельдеу үшін кеңінен қолданылады. COBRApy шектеулерге негізделген модельдеу пакеті болып табылады, ол COBRA үлгілерінің келесі буынының биологиялық күрделілігін қанағаттандыруға арналған және ағын балансын талдау, ағынның өзгергіштігін талдау және генді жою талдаулары сияқты жиі қолданылатын COBRA әдістеріне қол жеткізуді қамтамасыз етеді.

Біздің COBRApy мақсатымыз мыналар үшін пайдалы, тиімді инфрақұрылымды қамтамасыз ету болып табылады:

  • метаболикалық модельдерді құру және басқару
  • танымал шешушілерге қол жеткізу
  • FVA, FBA, pFBA, MOMA сияқты әдістермен модельдерді талдау.
  • модельдерді тексеру және геннің маңыздылығы туралы қорытындылар жасау, нокауттардың салдарын сынау және т.б.

COBRApy-мен біздің мақсатымыз - оның өздігінен пайдалы болуы және ол COBRA-ға қатысты жаңа питон пакеттерін жасағысы келетін әзірлеушілер үшін инфрақұрылымның табиғи таңдауы болуы, мысалы: визуализация, штамм-дизайн және деректерге негізделген талдау. Бірдей сыныптар мен дизайн принциптерін қайта пайдалану арқылы біз жаңа әдістерді енгізуді және пайдалануды жеңілдете аламыз, осылайша COBRA күшін көбірек зерттеушілерге жеткізе аламыз.

Құжаттаманы readthedocs сайтында онлайн қарауға болады және оны жүктеп алуға болады.

Анықтама алу үшін Google тобын пайдаланыңыз. Жақсы тұжырымдалған сұрақты жеткілікті егжей-тегжейлі жазу арқылы сіз жақсы жауапты тезірек алуыңыз мүмкін! Сұрақ қою әдісі туралы осы StackOverflow нұсқауларын қараңыз. Сонымен қатар, сіз COBRApy туралы жылдам сұрақтар мен талқылаулар үшін gitter.im сайтын пайдалана аласыз (тезірек жауап беру уақыты). Жауаптар ерікті негізде берілетінін есте сақтаңыз.

Opencobra туралы қосымша ақпаратты веб-сайттан алуға болады.

Егер сіз COBRApy қолданбасын ғылыми жарияланымда пайдалансаңыз, doi сілтемесін көрсетіңіз: 10.1186/1752-0509-7-74

Орнату

PyPI жүйесінен COBRApy орнату үшін pip пайдаланыңыз (мұны виртуалды ортада орындауды ұсынамыз):

MATLAB үлгілерін жүктегіңіз келсе, сізге қосымша тәуелділіктер қажет болады. Орнатыңыз:

Қосымша ақпарат алу үшін толық орнату нұсқауларын орындаңыз.

Үлес қосу

Үлестер әрқашан құпталады! Бастау үшін үлес қосу нұсқауларын оқып шығыңыз.

Лицензия

COBRApy көзі GPL және LGPL лицензияларының 2 немесе одан кейінгі нұсқасы бойынша шығарылады. Бағдарламалық құралды пайдалану үшін қандай лицензияны таңдайтыныңызды таңдай аласыз.

Бұл бағдарлама тегін бағдарламалық құрал болып табылады: оны GNU General Public License немесе Free Software Foundation жариялаған GNU Lesser General Public License шарттарына сәйкес, Лицензияның 2-нұсқасында немесе (сіздің мекенжайыңызда) қайта таратуға және/немесе өзгертуге болады. опция) кез келген кейінгі нұсқа.

Бұл бағдарлама пайдалы болады деген үмітпен таратылады, бірақ ЕШҚАНДАЙ КЕПІЛДІКСІЗ, тіпті САТУҒА ҚАБЫЛДАУҒА немесе НЕГІЗГІ МАҚСАТҚА САЙЫМДЫЛЫҒЫНЫҢ болжамды кепілдігінсіз таратылады. Қосымша мәліметтер алу үшін GNU General Public License бөлімін қараңыз.


Құрғауға төзімділікке әкелетін механизмдер туралы жаңа түсініктер

Өсімдіктер мен жануарлар әлеміндегі шолулар мен жаңа тәжірибелік дәлелдерді ұсына отырып, бұл арнайы шығарылым құрғақ күйде өмір сүру үшін қажет көптеген бейімделулерді көрсетеді. Осы көптеген кептіруге төзімді организмдердің әртүрлілігіне, күрделілігіне және эволюциялық жағдайына қарамастан, бұл бейімделулерді бір-бірін жоққа шығармайтын бес санатқа оңай жіктеуге болады. Осы құрылымды пайдалана отырып, біз осы арнайы шығарылымды құрайтын жалпы тақырыптарды қысқаша қорытындылаймыз, бірақ біз егжей-тегжейлі ақпарат алу үшін оқырмандарды басқа тамаша шолуларға да жібереміз (Crowe et al. 1992 Hoekstra et al. 2001 Alpert and Oliver 2002 Tunnacliffe and Lapinski 2003 Potts et al. 2005). Мур және басқалар 2007 Kranner және басқалар 2008 Wełnicz және басқалар 2011 Dinakar and Bartels 2013 Gaff and Oliver 2013).

Макроскопиялық деңгейде де (мысалы, қайта тірілу өсімдіктеріндегі жапырақтың қатпарлануы, мидж және дауэр дернәсілдерінің орамдары) және молекулалық деңгейде (фосфолипидті мембраналардың құрамы мен иілісі, жасуша қабырғаларының пластикасы) механикалық кернеуді болдырмау. Жасуша қабырғасының кептіруге бейімделу мысалын Хольцингер және т.б. (2015) бойынша Ультра компресс, Жерорта теңізінің макробалғасы, қатты құрғаудан (−23 МПа) және тұздылықтан аман қалады. Бұл авторлар пектиндерге байланысты жасуша қабырғасының икемділігі кептіруге төзімділікке ықпал ететінін дәлелдейді. Қайта тірілетін өсімдіктерде пектин матрицасы полимердің қайтымсыз адгезиясының алдын алу арқылы кептіру кезінде жасуша қабырғасының пластикасын сақтайды деп саналады (Moore et al. 2013). Кептіру кезінде тұқымның құрғау сезімталдығының үлкен өзгеруін және құрғақ күйде ұзақ өмір сүруді түсіндіру үшін Уолтерс (2015) кептіру кезінде жасуша көлемінің өзгеруіне байланысты механикалық кернеуді қайта бағалауды талап етеді. Ол түрлер мен тіндердің түрлері бойынша кептіруге төзімділікті сандық бағалауға мүмкіндік беретін су стресіне жасушалардың жауаптарын уақытша және кеңістіктік масштабта сипаттайтын құрал ретінде жасуша көлемінің өзгеруіне негізделген жаңа модельді ұсынады.

Кептіру кезінде және құрғақ күйде тотығу стрессін болдырмау. Құрғауға төзімді организмдер реактивті оттегі түрлерінің негізгі генераторы болып табылатын фотосинтетикалық белсенділікті көрсете ме, жоқ па, соған байланысты бұған жету үшін бірнеше стратегиялар бар. Мұнда Фаррант және т.б. (2015) қайта тірілу зауыты әзірлеген төзімділік механизмдерін қарастырыңыз Xerophyta viscosa. Сонымен қатар, жарық құрғақ кептіруге төзімді өсімдіктер үшін қосымша стресс болуы мүмкін. Кеуіп кетуге төзімділікке қатысты фотототығу қаупін Кандотто Карниел және т.б. (2015) бойынша Требукс sp., қыналар түрлерінің 50 % кездесетін жасыл балдырлар тұқымдасының өкілі. Жарық және микосимбионттың болуы балдырлардың құрғақ күйде тіршілігі үшін өте маңызды, өйткені бұл факторлар регидратация кезінде зиянды тотығу жарылуына әсер етеді. Авторлар әр серіктес құрғауға төзімді симбиозға бірдей үлес қоспайды деп болжайды, микосимбионт кептіруден аман қалу қабілеті жағынан ең әлсіз болып табылады.

Су молекулаларының жойылуына қарсы тұру үшін қорғаныш қосылыстарының синтезі және олардың құрғақ күйдегі ақуыздар мен мембраналардың құрылымдық және функционалды тұрақтылығы үшін қажет. Бұл қосылыстардың табиғаты мен маңыздылығы мұнда қайта тірілу зауытында қарастырылады X. viscosa Farrant және т.б. (2015) және нематодта C. elegans Еркут пен Курцчалия (2015). Сонымен қатар, Хатанака және т.б. (2015) құрғауға төзімді миджадағы барлық 27 LEA гендерінің егжей-тегжейлі сипаттамасын ұсынады және Hand және Menze тұзды су асшаяндарының Artemia құрамындағы LEA гендерін қарастырады. Бұл авторлар сонымен қатар LEA протеиндері мен трегалозаның гендік-инженерлік жәндіктер мен адам жасушаларының кептіруге төзімділігіне синергетикалық әсерін көрсетеді, бұған дейін ашытқыда қол жеткізілген (Tapia and Koshland 2014).

Кептіру кезіндегі зат алмасу, координация және реттеу. Құрғақ күйде ұзақ өмір сүруге мүмкіндік беру үшін кептіру алдында және/немесе кептіру кезінде қорғаныс механизмдерінің индукциясын үйлестіру қажет. Бұл үйлестіру кептіруге төзімділікті (мысалы, кептіруге дейінгі осмостық кернеу, баяу кептіру және кептіруге төзімділік өмірлік циклдің белгілі бір фазасымен шектелген кездегі дамуды бақылау) қажет болуы мүмкін алдын ала кондиционерлеудің әртүрлі механизмдерінің қажеттілігімен дәлелденеді. Бұл және кептіру реакцияларының кинетикалық қасиеттері реттеудің бірнеше үйлестірілген қабаттарын көрсетеді. Алдын ала шарттар мен молекулалық деңгейдегі жауаптардың мысалдары (яғни, ерте және кеш жауап) өсімдіктер (Arabidopsis, Costa et al. 2015 өнген тұқымдары) және жануарлар (C. elegans, Erkut and Kurzchalia 2015 және A. Franciscana, Hand and Menze 2015). Метаболикалық және транскриптомиялық зерттеулер метаболизм тотығу стресінің қаупін болдырмау немесе азайту үшін электронды тасымалдау жүйелері дезактивацияланған және/немесе бөлшектенген кезде қорғаныш қалпына келтірмейтін қанттардың, стресс белоктарының және антиоксиданттардың синтезіне C, N және S тарту арқылы қайта құрылатынын көрсетеді. (Avelange-Macherel et al. 2006 Oliver et al. 2011 Erkut and Kurzchalia 2015). Бұл өзгерістер әдетте жасушаның өсуі мен бөлінуі есебінен жүзеге асырылады. Кепуге төзімділікте катаболизм мен анаболизм арасындағы тепе-теңдікті реттеуші бақылаудың маңыздылығы жақында функционалды геномиканы пайдалана отырып ашытқыларда көрсетілді (Calahan және басқалар. 2011 Welch et al. 2013). Трегалоза синтезі, ДНҚ зақымдануын қалпына келтіру, антиоксиданттар, LEA және жылу соққысының протеинін (HSP) өндіру сияқты стресстік реакцияларға қатысатын гендерде ақауы бар ашытқы мутанттарын зерттеу жабайы типтегі жасушалар сияқты кептіруден аман қалуға қабілетті болды. Тек стационарлық жасушалардың тыныс алуын блоктайтын мутациялар оларды кебуге сезімтал етті (Calahan et al. 2011). Кейінірек сол топ құрғатуға төзімділікті қоректік заттардың жетіспеушілігін немесе ашытқысыз C көздерін пайдаланып ашытқылардың өсу жылдамдығын төмендету арқылы индукциялауға болатынын анықтады (Welch et al. 2013). Мұнда фармакологиялық тәсілді қолдана отырып, Hand and Menze (2015) энергия гомеостазын бақылау үшін қажет болып көрінетінін көрсетеді. A. Franciscana мұздатып кептіруге шыдамдылық. Сондай-ақ, жаңа дәлелдер Коста және т.б. (2015) арабидопсистің өнген тұқымдарында энергетикалық гомеостаздың рөлін ұсынады, онда кебуге төзімділік осмотикалық алдын ала өңдеу арқылы қалпына келтіріледі. Өсімдіктердегі кептіруге төзімділікті қалпына келтіру кезінде транскриптомдық өзгерістерді сипаттайтын гендік коэкспрессиялық желі SnRK1 кешенінің суббірліктеріне тән цистатионин β-синтаза домені бар ақуызды CBSX4 анықтауға әкелді. Бұл гетеротримерлі кешендер ретінде жұмыс істейтін ежелгі және жоғары сақталған эукариоттық энергия сенсоры және оның тұқымның ұзақ өмір сүруіндегі рөлі көрсетілген (Rosnoblet et al. 2007). Мұнда мутанттық талдау CBSX4 осмотикалық өңдеу кезінде кебуге төзімділікте репрессивті рөл атқаратынын көрсетеді (Costa et al. 2015).

Кептіру алдында және/немесе регидратация кезінде синтездеуге болатын жөндеу механизмдері. Бұл механизмдер бриофиттерге көп көңіл бөлді (Bewley 1979 Oliver et al. 2004), мұнда негізгі стратегия регидратация кезінде шектеулі құрғаудан туындаған зақымдарды жөндеу болып табылады. Дегенмен, басқа организмдердегі кептіруге төзімділіктің қалпына келтіру механизмдері әлі де аз зерттелген. Мұнда Хатанака және т.б. (2015) кеуіп кетуге шыдамды личинкаларда миджейлер екенін дәлелдеді P. vanderplanki, спецификалық LEA гендер кептіруге төзімді мүктердегі сияқты регидратация кезінде жоғары реттелетін көрінеді. Олардың бақылаулары PM25, тұқымға тән LEA ақуызы екенін көрсететін in vitro деректеріне сәйкес келеді. Medicago truncatula регидратация кезінде кебуден туындаған ақуыз агрегаттарын тиімді түрде диссоциациялайды (Boucher et al. 2010). Жалпы алғанда, бұл белгілі бір LEA ақуыздары құрғауға төзімді ағзалардағы жөндеу механизмдерінде, әсіресе регидратация кезінде рөл атқаратынын көрсетеді.


Алғыс

Пере Пуигбоның зерттеулері Турку ғылым және медицина алқасының (Турку, Финляндия) қорларымен қамтамасыз етілген. Miia Rainio-ны Финляндия академиясы қаржыландырды (грант № 311077 Маржо Хеландерге).

Қосымша S1: Қосымша ақпарат

Назар аударыңыз: Баспагер авторлар берген ақпараттың мазмұны немесе функционалдығы үшін жауапты емес. Кез келген сұрақтар (жетіспейтін мазмұннан басқа) мақалаға сәйкес авторға жіберілуі керек.


Бейнені қараңыз: Жасуша органоидтерінің құрылысы мен қызметтерінің ерекшеліктері (Ақпан 2023).