Ақпарат

Бұл Бразилиядан келген қандай жәндік?

Бұл Бразилиядан келген қандай жәндік?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

SE Бразилия Атлантикалық тропикалық орман 2017 жылдың қазаны. Мен бұл жәндіктердің ерте сатысы деп есептеймін. Ол мүктегі ағаштың айналасында жорғалап жүрді және шамамен 6-7 мм болды.


Бұл, шынында да, нимфа (сіз оны жас кезең деп атаған едіңіз), бірақ сіз ойлағандай цикададан емес: бұл Цикаделлидтер тұқымдасына жататын гемиптерандардың нимфасы (цикадалар да жартыгүлділер, бірақ олар цикадаларға жатады. Cicadidae тұқымдасы). Нақтырақ айтсақ, бұл Proconiini тайпасының жапырақшалары болып табылатын өткір атқыш сияқты.

Тұқымға дейін тарылту күрделірек, бірақ менің ойымша, бұл солай Онкометопия. Мұнда суреті берілген Oncometopia orbona салыстыру үшін:

Бұл басқа сурет (сонымен қатар Oncometopia orbona) сізге көбірек ұқсайды:


Ғалымдар жануарлар әлеміндегі алғашқы «әйел жыныс мүшесін» тапты

Ғалымдар бразилиялық жәндіктердің төрт түрін анықтады, онда әйелдерде жыныс мүшесі, ал еркектерде қынап болады. Бүгін «Current Biology» журналында жарияланған бұл хабарландыру жануарлар әлеміндегі «әйел жыныс мүшесінің» алғашқы құжатталған данасын білдіреді.

Ол сондай-ақ ер адамның қынапшасына енгізетін пениспен айналысады

Танымал пікірге қарамастан, белгілі бір жыныс мүшелерінің болуы немесе болмауы қандай жануардың аналық, қайсысы еркек екенін анықтауда анықтаушы фактор емес. Шын мәнінде, биологтар жыныстық хромосомаларды да пайдаланбайды. Олар шын мәнінде жануардың гаметаларының мөлшеріне сүйенеді - еркектердегі сперматозоидтар мен әйелдердегі ооциттердің. Ережеге сәйкес, әйелдер - ең үлкен гаметаларға үлес қосатын жыныс, ал еркектер - ең кішкентай гаметаларға үлес қосатын жыныс, сондықтан осы жасушаларды өндіруге энергияның аз мөлшерін жұмсайды. Сонымен, жыныстық рөлді өзгертудің осы нақты жағдайында конвенция әлі де қолданылады: жәндіктердің осы түрлеріндегі аналық ең үлкен гаметаларды - жұмыртқа жасушаларын шығарады. Ол сондай-ақ жыныстық қатынас кезінде еркектің қынапшасына енгізетін пенисін спортпен айналысады.


Неоглотаның әйел жыныс мүшесі (Қазіргі биология / Йошизава және т.б.)

Жапонияның Хоккайдо университетінің энтомологы және зерттеудің авторы Йошизава Казунори: «Әйел жыныс мүшесі - бұл мүлдем жаңа құрылым», - деді. The Verge. Неотрогла деп аталатын қанатты жәндіктердің осы төрт түрінің аналықтары үлкен гаметаларды шығаруды және жұмыртқа салу аппаратына ие болуды қоспағанда, эволюциялық уақыт ішінде «өте еркектікке» айналған сияқты, деп қосты Казунори. Оның айтуынша, мұндай жаңа құрылымның пайда болуы өте сирек кездеседі және «жәндік қанаттарының шығу тегімен салыстыруға болады».

Әйелдің үрлемелі, тікенді жыныс мүшесінің арқасында жұптасу 40-70 сағатқа созылады.

Зерттеушілер үңгірлерде тұратын бұл жәндіктерді Бразилияның Перуасу өзенінің аңғарында тапты. Бір қарағанда, олар таңқаларлық емес, деді Йошизава, өйткені олар аймақтағы басқа үңгірлерде тұратын жәндіктерге қатты ұқсайды. Бірақ жұптасу уақыты келгенде, әйел еркекке мініп, оның гиносомасының көмегімен оның қынап тәрізді тесігіне енеді - бұл термин оның әйел жыныс мүшесін белгілеу үшін қолданылады. Бұл жұптасу мінез-құлқы еркектің ішкі тіндеріне бекітілген әйелдің үрлемелі, тікенді жыныс мүшесінің арқасында әсерлі 40-тан 70 сағатқа дейін созылады. Осы уақыт ішінде неотрогла ұрғашы жұмыртқаларын ұрықтандыру үшін пайдаланатын сперматозоидтардың көп мөлшерін жинайды. «Әйелдің бекіту күші өте күшті болғандықтан, ер адамның қарсылығы оның жыныс мүшелеріне зақым келтіруі мүмкін», - деді Йошизава. «Сондықтан, барлық жұптау процестерін әйелдер белсенді түрде басқарады, ал еркектер өте пассивті».

Бұл зерттеуге қатыспаған Шеффилд университетінің энтомологы Майкл Сива-Джоти электронды поштаға хат жолдады. The Verge бұл нәтижелер «шынымен, шынымен қызықты». Мұндай мысалдар зерттеушілерге осы белгілердің қалай дамып жатқанын басқаратын әртүрлі факторларды зерттеуге мүмкіндік береді деп атап өтті. Әйел жыныс мүшесінің қалай дамығаны туралы сұрағанда, Сива-Джоти қатты таң қалды. «Бұл өте оғаш», - деді ол. «Мен неден бастарымды білмеймін».

Бұл әйел жыныс мүшесінің бұрын-соңды болмаған

Йошизава бұл жәндіктерді бірінші рет көргенде де таң қалды. «Әдетте жаңа құрылым бұрын болған құрылымның модификациясы ретінде дамиды», - деді ол. Бірақ бұл әйел жыныс мүшесінің прецеденті жоқ. Йошизаваның айтуынша, мұндай құрылымды дамыту «ерекше қиын», өйткені жұптасу формасының дамуы ерлер мен әйелдердің жыныс мүшелерінің үйлесімді эволюциясын және олардың дәл сәйкестігін қажет етеді.

Зерттеушілер қазір бұл жәндіктерді басқа, жақын түрлермен салыстыру үшін геномдық деректерді жинауда. Олар бұл ақпарат әйел жыныс мүшесінің дамуы қалай болғанын түсінуге көмектеседі деп үміттенеді. «Бұл аналықтар осы уақытқа дейін табылған жануарлардың ішіндегі ең «мачо» аналықтары болуы мүмкін», - деді Йошизава. «Неге екенін ашу маңызды».


Бұл Бразилиядан келген қандай жәндік? - Биология

Скотт А. Мори
Нью-Йорк ботаникалық бағы

Осы мақаланы қайта басып шығару рұқсатымен жүзеге асырылады Жаңбырлы орман өнімдерінің тұрақты егін жинау және маркетингі. Плоткин, М. және Л. Фамоляре (ред.). Авторлық құқық Island Press, 1992. Island Press, Вашингтон, ДС және Ковело, Калифорния, басып шығарған. Осы кітаптың көшірмесіне тапсырыс беру үшін 1-800-828-1302 нөміріне қоңырау шалыңыз немесе мына мекенжайға жазыңыз: Island Press, Box 7, Covelo, CA 95428 Мазмұны

Кіріспе | Табиғат тарихы | Фенология | Тозаңдану биологиясы | Дисперстік биология | Бразилия жаңғақ жинау |
Бразилия жаңғақ плантациялары | Бразилия жаңғақ өндірісінің болашағы | Анықтамалар

Кіріспе
Амазонка ормандарында экономикалық маңызы бар көптеген өсімдіктер бар (Balick, 1985 Farnsworth, 1984). Шындығында, Амазония ормандары тым жиі алмастыратын ауылшаруашылық екпелер немесе жайылымдарға қарағанда ағаш және ағаш емес өнімдері үшін жиі бағалырақ болады (Петерс және басқалар, 1989 Менезес, 1990). Сонымен қатар, Амазония ормандары биоәртүрліліктің су қоймалары, гидрологиялық циклдарды реттеушілер, нәзік топырақтарды қорғаушылар және атмосфераны тұрақтандырғыштар ретінде баға жетпес құндылыққа ие. Амазония ормандарының құндылығына байланысты, оларды ауыл шаруашылығымен немесе жайылыммен алмастырғысы келетіндерден олардың жобалары бұзылмаған ормандардың құнынан көбірек өнім беретінін көрсету талап етілуі керек.

Амазонканың ең маңызды экономикалық өсімдіктерінің бірі - Бразилия жаңғағы (Бертоллетия excelsa, Lecythidaceae тұқымдасы). Бұл түрдің жеуге жарамды тұқымдары латекспен бірге Hevea brasiliensis, Амазониядағы өндіруші қорлардың ең маңызды өнімдері ретінде жиі айтылады. Бразилия жаңғақтары негізінен ылғалды маусымда жиналады, ал резеңке негізінен құрғақ маусымда тартылады. Осы екі орман өнімінің қосындысы экстрактивизммен өмір сүретіндерге жыл бойы табыс береді. Бразилия жаңғақтары мен резеңке жинау Амазония ормандарының экологиясына салыстырмалы түрде аз әсер етеді. Сондықтан биоәртүрлілікті сақтау және осы және басқа ағаш емес өнімдерді пайдалану үйлесімді екендігі жиі айтылады. Дегенмен, ағаш емес орман өнімдерін жинайтындар әрдайым дерлік басқа әрекеттерге қатысады, мысалы, кесу және өртеу ауыл шаруашылығы, ағаш өндіру, тау-кен өндіру және аңшылық. Нәтижесінде қатты пайдаланылған өндіру қорлары әдетте Амазония ормандарында кездесетін үлкен биоәртүрліліктің бір бөлігін ғана қорғайды. Демек, Амазонкаға арналған кез келген табиғатты қорғау жоспары шамадан тыс экономикалық пайдаланудан қорғалған Амазонияның барлық экожүйелерінің үлкен қорларын қамтуы керек.

Бұл тарауда мен табиғи тарихты, Бразилия жаңғағын жинаудың құндылығын, плантацияларды өсіру мүмкіндіктерін және Бразилия жаңғақ өнеркәсібінің болашағын қарастырамын. Экономикалық маңыздылығына байланысты Бразилия жаңғағы оның биологиясы мен агрономиясы бойынша көптеген зерттеулердің мақсаты болды. Бұл зерттеулердің ең көп саны «Empresa Brasileira de Pesquisas Agropecuária» (EMBPRAPA) ұйымының «Centro de Pesquisa Agropecuária do Trópico Umido» (CPATU) демеушілігімен Белém, Пар&ла, Бразилияда жүргізілді. Бразилия жаңғағының 259 атауы бар библиографиясы бар (Ваз Перейра және Лима Коста, 1981), Бразилия жаңғағының биологиясы мен агрономиясының соңғы қысқаша мазмұнын Мори мен Пранс (1990b) журналынан табуға болады.

Таксономия және таралуы

Бертоллетия excelsa Мексиканың оңтүстігінен Бразилияның оңтүстігіне таралатын неотропиктегі шамамен 200 түрді қамтитын пантропикалық ағаштар тұқымдасына (Lecythidaceae) жатады (Мори және Пранс, 1990a Пранс және Мори, 1979). Бразилия жаңғағы Bertholletia тұқымдасының бір түрін білдіреді. Жеміс мөлшері мен пішіні және бір жемістегі тұқымдар саны айтарлықтай өзгерсе де, Бертоллетияның бірнеше түрін тануға ешқандай негіз жоқ.

Ең жақын туыстары B. excelsa лецитис түрлерінің қатарына жатады, әдетте халық тілінде жарана тобы деп аталады (Мори және Пранс, 1990b). Отбасында жеуге жарамды тұқымдары бар басқа түрлер Lecythis pisonis және оның туыстары, Кіші Л және L. ollaria. Соңғы екі түрі, алайда, кейде тұқымдарда селеннің артық жинақталуына байланысты шаш пен тырнақ жоғалуына әкеледі (Диксон, 1969 Kerdel-Vegas, 1966). Дегенмен, арасындағы айырмашылықтар Бертоллетия және Лецитис Олардың үлкендігі соншалық, будандастыру арқылы бір тұқымнан екіншісіне генетикалық материалды енгізуге үміт аз. Демек, Бразилия жаңғағы өндірісін жақсарту үшін ұрық плазмасының ішінде табылған вариациядан шығуы керек. B. excelsa, басқа тұқымдастардағы жақын түрлерден емес.

Бертоллетия excelsa — Гвиана, Колумбия, Венесуэла, Перу, Боливия және Бразилиядағы су басқан орманды (терра фирма) жақсы көретін амазониялық өсімдік. Бразилия жаңғақтары өсетін климаттық жағдайлар де Альмейда (1963), Диниз және Бастос (1974) және Мори мен Пранс (1990b) еңбектерінде жинақталған.

Бразилия жаңғақтары тропикалық ботаникалық бақтарда өзінің туған жерінен алыс жерде өсіріледі, ал шағын плантациялар Малайзиядағы Куала-Лумпурда (Мюллер, 1981) және Африкадағы Ганада (D.K. Abbiw, pers. comm.) құрылды.

ағаштары Бертоллетия excelsa Перуде «манхал» (Sánchez, 1973) және Бразилияда «кастанхайс» (Диас, 1959) деп аталатын 50-ден 100-ге дейін жеке тұлғалардан тұрады. Бразилия жаңғақтарының бір гектардағы тығыздығы бүкіл Амазонкада айтарлықтай өзгереді. Бразилияның шығысындағы бразилиялық жаңғақ өндірісін зерттеуде Миллер (1990) бір гектардан 9-дан 26-ға дейін көбейетін ағаштарды тапты, ал Беккер мен Мори (жарияланбаған деректер) Амазонияның орталық бөлігінде 100 га учаскеде тек бір ғана ағашты 10 сантиметрден астам дб/сағ тапты. Бразилия.

Бразилиялық жаңғақ ағаштарының аралыққа тәуелді екендігі туралы кейбір дәлелдер бар (Мори және Пранс, 1990b). Сонымен қатар, кейбір авторлар Бразилия жаңғағының түптері Колумбияға дейінгі үндістерге байланысты деп болжайды (Миллер, 1990 Мори және Пранс, 1990b Müller және т.б., 1980). Бразилия жаңғақтарын табиғи алқаптарда өсіру мүмкін болғанға дейін тұқымнан репродуктивті тұлғалардың дамуын түсіну әлі де қажет.

Гүлденуі Бертоллетия excelsa құрғақ мезгілде және ылғалды маусымда болады. Шын мәнінде, Бразилия жаңғақтары табиғи түрде тек үш-бес ай құрғақ маусымы бар аймақтарда өседі (Müller, 1981). Амазониялық Бразилияның шығыс бөлігінде гүлдену қыркүйекте жаңбырлы маусымның соңында басталып, ақпанға дейін созылады. Гүлденудің шыңы қазан, қараша және желтоқсан айларында болады (Мориц, 1984).

Жаңбырлы маусымның соңына қарай, әдетте шілдеде Бразилия жаңғақтарының жапырақтары түсе бастайды. Жаңа өскін өткен жылғы гүл шоғырларының астынан шығады, ал жаңа гүлшоғырлар ағымдағы өсу толқынының шыңында пайда болады. Салыстырмалы түрде ұзақ уақыт бойы күн сайын көптеген гүлдер шығарылады. Гүлдер таңғы 4:30-дан таңғы 5:00-ге дейін ашылады, алайда гүл шоқтары ашылғанға дейін бірнеше сағат бұрын бүршік ішінде ыдырай бастайды. Жапырақтары мен андроезия гүлдері ашылған күннің екінші жартысында түседі (Мори және Пранс, 1990b).

Жемістердің дамуы ұзаққа созылады B. excelsa басқа Lecythidaceae түрлеріне қарағанда. Мориц (1984) жемістер отырғызылғаннан кейін дамуы үшін 15 ай қажет екенін айтады. Демек, Бразилия жаңғақ жемістері негізінен жаңбырлы маусымда қаңтар және ақпан айларында түседі. Табиғи жағдайда тұқымның өнуі 12-18 айға созылады (Müller, 1981).

Бразилия жаңғағының гүлдері зигоморфты, андроцийі бар, ол бір жағында доғалы қалпақшаға созылған және аналық бездің шыңына тығыз бекітілген. Сонымен қатар жапырақшалар андроцийге аппрессияланады (27-1-сурет). Демек, гүлдерге тек қана үлкен денелі аралар кіре алады, бұл андроэциальды капюшонның шыңында өндірілетін балшырындар деп есептелетін тозаңдандырғыш сыйлығын алу үшін андроэциальды сорғышты ашуға жеткілікті күші бар. Аралар текті Бомба, Центрис, Эпихарис, Eulaema, және Ксилокопа Бразилия жаңғақ ағаштарына барған кезде түсірілген (Moritz, 1984 Müller et al., 1980 Nelson et al., 1985). Бұл аралар әлеуметтік емес немесе жартылай әлеуметтік болып табылады, сондықтан да, мысалы, белгілі бір дақылдарды тасымалдау арқылы тозаңдандыру үшін пайдаланылуы мүмкін әлеуметтік аралардағыдай (мысалы, Апис, Мелипона және Тригона) адамдармен айла-шарғы жасауға оңай емес. бір плантациядан екіншісіне ара ұялары.

Көбінесе неотропикалық Lecythidaceae тұқымдастары үшін айқас тозаңдану қажет. Сондықтан аралар және аз дәрежеде жарқанаттар Lecythidaceae тұқымының тозаңдануы және кейінгі жемістері мен тұқымдарының дамуы үшін өте маңызды. Төменгі деңгейде тұқым қуалауы мүмкін болғанымен Бертоллетия excelsa, осы түрдегі тұқымдардың көпшілігі айқас тозаңданудың нәтижесі болып табылады (Мори және Пранс, 1990b). Бразилия жаңғағының өздігінен үйлесетін линияларын дамыту ара тозаңдандырғыштарымен айқаспалы тозаңдану қажеттілігін жою арқылы осы түрді плантациялық өсіруді жеңілдетеді.

Бразилия жаңғағының мекендеу аймағынан тыс аралар тозаңдануға әсер етуі мүмкін. Мысалы, Цейлондағы (Макмиллан, 1935), Куала-Лумпурдағы және Ганадағы Бразилия жаңғақтары жеміс береді. Дегенмен, бразилиялық жаңғақтардың жергілікті ареалынан тыс тозаңдандырғыштар немесе қайталама ормандарда табылған «арамшөпті» тозаңдандырғыштар экономикалық тұрғыдан тиімді жеміс өндіруге мүмкіндік беретіндей тиімді ме екені белгісіз.

Жемістер мен тұқымдар B. excelsa Lecythidaceae тұқымдасында ерекше. Піскен кезде ірі, дөңгелек, ағаш тәрізді жемістер тұқымдарымен бірге жерге түседі. Сүйек сынамасы бар тұқымдар капсулалардан алынып, кеміргіштермен, әсіресе агутиттермен таралады (Dasyprocta spp.) (Huber, 1910 Miller 1990 E. Ortiz, pers. comm.). Агоутилер мен тиіндер өте ағашты перикарптарды тиімді кеміре алатын жалғыз жануарлар болуы мүмкін. Олар тұқымдардың бір бөлігін жейді, ал басқаларын кейін пайдалану үшін кэштейді. Демек, тұқымдар жеп, жойылады немесе олар ұмытылған кэште қалады, онда олар 12-18 айдан кейін өніп кетуі мүмкін.

Бразилия жаңғақтары жаңбырлы маусымда бес-алты айлық кезеңде толығымен дерлік жабайы ағаштардан жиналады. Салмағы 0,5-тен 2,5 кг-ға дейін, 10-нан 25-ке дейін тұқымы бар жемістер тұқымдардың жәндіктер мен саңырауқұлақтардың шабуылын азайту және жануарлар алып кеткен тұқымдардың санын бақылау үшін олар құлағаннан кейін дереу жиналады (Мори және Пранс). , 1990b). Миллердің (1990) айтуынша, бір ағаштан өндірілетін капсулалар саны 63-тен 216-ға дейін жетеді. Бразилия жаңғағын жинау әдістерінің толығырақ сипаттамасын Альмейда (1963), Мори мен Пранс (1990b) және Соуза (1963) кітаптарынан табуға болады. ).

Бразилия жаңғақтарын жинау жергілікті Амазонияның экономикасына үлкен әсер етеді. Дегенмен, қол жетімді сандар Amazon-дан нақты деректерді алу қиындықтарына байланысты жалпы өндірістің жуықтауын ғана береді. Бразилия өндірісі 1944 жылы 3557 тоннадан 1970 жылы 104487 тоннаға дейін ауытқиды. 1980 жылдан бастап жылдық өндіріс шамамен 40 000 тоннаны құрады (Мори және Пранс, 1990b). Бұрын Пуэрто-Мальдонадо, Перу (Sánchez, 1973) және Марабаакут, Бразилия (Диас, 1959) сияқты көптеген Амазонка қалаларының әл-ауқаты Бразилия жаңғағы өндірісіне қатты тәуелді болды. 1986 жылы тек Манаустан экспортталатын қабықсыз және қабықсыз бразилиялық жаңғақ тұқымдарының жалпы құны 5 773 228 долларды құрады. (Мори мен Пранс, 1990b). Тұқымның көп бөлігі Англия, Франция, АҚШ және Германияға жіберіледі.

Миллердің (1990) есептеулері бразилиялық жаңғақтардың бастапқы құнын (жиналушыларға төлейтін ақша) гектарына 97 долларды құрайды. Бұл құнға стендте қалдырылған тұқымдарға рұқсат беру үшін ерікті 25 пайыздық жеңілдік кіреді. Екінші реттік құн --- басқаша айтқанда, Америка Құрама Штаттарында орналасқан импорттаушы компанияның қабығы алынбаған жаңғақтар үшін экспорттаушы компания алған ақшасы --- гектарына 175,56 долларға бағаланды. Үшiншiлiк құн --- Флорида супермаркетiндегi қабықсыз жаңғақтардың құны --- гектарына 1059,44 долларға есептелген. Қабықталған және өңделген жаңғақтар әлдеқайда құнды. «Мәдени аман қалу» сияқты күш-жігер, кейбір атқылау және өңдеудің бір бөлігін коллекторлар қауымдастығында орналастыру өндіруші қорларды сақтау үшін қосымша ынталандыруды қамтамасыз етеді. Он жыл ішінде Бразилия жаңғағын өндіру үшін орманды пайдалану ағаш өндіруден немесе жайылым үшін орманды кесуден тиімдірек болып көрінеді (Миллер, 1990).

Бразилия жаңғақ плантациялары

Үлкен плантацияларда бразилиялық жаңғақтарды өсіру әдістемесін Müller және оның серіктестері CPATU, Belém, Бразилия әзірледі. Олардың жұмысының ағылшынша қысқаша мазмұнын Мори мен Пранс (1990b) ұсынған. Бұрын айтылғандай, Бразилия жаңғақтарының көпшілігі әлі де жабайы ағаштардан жиналады. Дегенмен, Амазонканың әртүрлі бөліктерінде плантациялар дамып жатыр. 1990 жылдың қаңтарында мен Бразилияның Амазонас штатындағы Манаус/Итакоатиара жолының 215-ші шақырымында орналасқан Fazenda Aruanã Бразилия жаңғақ плантациясына бардым. Бұл 1980 жылы жартылай Бразилия жаңғағы плантациясына ауыстырылған 12 000 гектар бұрынғы мал шаруашылығы. Мен барған кезде 3 341 га жерге 318 660 бразилиялық жаңғақ ағашы отырғызылды. Сонымен қатар, жақын маңдағы ормандарда Фазенда Аруан&атильде өсетін жеке тұлғалардың саны белгісіз болған.

Fazenda Aruanã компаниясының бастапқы мақсаты 20-20 метрлік торларға Бразилия жаңғақ ағаштарын отырғызып, ағаштардың арасында мал жаюға мүмкіндік беру болды. Алғашында мал ағаштың жапырағын жемей, кейін жей бастады. Соның нәтижесінде аралық 10-нан 10 метрге дейін қысқарып, ірі қара мал басы 300 басқа дейін қысқарды. Аруан&атильде плантациясындағы ағаштар бразилиялық жаңғақтары үлкен жемістері мен тұқымдарымен танымал Абуфари Амазонас аймағынан жоғары өнімді клондарды егу нәтижесінде пайда болды. Осы және басқа плантацияларды құру кезінде маңызды ескерілетін нәрсе - тұқымның шығу тегі. Мориц (1984) бір клонның ағаштары арасында ұрықтандыру нәтижесінде жеміс өнімі төмен болатынын көрсетті. Осы тұжырымдамаға сүйене отырып, Müller (1981) егу үшін бүршіктерді кем дегенде бес түрлі ағаштан алуды ұсынады. Егу үшін соншалықты аз клондарды пайдаланудың қауіптілігі, жоғары жеміс өнімділігі үшін таңдау плантацияның болашақ аурулар мен жәндіктердің шабуылдарына қарсы тұру қабілетін төмендетуі мүмкін.

Фазенде аруан&атильде тұқымнан тамыр өсіреді. Тұқымдарды дымқыл құмда жұмсарту арқылы өнеді, содан кейін оның жиектеріндегі тұқым қабығын ашу арқылы эмбрионды алып тастайды. Фунгицидпен өңделген эмбриондар шамамен 20 күнде өніп шығады және көшеттер пластик пакеттерде немесе шыныаяқтарда өсіріледі. Көшеттерді егістікке көшіргенде, олар отырғызылған шұңқырға шамамен 200 грамм фосфор қосылады. Жас ағаштар егістікте жақсы қалыптаса бастағанда, тамыр қоры шамамен 1,5-2 жылда егуге дайын болады. Жапырақтарды бұтақтардан 8-10 күн бұрын бұтақтардан алып тастаса, жақсы өсінділер алынады. Бұл егуді жақсы қабылдайтын күшті бүршіктердің пайда болуына ықпал етеді. Трансплантат жасалғаннан кейін 30 күннен кейін түбір өзегі егуден дистальді сақиналанады. Бұл өсіндінің тамыр қорының бұтақтарынан бірте-бірте өсуіне мүмкіндік береді. Алты жылдан кейін ағаштар жеміс бере бастайды. Дегенмен, мен барған кезде осы уақытқа дейін өндірілген барлық жемістер көбірек тамыр қорын өсіруге немесе басқаларға сату үшін көшет өндіруге жұмсалды.

Плантацияда тозаңдандырғыштардың жетіспеуінен туындаған проблемалар жоқ сияқты. Bixa orellana тозаңдандырғыштарды тамақ көзі ретінде тозаңмен қамтамасыз ету үшін отырғызылған. Сонымен қатар, плантацияны қоршап тұрған кең табиғи орман және екпінді табиғи өсімдіктері бар желдер кесіп өтеді. Желдеткіштерде Бразилия жаңғақтарының тозаңдандырғыштары үшін қорек көзі болып табылатын көптеген өсімдіктер бар. Ол кезде ағаштар 10 жаста болса да, ауру туралы ешқандай дәлел немесе тарих болған жоқ.

Fazenda Aruanã иелері бұл плантациядан үлкен үміт күтеді. 12 жылдың соңында олар бір ағаштан 4,8 келі және гектарына 480 доллар өнім аламыз деп күтуде. 18 жылдың соңында олар бір ағаштан 8,5 килограмм және гектарына 850 долларды болжайды.

Бразилия жаңғақ өндірісінің болашағы

Осы уақытқа дейін Бразилия жаңғақтары негізінен жабайы ағаштардан жиналды. Соңғы жылдары Бразилия жаңғақтарының өндірісі ормандардың кесілуіне, Бразилия жаңғақ жинаушыларының ірі мегаполис орталықтарына кетуіне, кейбір дәстүрлі бразилиялық жаңғақ алқаптарының су басуына байланысты және бәлкім, Бразилия жаңғағы өсетін құрғақ маусымда өрттер нәтижесінде тозаңдандырғыштардың бұзылуына байланысты төмендеді. ағаштар гүлдейді (Kitamura and Müller, 1984 Mori and Pance, 1990b). Бразилия жаңғағын өндірудің дәстүрлі әдістерін сақтау үшін Бразилия жаңғағы ағаштарының тығыздығы жоғары аудандарда өте үлкен өндіруші қорларды құру қажет болады.

Дегенмен, тропикалық табиғатты сақтауға мүдделі адамдар өндіруші қорларды құруды Амазонияның биоалуантүрлілігін сақтаумен теңестіруден сақ болуы керек. Бразилиялық жаңғақ жинаушылар мен резеңке тазартқыштар бразилиялық жаңғақтарды жинаумен ғана шектелмейтіндіктен, олар өсімдіктер мен жануарлардың әртүрлілігіне жиі теріс әсер етеді. Шынында да, өндіруші қорлар бразилиялық жаңғақ пен резеңке ағаштары сияқты шаруашылық өсімдіктері бар екіншілік өсімдіктерге айналуы мүмкін. Сондықтан өндіруші қорларды құру жақсы жоспарланған биологиялық қорлардың қажеттілігін жоққа шығармайды.

Бразилия жаңғақ плантацияларының болашақ табысы әлі де пікірталасқа ашық. Осы уақытқа дейін бұл амазониялық ағаштың экономикалық табысты плантацияларының мысалдары болған жоқ. Табиғи түрде монотипті алқаптарда өспейтін плантацияларда тропикалық ағаштарды өсірудің барлық әрекеттері сәтсіз аяқталды. Өздерінің мекендейтін жерінде Бразилия жаңғақтары резеңке ағаштары өсетіндей орманда азды-көпті шашыраңқы түрде таралған. Резеңкені өз жеріндегі плантацияларға әкелу әрекетінің экономикалық апаты жақсы құжатталған (Hecht және Cockburn, 1989) және Амазониядағы Бразилия жаңғақ плантациялары Амазонка резеңке плантациялары сияқты тағдырды кездестірмейді деп айтуға негіз жоқ. . Алдағы онжылдықта Аруан&атильде плантациясын мұқият бақылау плантациялардағы Бразилия жаңғақтарын өндіру жабайы ағаштардан жинауға өміршең балама екенін анықтауға мүмкіндік береді. Егер екпелер өміршең болса, табиғат қорғаушылар плантациялардың өндіруші қорларды ұстауға тигізетін әсерін бағалауға дайын болуы керек.

Ақырында, Амазонияда өсіп келе жатқан халықты қолдаудың экономикалық тиімді әдісі ретінде Бразилия жаңғағын өндіруге көп үміт артпау маңызды. Біріншіден, әлемдік нарықтар Бразилия жаңғағы өндірісінің көп бөлігін көтере алмауы мүмкін, ал екіншіден, жерді мұндай төмен қарқынды пайдалану стандартты арттыру үшін қажетті деңгейде адам популяциясын қолдауға қабілетті емес. барған сайын көбірек адамдар талап ететін өмір сүру. Егер Эвельдің (1991) аңшылық-терімпаздық және ауыспалы ауыл шаруашылығы сәйкесінше 5 шаршы шақырымға бір адамды және бір шаршы шақырымға бір адамды ғана қамтамасыз ете алады деген бағалауы дұрыс болса (олар жоқ деп ойлауға негіз жоқ), онда өндіруші қорлар тиімді болады. Амазония елдеріндегі халық санының өсуін сіңіру үшін аз. Өндіруші қорлардың болашағы және адамзаттың неотропикалық биоәртүрліліктің репрезентативті үлгісін сақтау қабілеті тропиктік аймақтың ішінде және одан тыс жерде популяцияның өсуі мен тұтынуын бақылаудың сәттілігіне байланысты (Erhlich және Erhlich, 1990).

де Альмейда, C.P. 1963. Castanha do Para: Amazonica экономикасына экспорттау және импорттау және импорттау. Edições S.I.A. Estudos Brasileiros 19:1-86.

Балик, М.Дж. 1985. Амазонияның пайдалы өсімдіктері: жаһандық маңызы бар ресурс. Г.Т. Пранс және Т.Е. Lovejoy (ред.), Amazonia. Нью-Йорк: Пергамон баспасөзі.

Диас, C.V. 1959. Aspectos geográficos do comércio da castanha no médio Tocantins. Revista Brasil. Геогр. 21(4):77-91.

Диксон, Дж.Д. 1969. Sapucaia жаңғақтарын (Lecythis elliptica) қабылдағаннан кейін шаш пен тырнақтың түсуі туралы ескертпелер. Экон. Bot. 23:133-34.

де Diniz, T.D., A. S. Diniz және T. X. Bastos. 1974. Contribuição ao conhecimento do clima tipico da castanha do Brasil. Бол. Técn. IPEAN 64:59-71.

Эвел, Дж. 1991. Табиғатты қорғау және ауыл шаруашылығы. Tropinet 2(1):1.

Эрлих, А.Х. және П.Р.Эрлих. 1990. Жою: Тәуекелдегі өмір. С.Хед пен Р.Хайнцман (ред.), Жаңбыр орманының сабақтары. Сан-Франциско: Сьерра клубының кітаптары.

Фарнсворт, Н.Р. 1984. Ұңғыма суға толғанда қалай құрғайды? Экон. Bot. 38:4—13.

Хечт, С. және А. Кокберн. 1989. Орман тағдыры. Нью-Йорк: Версо.

Хубер, Дж. 1910. Mattas e madeiras amazônicas. Бол. Mus. Paraense тарихы. Нат. 6:91-225.

Кердел-Вегас, Ф. 1966. Коко Де Мононың (Lecythis ollaria) депиляциялық және цитотоксикалық әрекеті және оның созылмалы селениозға қатысы. Экон. Bot. 20:187-95.

Китамура, П.С. және C.H. Müller. 1984. Castanhais nativas de Marabá-PA: Fatores de depredação және sua konservação үшін негіздер. EMBRAPA, Centro de Pesquisa Agropecuária do Trópico Umido. Құжаттар 30:1-32.

Макмиллан, Х.Ф. 1935. Цейлонға ерекше сілтеме жасай отырып, тропикалық отырғызу және бау-бақша. Лондон: Макмиллан.

Менезес, М.А. 1990. (Reservas extrativistas: Por uma reforma agrária ecológica.) Ciência Hoje 11(64):4-6.

Миллер, С. 1990. Бразилия жаңғақ ағашының табиғи тарихы, экономикалық ботаника және гермплазмасын сақтау (Bertholletia excelsa Humb. және Bonpl). Флорида университетінде ұсынылған магистрлік диссертация.

Мори, С.А. және Г.Т. Пранс. 1990а. Lecythidaceae - II бөлім. Зигоморфты гүлді жаңа дүние тұқымдастары (Бертоллетия, Коритофора, Куратари, Курупита, Эшвейлера және Лецитис). Фл. Неотроп. Моногр. 21(II): 1-376.

Мори, С.А. және Г.Т. Пранс. 1990б. Бразилия жаңғағының таксономиясы, экологиясы және экономикалық ботаникасы (Bertholletia excelsa Humb. және Bonpl.: Lecythidaceae). Adv. Экон. Bot. 8:130-50.

Мориц, А. 1984. Estudos biológicos da castanha-do-Brasil (Bertholletia excelsa H.B.K.). EMBRAPA, Centro de Pesquisa Agropecuária do Trópico Umido. Құжаттар 29:1-82.

Müller, C.H. 1981. Castanha-do-Brasil estudos agronômicos. EMBRAPA, Centro de Pesquisa Agropecuária do Trópico Umido. 2-құжаттар: 1-25.

Müller, C. H., I. A. Rodriques, A. A. Müller және N.R.M. Müller. 1980. Кастанья-до-Бразилия. Нәтижесі. EMBRAPA, Centro de Pesquisa Agropecuária do Trópico Umido. Miscelânea 2:1-25.

Нельсон, Б.В., М.Л.Абси, Э.М.Барбоза және Г.Т.Пранс. 1985. Bertholletia excelsa гүлдеріне келушілерді бақылау H.B.K. және Couratari tenuicarpa A. C. Sm. (Lecythidaceae). Acta Amazônia 15 (1/2): 225-34.

Питерс, С.М., А.Х. Джентри және Р.О. Мендельсон. 1989. Амазониялық тропикалық орманды бағалау. Табиғат 339:655-56.

Пранс, Г.Т. және С.А. Мори. 1979. Lecythidaceae – I бөлім. Актиноморфты-гүлді жаңа дүниелік лецитидтер (Asteranthos, Gustavia, Grias, Allantoma және Cariniana). Фл. Неотроп. Моногр. 21(1):1-270.

Sánchez. 1973. Explotación y comercialización de la Castaña en Madre de Dios. Ауыл шаруашылығы министрі, Форестал және Казаның директоры, № 20 ақпарат. Лима, Перу.


Кіріспе

Ақ құртақтар – Melolonthidae (Insecta: Coleoptera) тұқымдасының қоңыз дернәсілдері. (сенсу Endr཭i 1966 Морón 2001, 2004). Бұл тұқымдас өсімдіктердің тамыр жүйесіне шабуыл жасау, өнімділікті төмендету және әдетте өсімдіктерді өлтіру арқылы дақылдардың бірнеше түріне қатты зақым келтіретін топырақ зиянкестерінің маңызды тобын құрайды (King 1984 Morón 1997b Oliveira et al. 2007, 2008). Личинкалар әдетте топырақта дамиды, органикалық заттармен, соның ішінде өсімдік тамырларымен қоректенеді. Олар сондай-ақ кейбір әлеуметтік жәндіктермен (құмырсқалар мен термиттер) байланысты немесе тірі ағаш діңдері мен бұтақтарының қуыстарында, қабықтың астында немесе тамырлардың арасында және эпифитті өсімдіктердің қосалқы қуыстарында дамиды (Морón 1997a, 2001) . Мелолонтид ересектері ангиоспермдердің және гимноспермдердің барлық бөліктерімен қоректенеді, ал кейбір түрлері басқа жәндіктерді де жейді. Бразилияда дернәсілдері топырақта дамитын 97 тұқымдасқа жататын Melolonthidae тұқымдасының 1008 түрі бар (Morón 2004). тұқым Aegopsis Бурмейстер (Coleoptera: Melolonthidae: Dynastinae) Агаоцефалини тайпасына жатады. Ол тек неотропиктерде кездеседі және қазіргі уақытта төрт түрді қамтитыны белгілі: A. curvicornis, A. peruvianus, A. chaminadei, және A. bolboceridus (Томсон).

A. bolboceridus жақында бразилиялық Серрадода астық және көкөніс өнімдерін өндіретін аумақтарға зиян келтіретін ауыл шаруашылығы зиянкестері ретінде тіркелді (Oliveira et al. 2008). Жаңбырлы маусымда дернәсілдер кең ауқымды дақылдардың тамырларымен қоректенеді, көбінесе өнімділікті төмендетеді және әдетте өсімдіктерді өлтіреді (Oliveira et al. 2008 Oliveira 2009). Мұндай зақым өсімдіктердің кем дегенде 11 түрінен хабарланған (Oliveira et al. 2008) және оның болуы Орталық Бразилиядағы көкөніс пен жүгері өндіретін аумақтардың > 50%-ында расталды (Федералдық округ және Гои& #x000e1s) (Оливейра 2009). Орталық Бразилияда 2005 жылға дейін бұл зиянкестің пайда болуы туралы есептердің болмауы елдің осы аймағындағы топырақ зиянкестерін бірнеше зерттеушілердің ғана зерттегенімен байланысты.

Бразилиядағы азық-түлік өндірісінің көп бөлігі орындалатын Бразилиялық Серрадо (CONAB 2011), екі нақты белгіленген маусымы бар әдетте бимодальды климатқа ие: құрғақ маусым (сәуірден қыркүйекке дейін), жылдық орташа жауын-шашын 185 мм, және жаңбырлы маусым (қазаннан наурызға дейін), жылдық орташа жауын-шашын мөлшері 1212 мм (Silva et al. 2008). Бұл ерекше ауа райы жағдайы осы биомадағы жәндіктердің мінез-құлқы мен биологиясына шешуші әсер ететін сияқты (Gottsberger and Silberbauer-Gottsberger 2006 Oliveira and Frizzas 2008 Silva et al. 2011). Жаңбырлы маусымда температура мен судың қолжетімділігі фитофагтар үшін қоректік ресурстарды кеңінен дамытуға мүмкіндік береді (Silva et al. 2011). Құрғақ мезгілде бұл ресурстар өте тапшы, бұл көптеген жәндіктер түрлерінің дамуына елеулі кедергі болып табылады. This type of environmental stress is a regular occurrence in the Cerrado, and these changes are normally predictable. The insects take advantage of this predictability by undergoing physiological and behavioral alterations that prepare them for the approaching season. Furthermore, it allows the hypothesis that insect species that have long cycles, as many Scarabaeoidea, synchronize their active stages of development with the rainy season in the Brazilian Cerrado and use specific strategies for survival (e.g. diapause) during the dry season.

A number of studies have been conducted to investigate the bioecology of Scarabaeoidea under field conditions (Jarvis 1966 Wiener and Capinera 1980 Lumbreras et al. 1990 Grunshaw 1992 Kuniata and Young 1992 Vitner 2000 Ansari et al. 2006). However, in Brazil, few studies have been conducted on this group of insects (Santos 1992 Silva and Loeck 1996), and no information exists on the biological aspects of the Agaocephalini (Pardo-Locarno and Morón 2006 Oliveira et al. 2008 Grossi 2009), which is essential for developing management strategies for A. bolboceridus in Brazil.

In addition to the biological aspects of A. bolboceridus, it is necessary to investigate the range of host plants and the geographical distribution of the pest. For example, the management strategies to be used can vary, depending on the host plants. Information about the geographical distribution of the pest can help monitor the expansion of A. bolboceridus to regions where the pest was not previously found. In addition, knowledge of behavioral characteristics, such as the swarming period and preferred oviposition sites, may allow for control measures, including capturing adults or modifying the characteristics of oviposition sites, making the area under cultivation less preferable to females.

The purpose of this work was to study the biological aspects (life cycle), behavioral aspects (oviposition behavior and swarming period), and host plants of A. bolboceridus in the field in the Brazilian Cerrado, and to relate these biological variables to the climatic characteristics of this biome as the basis for implementation of strategies to manage this pest.


GM Mosquito Progeny Not Dying in Brazil: Study

Kerry Grens
Sep 17, 2019

Update (September 18): Ғылыми есептер has issued an editor’s note, stating that “the conclusions of this paper are subject to criticisms that are being considered by editors.” In a statement sent to Ғалым, Oxitec says it takes issues with a number of conclusions the authors made in their report. Among them, “The authors infer that Oxitec’s self-limiting genes persist in the environment. Yet as confirmed by their own data, multiple other scientific studies and regulatory filings, this is not the case. Oxitec’s self-limiting genes do not establish or spread in the environment.” The journal’s note states that it will issue another response once the issues are resolved.

A field experiment in Brazil that deployed genetically modified mosquitoes to control wild populations of the pest may be having unintended consequences. According to a genetic analysis of mosquitoes in the area, it appears the engineered stock has bred with wild mosquitoes and created viable, hybrid insects, scientists reported in Ғылыми есептер last week (September 10).

“The claim was that genes from the release strain would not get into the general population because offspring would die,” coauthor Jeffrey Powell, a professor of ecology and evolutionary biology at Yale University, says in a press release. “That obviously was not what happened.”

The biotech company Oxitec began releasing hundreds of thousands of genetically engineered mosquitoes in the city of Jacobina between 2013 and 2015. The idea is that genetically modified (GM) males would mate with wildtype females and pass on a gene that kills their offspring before they themselves can breed, ultimately knocking down Jacobina’s mosquito populations.

The study’s authors, who are not affiliated with Oxitec, began sampling mosquitoes in Jacobina before, during, and after the deployment of the GM insects. They created a genetic panel that distinguished the wildtype mosquitoes from the introduced ones and found that insects analyzed more than two years after the releases stopped were progeny of both wildtype and mutant, or OX513A, lineages. “The degree of introgression is not trivial,” the authors write in their report. “Depending on sample and criterion used to define unambiguous introgression, from about 10% to 60% of all individuals have some OX513A genome.”

Oxitec takes issue with Powell’s study. The company tells Gizmodo it is “currently in the process of working with the Nature Research publishers to remove or substantially correct this article, which was found to contain numerous false, speculative and unsubstantiated claims and statements about Oxitec’s mosquito technology.”

The company has reported positive results as far as reducing mosquito populations—and potentially mosquito-borne diseases—in its field sites.

Texas and Florida have considered using Oxitec’s GM mosquitoes to control populations in their states. On September 11, the Environmental Protection Agency posted a request for public comment on Oxitec’s application to release engineered insects in the Florida Keys. If approved, it would be the first deployment of the animals in the US.


Талқылау

The results demonstrated that A. bolboceridus presented a relatively long biological cycle (about 1 year) with bioecological features highly adapted to the climatic conditions of the Cerrado of Central Brazil, especially with regard to the availability of water and food. These results support the hypothesis that, in the Cerrado, species with a long cycle syn-chronize their life cycle with environmental conditions, presenting polyphagia, intense feeding activity, and accumulating reserves during the rainy season, and with larval dia-pause and adult inactivity during the dry season.

Ұқсас A. bolboceridus, most Melolonthi-dae, which are considered pests in Brazil, produce only one generation per year ( Oliveira et al. 1996 Silva and Loeck 1996 Rodrigues et al. 2008a Santos and Ávila 2009). Nesting behavior, similar to that of A. bolboceridus, has previously been observed for several other Melolonthidae subfamilies ( King 1984 Kuniata and Young 1992 Santos 1992 Rodrigues et al. 2008a). Species that lay eggs in soil usually build oviposition cham-bers using a sticky secretion from the colleterial glands ( Hayes 1929).

The presence of a larval phase that is longer than the other stages appears to be a common feature in most Scarabaeoidea ( Hayes 1929 see Silva and Loeck 1996 for an extreme ex-ample). A. bolboceridus larvae were found moving freely in the soil and did not construct permanent galleries, as has been observed for other Dynastinae ( Silva and Loeck 1996 Gassen 2000). The occurrence of three instars observed in A. bolboceridus is practically a rule for species of Scarabaeoidea ( Hayes 1929 Ritcher 1957). However, some species of the genus Pleocoma, сияқты P. minor және P. crinita, may exhibit up to 13 instars ( Ellertson and Ritcher 1959). Characteristics such as the construction of the pupal chambers ( Ritcher 1957 King 1984) have also been observed in several species ( Baucke 1965 Kuniata and Young 1992 Silva and Loeck 1996 Rodrigues et al. 2008a, b).

Studies have shown that the first rains occurring during the period from September to October at the beginning of the rainy season in the brazilian Cerrado act as a stimulus for the majority of insects to resume activity, especially those that live underground ( Oliveira and Frizzas 2008 Silva et al. 2011). Therefore, the increase in soil moisture appears to provide the necessary stimulus for A. bolboceridus adults to leave the pupal chamber and initiate the swarming period, whose peak of the adult population occurs in October. Other Melolonthidae found in central Brazil, such as L. fuscus ( Rodrigues et al. 2008a Costa et al. 2009) and L. suturalis ( Santos and Ávila 2009), also exhibit a peak adult population in October. Ересектер A. bol-boceridus presented sexual dimorphism, as in other Dynastinae ( Baucke 1965 Onore and Morón 2004 Céspedes and Ratcliffe 2010).

The preference for areas with taller plants by the female A. bolboceridus observed in this study suggests that these plants are used as aggregation sites, and that this strategy can be an attempt to increase the chance of survival of its larvae. This behavior may partially explain the characteristic attack pattern exhibited by larvae of this species in the field, which always occurs in patches. The concentration of eggs at certain sites in an area leads to a population of larvae that will consume the roots of their host plants within the site, usually in a radial design with irregular contours, forming such patches. Бразилияда, P. cuyabana is an important soybean pest, and this species also shows a clear oviposition preference for areas with vegetation characterized by taller plants, which have been found to act as adult aggregation sites ( Garcia et al. 2003).

A. bolboceridus has been reported to be a polyphagous pest. Oliveira et al. (2008) ob-served the occurrence of A. bolboceridus in at least eight genera of plants belonging to five plant families in the Federal District of Brazil and in the municipality of Agua Fria de Goiás/GO. Since 2005, when A. bolboceridus was first observed attacking vegetable crops in the Federal District ( Oliveira et al. 2008), its importance as an agricultural pest in central Brazil (Federal District and Goiás) has grown, with reports of new hosts and occurrences at new locations ( Oliveira et al. 2011). Мұнда, A. bolboceridus was observed attacking new hosts and in new locations only in the Federal District and Goiás State, suggesting that its distribution is restricted to central Brazil.

In this study, it was observed that A. bolboceridus presents an active phase during the rainy season (between October and March) and an inactive phase (diapause syn-drome), within the pupal chamber, during the dry season (from April to September) (Figure 1, 2). In central Brazil, due to the alternation between dry and rainy seasons ( Silva et al. 2008), in areas where irrigation is not used, the cultivation of grain and other crops is re-stricted to the rainy season. Therefore, A. bolboceridus synchronizes the onset of its lar-val stage, which is the only stage at which the insect feeds, with summer plantings and ceases its activities during the early dry sea-son, when food availability and soil moisture decrease. This synchrony has also been ob-served in another important soil pest, P. cuyabana, in areas of soybean production ( Oliveira 1997). The inactive phase of A. bol-boceridus appears to be governed by physiological and/or genetic factors, as adults enter the pupal chambers beginning in July and do not resume activity until September, even in areas under irrigation.

Effective strategies have not yet been devel-oped to control A. bolboceridus in Brazil. The measures taken by agricultural producers to deal with pest-attack problems have included insecticide use and cultural practices. How-ever, satisfactory results have not yet been obtained ( Oliveira 2009). The biological and behavioral characteristics presented in this study may support the development of control measures for this pest by indicating biological stages and characteristics that will allow be-havioral interventions to be employed with greater chance of success.

The results of our study suggest that the key period for adoption of control measures for A. bolboceridus is October–November, when the rains begin in the Cerrado (Figure 2) and most likely stimulate the onset of adult activity. Control measures, such as the use of insecti-cides, should be used during this period, when most A. bolboceridus larvae are in the first-instar stage and are most likely to be more sensitive to insecticides. Cultural methods such as mass collection of adults by using light traps to reduce the pest population should be performed soon after the first rains in October, when most adults leave the soil for mating and dispersal. Weed control in the crop areas may also provide an alternative method for controlling the insect. The elimi-nation of taller plants (weeds) before the beginning of the swarming period can force A. bolboceridus adults into searching for oviposi-tion sites in other areas. In addition, the soil can be plowed in March and April to destroy the immature stages of A. bolboceridus. Dur-ing this period, there is still moisture in the soil, allowing access to tractors and agricul-tural implements, coupled with the fact that the larvae are in diapause and, when exposed, cannot return to the soil and can die of dehy-dration or by predation. Additional studies, such as on natural enemies of A. bolboceridus, are still required to better understand the bio-ecology of this species. This is the first study about the biology of a representative of the tribe Agaocephalini in Brazil.


Spectacular Forcepfly Species Found in Brazil

Forcepflies are usually known as earwigflies, because the males have a large genital forceps that resembles the cerci of earwigs.

The newly found species, called Austromerope brasiliensis, belongs to the family Meropeidae. It represents only the 3rd extant species described in this family and the 1st record of the family from the Neotropical region.

The distribution and biogeography of the family are discussed and it is even proposed that Meropeidae originated before continental drift and then divided into two branches, northern and southern, with the breakup of the old supercontinent Pangea.

Despite all previous collecting efforts in this area the species had never been recorded before. The specimen was collected in a private ranch near a forest fragment surrounded by farms in the Atlantic Forest biome, one of the most threatened in Brazil. It can be found in a variety of habitats, including woodland, Jarrah forest, and sand plain vegetation.

What makes forcepflies special is the fact that little is known about their biology and the immature stages remain a mystery to scientists. The adults, who are nocturnal and seem to live on the ground, are also capable of stridulation, or the production of sound by rubbing certain body parts.

“The discovery of this new relict species is an important signal to reinforce the conservation of Brazilian Atlantic Forest biome. Certainly there are many more mecopterans species yet to be discovered in these forests,” said Dr Renato Machado of the Texas A & M University, lead author of a paper describing the new species in the open access journal ZooKeys.

Bibliographic information: Renato Jose Pires Machado et al. 2013. New continental record and new species of Austromerope (Mecoptera, Meropeidae) from Brazil. ZooKeys 269: 51–65 doi: 10.3897/zookeys.269.4255


Butterflies cross the Sahara in longest-known insect migration

A species of butterfly found in Sub-Saharan Africa is able to migrate thousands of miles to Europe, crossing the Saharan Desert, in years when weather conditions are favourable, scientists have found.

The striking Painted Lady (Vanessa cardui) butterfly has been shown for the first time to be capable of making the 12,000-14,000km round trip - the longest insect migration known so far - in greater numbers, when wetter conditions in the desert help the plants on which it lays eggs.

The international research team's findings increase understanding of how insects, including pollinators, pests and the diseases they carry could spread between continents in future as climate change alters seasonal conditions.

Professor Tom Oliver, an ecologist at the University of Reading and co-author of the study, said: "We know that the number of Painted Lady butterflies in Europe varies wildly, sometimes with 100 times more from one year to the next. However, the conditions that caused this were unknown, and the suggestion the butterflies could cross the Sahara desert and oceans to reach Europe was not proven.

"This research shows this unlikely journey is possible, and that certain climate conditions leading up to migration season have a big influence on the numbers that make it. It demonstrates how the wildlife we see in the UK can transcend national boundaries, and protecting such species requires strong international cooperation".

As well as answering long-asked questions about butterfly migrations, the findings could help predictions of the movements of other insects that affect people, such as the locusts currently plaguing East Africa, or by malaria-carrying mosquitoes.

Professor Oliver said: "We enjoy seeing the beautiful Painted Lady butterflies in our gardens in Europe, but climate change will also lead to shifts in invasive species that are crop pests or those that spread diseases. Food shortages in East Africa are a reminder that the impacts of climate change can be much more dramatic than a few degrees of warming might first seem."

The Painted Lady migrates during the spring, following a winter breeding season. Researchers used long-term monitoring data from thousands of trained volunteer recorders, along with climate and atmospheric data in regions of Sub-Saharan Africa and Europe to learn about their movement.

The study, published in the Ұлттық ғылым академиясының материалдары journal, found that increased vegetation in the African Savanna during the winter and in North Africa in the spring, combined with favourable tail winds, are the three most important factors in the number that migrate to Europe.

Painted Lady caterpillars feed on the leaves of plants that thrive in wetter winter conditions in the Savannah and Sahel regions of sub-Saharan Africa, causing population numbers to explode. They migrate across the Sahara, and when there are also wet and green spring conditions in North Africa these allow further breeding and swell the numbers that cross the Mediterranean Sea to reach Europe.

Simulations by the scientists also showed that there are regularly favourable tailwinds between Africa and Western Europe, offering insects opportunities for transcontinental travel.

The team calculated that the butterflies must fly non-stop during the day and rest during night to cross the Sahara, making stops to feed on nectar. This is similar to the pattern in which night-flying songbirds migrate.

They concluded the butterflies must fly up to 1-3km above sea level to take advantage of favourable tailwinds, as their maximum self-powered flying speed of around 6 metres per second would make a Sahara crossing extremely difficult.

The researchers used observations of similar butterfly species to calculate that Painted Ladies have enough body fat after metamorphosis to sustain 40 hours of non-stop flying, and keep this topped up by feeding on nectar whenever possible in order to cross the Sahara.

The findings may help improve predictions of which insect species might be found in different regions in future due to climate change, and the numbers they could arrive in.

Жауапкершіліктен бас тарту: AAAS және EurekAlert! EurekAlert сайтында жарияланған жаңалықтардың дұрыстығына жауапты емес! үлес қосатын мекемелер арқылы немесе EurekAlert жүйесі арқылы кез келген ақпаратты пайдалану үшін.


In This Community of Brazilian Cave Insects, Females Wear the Penises, Literally

In the caves of eastern Brazil, there lives a group of winged insects that mate in a way that will blow your mind.

Қатысты мазмұн

Mounting the male, Females of the Neotrogla genus penetrate males with a penis-like organ, in a standard lock and key situation. Tiny spikes secure the female penis to the male, and she slurps up the male’s sperm via the penis-like organ.

It’s weird – even for the natural world, which is filled with animals doing weird sex stuff. But, this is perhaps the first example of reversed sex organs in any animal. An international team of scientists describes this reproductive behavior in a study published today in Қазіргі биология.  

Nearly two decades ago, Rodrigo Ferreira, a cave ecologist the Federal University of Lavras in Brazil, discovered the insects on a caving expedition, but the young age of the specimen made identification impossible. Recently, scientists who work in Ferreira’s lab stumbled upon another insect specimen, so they began investigating, looping in taxonomist Charles Lienhard at Switzerland’s Natural History Museum of Geneva.

Upon dissecting the organisms, the researchers realized that females had an internal penis-like structure (that they likely only extended during mating) and the males had a pouch-like vagina. Nothing in the larger family of cave insects bore resemblance, and they realized they were looking at an entirely new genus with reversed sex organs. Altogether, they’ve found four separate species in this genus, called Neotrogla.

“The most impressive thing about the female penis is its complex morphology,” says Ferreira. From dissections the team figured out that each female penis-like structure is species specific, the penis spines or bristles from a specific species correspond to tiny pockets in the pouch of her male counterpart.

But, slicing open a bug to look at its sex organs is different than seeing how those sex organs work. The researchers also observed pairs of insects from one species (N. curvata) doing the deed in the lab. The insects also spent a lot of time mating – between 40 and 70 hours. That’s a lot of time to spend on sex, especially because sex leaves the insects open to predation. 

Екі N. curvata insects copulating in a laboratory setting. (Photo: Yoshizawa et al. ) An N. aurora female releases its penis-like organ, in preparation for mating. (Photo: Yoshizawa et al. ) A view of the spiny anchors (in red, purple, and green) of a Neotrogla female attached to pockets in the male vagina. (Photo: Yoshizawa et al.) Ecologist Rodrigo Ferreira collects Neotrolga specimen in a cave in eastern Brazil. (Photo: Yoshizawa et al. ) A penis portrudes from a female N. curvata жәндік. Colorful chemical staining highlights different tissues in the organ. (Photo: Yoshizawa et al. ) The entrance to a cave ecosystem in eastern Brazil. The Neotrogla young can sometimes be seen near the cave entrance, while adults prefer the darker nooks and crannies of a chasm. (Photo: Yoshizawa et al. ) Spines that outline the membrane of the penis structure of this N. aurora specimen. (Photo: Yoshizawa et al. )

During mating, the female’s spiny penis gets tightly anchored to the male vagina’s sperm duct, allowing the female to receive the semen. In other words, this penis functions more like a straw than a spout. If the male tried to break away, his abdomen would rip open, and he would dramatically lose his genitals. These female insects also mate with multiple males and can store two batches of sperm in the body.

Scientists believe that the penis generally evolved due to competition among males for fertile females, and a lot of evolutionary constraints would have to fall into place for such a dramatic reversal. “It requires harmonious evolutions of male and female genitalia and their exact match,” says Kazunori Yoshizawa, an entomologist at Hokkaido University in Japan and a co-author on the study.

So, what evolutionary constraints could drive this gender-bending scenario? Scientists have a hunch that the sperm comes with nutritional value because the female cave insects end up storing and then consuming the semen before producing eggs.

Cave environments are dark, dry, and low on food -- for the insects this is bat poop and dead bats.  “Food scarcity seems to be very important in determining which species are able to colonize these environments,” says Ferreira. “The female penis, in this context, is certainly a good tool for getting a nutritious resource from males.” Thus, the male sperm would constitute a “nuptial gift” in scientific terms.

And there’s precedent for such nuptial gifts: Male katydids (Poecilimon sp.) transmit food with their sperm, and females compete for nutritious sperm – they even have a special elbow appendage to push opposing females out of the way. The cave insects may be living under similar evolutionary pressures, but confirming those suspicions demands further study.

This is hardly the first spiny penis in the biological world: male bean weevil beetles, dung flies, marmosets, some pythons, and domesticated cats all have spined penises. Some of these organs stimulate the female while others might serve to violently pin the female down.

What truly sets the Neotrogla females apart is that they have a spiny penis-like organ, and it locks that male in place. That’s a total role reversal in sexual conflict. The female cave fly’s penis “underscores this range of variation in what it means to be male and female in the animal kingdom,” says Marlene Zuk, an evolutionary biologist at the University of Minnesota in St. Paul who was not associated with the study.

Female penis-like organs appear in other species, but none quite like this one: a female from an ancient mite species preserved in amber has a tube like organ that scientists think may have been used to grasp the male during sex female seahorses transfer eggs to the males via a tube-like organ called an ovipositor, and the males ultimately give birth and finally, female hyenas copulate, pee, and give birth through an elongated clitoris called a pseudo penis.

“Obviously more research is needed, but the whole thing is completely wild,” says Zuk.

“People tend to have this 1950s situation comedy view of sex in the animal world,” Zuk explained, but, “there are lots and lots of ways that selection on the sexes manifests itself – from dominant males to dominant females to, in this case, reversed genitalia.”

About Helen Thompson

Helen Thompson writes about science and culture for Смитсондық. She's previously written for NPR, National Geographic News, Табиғат және басқалар.


In sex-reversed cave insects, females have the penises

This shows the female penis of N. aurora . Credit: Current Biology , Yoshizawa et al.

Researchers reporting in the Cell Press journal Қазіргі биология on April 17 have discovered little-known cave insects with rather novel sex lives. The Brazilian insects, which represent four distinct but related species in the genus Neotrogla, are the first example of an animal with sex-reversed genitalia.

"Although sex-role reversal has been identified in several different animals, Neotrogla is the only example in which the intromittent organ is also reversed," says Kazunori Yoshizawa from Hokkaido University in Japan.

During copulation, which lasts an impressive 40 to 70 hours, female insects insert an elaborate, penis-like organ into males' much-reduced, vagina-like opening. The researchers speculate that the insects' sex organs and sex-role reversal may have been driven over evolutionary time by the resource-poor cave environment in which the bugs live. Males of the genus provide females with nutritious seminal gifts in addition to sperm, making it advantageous for females to mate at a higher rate.

At first, Rodrigo Ferreira from the Federal University of Lavras in Brazil was focused on a description of species in the cave environment where Neotrogla өмір сүреді. He sent specimens off to insect specialist Charles Lienhard in Geneva, who recognized them as a new genus. Lienhard also discovered the females' very impressive penis-like organs.

These are the terminal abdomens in copula, lateral. Credit: Current Biology , Yoshizawa et al.

Yoshizawa joined the team to take a closer look. To learn more, the researchers observed the mating behavior of all four species to find that the penis-like structure, termed the gynosome, is inserted into males and used to receive generous capsules of nourishment and sperm. Once inside a male, the membranous part of the female gynosome inflates and numerous spines internally anchor the two insects together.

In one instance, when the researchers attempted to pull a male and female apart, the male's abdomen was ripped from the thorax without breaking the genital coupling. In other words, it appears that females can hold males very tightly indeed.

The findings pave the way for interesting studies in these insects to learn what makes them so special. Neotrogla offers new opportunities to test ideas about sexual selection, conflict between the sexes, and the evolution of novelty, the researchers say.

These are Neotrogla curvata in copula. Credit: Current Biology , Yoshizawa et al.

"It will be important to unveil why, among many sex-role-reversed animals, only Neotrogla evolved the elaborated female penis," says Yoshitaka Kamimura from Keio University in Japan. For that, the researchers will look into studies of behavior, physiology, and more. First on the list, they say, is to establish a healthy population of the insects in the lab.


Бейнені қараңыз: үстінде жылан өріп жүр (Ақпан 2023).